Humalog pen mix 50/50 kwikpen traitement pour le diabète (5 arbres x 3ml)
Forme pharmaceutique Boîte de 5 arbres x 3ml
Spécifications Insuline lispro
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Insuline lispro | 100U/ml |
Les usages
Indications
Humalog Mix 50/50 Kwikpen est indiqué dans les cas suivants :
L'activité principale de l'insuline lispro est de réguler le métabolisme du glucose.
De plus, l'insuline a un certain nombre d'effets d'assimilation et anti-cataboliques sur de nombreux types de tissus différents. Dans le tissu musculaire, cet effet inclut la synthèse du glycogène, les acides gras, le glycérol, les protéines et les acides aminés absorbants, tout en réduisant la décomposition du glycogène, la nouvelle création de glucose, la bouilloire, la décomposition des graisses, le catabolisme des protéines et la production d'acides aminés.
L'insuline lispro a un effet agissant (environ 15 minutes), de sorte que le patient peut prendre le médicament à proximité du repas (dans les 0 à 15 minutes avant ou après les repas) par rapport à l'insuline à action courte (avant 30 à 45 minutes). Observé le pic rapide et précoce d'Insulin Lisplo après injection sous-cutanée Humalog mix 50/50. Humalog Basal (Insulin Lisplo Protamine) présente des données sur le même effet que l'insuline de fond (NPH) pendant environ 15 heures.
L'insuffisance hépatique ou rénale n'affecte pas la réponse dynamique du glucose à l'insuline lispro. La différence dynamique de glucose entre l'insuline lispro et l'insuline humaine insolée, telle que mesurée lors de la procédure de clampage, maintient la concentration de glucose et est maintenue à de nombreux niveaux de la fonction rénale.
l'insuline lispro représente l'équivalent de l'insuline molaire, mais l'insuline lispro est plus rapide et plus courte.
Pharmacocinétique
absorption
Des études sur des volontaires sains et des patients atteints de diabète de type 1 (insulino-dépendant) montrent que l'humalog, l'ingrédient à action rapide du mélange Humalog 50/50, est absorbé plus rapidement que l'insuline à action rapide (100U). Chez des volontaires sains utilisant des humalogues sous-cutanés à des doses allant de 0,1 à 0,4 U/kg, la concentration maximale a été atteinte dans les 30 à 90 minutes suivant la prise du médicament. Lorsqu'un volontaire sain utilise la même dose qu'une insuline à action rapide, la concentration maximale est atteinte dans les 50 à 120 minutes suivant la prise du médicament. Les résultats ont été les mêmes chez les patients atteints de diabète de type 1.
Humalog mix 50/50 absorbé en deux étapes. La première phase représente l'insuline lispro et son propre déclenchement rapide. Le stade ultérieur représente l’effet prolongé de l’insuline Lisplo Protamine. Parmi les 30 volontaires sains prenant la dose sous Humalog Mix 50/50 (0,3 U/kg), le pic de concentration sérique est apparu entre 45 minutes et 13,5 heures (60 minutes en moyenne) après la prise du médicament. Chez les patients atteints de diabète de type 1, la concentration sérique maximale est apparue dans les 45 minutes à 120 minutes (en moyenne 60 minutes) après la prise du médicament. Les propriétés d'absorption rapide d'Humalog sont maintenues avec Humalog Mix 50/50.
Il n'existe pas de données comparatives directes Humalog mix 50/50 avec humuline 50/50. Cependant, une étude comparative croisée présentée dans la figure 1 a montré qu'Humalog Mix 50/50 était absorbé plus rapidement que Humulin 50/50.
Distribution
Les études de répartition marquant le radioactif d'Humalog Mix 50/50 n'ont pas été réalisées. Cependant, la distribution de l'injection d'Humalog est similaire à celle de l'insuline à courte durée d'action, entre 0,26 et 0,36 l/kg.
Métabolisme
Aucune étude sur le métabolisme d'Humalog Mix 50/50 n'a été réalisée. Des études animales ont montré que le métabolisme de l'humalog, l'ingrédient à action rapide d'Humalog Mix 50/50, est court, tout comme l'insuline humaine.
Élimination
Humalog Mix 50/50 comporte deux étapes d'absorption, une étape rapide et une étape longue, représentant le composant insuline lislro et l'insuline Lisplo Protamine. Comme pour les autres types d'insuline moyens, il est impossible de calculer la fin de la demi-vie de vie semi-épuisée après l'utilisation d'Humalog Mix 50/50 en raison de l'extension de l'absorption de l'insuline Lisplo Protamine.
Avant de prendre Humalog pen mix 50/50 kwikpen traitement pour le diabète (5 arbres x 3ml)
Comment utiliser
Humalog Mix 50/50 KWIKPEN utilisé pour injection sous-cutanée.
Humalog mix 50/50 est uniquement spécifié pour l'injection sous-cutanée. Humalog mix 50/50 ne doit pas utiliser de voies intraveineuses. Doit être injecté sous la peau, au-dessus des bras, des cuisses, des fesses ou de l'abdomen. Doit faire pivoter la position d'injection afin qu'elle n'injecte pas la même position plus d'une fois par mois.
Lors d'une injection sous-cutanée, il faut être prudent lors de l'injection d'Humalog Mix 50/50 pour s'assurer de ne pas piquer les vaisseaux sanguins. Après l'injection, pas de massage du site d'injection. Les patients doivent être informés d'utiliser la technique d'injection mature.
Il convient de vérifier le mélange Humalog 50/50 avec l'œil avant utilisation. Seul Humalog Mix 50/50 doit être utilisé lorsqu'il s'agit d'un mélange homogène et opaque après agitation. Ne pas utiliser Humalog mix 50/50 après la date de péremption.
Posologie
Le mode de dosage d'Humalog Mix 50/50 varie selon les patients et doit être décidé par des médecins expérimentés dans les besoins métaboliques, les habitudes alimentaires et les autres habitudes de vie des patients. Humalog a montré un effet équivalent à celui de l'insuline à courte durée d'action dans l'unité molaire.
Une unité humalog a le même effet hypoglycémiant qu'une unité d'insuline à courte durée d'action, mais l'effet de l'humalog est plus rapide et plus court. L'hypoglycémie plus rapide d'Humalog est associée à un taux d'absorption plus rapide de l'insuline lispro par le tissu sous-cutané.
Il n'existe aucune donnée comparative directe entre Humalog Mix 50/50 et Humulin 50/50. Cependant, une étude comparative croisée a montré qu'Humalog Mix 50/50 avait le même temps qu'Humulin 50/50.
On sait que le taux d'absorption de l'insuline et, par conséquent, le début de l'effet, sont affectés par le site d'injection, l'activité physique et d'autres facteurs. Comme tous les autres types d'insuline, l'effet d'Humalog Mix 50/50 peut varier d'un patient à l'autre et directement sur le même patient. (0,26 - 0,37) (0,27 - 0,40) L'hypoglycémie peut être le résultat d'une activité excessive de l'insuline par rapport à la quantité de nourriture et à l'énergie. L'hypoglycémie peut entraîner une apathie, une confusion, une poitrine brossée, des maux de tête, des sueurs et des vomissements. Une hypoglycémie légère peut être traitée en prenant des produits à base de glucose, de sucre ou de saccharat. Le traitement de l'hypoglycémie sévère peut consister à injecter du glucagon par voie intramusculaire ou sous la peau, puis à manger ou à prendre des glucides lorsque le patient est complètement rétabli. Les patients qui ne répondent pas au glucagon doivent recevoir une perfusion de solution de glucose. Si un patient est dans le coma, par voie intramusculaire ou sous la peau, du glucagon. Cependant, il est nécessaire d'utiliser du glucose intraveineux s'il n'y a pas de glucagon ou si le patient ne répond pas au glucagon. Les patients doivent manger immédiatement après leur réveil. Maintenir la quantité de glucides introduite et doit être surveillée car l'hypoglycémie peut réapparaître immédiatement après la guérison clinique. En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche. Que faire en cas de surdosage ?
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Humalog Mix 50/50 Kwikpen, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Les études cliniques comparant Humalog mix 50/50 avec le mélange d'insuline humaine ne montrent pas de différence de fréquence d'apparition d'effets indésirables entre les deux traitements.
Les effets indésirables sont courants liés aux traitements à l'insuline humaine, notamment :
Allergies locales chez les patients courants (1/100 à
Les réactions locales cesseront progressivement au cours du traitement.
L'atrophie du tissu adipeux sous-cutané peut être guérie par injection d'insuline animale pure ou d'insuline humaine à l'intérieur ou autour de l'atrophie.
L'hypertrophie des tissus adipeux peut être évitée en tournant la position d'injection.
Hypoglycémie : les patients doivent identifier les signes avant-coureurs d'une hypoglycémie (par exemple, transpiration, étourdissements, tremblements) et peuvent être surmontés en mangeant de la nourriture ou en buvant du sucre.
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Humalog Mix 50/50 KWIKPEN contre-indications dans les cas suivants :
Hypoglycémie.
Soyez prudent lors de l'utilisation
dans tous les cas, il n'est pas autorisé d'utiliser la ligne intraveineuse humalog mix 50/50.
Lors du transfert de patients vers un autre type d'insuline ou une autre marque d'insuline, il est nécessaire de le faire sous étroite surveillance médicale. Des changements de concentration, de marque (fabricant), de type (effet court, NPH, lent, etc.), d'espèce (insuline animale, insuline humaine, substance humaine similaire à l'insuline humaine) et/ou de méthodes de production (ADN recombinant comparé à l'insuline animale) peuvent nécessiter une modification de la dose. après le passage de l'insuline d'origine animale à l'insuline, ont signalé moins de symptômes d'hypoglycémie prématurée ou différents des symptômes qu'ils ont rencontrés lors de l'utilisation de l'insuline précédente. Les réactions d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie peuvent provoquer une perte de conscience, le coma ou la mort.
L'utilisation d'une dose insuffisante ou l'arrêt du traitement, en particulier dans le cas de l'insuline diabétique dépendante, peut entraîner une hyperglycémie et une acidose métonique diabétique, cette condition étant susceptible d'être mortelle.
La demande en insuline peut être réduite en cas d'insuffisance rénale, chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, la demande en insuline peut être réduite en raison d'une capacité réduite en glucose et d'une diminution de la décomposition de l'insuline. Cependant, chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique chronique, la résistance à l'insuline peut entraîner une augmentation de la demande en insuline.
La demande en insuline peut augmenter en cas de maladie ou de troubles émotionnels.
il peut être nécessaire d'ajuster la dose si le patient augmente son activité physique ou modifie son régime alimentaire normal. L'exercice physique juste après un repas peut augmenter le risque d'hypoglycémie.
Les lipers et l'hypersensibilité sont l'un des autres effets indésirables liés à l'utilisation de tous les types d'insuline.
allergies
Allergies locales : comme pour toute insulinothérapie, les patients peuvent présenter des rougeurs, des gonflements ou des démangeaisons au site d'injection. Les réactions légères disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines. Dans certains cas, ces réactions peuvent être liées à d'autres facteurs non insuliniques, tels que des stimulants lors du nettoyage de la peau ou des injections inappropriées.
Allergies systémiques : moins courante, mais plus grave, est une réaction allergique à l'insuline, qui peut provoquer une éruption cutanée (y compris des démangeaisons) dans tout le corps, un essoufflement, une respiration sifflante, une diminution de la tension artérielle, des vaisseaux rapides ou une transpiration. Les cas graves d'allergies systémiques, y compris les réactions anaphylactiques, peuvent mettre la vie en danger. Des réactions locales et des douleurs musculaires généralisées ont été rapportées lors de l'utilisation du crésol comme excipient.
Anticorps : lors d'essais cliniques, des anticorps ont été observés avec l'insuline humaine et l'insuline lispro dans les groupes mixtes d'insuline humaine et d'insuline lispro.
Il est nécessaire d'en tenir compte lors de l'utilisation de l'insuline lispro chez les enfants de moins de 12 ans, utilisée uniquement en cas d'effet plus bénéfique que l'insuline à courte durée d'action.
Les thiazolidinediones (TZDS) sont utilisées en association avec l'insuline : le TZDS, lorsqu'il est utilisé avec l'insuline, est associé à un risque accru d'œdème et d'insuffisance cardiaque ; Surtout chez les patients souffrant de maladies cardiaques.
Des cas d'insuffisance cardiaque ont été rapportés lors de l'utilisation d'insuline en association avec la pioglitazone, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque de développer des maladies cardiovasculaires. Ceci est à noter si le solde de l'association Humalog Mix 50/50 avec Pioglitazon est équilibré. En cas d'utilisation concomitante, les patients doivent être surveillés en cas de signes et symptômes d'insuffisance cardiaque, de prise de poids et d'œdème. Le pioglitazon doit être arrêté en cas de symptômes d'activité cardiaque.
Instructions d'utilisation et de fonctionnement
Pour éviter tout risque d'infection, chaque stylo n'est utilisé que pour un seul patient, même si l'aiguille est changée.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
La concentration et la capacité de réaction du patient peuvent être altérées en raison d'une hypoglycémie. Cela peut être dangereux dans des situations où ces possibilités sont particulièrement importantes (comme conduire ou utiliser des machines).
Conseillez aux patients d'être prudents pour éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est très important chez les patients qui ont du mal à identifier s'ils doivent ou non reconnaître les signes avant-coureurs d'hypoglycémie ou chez les personnes qui souffrent souvent d'hypoglycémie, il faut envisager de conduire ou non dans ces cas.
Grossesse
L'insuline, une hormone naturelle, est un médicament choisi pour traiter le diabète pancréatique chez les femmes enceintes afin d'éviter les malformations congénitales chez les enfants. Si le diabète apparaît pendant la grossesse, la mère doit être traitée le plus tôt possible avec de l'insuline et doit être étroitement surveillée par un spécialiste.
Le grand nombre de données de recherche utilisées pour les femmes enceintes utilisant l'insuline lispro ne montre aucun effet indésirable du médicament pendant la grossesse ou pour la santé du fœtus/du bébé.
Il est nécessaire de maintenir un bon contrôle des patientes traitées par l'insuline (insuline diabétique dépendant ou diabète dû à la grossesse) pendant la grossesse. La demande en insuline diminue généralement au cours des trois premiers mois de la grossesse et augmente au milieu et au cours des trois derniers mois de la grossesse. Il est nécessaire de conseiller aux patientes diabétiques d’informer leur médecin si elles sont enceintes ou envisagent de le devenir. Une surveillance approfondie de la glycémie ainsi que de l'état de santé général est essentielle chez les patients diabétiques.
La période d'allaitement
On ne sait pas si l'insuline lispro est excrétée dans le lait maternel ou non. Les mères diabétiques qui allaitent devront peut-être ajuster leur dose d'insuline, leur régime alimentaire ou les deux.
Médicament interactif
La demande en insuline peut être augmentée en raison de médicaments qui provoquent une hyperglycémie, tels que les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes ou l'hormonothérapie thyroïdienne substitutive, le danazol, les stimulants bêta-2 (tels que la ritodrine, le salbutamol, la terbutaline).
La demande en insuline peut être réduite par des médicaments hypoglycémiants tels que les hypoglycémiants oraux, le salicylate (par exemple l'acide acétylsalicyllique), les antibiotiques sulfamides, certains antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase, inhibiteurs sélectifs de la réconciliation), certains inhibiteurs enzymatiques transférés de l'angiotensine (cagrillil, caprillils, cagrilillils, caplillil, caprillil énalapril), les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II, bêtabloquants, octréotides ou alcool.
Il n'existe aucune étude sur le mélange du Mix 50/50 avec une autre insuline.
Devrait consulter un médecin lors de l'utilisation d'autres médicaments avec Humalog Mix 50/50 KWIKPEN.
Conservation
Ne pas congeler. Ne laissez pas trop chaud ou la lumière directe du soleil.
Le stylo-pompe injectable n'est pas utilisé : à conserver au réfrigérateur (2 - 8°C).
Après première utilisation : A conserver en dessous de 30°C. Ne pas laisser au réfrigérateur. Ne conservez pas le stylo-pompe disponible lorsque l'aiguille est fixée.
Autres médicaments
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- EZETROL 10MG TABLETS
- FURAMIDE TABLETS
- HIRUDOID CREAM
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- MAXEPA CAPSULES
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