Το Human Albumin Baxter 200g/L ενέσιμο διάλυμα χρησιμοποιείται για την αποκατάσταση και τη διατήρηση του όγκου του αίματος (50ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί Χ 50ml
Προδιαγραφές Ανθρώπινη Λεύκωμα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ανθρώπινη Λεύκωμα	20%

Χρήσεις

Ενδείξεις

Διάλυμα ανθρώπινης λευκωματίνης Baxter 20% 50 ml ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Χρησιμοποιείται στην περίπτωση αποκατάστασης και διατήρησης του όγκου του αίματος σε περιπτώσεις υπογλυκαιμίας και ενδείκνυται η χρήση διαλύματος κόλλας που περιέχει λευκωματίνη.

Η προτεραιότητα στην επιλογή αλβουμίνης ή άλλης τεχνητής κόλλας εξαρτάται από την κλινική κατάσταση του ασθενούς, με βάση τις επίσημες συστάσεις.

Φυσικές και φυσικές ιδιότητες: Το Human Albumin Baxter 20% 50ml έχει καλή επίδραση στην αύξηση της πίεσης της κόλλας. Η πιο σημαντική φυσιολογική λειτουργία της λευκωματίνης είναι να συμβάλλει στη δημιουργία πίεσης κόλλας στο αίμα και στη λειτουργία μεταφοράς της.

Η αλβουμίνη συμβάλλει στη σταθεροποίηση του όγκου της κυκλοφορίας του αίματος, στη μεταφορά ορμονών, ενζύμων, φαρμάκων και τοξινών.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Υπό κανονικές συνθήκες, η συνολική ποσότητα λευκωματίνης μπορεί να ανταλλάσσεται είναι 4-5 g/kg σε σωματικές ποσότητες, εκ των οποίων περίπου 40–45% σε αιμοφόρα αγγεία. Η αύξηση των τριχοειδών αγγείων μπορεί να αλλάξει τη δυναμική της αλβουμίνης και την ανώμαλη κατανομή σε σοβαρά εγκαύματα, βακτηριακό σοκ. Υπό κανονικές συνθήκες, ο χρόνος πώλησης απορριμμάτων λευκωματίνης είναι 19 ημέρες.

Εξισορρόπηση της ποσότητας συνθετικής λευκωματίνης και εκφυλισμού σύμφωνα με τον μηχανισμό ανάδρασης. Η απέκκριση γίνεται κυρίως στις ενδοκυτταρικές και λυσοσωμικές πρωτεάσες.

Σε υγιή άτομα, λιγότερο από το 10% της λευκωματίνης θα διαφύγει από τα αιμοφόρα αγγεία τις πρώτες 2 ώρες της έγχυσης. Υπάρχει μια σημαντική αλλαγή μεταξύ των ατόμων όσον αφορά τον όγκο αίματος.

Για ορισμένους ασθενείς, ο όγκος του πλάσματος μπορεί να διατηρηθεί σε αρκετές ώρες. Ωστόσο, για ασθενείς με σοβαρή ασθένεια, η λευκωματίνη μπορεί να απελευθερωθεί από τα αιμοφόρα αγγεία με σημαντικές ποσότητες με απρόβλεπτο ρυθμό.

Πριν τη λήψη Το Human Albumin Baxter 200g/L ενέσιμο διάλυμα χρησιμοποιείται για την αποκατάσταση και τη διατήρηση του όγκου του αίματος (50ml)

Τρόπος χρήσης

Το παρασκεύασμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί απευθείας με ενδοφλέβια ή αραιωμένη γραμμή με ισοτονικό διάλυμα (για παράδειγμα: διάλυμα γλυκόζης 5%, χλωριούχο νάτριο 0,9%).

Η ταχύτητα μετάδοσης πρέπει να είναι συνεπής με τη συγκεκριμένη κατάσταση κάθε ασθενούς και σύμφωνα με τις οδηγίες.

Σε περίπτωση αντικατάστασης πλάσματος, ο ρυθμός έγχυσης πρέπει να ρυθμίζεται σύμφωνα με την ταχύτητα απέκκρισης.

Δοσολογία

Η δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση κάθε ασθενούς, τη σοβαρότητα του τραυματισμού ή την κατάσταση και την ποσότητα υγρού ή πρωτεΐνης του σώματος που συνεχίζει να χάνει. Ελέγξτε τον όγκο κυκλοφορίας και τον βαθμό ανεπάρκειας λευκωματίνης πλάσματος για να προσδιορίσετε την κατάλληλη δόση.

Το διάλυμα Human Albumin Baxter 20% 50ml χρειάζεται ενδοφλέβια έγχυση. Μην αραιώσετε το παρασκεύασμα με απεσταγμένο νερό γιατί μπορεί να προκαλέσει αιμόλυση.

Μην αναμιγνύετε διαλύματα αλβουμίνης με άλλα φάρμακα που περιέχουν αίμα και συστατικά αίματος, αλλά μπορούν να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα με άλλα ενέσιμα σκευάσματα όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Τα διαλύματα λευκωματίνης δεν πρέπει να αναμιγνύονται με υδρολυμένες πρωτεΐνες ή αλκοολούχα διαλύματα, επειδή αυτές οι ουσίες συνδυάζονται μπορούν να παράγουν πρωτεΐνη.

Μην προσθέτετε συμπληρώματα στο διάλυμα έγχυσης.

Η αύξηση των αιμοδυναμικών παραμέτρων vol θα πρέπει να παρακολουθείται όταν οι ασθενείς χρησιμοποιούν Human Albumin Baxter 20% 50ml και θα πρέπει να ελέγχουν τον κίνδυνο αυξημένης ροής αίματος και κυκλοφοριακής υπερφόρτωσης.

Εάν χρησιμοποιείται η λευκωματίνη, πρέπει να παρακολουθείτε συνεχώς τις αιμοδυναμικές παραμέτρους, συμπεριλαμβανομένων των εξής:

αρτηριακή πίεση και καρδιακός ρυθμός.

Φλεβική πίεση.

πίεση πνευμονικής αρτηρίας.

Ούρα.

Συγκέντρωση ηλεκτρολυτών.

Αναλογία αιματοκρίτη/αιμοσφαιρίνης

Κλινικά σημεία καρδιακής ανεπάρκειας και αναπνευστικής ανεπάρκειας (Παράδειγμα: δύσπνοια)

Κλινικά σημεία αυξημένης πίεσης στο κρανίο (π.χ. πονοκέφαλος)

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; πολύ υψηλή μετάδοση.

Σταματήστε τη μετάδοση φαρμάκων μόλις εμφανιστούν τα πρώτα κλινικά σημεία υπερφόρτωσης του κυκλοφορικού (πονοκέφαλος, δύσπνοια, ενδοφλέβια απόφραξη φλέβας) ή εκδηλώσεις υπέρτασης, αυξημένη φλεβική πίεση, πνευμονικό οίδημα, παρακολούθηση της παρακολούθησης των αιμοδυναμικών παραμέτρων του ασθενούς.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Human Albumin Baxter 20% 50ml, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

σπάνια, ADR

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Αναφυλαξία.

Γαστρεντερικές διαταραχές: Ναυτία.

Δερματικές και υποδόριες διαταραχές: εξάνθημα, κοκκίνισμα.

Συχνές διαταραχές και διαταραχές στο σημείο της έγχυσης: πυρετός.

Άγνωστη συχνότητα

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Αναφυλαξία, αλλεργικές αντιδράσεις.

Νευρικές διαταραχές: πονοκέφαλος, αλλαγή γεύσης.

Καρδιαγγειακές διαταραχές: ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, ταχυκαρδία.

Γαστρεντερικές διαταραχές: έμετος.

Αγγειακές διαταραχές: Υπόταση, έξαψη.

Αναπνευστικές διαταραχές, θώρακα και μεσοθωράκιο: πνευμονικό οίδημα, δύσπνοια.

Διαταραχές του δέρματος και των ιστών: κνίδωση, κνησμός.

Συχνές διαταραχές και διαταραχές στο σημείο της έγχυσης: ρίγη.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Human Albumin Baxter 20% 50ml Αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη λευκωματίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Άτομα με ιστορικό αλλεργιών στη λευκωματίνη και σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Μην αραιώσετε Human Albumin Baxter 20% 50ml με απεσταγμένο νερό που αναμιγνύεται με την ένεση γιατί μπορεί να προκαλέσει διαλυτό στο αίμα. Εάν χρησιμοποιείτε απεσταγμένο νερό για να αραιώσετε τη λευκωματίνη συγκέντρωσης 20% ή μεγαλύτερης, θα υπάρχει κίνδυνος θανάτου λόγω αιμόλυσης ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.

Αλλεργική αντίδραση/αναφυλακτικό σοκ:

Εάν υπάρχει αμφιβολία για αλλεργικές αντιδράσεις ή αναφυλακτικές αντιδράσεις, σταματήστε αμέσως τη μετάδοση.

Μέτρα για την πρόληψη μολυσματικών παραγόντων:

Τα τυπικά μέτρα για την πρόληψη λοιμώξεων από σκευάσματα που προέρχονται από αίμα και πλάσμα περιλαμβάνουν την επιλογή εθελοντών, τον έλεγχο δειγμάτων δωρεάς και κάθε σακούλας πλάσματος για την εύρεση ειδικών ενδείξεων μόλυνσης, την απενεργοποίηση αποτελεσματικών σταδίων στη διαδικασία παραγωγής ή την εξάλειψη των ιών.

αιμοδυναμική:

Μην διεξάγετε θεραπεία χωρίς αυστηρό έλεγχο της αιμοδυναμικής, πρέπει να ελέγξετε τις ενδείξεις καρδιακής/αναπνευστικής ανεπάρκειας, νεφρικής ανεπάρκειας ή ενδοκρανιακής πίεσης.

Αύξηση όγκου αίματος/αύξηση της κυκλοφορίας:

Προσέξτε ιδιαίτερα όταν χρησιμοποιείτε λευκωματίνη σε περιπτώσεις περίσσειας σωματικών υγρών και συνέπεια της περίσσειας σωματικών υγρών ή όταν η αραίωση του αίματος θα είναι επικίνδυνη για τον ασθενή. Τα αρχικά κλινικά σημάδια αυξημένης κυκλοφορικής ροής περιλαμβάνουν: πονοκέφαλο, δύσπνοια, φλέβες αυχένα, υπέρταση, πίεση στο κεντρικό νεύρο, πνευμονικό οίδημα, ανάγκη άμεσης διακοπής της μετάδοσης φαρμάκων.

Φαρμακευτική μετάδοση με μεγάλο όγκο:

Εάν ο όγκος αντικατάστασης είναι σχετικά μεγάλος, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε στενά την πήξη και τον αιματοκρίτη.

Είναι απαραίτητο να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα αιμοδυναμικής παρακολούθησης στη διαδικασία μετάδοσης.

Κατάσταση ηλεκτρολύτη:

Κατά τη μετάδοση διαλύματος λευκωματίνης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά η συγκέντρωση ηλεκτρολυτών του ασθενούς, λαμβάνοντας τα κατάλληλα μέτρα για την αποκατάσταση και τη διατήρηση της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών.

θα πρέπει να είναι προσεκτικοί κατά τη θεραπεία σε ασθενείς που διατηρούν δίαιτα ελεγχόμενη με νάτριο.

Αρτηριακή πίεση:

Είναι απαραίτητο να παρατηρούνται προσεκτικά τα σημάδια της υπέρτασης μετά τη μετάδοση λευκωματίνης 20% για ασθενείς με τραυματισμό ή μετά από χειρουργική επέμβαση για τον εντοπισμό και τη θεραπεία σοβαρών αιμοφόρων αγγείων για την αποφυγή αιμορραγίας σε χαμηλότερη αρτηριακή πίεση.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει καμία ένδειξη ότι η αλβουμίνη επηρεάζει αρνητικά την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού του μηχανήματος.

Εγκυμοσύνη

Επειδή δεν υπάρχουν επαρκή ερευνητικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση σκευασμάτων λευκωματίνης (Ανθρώπινη) για έγκυες γυναίκες, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οι κίνδυνοι και τα οφέλη κατά τη συνταγογράφηση που καθορίζεται για τις έγκυες γυναίκες.

Η περίοδος του θηλασμού

Λάβετε υπόψη τον κίνδυνο και τα οφέλη από τη συνταγογράφηση που συνταγογραφείται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

δεν έχει παρατηρηθεί καμία ειδική αλληλεπίδραση μεταξύ της ανθρώπινης λευκωματίνης και άλλων φαρμάκων.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 30 ° C. Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.