La solución inyectable de albúmina humana Baxter 200 g/L se utiliza para restaurar y mantener el volumen sanguíneo (50 ml)
Forma farmacéutica Caja X 50ml
Especificaciones Albúmina humana
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Albúmina humana | 20% |
Usos
Indicaciones
Albúmina humana Baxter 20% 50ml solución está indicado en los siguientes casos:
Propiedades físicas y físicas: Human Albumin Baxter 20% 50ml tiene un buen efecto para aumentar la presión del pegamento. La función fisiológica más importante de la albúmina es contribuir a crear presión adhesiva en la sangre y su función de transporte.
La albúmina contribuye a estabilizar el volumen de circulación sanguínea, transportando hormonas, enzimas, fármacos y toxinas.
Farmacocinética dinámica
En condiciones normales, la cantidad total de albúmina que se puede intercambiar es de 4 a 5 g/kg en cantidades corporales, de los cuales alrededor del 40 al 45 % en los vasos sanguíneos y del 55 al 60 % fuera de los vasos sanguíneos.
El aumento de los capilares puede cambiar la dinámica de albúmina y distribución anormal en quemaduras graves, shock bacteriano. En condiciones normales el tiempo de venta de residuos de albúmina es de 19 días.
Equilibrando la cantidad de albúmina sintética y la degeneración según el mecanismo de retroalimentación. La excreción se produce principalmente en las proteasas intracelulares y lisosomales.
En personas sanas, menos del 10% de la albúmina escapará de los vasos sanguíneos en las primeras 2 horas de la infusión. Hay un cambio significativo entre individuos en términos de volumen de sangre.
Para algunos pacientes, el volumen plasmático se puede mantener en varias horas. Sin embargo, en pacientes con enfermedades graves, la albúmina puede liberarse de los vasos sanguíneos en cantidades significativas y a un ritmo impredecible.
antes de tomar La solución inyectable de albúmina humana Baxter 200 g/L se utiliza para restaurar y mantener el volumen sanguíneo (50 ml)
Modo de empleo
El preparado se puede utilizar directamente por vía intravenosa o diluido con solución isotónica (por ejemplo: solución de glucosa al 5%, cloruro de sodio al 0,9%).
La velocidad de transmisión debe ser acorde con la condición específica de cada paciente y según las indicaciones.
En caso de reposición de plasma, la velocidad de infusión debe ajustarse de acuerdo con la velocidad de excreción.
Dosificación
La dosificación depende de la condición de cada paciente, la gravedad de la lesión o la condición y la cantidad de líquido o proteína que el cuerpo continúa perdiendo. Compruebe el volumen circulante y el grado de deficiencia de albúmina plasmática para determinar la dosis adecuada.
Albúmina Humana Baxter 20% 50ml solución necesita infusión intravenosa. No diluir el preparado con agua destilada porque puede provocar hemólisis.
No mezcle soluciones de albúmina con otros medicamentos que contengan sangre y componentes sanguíneos, pero puede usarse simultáneamente con otras preparaciones inyectables cuando sea realmente necesario.
Las soluciones de albúmina no deben mezclarse con proteínas hidrolizadas o soluciones alcohólicas porque estas sustancias se combinan pueden producir proteínas.
No agregue suplementos a la solución de perfusión.
Se debe controlar el aumento del volumen de los parámetros hemodinámicos cuando los pacientes utilizan Albúmina Humana Baxter 20% 50 ml y se debe comprobar el riesgo de aumento del flujo sanguíneo y sobrecarga circulatoria.
Si se utiliza albúmina, se deben monitorear continuamente los parámetros hemodinámicos que incluyen:
presión arterial y frecuencia cardíaca.
Presión venosa.
presión de la arteria pulmonar.
Orina.
Concentración de electrolitos.
Relación hematocrito/hemoglobina
Signos clínicos de insuficiencia cardíaca e insuficiencia respiratoria (Ejemplo: dificultad para respirar)
Signos clínicos de aumento de la presión craneal (p. ej., dolor de cabeza)
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? transmisión demasiado alta.
Dejar de transmitir medicamentos tan pronto como aparezcan los primeros signos clínicos de sobrecarga circulatoria (dolor de cabeza, dificultad para respirar, obstrucción de las venas intravenosas), o manifestaciones de hipertensión, aumento de la presión venosa, edema pulmonar, monitorización de los parámetros hemodinámicos del paciente.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Albúmina Humana Baxter 20% 50ml puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
raro, ADR
Trastornos del sistema inmunológico: Anafilaxia.
Trastornos gastrointestinales: Náuseas.
Alteraciones cutáneas y subcutáneas: erupción, rubor.
Alteraciones comunes y alteraciones en el lugar de la infusión: fiebre.
Frecuencia desconocida
Trastornos del sistema inmunológico: anafilaxia, reacciones alérgicas.
Trastornos nerviosos: dolor de cabeza, cambios en el gusto.
Trastornos cardiovasculares: taquicardia, fibrilación auricular, taquicardia.
Trastornos gastrointestinales: vómitos.
Trastornos vasculares: hipotensión, enrojecimiento.
Alteraciones respiratorias, tórax y mediastino: edema pulmonar, dificultad para respirar.
Alteraciones de la piel y los tejidos: urticaria, picor.
Trastornos comunes y alteraciones en el lugar de la infusión: escalofríos.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Albúmina Humana Baxter 20% 50ml Contraindicado en los siguientes casos:
Personas con antecedentes de alergia a la albúmina y a cualquiera de los ingredientes del fármaco.
Tenga cuidado al utilizarlo
No diluya la albúmina humana Baxter 20% 50 ml con agua destilada mezclada mediante la inyección porque puede causar soluble en sangre. Si utiliza agua destilada para diluir la albúmina en una concentración del 20 % o superior, habrá riesgo de muerte por hemólisis o insuficiencia renal aguda.
Reacción alérgica/shock anafiláctico:
Medidas para prevenir agentes infecciosos:
hemodinámica:
Aumentar el volumen sanguíneo/aumentar el flujo circulante:
Transmisión medicinal con gran volumen:
Estado de electrolitos:
Presión arterial:
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No hay ningún aviso de que la albúmina afecte negativamente a la capacidad para conducir y utilizar la máquina.
Embarazo
Debido a que no hay suficientes datos de investigación sobre el uso de preparaciones de albúmina (humana) para mujeres embarazadas, es necesario considerar el riesgo y los beneficios al prescribirlos específicamente para mujeres embarazadas.
El periodo de lactancia materna.
Considerar los riesgos y beneficios de prescribir prescripción en mujeres lactantes.
Interacción farmacológica
no se han observado interacciones especiales entre la albúmina humana y otros medicamentos.
Almacenamiento
Almacenar a temperaturas no superiores a 30°C. No congelar. Conservar en el embalaje original para evitar la luz.
Otras drogas
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- Allex
- Brilique
- BEZALIP RETARD TABLETS 400MG
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- OXYNORM 10MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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