Humanalbumin Baxter 200 g/L Injektionslösung wird zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des Blutvolumens (50 ml) verwendet.

Darreichungsform Packung mit 50 ml
Spezifikationen Menschliches Albumin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Menschliches Albumin	20 %

Verwendet

Indikationen

Humanalbumin Baxter 20 % 50 ml Lösung ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Wird zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des Blutvolumens bei Hypoglykämie verwendet. Die Verwendung einer albuminhaltigen Klebelösung ist angebracht.

Die Priorität bei der Auswahl von Albumin oder einem anderen künstlichen Kleber hängt vom klinischen Zustand des Patienten ab und basiert auf den offiziellen Empfehlungen.

Physikalische und physikalische Eigenschaften: Humanalbumin Baxter 20 % 50 ml hat eine gute Wirkung auf die Erhöhung des Kleberdrucks. Die wichtigste physiologische Funktion von Albumin besteht darin, zur Erzeugung des Leimdrucks im Blut und zu seiner Transportfunktion beizutragen.

Albumin trägt zur Stabilisierung des Blutkreislaufvolumens und zum Transport von Hormonen, Enzymen, Arzneimitteln und Toxinen bei.

Dynamische Pharmakokinetik

Unter normalen Bedingungen beträgt die Gesamtmenge an Albumin, die in Körpermengen ausgetauscht werden kann, 4–5 g/kg, davon etwa 40–45 % in Blutgefäßen und 55–60 % außerhalb der Blutgefäße.

Zunehmende Kapillaren können die Dynamik von Albumin und verändern abnormale Verteilung bei schweren Verbrennungen, bakterieller Schock. Unter normalen Bedingungen beträgt die Abfallverkaufszeit von Albumin 19 Tage.

Ausgleich der Menge an synthetischem Albumin und der Degeneration gemäß dem Rückkopplungsmechanismus. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die intrazellulären und lysosomalen Proteasen.

Bei gesunden Menschen entweichen in den ersten 2 Stunden der Infusion weniger als 10 % des Albumins aus den Blutgefäßen. Hinsichtlich des Blutvolumens gibt es zwischen Individuen erhebliche Unterschiede.

Bei einigen Patienten kann das Plasmavolumen über mehrere Stunden aufrechterhalten werden. Bei Patienten mit einer schweren Erkrankung kann es jedoch vorkommen, dass Albumin in erheblichen Mengen und mit unvorhersehbarer Geschwindigkeit aus den Blutgefäßen freigesetzt wird.

Vor der Einnahme Humanalbumin Baxter 200 g/L Injektionslösung wird zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des Blutvolumens (50 ml) verwendet.

Wie man es verwendet

Das Präparat kann direkt intravenös oder verdünnt mit isotonischer Lösung (z. B. 5 % Glukoselösung, 0,9 % Natriumchlorid) verwendet werden.

Die Übertragungsgeschwindigkeit muss mit dem spezifischen Zustand jedes Patienten übereinstimmen und den Anweisungen entsprechen.

Beim Plasmaersatz muss die Infusionsrate entsprechend der Ausscheidungsgeschwindigkeit angepasst werden.

Dosierung

Die Dosierung hängt vom Zustand jedes Patienten, der Schwere der Verletzung oder des Zustands und der Menge an Flüssigkeit oder Protein ab, die der Körper weiterhin verliert. Überprüfen Sie das zirkulierende Volumen und den Grad des Plasmaalbuminmangels, um die geeignete Dosis zu bestimmen.

Humanalbumin Baxter 20 % 50 ml Lösung erfordert eine intravenöse Infusion. Verdünnen Sie das Präparat nicht mit destilliertem Wasser, da dies zu Hämolyse führen kann.

Albuminlösungen dürfen nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, die Blut und Blutbestandteile enthalten. Sie können jedoch bei Bedarf gleichzeitig mit anderen injizierten Präparaten angewendet werden.

Albuminlösungen sollten nicht mit hydrolysierten Proteinen oder alkoholischen Lösungen gemischt werden, da diese Substanzen zusammen Protein produzieren können.

Fügen Sie der Infusionslösung keine Nahrungsergänzungsmittel hinzu.

Der Anstieg der vol-hämodynamischen Parameter sollte überwacht werden, wenn Patienten Humanalbumin Baxter 20 % 50 ml verwenden, und das Risiko eines erhöhten Blutflusses und einer Kreislaufüberlastung sollte überprüft werden.

Wenn Albumin verwendet wird, müssen die hämodynamischen Parameter kontinuierlich überwacht werden, einschließlich:

arterieller Blutdruck und Herzfrequenz.

Venöser Druck.

Lungenarteriendruck.

Urin.

Konzentration der Elektrolyte.

Hämatokrit/Hämoglobin-Verhältnis

Klinische Anzeichen von Herzinsuffizienz und Atemversagen (Beispiel: Kurzatmigkeit)

Klinische Anzeichen eines erhöhten Schädeldrucks (z. B. Kopfschmerzen)

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? zu hohe Transmission.

Beenden Sie die Verabreichung von Medikamenten, sobald die ersten klinischen Anzeichen einer Kreislaufüberlastung (Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit, intravenöse Venenobstruktion) oder Manifestationen von Bluthochdruck, erhöhtem Venendruck, Lungenödem auftreten, und überwachen Sie die hämodynamischen Parameter des Patienten.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Human Albumin Baxter 20 % 50 ml kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

selten, ADR

Störungen des Immunsystems: Anaphylaxie.

Magen-Darm-Erkrankungen: Übelkeit.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Rötung.

Häufige Erkrankungen und Störungen an der Infusionsstelle: Fieber.

Unbekannte Häufigkeit

Störungen des Immunsystems: Anaphylaxie, allergische Reaktionen.

Nervenstörungen: Kopfschmerzen, Geschmacksveränderung.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Tachykardie, Vorhofflimmern, Tachykardie.

Magen-Darm-Erkrankungen: Erbrechen.

Gefäßerkrankungen: Hypotonie, Hitzewallungen.

Erkrankungen der Atemwege, Brust und Mediastinum: Lungenödem, Kurzatmigkeit.

Haut- und Gewebeerkrankungen: Urtikaria, Juckreiz.

Häufige Beschwerden und Beschwerden an der Infusionsstelle: Schüttelfrost.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Human Albumin Baxter 20 % 50 ml In den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Albumin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Personen mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen Albumin und einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Verdünnen Sie Human Albumin Baxter 20 % 50 ml nicht mit destilliertem Wasser, das bei der Injektion gemischt wird, da dies zu Blutlöslichkeit führen kann. Wenn Sie destilliertes Wasser verwenden, um das Albumin in einer Konzentration von 20 % oder höher zu verdünnen, besteht die Gefahr des Todes durch Hämolyse oder akutes Nierenversagen.

Allergische Reaktion/anaphylaktischer Schock:

Wenn Zweifel an allergischen oder anaphylaktischen Reaktionen bestehen, stoppen Sie die Übertragung sofort.

Maßnahmen zur Vorbeugung von Infektionserregern:

Zu den Standardmaßnahmen zur Vorbeugung von Infektionen durch Präparate aus Blut und Plasma gehören die Auswahl von Freiwilligen, das Screening von Spendenproben und jedem Plasmabeutel auf besondere Anzeichen einer Infektion, die Inaktivierung wirksamer Phasen im Produktionsprozess oder die Eliminierung von Viren.

Hämodynamik:

Führen Sie die Behandlung nicht ohne strenge Kontrolle der Hämodynamik durch. Es müssen Anzeichen einer Herzinsuffizienz/Atemversagen, Nierenversagen oder Hirndruck überprüft werden.

Erhöhen Sie das Blutvolumen/erhöhen Sie den zirkulierenden Fluss:

Seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie Albumin verwenden, wenn überschüssige Körperflüssigkeit vorhanden ist und die Folge davon ist oder wenn eine Blutverdünnung für den Patienten gefährlich ist. Zu den ersten klinischen Anzeichen eines erhöhten Kreislaufflusses gehören: Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit, Halsvenen, Bluthochdruck, zentraler Nervendruck, Lungenödem, Notwendigkeit, die Verabreichung von Medikamenten sofort zu beenden.

Arzneimittelübertragung mit großem Volumen:

Wenn das Ersatzvolumen relativ groß ist, ist eine genaue Überwachung der Gerinnung und des Hämatokrits erforderlich.

Im Übertragungsprozess müssen geeignete hämodynamische Überwachungsmaßnahmen ergriffen werden.

Elektrolytstatus:

Bei der Übertragung von Albuminlösung ist es notwendig, die Elektrolytkonzentration des Patienten genau zu überwachen und geeignete Maßnahmen zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des Elektrolytgleichgewichts zu ergreifen.

sollte bei der Behandlung von Patienten, die eine natriumkontrollierte Diät einhalten, vorsichtig sein.

Blutdruck:

Bei Patienten mit Verletzungen oder nach einer Operation ist es notwendig, die Anzeichen von Bluthochdruck nach der Übertragung von 20 % Albumin sorgfältig zu beobachten, um schwerwiegende Blutgefäße zu erkennen und zu behandeln und Blutungen bei niedrigerem Blutdruck zu vermeiden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Albumin die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.

Schwangerschaft

Da keine ausreichenden Forschungsdaten zur Verwendung von Albuminpräparaten (Mensch) bei schwangeren Frauen vorliegen, ist es notwendig, bei der Verschreibung speziell für schwangere Frauen das Risiko und den Nutzen abzuwägen.

Die Zeit des Stillens

Berücksichtigen Sie die Risiken und Vorteile einer Verschreibung bei stillenden Frauen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es wurden keine besonderen Wechselwirkungen zwischen Humanalbumin und anderen Arzneimitteln festgestellt.

Lagerung

Bei Temperaturen nicht über 30 °C lagern. Nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren, um Licht zu vermeiden.

Andere Drogen

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