Humalog kalem karışımı 50/50 diyabet için kwikpen tedavisi (5 ağaç x 3ml)

Farmasötik form 5 ağaçlı kutu x 3ml
Özellikler İnsülin lispro

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İnsülin lispro	100U/ml

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Humalog Mix 50/50 Kwikpen aşağıdaki durumlarda endikedir:

Normal glikoz dengesini korumak için insüline ihtiyaç duyan diyabetli hastaların tedavisi. orta).

İnsülin lispro'nun ana aktivitesi glikoz metabolizmasını düzenlemektir.

Ayrıca insülinin birçok farklı doku tipi üzerinde bir takım asimilasyon ve anti-katabolik etkileri vardır. Kas dokusunda bu etki, glikojen sentezini, yağ asitlerini, gliserol, protein ve emilen amino asitleri içerirken glikojen ayrışmasını, yeni glikoz oluşumunu, su ısıtıcısını, yağ ayrışmasını, protein katabolizmasını ve amino asit üretimini azaltır.

İnsülin lispronun etkili bir etkisi vardır (yaklaşık 15 dakika), bu nedenle kısa etkili insüline (30 - 45 dakika önce) kıyasla hasta ilacı yemeğe yakın bir zamanda (yemeklerden 0 - 15 dakika önce veya sonra) alabilir. Humalog karışımı 50/50'nin deri altı enjeksiyonundan sonra İnsülin Lisplo'nun hızlı ve erken zirvesi gözlendi. Humalog Basal'ın (Insulin Lisplo Protamine) yaklaşık 15 saat boyunca arka plan insülini (NPH) ile aynı etkiye sahip olduğuna dair veriler bulunmaktadır.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği, glukozun insülin lispro ile olan dinamik tepkisini etkilemez. İnsülin lispro ile insolinasyonlu insan insülini arasındaki klempleme prosedüründe ölçülen dinamik glikoz farkı, glikoz konsantrasyonunu tutar ve böbrek fonksiyonunun birçok seviyesi boyunca korunur.

insülin lispro molar insülinin eşdeğerini temsil eder, ancak insülin lispro daha hızlı ve daha kısa sürelidir.

Farmakokinetik

emilim

Sağlıklı gönüllüler ve Tip 1 diyabet (insüline bağımlı) hastaları üzerinde yapılan çalışmalar, Humalog mix 50/50'nin hızlı etkili bileşeni olan humalog'un, kısa etkili insülinden (100U) daha hızlı emildiğini göstermektedir. 0,1 ila 0,4 U/kg arasında değişen dozlarda deri altı humalog kullanan sağlıklı gönüllülerde, ilacın alınmasından sonraki 30 ila 90 dakika içinde doruk konsantrasyonuna ulaşılmıştır. Sağlıklı bir gönüllü kısa etkili insülin ile aynı dozu kullandığında, ilacı aldıktan sonra 50 ila 120 dakika içinde doruk konsantrasyonuna ulaşılır. Tip 1 diyabet hastalarında da aynı sonuçlar elde edildi.

Humalog karışımı 50/50 iki aşamada emilir. İlk aşama insülin lisproyu ve onun kendi hızlı tetikleyicisini temsil eder. Sonraki aşama, İnsülin Lisplo Protaminin uzun süreli etkisini temsil eder. Humalog Mix 50/50 (0,3 U/kg) altında doz alan 30 sağlıklı gönüllüden serumdaki en yüksek konsantrasyon, ilacı aldıktan 45 dakika ila 13,5 saat sonra (ortalama 60 dakika) ortaya çıktı. Tip 1 diyabetli hastalarda serumdaki en yüksek konsantrasyon, ilacı aldıktan sonra 45 dakika ila 120 dakika (ortalama 60 dakika) içinde ortaya çıkar. Humalog'un hızlı emilim özellikleri Humalog Mix 50/50 ile korunur.

Humalog karışımı 50/50 ile humulin 50/50 arasında doğrudan karşılaştırma verisi yoktur. Ancak Şekil 1'de gösterilen çapraz karşılaştırmalı bir çalışma, Humalog Mix 50/50'nin Humulin 50/50'den daha hızlı emildiğini gösterdi.

Dağıtım

Humalog Mix 50/50'nin radyoaktifini işaretleyen dağılım çalışmaları yapılmamıştır. Ancak Humalog enjeksiyonunun dağılımı kısa etkili insüline benzer, 0,26 - 0,36 l/kg aralığındadır.

Metabolizma

Humalog Mix 50/50'nin metabolizması üzerine çalışmalar yapılmamıştır. Hayvan çalışmaları, Humalog Mix 50/50'nin hızlı etkili bileşeni olan humalogun metabolizmasının, insan insülini gibi kısa olduğunu göstermiştir.

Eliminasyon

Humalog Mix 50/50, lislro insülin bileşenini ve İnsülin Lisplo Protamin'i temsil eden hızlı aşama ve uzun aşama olmak üzere iki emilim aşamasına sahiptir. Diğer ortalama insülin türleri gibi Humalog Mix 50/50 kullanımından sonra İnsülin Lisplo Protamin'in emiliminin uzaması nedeniyle yarı tükenmiş kullanım ömrünün yarı ömrünün sonunu hesaplamak mümkün değildir.

Almadan önce Humalog kalem karışımı 50/50 diyabet için kwikpen tedavisi (5 ağaç x 3ml)

Nasıl kullanılır

Humalog Mix 50/50 KWIKPEN deri altı enjeksiyon için kullanılır.

Humalog mix 50/50 yalnızca deri altı enjeksiyon için belirtilmiştir. Humalog mix 50/50 intravenöz yol kullanmamalıdır. Kolların, uylukların, kalçaların veya karın bölgesinin üstündeki deri altına enjekte edilmelidir. Ayda bir defadan fazla aynı pozisyona enjeksiyon yapmamak için enjeksiyon pozisyonunu döndürmelidir.

Deri altı enjeksiyon yaparken, Humalog Mix 50/50'yi enjekte ederken kan damarlarını delmemeye dikkat etmek gerekir. Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmaz. Hastalara olgun enjeksiyon tekniğini kullanmaları öğretilmelidir.

Humalog karışımı 50/50 kullanmadan önce gözle kontrol edilmelidir. Çalkalandıktan sonra homojen opak bir karışım elde edildiğinde yalnızca Humalog Mix 50/50 kullanılmalıdır. Son kullanma tarihinden sonra Humalog karışımı 50/50'yi kullanmayınız.

Dozaj

Humalog Mix 50/50'nin doz modu hastalar arasında değişecektir ve hastanın metabolik ihtiyaçları, yeme alışkanlıkları ve diğer yaşam alışkanlıkları konusunda deneyimi olan doktorlar tarafından karar verilmesi gerekmektedir. Humalog, molar ünitede kısa etkili insüline eşdeğer etki göstermiştir.

Bir humalog ünitesi, kısa etkili bir insülin ünitesi ile aynı hipoglisemik etkiye sahiptir, ancak humalogun etkisi daha hızlı ve daha kısa sürede gerçekleşir. Humalog'un daha hızlı hipoglisemisi, insülin lispro'nun deri altı dokudan daha hızlı emilmesiyle ilişkilidir.

Humalog Mix 50/50 ve Humulin 50/50 arasında doğrudan karşılaştırma verisi yoktur. Ancak çapraz karşılaştırmalı bir çalışma, Humalog Mix 50/50'nin Humulin 50/50 ile aynı süreye sahip olduğunu gösterdi.

İnsülin emilim hızının ve dolayısıyla etkinin başlangıcının enjeksiyon bölgesinden, fiziksel aktiviteden ve diğer faktörlerden etkilendiği bilinmektedir. Diğer tüm insülin türleri gibi, Humalog Mix 50/50'nin etkisi de hastalar arasında ve aynı hasta üzerinde farklılık gösterebilir. İnsülin ürünleri doz, u/kg Zirve zamanı, ilacı aldıktan sonraki saat sayısı Toplam etkinin yüzdesi ilk 4 saatte ortaya çıkar

humalog 0,3 4,3) %70 (%49 - 89)

(0,26 - 0,37)

4,4 (4,0 - 5,5) %54 (%38 - 65) 70/30 0,3 4,4 (1,5 - 16) %32 (%14 - 60) %69

(0,27 - 0,40)

5,5 (3,5 - 9,5) %14 (%3,0 - 48) Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Hipoglisemi, insülinin yiyecek miktarı ve enerji miktarına göre aşırı aktivitesinin sonucu olabilir.

Hipoglisemi halsiz, şaşkın, göğüslerin fırçalanması, baş ağrısı, terleme ve kusmaya neden olabilir.

Hafif hipoglisemi, glikoz veya şeker veya sakkarat ürünleri alınarak tedavi edilebilir.

Şiddetli şiddetli hipogliseminin tedavisi, kas içine veya glukagon derisi altına enjeksiyon yapılması, ardından hasta tamamen iyileştiğinde yemek yeme veya karbonhidrat alımı şeklinde olabilir. Glukagona yanıt vermeyen hastalara glukoz solüsyonu infüzyonu yapılmalıdır.

Hastada koma varsa kas içine veya deri altına Glukagon verilir. Ancak glukagon yoksa ya da hasta Glukagon'a yanıt vermiyorsa damardan glikoz kullanılması gerekir. Hastaların uyandıktan hemen sonra yemek yemeleri gerekir.

Verilen karbonhidrat miktarını koruyun ve hipoglisemi klinik iyileşmeden hemen sonra yeniden ortaya çıkabileceği için takip edilmesi gerekir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Humalog Mix 50/50 Kwikpen'i kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Humalog karışımı 50/50'yi insan insülin karışımıyla karşılaştıran klinik çalışmalar, iki tedavi arasında istenmeyen etkilerin ortaya çıkma sıklığı açısından bir fark göstermemektedir.

İnsan insülini tedavileriyle ilgili olarak aşağıdakiler de dahil olmak üzere istenmeyen etkiler yaygındır:

Sistemik vücut: alerjik reaksiyonlar Hipoglisemi bilinç kaybına ve en ağır vakada ölüme neden olabilir. Hipogliseminin spesifik bir sıklığı yoktur çünkü hipoglisemi hem insülin dozu faktörlerinin hem de hastanın diyeti ve fiziksel egzersizi gibi diğer faktörlerin bir sonucudur.

Yaygın hastalarda lokal alerjiler (1/100 ila

İnsülin enjeksiyonunda kızarıklık, şişlik ve kaşıntı alerjisi olabilir. Bu durum genellikle birkaç gün ila birkaç hafta sonra geçer. Bazı durumlarda bu durum, cilt temizliğinde kullanılan uyarıcılar veya yanlış enjeksiyon teknikleri gibi insülin dışındaki faktörlerle de ilişkili olabilir.

insülinin alerjik reaksiyonudur. Tüm vücutta döküntüye, nefes darlığına, hırıltıya, kan basıncının düşmesine, nabız hızlanmasına veya terlemeye neden olabilir. Ağır alerjik alerji vakaları yaşamı tehdit edici olabilir.

Hipotansiyon, enjeksiyon yerindeki yağ bozuklukları.

Tedavi sırasında lokal reaksiyonlar yavaş yavaş sona erecektir.

Deri altı yağ dokusunun atrofisi, atrofinin içine veya çevresine saf hayvan insülini veya insan insülini enjeksiyonu ile tedavi edilebilir.

Enjeksiyon pozisyonunun döndürülmesiyle yağ dokusu hipertrofisi önlenebilir.

Hipoglisemi: Hastaların hipogliseminin uyarı işaretlerini (örneğin terleme, baş dönmesi, titreme) tanımlamaları gerekir ve bu belirtiler yemek yiyerek veya şeker içerek giderilebilir.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Humalog Mix 50/50 KWIKPEN'in aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonları:

İnsülin lisproya veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Hipoglisemi.

kullanırken her durumda dikkatli olun, humalog mix 50/50 intravenöz yol kullanılmasına izin verilmez.

Hastaları başka tip bir insülin veya başka bir insülin markası kullanmak üzere transfer ederken sıkı tıbbi gözetim altında işlem yapılması gerekir. Konsantrasyon, marka (üretici), tip (kısa etki, NPH, yavaş vb.), tür (hayvan insülini, insan insülini, insan insülinine benzer insan maddesi) ve/veya üretim yöntemlerindeki (hayvan bazlı insüline kıyasla rekombinant DNA) değişiklikler doz değişikliği ihtiyacına yol açabilir.

Uzun süreli diyabet, pozitif insülin tedavisi, diyabet veya beta bloker ilaç tedavisi dahil olmak üzere hipogliseminin erken veya daha az veya daha az belirgin uyarı semptomlarını ortaya çıkaran durumlar.

Hipoglisemisi olan bazı hastalar Hayvan bazlı insülinden insüline geçiş sonrası reaksiyonlarda erken hipoglisemik uyarı semptomlarının daha az olduğu veya önceki insülini kullanırken karşılaştıkları semptomlardan farklı olduğu bildirilmiş. Hipoglisemi veya hiperglisemi reaksiyonları bilinç kaybına, komaya veya ölüme neden olabilir.

Özellikle diyabet bağımlı insülinde yetersiz doz kullanımı veya tedavinin durdurulması hiperglisemiye ve diyabette metonik asidoza neden olabilir, bu durumun ölümcül olması muhtemeldir.

Böbrek yetmezliği durumunda insülin talebi azalabilir, karaciğer yetmezliği olan hastalarda glikoz yeteneğinin azalması ve insülin parçalanmasının azalması nedeniyle insülin talebi azalabilir, ancak kronik karaciğer yetmezliği olan hastalarda insülin direnci insülin talebinin artmasına neden olabilir.

Hastalık veya duygusal bozukluklar sırasında insülin talebi artabilir.

hastanın fiziksel aktiviteyi artırması veya normal diyetini değiştirmesi durumunda dozun ayarlanması gerekebilir. Yemekten hemen sonra yapılan fiziksel egzersiz hipoglisemi riskini artırabilir.

Lipers ve aşırı duyarlılık, her türlü insülin kullanımına bağlı diğer istenmeyen etkilerden biridir.

alerjiler

Lokal alerjiler: Herhangi bir insülin tedavisinde olduğu gibi, hastalarda enjeksiyon bölgesinde kırmızı, şiş veya kaşıntı olabilir. Hafif reaksiyonlar genellikle birkaç günden birkaç haftaya kadar geçer. Bazı durumlarda bu reaksiyonlar, cilt temizliğindeki uyarıcılar veya uygunsuz enjeksiyonlar gibi insülin dışı diğer faktörlerle ilişkili olabilir.

Sistemik alerjiler: Daha az yaygın ancak daha ciddi olan, insülinin alerjik reaksiyonudur ve vücutta döküntüye (kaşıntı dahil), nefes darlığına, hırıltıya, kan basıncının düşmesine, damarların hızlı hareket etmesine veya terlemeye neden olabilir. Anafilaktik reaksiyonu da içeren ciddi sistemik alerji vakaları hayatı tehdit edici olabilir. Yardımcı madde olarak krezol kullanımında lokal reaksiyon ve yayılan kas ağrısı rapor edilmiştir.

Antikorlar: Klinik çalışmalarda, hem insan karışık hem de insülin lispro karışım gruplarında insan insülini ve insülin lispro ile antikorlar gözlemlenmiştir.

12 yaşın altındaki çocuklarda insülin lispro kullanırken dikkate alınması gerekir, yalnızca kısa etkili insülin kullanmaktan daha yararlı olması durumunda kullanılır.

Tiazolidinedionlar (TZDS), insülin ile kombinasyon halinde kullanılır: TZDS, insülin ile birlikte kullanıldığında artan ödem ve kalp yetmezliği riskiyle ilişkilidir; Özellikle kalp hastalığı olan hastalarda.

İnsülin ile pioglitazon kombinasyonu kullanıldığında, özellikle kardiyovasküler hastalık gelişimi açısından risk faktörleri olan hastalarda kalp yetmezliğine ilişkin raporlar bulunmaktadır. Humalog Mix 50/50 ile Pioglitazon kombinasyonunun dengesi sağlanıyorsa buna dikkat edilmelidir. Kombinasyon halinde kullanıldığında hastalar, kalp yetmezliği, kilo alımı ve ödem belirti ve semptomları açısından izlenmelidir. Herhangi bir kalp aktivitesi belirtisi görüldüğünde Pioglitazon durdurulmalıdır.

Kullanım ve çalıştırma talimatları

Enfeksiyon olasılığını önlemek amacıyla, iğne değişse bile her kalem yalnızca bir hasta için kullanılır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Hipoglisemi sonucu hastanın konsantrasyonu ve reaksiyon yeteneği bozulabilir. Bu olasılıkların özel önem taşıdığı durumlarda (araba kullanmak veya makine kullanmak gibi) bu durum tehlikeli olabilir.

Araç kullanırken hipoglisemiyi önlemek için hastalara dikkatli olmalarını tavsiye edin. Bu, hipogliseminin uyarı işaretlerini tanıyıp tanımayacağını belirlemenin zor olduğu hastalarda veya sıklıkla hipoglisemisi olan kişilerde bu durumlarda araç kullanıp kullanmamayı düşünmek çok önemlidir.

Hamilelik

Doğal bir hormon olan insülin, çocuklarda doğum kusurlarını önlemek amacıyla hamile kadınlarda pankreas diyabetini tedavi etmek için seçilmiş bir ilaçtır. Hamilelik sırasında diyabet ortaya çıkarsa, annenin mümkün olan en kısa sürede insülin ile tedavi edilmesi ve bir uzman tarafından yakından takip edilmesi gerekir.

İnsülin lispro kullanan hamile kadınlar için kullanılan çok sayıda araştırma verisi, ilacın hamilelik sırasında veya fetüsün/bebeklerin sağlığı açısından herhangi bir olumsuz etkisi olduğunu göstermemektedir.

Hamilelik sırasında insülin (diyabet bağımlı insülin veya hamileliğe bağlı diyabet) tedavisi gören hastaların iyi kontrolünü sağlamak gerekir. İnsülin ihtiyacı genellikle gebeliğin ilk üç ayında düşer, orta ve son üç ayda ise artar. Diyabetli hastalara hamile olmaları veya hamile kalmayı düşünmeleri halinde bunu doktora bildirmeleri tavsiyesinde bulunmak gerekir. Diyabetli hastalarda genel sağlığın yanı sıra kan şekerinin de dikkatli bir şekilde izlenmesi çok önemlidir.

Emzirme dönemi

İnsülin lispronun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren diyabetli annelerin insülin dozunu, diyetini veya her ikisini birden ayarlaması gerekebilir.

İnteraktif ilaç

Oral kontraseptifler, kortikosteroidler veya tiroid hormon replasman tedavisi, danazol, beta 2 uyarıcılar (ritodrin, salbutamol, terbutalin gibi) gibi hiperglisemiye neden olan ilaçlar nedeniyle insülin talebi artabilir.

Oral hipoglisemik ilaçlar, salisilat (örneğin asetilsalisilik asit), sülfa antibiyotikler, bazı antidepresanlar (monoamin oksidaz inhibitörleri, seçici uzlaşma inhibitörleri), bazı enzim inhibitörleri transfer edilen anjiyotensin (cagrillil, caprillils, cagrilillils, caplillil, caprillil enalapril), Anjiyotensin II reseptörü gibi hipoglisemik ilaçlar insülin talebini azaltabilir. blokerler, beta blokerler, oktreotid veya alkol.

Mix 50/50'nin diğer insülinlerle karıştırılmasına ilişkin bir çalışma bulunmamaktadır.

Humalog Mix 50/50 KWIKPEN ile diğer ilaçları kullanırken doktora danışılmalıdır.

Saklama

Dondurmayınız. Çok sıcak veya doğrudan güneş ışığına maruz bırakmayın.

Enjekte edilebilir pompalı kalem kullanılmaz: Buzdolabında (2 - 8°C) saklayın.

İlk kullanımdan sonra: 30°C'nin altında saklayın. Buzdolabında bırakmayınız. İğne takıldığında mevcut olan pompa kalemini saklamayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.