Larutan injeksi Albumin Manusia Baxter 200g/L digunakan dalam pemulihan dan pemeliharaan volume darah (50ml)

Bentuk sediaan Kotak X 50ml
Spesifikasi Albumin Manusia

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Albumin Manusia	20%

Kegunaan

Indikasi

Larutan albumin manusia Baxter 20% 50ml diindikasikan dalam kasus berikut:

Digunakan dalam kasus pemulihan dan pemeliharaan volume darah pada kasus hipoglikemia dan penggunaan larutan lem yang mengandung albumin sesuai.

Prioritas memilih albumin atau lem buatan lainnya tergantung pada kondisi klinis pasien, berdasarkan rekomendasi resmi.

Sifat fisik dan fisik: Human Albumin Baxter 20% 50ml memiliki efek yang baik dalam meningkatkan tekanan lem. Fungsi fisiologis terpenting albumin adalah berkontribusi dalam menciptakan tekanan lem dalam darah dan fungsi transportasinya.

Albumin berkontribusi dalam menstabilkan volume sirkulasi darah, mengangkut hormon, enzim, obat-obatan dan racun.

Farmakokinetik dinamis

Dalam kondisi normal, jumlah total albumin yang dapat ditukar adalah 4-5 g/kg dalam jumlah tubuh, dimana sekitar 40–45% di pembuluh darah, 55-60% di luar pembuluh darah.

Peningkatan kapiler dapat mengubah dinamika albumin dan distribusi abnormal ketika luka bakar parah, bakteri kejutan. Dalam kondisi normal, waktu penjualan limbah albumin adalah 19 hari.

Menyeimbangkan jumlah albumin sintetik dan degenerasi sesuai dengan mekanisme umpan balik. Ekskresi terutama pada protease intraseluler dan lisosom.

Pada orang sehat, kurang dari 10% albumin akan keluar dari pembuluh darah dalam 2 jam pertama pemberian infus. Terdapat perubahan signifikan antar individu dalam hal volume darah.

Untuk beberapa pasien, volume plasma dapat dipertahankan dalam beberapa jam. Namun, bagi pasien dengan penyakit serius, albumin dapat dilepaskan dari pembuluh darah dalam jumlah yang banyak dengan kecepatan yang tidak dapat diprediksi.

Sebelum mengambil Larutan injeksi Albumin Manusia Baxter 200g/L digunakan dalam pemulihan dan pemeliharaan volume darah (50ml)

Cara penggunaan

Sediaan dapat digunakan langsung melalui infus atau diencerkan dengan larutan isotonik (misalnya: larutan glukosa 5%, natrium klorida 0,9%).

Kecepatan transmisi harus sesuai dengan kondisi spesifik setiap pasien dan sesuai petunjuk.

Dalam hal penggantian plasma, kecepatan infus harus disesuaikan dengan kecepatan ekskresi.

Dosis

Dosis tergantung pada kondisi masing-masing pasien, tingkat keparahan cedera atau kondisinya dan jumlah cairan atau protein tubuh yang terus hilang. Periksa volume sirkulasi dan derajat defisiensi albumin plasma untuk menentukan dosis yang tepat.

Larutan Human Albumin Baxter 20% 50ml memerlukan infus intravena. Jangan encerkan sediaan dengan air suling karena dapat menyebabkan hemolisis.

Jangan mencampurkan larutan albumin dengan obat lain yang mengandung darah dan komponen darah tetapi dapat digunakan bersamaan dengan sediaan suntik lainnya bila memang diperlukan.

Larutan albumin tidak boleh dicampur dengan protein terhidrolisis atau larutan beralkohol karena gabungan zat-zat tersebut dapat menghasilkan protein.

Jangan menambahkan suplemen ke dalam larutan infus.

Peningkatan volume Parameter hemodinamik harus dipantau ketika pasien menggunakan Human Albumin Baxter 20% 50ml dan harus memeriksa risiko peningkatan aliran darah dan kelebihan sirkulasi.

Jika albumin digunakan, harus terus memantau parameter hemodinamik termasuk:

tekanan darah arteri dan detak jantung.

Tekanan vena.

tekanan arteri pulmonalis.

Air seni.

Konsentrasi elektrolit.

Rasio hematokrit/hemoglobin

Tanda klinis gagal jantung dan gagal napas (Contoh: sesak napas)

Tanda-tanda klinis peningkatan tekanan tengkorak (misalnya sakit kepala)

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? transmisi terlalu tinggi.

Hentikan transmisi obat segera setelah tanda-tanda klinis pertama dari kelebihan sirkulasi (sakit kepala, sesak napas, obstruksi vena intravena), atau manifestasi hipertensi, peningkatan tekanan vena, edema paru, pemantauan pemantauan parameter hemodinamik pasien.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Human Albumin Baxter 20% 50ml Anda dapat mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

jarang, ADR

gangguan sistem imun: Anafilaksis.

Gangguan saluran cerna : Mual.

Kelainan kulit dan subkutan: ruam, perona pipi.

Kelainan dan kelainan yang umum pada tempat pemasangan infus: demam.

Frekuensi tidak diketahui

gangguan sistem imun: Anafilaksis, reaksi alergi.

Gangguan saraf: sakit kepala, perubahan rasa.

Gangguan kardiovaskular: takikardia, fibrilasi atrium, takikardia.

Gangguan saluran cerna: muntah.

Gangguan pembuluh darah: Hipotensi, kemerahan.

Gangguan pernafasan dada dan mediastinum : edema paru, sesak nafas.

Kelainan kulit dan jaringan: urtikaria, gatal-gatal.

Gangguan dan kelainan yang umum pada tempat pemasangan infus: menggigil.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Human Albumin Baxter 20% 50ml Kontraindikasi pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap albumin atau bahan obat apa pun.

Orang yang mempunyai riwayat alergi terhadap albumin dan salah satu bahan obat.

Hati-hati saat menggunakannya

Jangan encerkan Human Albumin Baxter 20% 50ml dengan air suling yang dicampur dengan suntikan karena dapat menyebabkan larut dalam darah. Jika Anda menggunakan air suling untuk mengencerkan albumin dengan konsentrasi 20% atau lebih tinggi, terdapat risiko kematian akibat hemolisis atau gagal ginjal akut.

Reaksi alergi/syok anafilaksis:

Jika ada keraguan akan reaksi alergi atau reaksi anafilaksis, segera hentikan penularannya.

Tindakan untuk mencegah agen infeksi:

Langkah-langkah standar untuk mencegah infeksi dari sediaan yang berasal dari darah dan plasma termasuk memilih sukarelawan, menyaring sampel donasi dan setiap kantong plasma untuk menemukan tanda-tanda khusus infeksi, melakukan tahapan efektif dalam proses produksi untuk menonaktifkan atau menghilangkan virus.

hemodinamik:

Jangan melakukan pengobatan tanpa kontrol hemodinamik yang ketat, perlu memeriksa bukti gagal jantung/gagal pernafasan, gagal ginjal atau tekanan intrakranial.

Meningkatkan volume darah/meningkatkan aliran sirkulasi:

Hati-hati terutama bila menggunakan albumin dalam kasus kelebihan cairan tubuh dan akibat kelebihan cairan tubuh atau pengenceran darah akan berbahaya bagi pasien. Tanda klinis awal peningkatan aliran darah antara lain: sakit kepala, sesak napas, pembuluh darah leher, hipertensi, tekanan saraf pusat, edema paru, perlu segera menghentikan pemberian obat.

Penularan obat dengan volume besar:

Jika volume penggantian relatif besar, perlu dilakukan pemantauan ketat terhadap koagulasi dan hematokrit.

Perlu dilakukan tindakan pemantauan hemodinamik yang tepat dalam proses penularan.

Status elektrolit:

Saat mentransmisikan larutan albumin, perlu untuk memantau dengan cermat konsentrasi elektrolit pasien, mengambil tindakan yang tepat untuk memulihkan dan menjaga keseimbangan elektrolit.

harus berhati-hati ketika merawat pasien yang mempertahankan diet natrium terkontrol.

Tekanan darah:

Tanda-tanda hipertensi setelah pemberian albumin 20% harus dicermati pada pasien dengan cedera atau setelah operasi untuk mendeteksi dan mengobati pembuluh darah yang serius untuk menghindari pendarahan pada tekanan darah rendah.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada pemberitahuan bahwa albumin berdampak buruk pada kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Karena belum cukup data penelitian mengenai penggunaan sediaan albumin (Manusia) untuk ibu hamil, maka perlu mempertimbangkan risiko dan manfaat saat meresepkan obat khusus untuk ibu hamil.

Masa menyusui

Pertimbangkan risiko dan manfaat pemberian resep pada wanita menyusui.

Interaksi obat

belum terlihat adanya interaksi khusus antara Human Albumin dan obat lain.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30°C. Jangan dibekukan. Simpan dalam kemasan aslinya untuk menghindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.