Humalog penmix 50/50 kwikpen behandeling voor diabetes (5 bomen x 3ml)

Toedieningsvorm Doos met 5 bomen x 3 ml
Specificaties Insuline lispro

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Insuline lispro	100U/ml

Toepassingen

Indicaties

Humalog Mix 50/50 Kwikpen is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van patiënten met diabetes die insuline nodig hebben om de normale glucosehuishouding te handhaven. medium).

De belangrijkste activiteit van insuline lispro is het reguleren van het glucosemetabolisme.

Bovendien heeft insuline een aantal assimilatie- en anti-katabole effecten op veel verschillende soorten weefsel. In spierweefsel omvat dit effect de synthese van glycogeen, vetzuren, glycerol, eiwitten en absorberende aminozuren, terwijl de afbraak van glycogeen, de nieuwe aanmaak van glucose, de afbraak van vet, het katabolisme van eiwitten en de productie van aminozuren worden verminderd.

Insuline lispro heeft een inwerkend effect (ongeveer 15 minuten), zodat de patiënt het medicijn dicht bij de maaltijd kan innemen (binnen 0 - 15 minuten vóór of na de maaltijd) vergeleken met de kortwerkende insuline (vóór 30 - 45 minuten). Waargenomen de snelle en vroege piek van Insuline Lisplo na subcutane injectie Humalog mix 50/50. Humalog Basal (Insulin Lisplo Protamine) heeft gegevens over hetzelfde effect als de achtergrondinsuline (NPH) gedurende ongeveer 15 uur.

Lever- of nierfalen heeft geen invloed op de dynamische respons van glucose met insuline lispro. Het dynamische glucoseverschil tussen insuline lispro en geïnsolineerde humane insuline, zoals gemeten tijdens de klemprocedure, houdt de glucoseconcentratie in stand en wordt in stand gehouden via vele niveaus van de nierfunctie.

Insuline lispro vertegenwoordigt het equivalent van molaire insuline, maar insuline lispro is sneller en korter.

Farmacokinetiek

absorptie

Uit onderzoek bij gezonde vrijwilligers en patiënten met diabetes type 1 (insuline-afhankelijk) blijkt dat humalog, het snelwerkende ingrediënt van Humalog mix 50/50, sneller wordt opgenomen dan de kortwerkende insuline (100E). Bij gezonde vrijwilligers die subcutane humalogen gebruikten met doses variërend van 0,1 tot 0,4 E/kg, werd de piekconcentratie binnen 30 tot 90 minuten na inname van het geneesmiddel bereikt. Wanneer een gezonde vrijwilliger dezelfde dosis gebruikt als een kortwerkende insuline, wordt de piekconcentratie binnen 50 tot 120 minuten na inname van het medicijn bereikt. De resultaten bereikten hetzelfde bij patiënten met diabetes type 1.

Humalog mix 50/50 geabsorbeerd in twee fasen. De eerste fase vertegenwoordigt de insuline lispro en zijn eigen snelle trigger. Het latere stadium vertegenwoordigt het langdurige effect van Insuline Lisplo Protamine. Van de 30 gezonde vrijwilligers die de dosis Humalog Mix 50/50 (0,3 E/kg) innamen, verscheen de piekconcentratie in het serum 45 minuten tot 13,5 uur (gemiddeld 60 minuten) na inname van het geneesmiddel. Bij patiënten met diabetes type 1 treedt de piekconcentratie in het serum op binnen 45 minuten tot 120 minuten (gemiddeld 60 minuten) na inname van het geneesmiddel. De snelle absorptie-eigenschappen van Humalog blijven behouden met Humalog Mix 50/50.

Er zijn geen directe vergelijkende gegevens Humalog mix 50/50 met humuline 50/50. Uit een kruisvergelijkend onderzoek, weergegeven in Figuur 1, bleek echter dat Humalog Mix 50/50 sneller werd opgenomen dan Humulin 50/50.

Distributie

Er zijn geen distributiestudies uitgevoerd die de radioactieve aanwezigheid van Humalog Mix 50/50 aantonen. De verdeling van de Humalog-injectie is echter vergelijkbaar met die van kortwerkende insuline, namelijk tussen 0,26 en 0,36 l/kg.

Metabolisme

Er zijn geen onderzoeken gedaan naar het metabolisme van Humalog Mix 50/50. Dierstudies hebben aangetoond dat het metabolisme van humalog, het snelwerkende ingrediënt van Humalog Mix 50/50, net als humane insuline kort is.

Eliminatie

Humalog Mix 50/50 heeft twee absorptiestadia, een snelle fase en een lange fase, die de lislro-insulinecomponent en de insuline Lisplo Protamine vertegenwoordigen. Net als andere gemiddelde insulinetypes is het onmogelijk om het einde van de halfwaardetijd van de half-uitgeputte levensduur te berekenen na gebruik van Humalog Mix 50/50 vanwege de verlenging van de absorptie van Insuline Lisplo Protamine.

Voordat u neemt Humalog penmix 50/50 kwikpen behandeling voor diabetes (5 bomen x 3ml)

Hoe te gebruiken

Humalog Mix 50/50 KWIKPEN gebruikt voor subcutane injectie.

Humalog mix 50/50 is alleen gespecificeerd voor subcutane injectie. Humalog mix 50/50 mag geen intraveneuze lijnen gebruiken. Moet onder de huid worden geïnjecteerd, boven de armen, dijen, billen of buik. Moet de injectiepositie zo draaien dat dezelfde positie niet vaker dan één keer per maand wordt geïnjecteerd.

Bij subcutane injectie moet u voorzichtig zijn bij het injecteren van Humalog Mix 50/50 om er zeker van te zijn dat u de bloedvaten niet prikt. Na de injectie geen massage van de injectieplaats. Patiënten moeten worden geïnstrueerd om de volwassen injectietechniek te gebruiken.

U dient de Humalog mix 50/50 voor gebruik met het oog te controleren. Alleen Humalog Mix 50/50 mag worden gebruikt als het na schudden een homogeen, ondoorzichtig mengsel is. Gebruik Humalog mix 50/50 niet na de vervaldatum.

Dosering

De doseringsmodus van Humalog Mix 50/50 varieert per patiënt en moet worden bepaald door artsen die ervaring hebben met de stofwisselingsbehoeften, eetgewoonten en andere leefgewoonten van patiënten. Humalog heeft een effect aangetoond dat gelijkwaardig is aan dat van kortwerkende insuline in de molaire eenheid.

Een humalog-eenheid heeft hetzelfde hypoglycemische effect als een kortwerkende insuline-eenheid, maar het effect van humalog werkt sneller en korter. De snellere hypoglykemie van Humalog gaat gepaard met een snellere absorptie van insuline lispro uit het onderhuidse weefsel.

Er zijn geen directe vergelijkende gegevens tussen Humalog Mix 50/50 en Humulin 50/50. Uit een kruisvergelijkend onderzoek bleek echter dat Humalog Mix 50/50 dezelfde tijd had als Humulin 50/50.

Het is bekend dat de absorptiesnelheid van insuline en daarom het begin van het effect wordt beïnvloed door de injectieplaats, fysieke activiteit en andere factoren. Net als bij alle andere soorten insuline kan het effect van Humalog Mix 50/50 variëren tussen patiënten en bij dezelfde patiënt. Insulineproducten dosis, u/kg De piektijd, het aantal uren na inname van het medicijn Het percentage van het totale effect verschijnt in de eerste 4 uur

humaloog 0,3 4,3) 70% (49 - 89%)

(0,26 - 0,37)

4,4 (4,0 - 5,5) 54% (38 - 65%) 70/30 0,3 4,4 (1,5 - 16) 32% (14 - 60%) 69%)

(0,27 - 0,40)

5,5 (3,5 - 9,5) 14% (3,0 - 48%) De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Hypoglykemie kan het resultaat zijn van een overmatige activiteit van insuline in vergelijking met de hoeveelheid voedsel en de energie.

Hypoglykemie kan leiden tot lusteloze, verwarde, geborstelde borst, hoofdpijn, zweten en braken.

Milde hypoglykemie kan worden behandeld door het nemen van glucose-, suiker- of saccharaatproducten.

De behandeling van ernstige ernstige hypoglykemie kan plaatsvinden door intramusculair of door injectie onder de glucagonhuid, en vervolgens door het eten of innemen van koolhydraten wanneer de patiënt volledig hersteld is. Patiënten die niet reageren op glucagon moeten een glucose-oplossing krijgen.

Als een patiënt een coma heeft, intramusculair of onder de huid van Glucagon. Het is echter noodzakelijk om intraveneuze glucose te gebruiken als er geen glucagon aanwezig is of als de patiënt niet op Glucagon reageert. Patiënten moeten onmiddellijk eten nadat ze wakker zijn geworden.

Handhaaf de hoeveelheid geïntroduceerde koolhydraten en moet worden gecontroleerd, omdat hypoglykemie onmiddellijk na klinisch herstel opnieuw kan optreden.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Humalog Mix 50/50 Kwikpen gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Klinische onderzoeken waarin Humalog mix 50/50 wordt vergeleken met een mengsel van humane insuline laten geen verschil zien in de frequentie van het optreden van ongewenste effecten tussen de twee behandelingen.

Ongewenste effecten komen vaak voor bij behandelingen met humane insuline, waaronder:

Systemisch lichaam: allergische reacties Hypoglykemie kan leiden tot bewusteloosheid en in het ernstigste geval tot overlijden. Er is geen specifieke frequentie van hypoglykemie, omdat hypoglykemie het resultaat is van zowel insulinedosisfactoren als andere factoren, zoals het dieet en de lichaamsbeweging van de patiënt.

Lokale allergieën bij gewone patiënten (1/100 tot

Er kan sprake zijn van erytheem, zwelling en jeuk bij de insuline-injectie. Deze situatie gaat meestal na enkele dagen tot enkele weken over. In sommige gevallen kan deze aandoening verband houden met andere factoren dan insuline, zoals stimulerende middelen bij het reinigen van de huid of onjuiste injectietechnieken.

is een allergische reactie van insuline. Kan uitslag over het hele lichaam, kortademigheid, piepende ademhaling, verlaging van de bloeddruk, snelle polsslag of zweten veroorzaken. Gevallen van zware allergische allergieën kunnen levensbedreigend zijn.

Hypotensie, vetstoornissen op de injectieplaats.

De lokale reacties zullen geleidelijk verdwijnen tijdens de behandeling.

Atrofie van onderhuids vetweefsel kan worden genezen door injectie van pure dierlijke insuline of humane insuline in of rond de atrofie.

Vetweefselhypertrofie kan worden vermeden door de injectiepositie te draaien.

Hypoglykemie: Patiënten moeten de waarschuwingssignalen van hypoglykemie herkennen (bijvoorbeeld zweten, duizeligheid, trillen) en kunnen worden overwonnen door voedsel te eten of suiker te drinken.

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Humalog Mix 50/50 KWIKPEN contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor insuline lispro of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Hypoglykemie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

het is in ieder geval niet toegestaan om Humalog mix 50/50 intraveneuze lijn te gebruiken.

Wanneer patiënten worden overgezet op het gebruik van een ander type insuline of een ander insulinemerk, moet dit onder streng medisch toezicht gebeuren. Veranderingen in concentratie, merk (fabrikant), type (korte werking, NPH, langzaam, enz.), soort (dierlijke insuline, humane insuline, menselijke substantie vergelijkbaar met humane insuline) en/of productiemethoden (recombinant DNA vergeleken met dierlijke insuline) kunnen ertoe leiden dat de dosis moet worden aangepast.

Aandoeningen die de vroege of minder of minder uitgesproken waarschuwingssymptomen van hypoglykemie veroorzaken, waaronder langdurige diabetes, positieve insulinetherapie, diabetes of medicatie zoals bètablokkers.

Sommige patiënten met hypoglykemiereacties daarna die overstappen van dierlijke insuline op insuline, hebben minder voortijdige waarschuwingssymptomen voor hypoglykemie gemeld of verschillen van de symptomen die zij hebben ondervonden bij het gebruik van de vorige insuline. Hypoglykemie- of hyperglykemiereacties kunnen bewusteloosheid, coma of overlijden veroorzaken.

Het gebruik van een onvoldoende dosis of het stopzetten van de behandeling, vooral bij diabetesafhankelijke insuline, kan leiden tot hyperglykemie en diabetes metonische acidose; deze aandoening is waarschijnlijk fataal.

De insulinebehoefte kan verminderd zijn in het geval van nierfalen. Bij patiënten met leverfalen kan de insulinebehoefte verminderd zijn als gevolg van een verminderd glucosevermogen en een verminderde insulineafbraak. Bij patiënten met chronisch leverfalen kan insulineresistentie echter leiden tot een verhoogde insulinebehoefte.

De insulinebehoefte kan toenemen tijdens ziekte of emotionele stoornissen.

moet mogelijk de dosis aanpassen als de patiënt de fysieke activiteit verhoogt of het normale dieet verandert. Lichaamsbeweging direct na een maaltijd kan het risico op hypoglykemie vergroten.

Lipers en overgevoeligheid is een van de andere ongewenste effecten die verband houden met het gebruik van alle soorten insuline.

allergieën

Lokale allergieën: Zoals bij elke insulinetherapie kunnen patiënten rood, gezwollen of jeukend zijn op de injectieplaats. Milde reacties verdwijnen meestal na een paar dagen tot een paar weken. In sommige gevallen kunnen deze reacties verband houden met andere niet-insulinefactoren, zoals stimulerende middelen bij het reinigen van de huid of onjuiste injecties.

Systemische allergieën: minder vaak voorkomend, maar ernstiger, is een allergische reactie op insuline, die huiduitslag (inclusief jeuk) over het hele lichaam, kortademigheid, piepende ademhaling, verlaging van de bloeddruk, snelle bloedvaten of zweten kan veroorzaken. Het ernstige geval van systemische allergieën, waaronder een anafylactische reactie, kan levensbedreigend zijn. De lokale reactie en zich uitbreidende spierpijn zijn gemeld bij gebruik van cresol als hulpstof.

Antilichamen: In klinische onderzoeken zijn antilichamen waargenomen met humane insuline en insuline lispro in zowel humane gemengde als insuline lispro-mengselgroepen.

Hier moet rekening mee worden gehouden bij het gebruik van insuline lispro voor kinderen jonger dan 12 jaar. Het wordt alleen gebruikt als dit gunstiger is dan het gebruik van kortwerkende insuline.

Thiazolidinedionen (TZDS) worden gebruikt in combinatie met insuline: TZDS wordt bij gebruik met insuline in verband gebracht met een verhoogd risico op oedeem en hartfalen; Vooral bij patiënten met een hartaandoening.

Er zijn meldingen geweest van hartfalen bij gebruik van insuline in combinatie met pioglitazon, vooral bij patiënten met risicofactoren voor het ontwikkelen van hart- en vaatziekten. Hier moet rekening mee worden gehouden als de balans van Humalog Mix 50/50 wordt gecombineerd met Pioglitazon. Bij gebruik in combinatie moeten patiënten worden gecontroleerd op tekenen en symptomen van hartfalen, gewichtstoename en oedeem. Pioglitazon moet worden stopgezet als er symptomen van hartactiviteit optreden.

Instructies voor gebruik en bediening

Om de mogelijkheid van infectie te voorkomen, wordt elke pen slechts voor één patiënt gebruikt, zelfs als de naald wordt vervangen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

De concentratie en het reactievermogen van de patiënt kunnen verminderd zijn als gevolg van hypoglykemie. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze mogelijkheden van bijzonder belang zijn (zoals bij het autorijden of het bedienen van machines).

Adviseer patiënten voorzichtig te zijn en hypoglykemie tijdens het autorijden te voorkomen. Dit is erg belangrijk bij patiënten bij wie het moeilijk is om de waarschuwingssignalen van hypoglykemie al dan niet te herkennen, of bij mensen die vaak hypoglykemie hebben; in deze gevallen moet u overwegen of u wel of niet moet autorijden.

Zwangerschap

insuline, een natuurlijk hormoon, is een gekozen medicijn om pancreasdiabetes bij zwangere vrouwen te behandelen om geboorteafwijkingen bij kinderen te voorkomen. Als tijdens de zwangerschap suikerziekte optreedt, moet de moeder zo snel mogelijk worden behandeld met insuline en nauwlettend worden gevolgd door een specialist.

Het grote aantal onderzoeksgegevens dat wordt gebruikt bij zwangere vrouwen die insuline lispro gebruiken, laat geen nadelige effecten zien van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap of voor de gezondheid van de foetus/baby's.

Het is noodzakelijk om een goede controle te behouden over patiënten die tijdens de zwangerschap met insuline worden behandeld (diabetesafhankelijke insuline of diabetes als gevolg van zwangerschap). De insulinebehoefte daalt gewoonlijk in de eerste drie maanden van de zwangerschap en neemt toe in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap. Het is noodzakelijk patiënten met diabetes te adviseren de arts te informeren als zij zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden. Bij patiënten met diabetes is het van essentieel belang dat de bloedsuikerspiegel en de algemene gezondheid nauwgezet worden gecontroleerd.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of insuline lispro in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Moeders met diabetes die borstvoeding geven, moeten mogelijk de insulinedosis, het dieet of beide aanpassen.

Interactief medicijn

De vraag naar insuline kan toenemen als gevolg van medicijnen die hyperglykemie veroorzaken, zoals orale anticonceptiva, corticosteroïden of schildklierhormoonsubstitutietherapie, danazol, bèta-2-stimulantia (zoals ritodrin, salbutamol, terbutaline).

De insulinebehoefte kan worden verminderd door hypoglycemische geneesmiddelen zoals orale hypoglycemische geneesmiddelen, salicylaat (bijv. acetylsalicylzuur), sulfantibiotica, sommige antidepressiva (monoamineoxidaseremmers, selectieve reconciliatieremmers), sommige enzymremmers overgedragen angiotensine (cagrillil, caprillils, cagrilillils, caplillil, caprillil enalapril), angiotensine II-receptor blokkers, bètablokkers, octreotid of alcohol.

Er is geen onderzoek gedaan naar het mengen van Mix 50/50 met andere insuline.

Moet een arts raadplegen als u andere geneesmiddelen gebruikt met Humalog Mix 50/50 KWIKPEN.

Bewaring

Niet bevriezen. Laat het niet te warm of in direct zonlicht achter.

Er wordt geen injecteerbare pomppen gebruikt: bewaren in de koelkast (2 - 8 ° C).

Na het eerste gebruik: bewaren beneden 30°C. Niet in de koelkast bewaren. Bewaar de pomppen die beschikbaar is wanneer de naald is bevestigd niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.