La solution injectable d'albumine humaine Baxter 200 g/L est utilisée pour restaurer et maintenir le volume sanguin (50 ml).

Forme pharmaceutique Boîte X 50ml
Spécifications Albumine humaine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Albumine humaine	20%

Les usages

Indications

Albumine humaine Baxter 20% 50ml solution est indiquée dans les cas suivants :

Utilisé en cas de restauration et de maintien du volume sanguin en cas d'hypoglycémie et l'utilisation d'une solution de colle contenant de l'albumine est appropriée.

La priorité dans le choix de l'albumine ou d'une autre colle artificielle dépend de l'état clinique du patient, sur la base des recommandations officielles.

Propriétés physiques et physiques : L'albumine humaine Baxter 20 % 50 ml a un bon effet sur l'augmentation de la pression de la colle. La fonction physiologique la plus importante de l'albumine est de contribuer à la création d'une pression de colle dans le sang et à sa fonction de transport.

L'albumine contribue à stabiliser le volume de la circulation sanguine, en transportant les hormones, les enzymes, les médicaments et les toxines.

Pharmacocinétique dynamique

Dans des conditions normales, la quantité totale d'albumine pouvant être échangée est de 4 à 5 g/kg en quantité corporelle, dont environ 40 à 45 % dans les vaisseaux sanguins, 55 à 60 % en dehors des vaisseaux sanguins.

L'augmentation du nombre de capillaires peut modifier la dynamique de l'albumine et sa distribution anormale. en cas de brûlures graves, choc bactérien. Dans des conditions normales, le délai de vente des déchets d'albumine est de 19 jours.

Équilibrer la quantité d'albumine synthétique et la dégénérescence selon le mécanisme de rétroaction. L'excrétion se fait principalement dans les protéases intracellulaires et lysosomales.

Chez les personnes en bonne santé, moins de 10 % de l'albumine s'échappera des vaisseaux sanguins au cours des 2 premières heures de perfusion. Il existe un changement significatif entre les individus en termes de volume sanguin.

Chez certains patients, le volume plasmatique peut être maintenu en plusieurs heures. Cependant, chez les patients souffrant d'une maladie grave, l'albumine peut être libérée par les vaisseaux sanguins en quantités importantes et à un rythme imprévisible.

Avant de prendre La solution injectable d'albumine humaine Baxter 200 g/L est utilisée pour restaurer et maintenir le volume sanguin (50 ml).

Comment utiliser

La préparation peut être utilisée directement par voie intraveineuse ou diluée avec une solution isotonique (par exemple : solution de glucose à 5%, chlorure de sodium à 0,9%).

La vitesse de transmission doit être cohérente avec l'état spécifique de chaque patient et conforme aux instructions.

En cas de remplacement du plasma, le débit de perfusion doit être ajusté en fonction de la vitesse d'excrétion.

Posologie

La posologie dépend de l'état de chaque patient, de la gravité de la blessure ou de l'état et de la quantité de liquide ou de protéines que le corps continue de perdre. Vérifiez le volume circulant et le degré de déficit en albumine plasmatique pour déterminer la dose appropriée.

La solution d'albumine humaine Baxter 20 % 50 ml nécessite une perfusion intraveineuse. Ne diluez pas la préparation avec de l'eau distillée car cela peut provoquer une hémolyse.

Ne pas mélanger les solutions d'albumine avec d'autres médicaments contenant du sang et des composants sanguins mais peuvent être utilisées simultanément avec d'autres préparations injectables lorsque cela est vraiment nécessaire.

Les solutions d'albumine ne doivent pas être mélangées avec des protéines hydrolysées ou des solutions alcooliques car ces substances combinées peuvent produire des protéines.

N'ajoutez pas de suppléments à la solution pour perfusion.

L'augmentation des paramètres vol hémodynamiques doit être surveillée lorsque les patients utilisent de l'albumine humaine Baxter 20 % 50 ml et doit vérifier le risque d'augmentation du flux sanguin et de surcharge circulante.

Si l'albumine est utilisée, il faut surveiller en permanence les paramètres hémodynamiques, notamment :

tension artérielle et fréquence cardiaque.

Pression veineuse.

pression artérielle pulmonaire.

Urine.

Concentration d'électrolytes.

Rapport hématocrite/hémoglobine

Signes cliniques d'insuffisance cardiaque et d'insuffisance respiratoire (Exemple : essoufflement)

Signes cliniques d'augmentation de la pression crânienne (par exemple maux de tête)

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? transmission trop élevée.

Arrêter de transmettre des médicaments dès l'apparition des premiers signes cliniques de surcharge circulatoire (maux de tête, essoufflement, obstruction veineuse intraveineuse), ou manifestations d'hypertension, augmentation de la pression veineuse, œdème pulmonaire, surveillance des paramètres hémodynamiques du patient.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez l'albumine humaine Baxter 20 % 50 ml, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

rare, ADR

Troubles du système immunitaire : Anaphylaxie.

Troubles gastro-intestinaux : Nausées.

Troubles cutanés et sous-cutanés : éruption cutanée, rougeur.

Troubles courants et troubles au site de perfusion : fièvre.

Fréquence inconnue

Troubles du système immunitaire : anaphylaxie, réactions allergiques.

Troubles nerveux : maux de tête, modification du goût.

Troubles cardiovasculaires : tachycardie, fibrillation auriculaire, tachycardie.

Troubles gastro-intestinaux : vomissements.

Troubles vasculaires : hypotension, bouffées vasomotrices.

Troubles respiratoires, thoracique et médiastin : œdème pulmonaire, essoufflement.

Troubles cutanés et tissulaires : urticaire, démangeaisons.

Troubles courants et troubles au site de perfusion : frissons.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Albumine Humaine Baxter 20% 50ml Contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'albumine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Les personnes ayant des antécédents d'allergies à l'albumine et à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Ne diluez pas l'albumine humaine Baxter 20 % 50 ml avec de l'eau distillée mélangée par l'injection car cela peut provoquer une dissolution dans le sang. Si vous utilisez de l'eau distillée pour diluer l'albumine à une concentration de 20 % ou plus, il y aura un risque de décès dû à une hémolyse ou à une insuffisance rénale aiguë.

Réaction allergique/choc anaphylactique :

En cas de doute sur des réactions allergiques ou anaphylactiques, arrêtez immédiatement la transmission.

Mesures de prévention des agents infectieux :

Les mesures standard pour prévenir les infections dues aux préparations dérivées du sang et du plasma comprennent la sélection de volontaires, le dépistage des échantillons de dons et de chaque poche de plasma pour détecter des signes particuliers d'infection, l'inactivation efficace des étapes du processus de production ou l'élimination des virus.

hémodynamique :

Ne pas effectuer de traitement sans un contrôle strict de l'hémodynamique, il est nécessaire de vérifier les signes d'insuffisance cardiaque/respiratoire, d'insuffisance rénale ou de pression intracrânienne.

Augmenter le volume sanguin/augmenter le débit circulant :

Soyez particulièrement prudent lors de l'utilisation de l'albumine en cas d'excès de liquide corporel et de conséquence d'un excès de liquide corporel ou lorsque la fluidification du sang sera dangereuse pour le patient. Les premiers signes cliniques d'une augmentation du débit circulatoire comprennent : maux de tête, essoufflement, veines du cou, hypertension, pression nerveuse centrale, œdème pulmonaire, nécessité d'arrêter immédiatement la transmission de médicaments.

Transmission médicinale à grand volume :

Si le volume de remplacement est relativement important, il est nécessaire de surveiller de près la coagulation et l'hématocrite.

Il est nécessaire de prendre des mesures de surveillance hémodynamique appropriées dans le processus de transmission.

État de l'électrolyte :

Lors de la transmission d'une solution d'albumine, il est nécessaire de surveiller de près la concentration d'électrolytes du patient, en prenant les mesures appropriées pour rétablir et maintenir l'équilibre électrolytique.

doit être prudent lors du traitement chez des patients qui suivent un régime alimentaire contrôlé en sodium.

Tension artérielle :

Il est nécessaire d'observer attentivement les signes d'hypertension après la transmission de 20 % d'albumine chez les patients présentant une blessure ou après une intervention chirurgicale afin de détecter et de traiter les vaisseaux sanguins graves afin d'éviter les saignements à une pression artérielle plus basse.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a aucun avis indiquant que l'albumine affecte négativement la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

Comme il n'existe pas suffisamment de données de recherche sur l'utilisation de préparations d'albumine (humaine) chez les femmes enceintes, il est nécessaire de prendre en compte les risques et les avantages lors de la prescription pour les femmes enceintes.

La période d'allaitement

Considérez les risques et les avantages de la prescription chez la femme qui allaite.

Interaction médicamenteuse

aucune interaction particulière n'a été observée entre l'albumine humaine et d'autres médicaments.

Conservation

Conserver à des températures ne dépassant pas 30°C. Ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.