Pencampuran Humalog 50/50 kwikpen rawatan untuk diabetes (5 pokok x 3ml)

Bentuk dos Kotak 5 pokok x 3ml
Spesifikasi Insulin lispro

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Insulin lispro	100U/ml

Kegunaan

Petunjuk

Campuran Humalog 50/50 Kwikpen ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan pesakit diabetes yang memerlukan insulin untuk mengekalkan kestabilan rumah glukosa normal. sederhana).

Aktiviti utama insulin lispro ialah mengawal metabolisme glukosa.

Selain itu, insulin mempunyai beberapa kesan asimilasi dan anti-katabolik pada pelbagai jenis tisu. Dalam tisu otot, kesan ini termasuk sintesis glikogen, asid lemak, gliserol, protein dan menyerap asid amino, sambil mengurangkan penguraian glikogen, penciptaan baru glukosa, cerek, penguraian lemak, katabolisme protein dan pengeluaran asid amino.

Insulin lispro mempunyai kesan bertindak (kira-kira 15 minit), jadi pesakit boleh mengambil ubat hampir dengan makanan (dalam 0 - 15 minit sebelum atau selepas makan) berbanding insulin bertindak pendek (sebelum 30 - 45 minit). Diperhatikan puncak pesat dan awal Insulin Lisplo selepas suntikan subkutaneus campuran Humalog 50/50. Humalog Basal (Insulin Lisplo Protamine) mempunyai data tentang kesan yang sama seperti insulin latar belakang (NPH) selama kira-kira 15 jam.

Kegagalan hati atau buah pinggang tidak menjejaskan tindak balas dinamik glukosa dengan insulin lispro. Perbezaan dinamik glukosa antara insulin lispro dan insulin manusia terpencil, seperti yang diukur dalam prosedur pengapitan, mengekalkan kepekatan glukosa, dikekalkan melalui banyak tahap fungsi buah pinggang.

insulin lispro mewakili setara dengan insulin molar, tetapi insulin lispro adalah lebih cepat dan masa yang lebih singkat.

Farmakokinetik

penyerapan

Kajian ke atas sukarelawan yang sihat dan pesakit diabetes Jenis 1 (bergantung kepada insulin) menunjukkan bahawa humalog, bahan bertindak pantas campuran Humalog 50/50, diserap lebih cepat daripada insulin bertindak pendek (100U). Dalam sukarelawan yang sihat menggunakan humalog subkutaneus dengan dos antara 0.1 hingga 0.4 U/kg, kepekatan puncak telah dicapai dalam masa 30 hingga 90 minit selepas mengambil ubat. Apabila sukarelawan yang sihat menggunakan dos yang sama seperti insulin bertindak pendek, kepekatan puncak dicapai dalam masa 50 hingga 120 minit selepas mengambil ubat. Keputusan mencapai yang sama pada pesakit diabetes jenis 1.

Campuran humalog 50/50 diserap melalui dua peringkat. Fasa pertama mewakili insulin lispro dan pencetus pantasnya sendiri. Peringkat kemudian mewakili kesan berpanjangan Insulin Lisplo Protamine. Daripada 30 sukarelawan sihat yang mengambil dos di bawah Campuran Humalog 50/50 (0.3 U/kg), kepekatan puncak dalam serum muncul pada 45 minit hingga 13.5 jam (60 minit secara purata) selepas mengambil ubat. Pada pesakit diabetes jenis 1, kepekatan puncak dalam serum telah muncul dalam masa 45 minit hingga 120 minit (secara purata 60 minit) selepas mengambil ubat. Sifat penyerapan pantas Humalog dikekalkan dengan Campuran Humalog 50/50.

Tiada data perbandingan langsung Campuran Humalog 50/50 dengan humulin 50/50. Walau bagaimanapun, kajian perbandingan silang yang ditunjukkan dalam Rajah 1 menunjukkan bahawa Campuran Humalog 50/50 menyerap lebih cepat daripada Humulin 50/50.

Pengagihan

Kajian pengedaran yang menandakan radioaktif Campuran Humalog 50/50 belum dijalankan. Walau bagaimanapun, pengedaran suntikan Humalog adalah seperti insulin bertindak pendek, dalam 0.26 - 0.36 l/kg.

Metabolisme

Kajian tentang metabolisme Humalog Mix 50/50 belum dilakukan. Kajian haiwan telah menunjukkan metabolisme humalog, bahan bertindak pantas Humalog Mix 50/50, seperti insulin manusia adalah pendek.

Penghapusan

Campuran Humalog 50/50 mempunyai dua peringkat penyerapan, peringkat cepat dan peringkat panjang, mewakili komponen insulin lislro dan Insulin Lisplo Protamine. Seperti jenis insulin purata lain, adalah mustahil untuk mengira akhir separuh hayat seumur hidup separuh letih selepas menggunakan Campuran Humalog 50/50 disebabkan lanjutan penyerapan Insulin Lisplo Protamine.

Sebelum mengambil Pencampuran Humalog 50/50 kwikpen rawatan untuk diabetes (5 pokok x 3ml)

Cara menggunakan

Campuran Humalog 50/50 KWIKPEN digunakan untuk suntikan subkutan.

Campuran Humalog 50/50 hanya ditentukan untuk suntikan subkutan. Campuran Humalog 50/50 tidak boleh menggunakan saluran intravena. Perlu disuntik di bawah kulit di atas lengan, peha, punggung, atau perut. Hendaklah memusingkan kedudukan suntikan supaya ia tidak menyuntik kedudukan yang sama lebih daripada sekali sebulan.

Apabila suntikan subkutaneus, perlu berhati-hati semasa menyuntik Humalog Mix 50/50 untuk memastikan tidak mencucuk saluran darah. Selepas suntikan, tiada urutan tapak suntikan. Pesakit perlu diarahkan untuk menggunakan teknik suntikan matang.

Hendaklah memeriksa campuran Humalog 50/50 dengan mata sebelum digunakan. Hanya Campuran Humalog 50/50 harus digunakan apabila ia adalah campuran legap homogen selepas digoncang. Jangan gunakan campuran Humalog 50/50 selepas tarikh luput.

Dos

Mod dos Humalog Mix 50/50 akan berbeza-beza di kalangan pesakit dan perlu diputuskan oleh doktor yang mempunyai pengalaman dalam keperluan metabolik pesakit, tabiat makan dan tabiat hidup yang lain. Humalog telah menunjukkan kesan yang setara dengan insulin bertindak pendek dalam unit molar.

Unit humalog mempunyai kesan hipoglisemik yang sama seperti unit insulin bertindak pendek, tetapi kesan humalog mencuba lebih cepat dan masa yang lebih singkat. Hipoglikemia Humalog yang lebih pantas dikaitkan dengan kadar penyerapan insulin lispro yang lebih cepat daripada tisu subkutaneus.

Tiada data perbandingan langsung antara Campuran Humalog 50/50 dan Humulin 50/50. Walau bagaimanapun, kajian perbandingan silang menunjukkan bahawa Campuran Humalog 50/50 mempunyai masa yang sama dengan Humulin 50/50.

Kadar penyerapan insulin dan oleh itu, permulaan kesan diketahui dipengaruhi oleh tapak suntikan, aktiviti fizikal dan faktor lain. Seperti semua jenis insulin lain, kesan Humalog Mix 50/50 mungkin berbeza antara pesakit dan betul-betul pada pesakit yang sama. Produk insulin dos, u/kg Masa puncak, bilangan jam selepas mengambil ubat muncul peratusan dalam jumlah TD pertama.

humalog 0.3 4.3) 70% (49 - 89%)

(0.26 - 0.37)

4,4 (4.0 - 5.5) 54% (38 - 65%) 70/30 0.3 4.4 (1,5 - 16) 2% TD> 4.4 (1.5 - 16) 2% TD> 4%)

(0.27 - 0.40)

5.5 (3.5 - 9.5) 14% (3.0 - 48%) Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Hipoglisemia mungkin disebabkan oleh aktiviti insulin yang berlebihan berbanding dengan jumlah makanan dan tenaga.

Hipoglisemia boleh menyebabkan dada tidak bermaya, keliru, berus, sakit kepala, berpeluh dan muntah.

Hipoglikemia ringan boleh diproses dengan mengambil glukosa atau gula atau produk sakarat.

Rawatan hipoglikemia teruk yang teruk mungkin melalui intramuskular atau menyuntik di bawah kulit glukagon, kemudian makan atau mengambil karbohidrat apabila pesakit telah pulih sepenuhnya. Pesakit yang tidak bertindak balas terhadap glukagon mestilah infusi larutan glukosa.

Jika pesakit mengalami koma, intramuskular atau di bawah kulit Glucagon. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk menggunakan glukosa intravena jika tiada glukagon atau jika pesakit tidak bertindak balas terhadap Glukagon. Pesakit perlu makan segera selepas terjaga.

Kekalkan jumlah karbohidrat yang diperkenalkan dan perlu dipantau kerana hipoglikemia mungkin muncul semula serta-merta selepas pemulihan klinikal.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Humalog Mix 50/50 Kwikpen, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kajian klinikal membandingkan campuran Humalog 50/50 dengan campuran insulin manusia tidak menunjukkan perbezaan kekerapan kemunculan kesan yang tidak diingini antara kedua-dua rawatan.

Kesan yang tidak diingini adalah perkara biasa yang berkaitan dengan rawatan insulin manusia termasuk:

Badan sistemik: tindak balas alahan Hipoglisemia boleh menyebabkan pengsan, dan dalam kes kematian yang paling teruk. Tiada kekerapan khusus hipoglikemia, kerana hipoglikemia adalah hasil daripada kedua-dua faktor dos insulin dan faktor lain, seperti diet pesakit dan senaman fizikal.

Alahan tempatan pada pesakit biasa (1/100 hingga

Mungkin terdapat eritema, bengkak dan alahan gatal dalam suntikan insulin. Keadaan ini biasanya berlalu selepas beberapa hari hingga beberapa minggu. Dalam sesetengah kes, keadaan ini mungkin berkaitan dengan faktor selain insulin, seperti perangsang dalam pembersihan kulit atau teknik suntikan yang tidak betul.

ialah tindak balas alahan insulin. Boleh menyebabkan ruam seluruh badan, sesak nafas, berdehit, mengurangkan tekanan darah, nadi cepat atau berpeluh. Kes alahan alahan berat boleh mengancam nyawa.

Hipotensi, gangguan lemak di tapak suntikan.

Reaksi setempat akan beransur-ansur berakhir semasa rawatan.

Atrofi tisu lemak subkutan boleh diubati dengan suntikan insulin haiwan tulen atau insulin manusia di dalam atau di sekeliling atrofi.

Hipertrofi tisu lemak boleh dielakkan dengan memutarkan kedudukan suntikan.

Hipoglisemia: Pesakit mesti mengenal pasti tanda amaran hipoglikemia (contohnya, berpeluh, pening, gementar) dan boleh diatasi dengan makan makanan atau minum gula.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, perlu berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Campuran Humalog 50/50 KWIKPEN kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada insulin lispro atau mana-mana eksipien ubat.

Hipoglisemia.

Berhati-hati apabila menggunakan

dalam apa jua keadaan, tidak dibenarkan menggunakan saluran intravena campuran humalog 50/50.

Apabila memindahkan pesakit untuk menggunakan jenis insulin lain atau jenama insulin lain, ia perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Perubahan dalam kepekatan, jenama (pengeluar), jenis (kesan pendek, NPH, perlahan, dsb.), spesies (insulin haiwan, insulin manusia, bahan manusia yang serupa dengan insulin manusia), dan/atau kaedah pengeluaran (DNA rekombinan berbanding insulin berasaskan haiwan) boleh menyebabkan keperluan untuk menukar dos.

Keadaan yang menjadikan awal atau kurang atau kurang ketara gejala amaran diabetes, ubat-ubatan pesakit diabetes yang berpanjangan, termasuk terapi beta diabetes, diabetes, ubat-ubatan yang berpanjangan. dengan tindak balas hipoglikemia selepas pemindahan daripada insulin berasaskan haiwan kepada insulin telah melaporkan simptom amaran hipoglisemik pramatang yang kurang atau berbeza daripada simptom yang mereka hadapi semasa menggunakan insulin sebelumnya. Tindak balas hipoglik atau hiperglikemia boleh menyebabkan pengsan, koma atau kematian.

Penggunaan dos yang tidak mencukupi atau menghentikan rawatan, terutamanya dalam insulin bergantung kepada diabetes boleh menyebabkan hiperglisemia dan asidosis metonik diabetes, keadaan ini berkemungkinan membawa maut.

Permintaan insulin mungkin berkurangan dalam kes kegagalan buah pinggang, pada pesakit yang mengalami kegagalan hati, permintaan insulin mungkin berkurangan disebabkan oleh keupayaan glukosa yang berkurangan dan penurunan penguraian insulin, namun, pada pesakit yang mengalami kegagalan hati kronik, rintangan insulin boleh menyebabkan peningkatan permintaan insulin.

Permintaan insulin mungkin meningkat semasa sakit atau gangguan emosi.

mungkin perlu melaraskan dos jika pesakit meningkatkan aktiviti fizikal atau menukar diet biasa. Senaman fizikal sejurus selepas makan boleh meningkatkan risiko hipoglikemia.

Liper dan hipersensitiviti adalah salah satu daripada kesan tidak diingini lain yang berkaitan dengan penggunaan semua jenis insulin.

alahan

Alahan setempat: Seperti mana-mana terapi insulin, pesakit mungkin merah, bengkak, atau gatal di tapak suntikan. Reaksi ringan biasanya berlalu selepas beberapa hari hingga beberapa minggu. Dalam sesetengah kes, tindak balas ini mungkin berkaitan dengan faktor bukan insulin yang lain, seperti perangsang dalam pembersihan kulit atau suntikan yang tidak betul.

Alahan sistemik: kurang biasa, tetapi lebih serius, ialah tindak balas alahan insulin, yang boleh menyebabkan ruam (termasuk gatal-gatal) di seluruh badan, sesak nafas, semput, mengurangkan tekanan darah, saluran darah yang cepat atau berpeluh. Kes serius alahan sistemik, termasuk tindak balas anafilaksis, mungkin mengancam nyawa. Reaksi tempatan dan kesakitan otot yang merebak telah dilaporkan dengan penggunaan cresol sebagai eksipien.

Antibodi: Dalam ujian klinikal, antibodi telah diperhatikan dengan insulin manusia dan insulin lispro dalam kedua-dua kumpulan campuran campuran manusia dan insulin lispro.

Perlu dipertimbangkan apabila menggunakan insulin lispro untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, hanya digunakan dalam kes yang lebih berfaedah daripada menggunakan insulin bertindak pendek.

Thiazolidinediones (TZDS) adalah perlu untuk dipertimbangkan apabila menggunakan insulin lispro untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, hanya digunakan dalam kes yang lebih berfaedah daripada menggunakan insulin bertindak pendek.

Thiazolidinediones (TZDS) digunakan dalam kombinasi dengan insulin yang berisiko tinggi dengan insulin dan TZDS. kegagalan; Terutamanya pada pesakit yang menghidap penyakit jantung.

Terdapat laporan mengenai kegagalan jantung apabila menggunakan insulin dalam kombinasi dengan pioglitazon, terutamanya pada pesakit yang mempunyai faktor risiko untuk membangunkan penyakit kardiovaskular. Ini harus diperhatikan, jika baki gabungan Humalog Mix 50/50 dengan Pioglitazon. Sekiranya digunakan dalam kombinasi, pesakit harus dipantau dengan tanda dan gejala kegagalan jantung, penambahan berat badan dan edema. Pioglitazon harus dihentikan jika terdapat gejala aktiviti jantung.

Arahan penggunaan dan pengendalian

Untuk mengelakkan kemungkinan jangkitan, setiap pen hanya digunakan untuk seorang pesakit, walaupun jarum ditukar.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kepekatan dan keupayaan tindak balas pesakit mungkin terjejas akibat hipoglikemia. Ini boleh berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan ini mempunyai kepentingan khusus (seperti memandu atau mengendalikan jentera).

Nasihatkan pesakit supaya berhati-hati untuk mengelakkan hipoglikemia semasa memandu. Ini sangat penting pada pesakit yang sukar untuk mengenal pasti sama ada untuk mengenali atau tidak tanda amaran hipoglisemia atau pada orang yang sering mengalami hipoglikemia, pertimbangkan sama ada untuk memandu atau tidak dalam kes ini.

Kehamilan

insulin, hormon semula jadi, adalah ubat yang dipilih untuk merawat diabetes pankreas pada wanita hamil untuk mengelakkan kecacatan kelahiran bagi kanak-kanak. Jika diabetes muncul semasa kehamilan, ibu perlu dirawat secepat mungkin dengan insulin dan mesti dipantau dengan teliti oleh pakar.

Sebilangan besar data penyelidikan yang digunakan untuk wanita hamil yang menggunakan insulin lispro tidak menunjukkan sebarang kesan buruk ubat semasa mengandung atau untuk kesihatan janin/bayi.

Perlu mengekalkan kawalan yang baik terhadap pesakit yang dirawat dengan insulin (bergantung kepada diabetes) semasa mengandung insulin atau diabetes. Permintaan insulin biasanya menurun dalam tiga bulan pertama kehamilan dan meningkat pada pertengahan dan tiga bulan terakhir kehamilan. Adalah perlu untuk menasihati pesakit diabetes untuk memberitahu doktor jika mereka hamil atau berniat untuk hamil. Pantau gula darah dengan teliti serta kesihatan umum adalah penting bagi pesakit diabetes.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada insulin lispro dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Ibu yang menghidap diabetes menyusu mungkin perlu melaraskan dos insulin, diet atau kedua-duanya.

Ubat interaktif

Permintaan insulin mungkin meningkat disebabkan oleh ubat yang mempunyai hiperglisemia seperti pil perancang, kortikosteroid atau terapi penggantian hormon tiroid, danazol, perangsang beta 2 (seperti ritodrin, salbutamol, terbutalin).

Permintaan insulin mungkin dikurangkan oleh ubat hipoglikemik seperti ubat hipoglisemik oral, salisilat (cth asid acetylsalicyllc), antibiotik sulfa, beberapa antidepresan (inhibitor monoamin oxidase, perencat perdamaian terpilih), beberapa perencat enzim dipindahkan angiotensin (cagrillil, caprillil, caprillil, cagrilitensin. penyekat reseptor, penyekat beta, oktreotid atau alkohol.

Tiada kajian tentang mencampurkan Campurkan 50/50 dengan insulin lain.

Hendaklah berunding dengan doktor apabila menggunakan ubat lain dengan Campuran Humalog 50/50 KWIKPEN.

Penyimpanan

Jangan beku. Jangan biarkan cahaya matahari terlalu panas atau langsung.

Pen pam suntikan tidak digunakan: Simpan di dalam peti sejuk (2 - 8 ° C).

Selepas penggunaan pertama: Simpan di bawah 30 ° C. Jangan biarkan di dalam peti sejuk. Jangan simpan pen pam yang tersedia apabila jarum dipasang.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.