Injekční roztok Human Albumin Baxter 200g/L se používá k obnově a udržení objemu krve (50ml)

Léková forma Balení X 50ml
Specifikace Lidský albumin

Složka

Informace o složení	Obsah
Lidský albumin	20 %

Použití

Indikace

Lidský albumin Baxter 20% 50ml roztok je indikován v následujících případech:

Používá se v případě obnovy a udržení krevního objemu při hypoglykémii a vhodné je použití roztoku lepidla s obsahem albuminu.

Priorita výběru albuminu nebo jiného umělého lepidla závisí na klinickém stavu pacienta na základě oficiálních doporučení.

Fyzikální a fyzikální vlastnosti: Human Albumin Baxter 20% 50ml má dobrý vliv na zvýšení tlaku lepidla. Nejdůležitější fyziologickou funkcí albuminu je přispívat k vytváření tlaku lepidla v krvi a jeho transportní funkci.

Albumin přispívá ke stabilizaci objemu krevního oběhu, transportuje hormony, enzymy, léky a toxiny.

Dynamická farmakokinetika

Za normálních podmínek je možné celkové množství albuminu vyměnit v množství 4-5 g/kg v těle, z toho asi 40–45 % v krevních cévách, 55–60 % zvýšení krevních cév mimo cévy. a abnormální distribuce při těžkých popáleninách, bakteriálním šoku. Za normálních podmínek je doba prodeje odpadu albuminu 19 dní.

Vyrovnávání množství syntetického albuminu a degenerace podle mechanismu zpětné vazby. Vylučování probíhá hlavně intracelulárními a lysozomálními proteázami.

U zdravých lidí unikne z krevních cév během prvních 2 hodin infuze méně než 10 % albuminu. Mezi jednotlivci dochází k významné změně, pokud jde o objem krve.

U některých pacientů lze objem plazmy udržet během několika hodin. U pacientů s vážným onemocněním se však albumin může uvolňovat z krevních cév ve značném množství nepředvídatelným tempem.

Před odběrem Injekční roztok Human Albumin Baxter 200g/L se používá k obnově a udržení objemu krve (50ml)

Jak používat

Přípravek lze použít přímo intravenózně nebo zředěnou linkou s izotonickým roztokem (například: 5% roztok glukózy, 0,9% chlorid sodný).

Rychlost přenosu musí odpovídat konkrétnímu stavu každého pacienta a podle pokynů.

V případě náhrady plazmy musí být rychlost infuze upravena v souladu s rychlostí vylučování.

Dávkování

Dávkování závisí na stavu každého pacienta, závažnosti poranění nebo stavu a množství tekutiny nebo bílkovin, které tělo nadále ztrácí. Zkontrolujte cirkulující objem a stupeň deficitu plazmatického albuminu, abyste určili vhodnou dávku.

Human Albumin Baxter 20% 50ml roztok vyžaduje intravenózní infuzi. Neřeďte přípravek destilovanou vodou, protože může způsobit hemolýzu.

Nemíchejte roztoky albuminu s jinými léky obsahujícími krev a krevní složky, ale pokud je to opravdu nutné, lze je použít současně s jinými injekčně podávanými přípravky.

Roztoky albuminu by se neměly míchat s hydrolyzovanými proteiny nebo alkoholovými roztoky, protože kombinace těchto látek může produkovat protein.

Do infuzního roztoku nepřidávejte doplňky.

U pacientů užívajících Human Albumin Baxter 20% 50ml by mělo být monitorováno zvýšení objemových hemodynamických parametrů a mělo by se kontrolovat riziko zvýšeného průtoku krve a přetížení krevního oběhu.

Pokud se používá albumin, je nutné nepřetržitě sledovat hemodynamické parametry včetně:

arteriální krevní tlak a srdeční frekvence.

Venózní tlak.

tlak v plicnici.

Moč.

Koncentrace elektrolytů.

Poměr hematokrit/hemoglobin

Klinické příznaky srdečního selhání a respiračního selhání (Příklad: dušnost)

Klinické příznaky zvýšeného tlaku v lebce (např. bolest hlavy)

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? příliš vysoký přenos.

Přestaňte přenášet léky, jakmile se objeví první klinické příznaky oběhového přetížení (bolesti hlavy, dušnost, nitrožilní obstrukce žil) nebo projevy hypertenze, zvýšený žilní tlak, plicní edém, sledování monitorace hemodynamických parametrů pacienta.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Human Albumin Baxter 20% 50ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

vzácné, ADR

poruchy imunitního systému: anafylaxe.

Gastrointestinální poruchy: Nauzea.

Poruchy kůže a podkoží: vyrážka, ruměnec.

Časté poruchy a poruchy v místě infuze: horečka.

Neznámá frekvence

poruchy imunitního systému: anafylaxe, alergické reakce.

Nervové poruchy: bolest hlavy, změna chuti.

Kardiovaskulární poruchy: tachykardie, fibrilace síní, tachykardie.

Gastrointestinální poruchy: zvracení.

Cévní poruchy: hypotenze, návaly horka.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: plicní edém, dušnost.

Poruchy kůže a tkání: kopřivka, svědění.

Časté poruchy a poruchy v místě infuze: zimnice.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Human Albumin Baxter 20% 50ml Kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na albumin nebo kteroukoli složku léku.

Lidé s anamnézou alergií na albumin a jakékoli složky léku.

Při používání buďte opatrní

Human Albumin Baxter 20% 50 ml neřeďte destilovanou vodou smíchanou při injekci, protože může způsobit rozpustnost v krvi. Pokud k naředění albuminu o koncentraci 20 % nebo vyšší použijete destilovanou vodu, hrozí riziko úmrtí v důsledku hemolýzy nebo akutního selhání ledvin.

Alergická reakce/anafylaktický šok:

Pokud máte pochybnosti o alergických nebo anafylaktických reakcích, okamžitě zastavte přenos.

Opatření k prevenci infekčních agens:

Standardní opatření k prevenci infekcí z přípravků pocházejících z krve a plazmy zahrnují výběr dobrovolníků, screening dárcovských vzorků a každého sáčku s plazmou za účelem nalezení zvláštních známek infekce, inaktivace účinných fází výrobního procesu nebo eliminace virů.

hemodynamika:

Neprovádějte léčbu bez přísné kontroly hemodynamiky, je třeba zkontrolovat známky srdečního selhání/respiračního selhání, selhání ledvin nebo intrakraniálního tlaku.

Zvýšení objemu krve/zvýšení cirkulačního průtoku:

Buďte opatrní zejména při užívání albuminu v případech nadbytku tělních tekutin a následků přebytku tělních tekutin nebo v případech, kdy ředění krve bude pro pacienta nebezpečné. Počáteční klinické příznaky zvýšeného průtoku krevního oběhu zahrnují: bolest hlavy, dušnost, krční žíly, hypertenzi, centrální nervový tlak, plicní edém, nutnost okamžitého ukončení přenosu léků.

Medikamentózní přenos s velkým objemem:

Pokud je objem náhrady relativně velký, je nutné pečlivě sledovat koagulaci a hematokrit.

V procesu přenosu je nutné přijmout vhodná hemodynamická monitorovací opatření.

Stav elektrolytu:

Při přenosu roztoku albuminu je nutné pečlivě sledovat koncentraci elektrolytů pacienta a přijmout vhodná opatření k obnovení a udržení rovnováhy elektrolytů.

by měl být opatrný při léčbě pacientů, kteří dodržují dietu s kontrolovaným obsahem sodíku.

Krevní tlak:

Je nutné pečlivě sledovat příznaky hypertenze po přenosu 20% albuminu u pacientů s úrazem nebo po operaci k detekci a léčbě závažných krevních cév, aby se zabránilo krvácení při nižším krevním tlaku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebylo zaznamenáno, že by albumin nepříznivě ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Protože není k dispozici dostatek výzkumných údajů o použití albuminových přípravků (lidských) u těhotných žen, je nutné při předepisování předepsaným těhotným ženám zvážit rizika a přínosy.

Období kojení

Zvažte rizika a přínosy předepisování předepisované kojícím ženám.

Lékové interakce

nezaznamenal žádné zvláštní interakce mezi lidským albuminem a jinými léky.

Skladování

Skladujte při teplotách nepřesahujících 30 °C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte v původním obalu, aby se zabránilo světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.