La soluzione iniettabile di albumina umana Baxter 200 g/l viene utilizzata per ripristinare e mantenere il volume del sangue (50 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 50 ml
Specifiche Albumina umana

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Albumina umana	20%

Usi

Indicazioni

La soluzione di albumina umana Baxter 20% 50ml è indicata nei seguenti casi:

Utilizzato in caso di ripristino e mantenimento del volume sanguigno in caso di ipoglicemia ed è appropriato l'uso di una soluzione di colla contenente albumina.

La priorità nella scelta dell'albumina o di un'altra colla artificiale dipende dalle condizioni cliniche del paziente, in base alle raccomandazioni ufficiali.

Proprietà fisiche e fisiche: l'albumina umana Baxter 20% 50 ml ha un buon effetto sull'aumento della pressione della colla. La funzione fisiologica più importante dell'albumina è contribuire a creare la pressione della colla nel sangue e la sua funzione di trasporto.

L'albumina contribuisce a stabilizzare il volume della circolazione sanguigna, trasportando ormoni, enzimi, farmaci e tossine.

Farmacocinetica dinamica

In condizioni normali, la quantità totale di albumina che può essere scambiata è di 4-5 g/kg in quantità corporee, di cui circa il 40–45% nei vasi sanguigni, 55-60% all'esterno dei vasi sanguigni.

L'aumento dei capillari può modificare la dinamica dell'albumina e una distribuzione anormale quando gravi ustioni, shock batterico. In condizioni normali, il tempo di vendita dei rifiuti di albumina è di 19 giorni.

Bilanciamento della quantità di albumina sintetica e degenerazione secondo il meccanismo di feedback. L'escrezione avviene principalmente nelle proteasi intracellulari e lisosomiali.

Nelle persone sane, meno del 10% dell'albumina fuoriesce dai vasi sanguigni nelle prime 2 ore di infusione. C'è un cambiamento significativo tra gli individui in termini di volume del sangue.

Per alcuni pazienti, il volume plasmatico può essere mantenuto in diverse ore. Tuttavia, nei pazienti affetti da malattie gravi, l'albumina può essere rilasciata dai vasi sanguigni in quantità significative e con un ritmo imprevedibile.

Prima di prendere La soluzione iniettabile di albumina umana Baxter 200 g/l viene utilizzata per ripristinare e mantenere il volume del sangue (50 ml)

Modalità d'uso

Il preparato può essere utilizzato direttamente per via endovenosa o diluito con soluzione isotonica (ad esempio: soluzione di glucosio al 5%, cloruro di sodio allo 0,9%).

La velocità di trasmissione deve essere coerente con le condizioni specifiche di ciascun paziente e come indicato.

In caso di sostituzione del plasma, la velocità di infusione deve essere regolata in base alla velocità di escrezione.

Dosaggio

Il dosaggio dipende dalle condizioni di ciascun paziente, dalla gravità della lesione o dalla condizione e dalla quantità di liquidi o proteine che il corpo continua a perdere. Controllare il volume circolante e il grado di carenza di albumina plasmatica per determinare la dose appropriata.

La soluzione di albumina umana Baxter 20% da 50 ml necessita di infusione endovenosa. Non diluire il preparato con acqua distillata perché può causare emolisi.

Non mescolare le soluzioni di albumina con altri farmaci contenenti sangue ed emocomponenti ma possono essere utilizzate contemporaneamente ad altre preparazioni iniettabili quando realmente necessario.

Le soluzioni di albumina non devono essere miscelate con proteine idrolizzate o soluzioni alcoliche perché queste sostanze combinate possono produrre proteine.

Non aggiungere integratori alla soluzione per infusione.

L'aumento dei parametri emodinamici vol. deve essere monitorato quando i pazienti utilizzano albumina umana Baxter 20% 50 ml e deve controllare il rischio di aumento del flusso sanguigno e sovraccarico circolante.

Se viene utilizzata l'albumina, è necessario monitorare continuamente i parametri emodinamici tra cui:

pressione arteriosa e frequenza cardiaca.

Pressione venosa.

pressione dell'arteria polmonare.

Urina.

Concentrazione di elettroliti.

Rapporto ematocrito/emoglobina

Segni clinici di insufficienza cardiaca e insufficienza respiratoria (esempio: mancanza di respiro)

Segni clinici di aumento della pressione cranica (ad esempio mal di testa)

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? trasmissione troppo elevata.

Interrompere la trasmissione di farmaci non appena si manifestano i primi segni clinici di sovraccarico circolatorio (mal di testa, mancanza di respiro, ostruzione venosa endovenosa) o manifestazioni di ipertensione, aumento della pressione venosa, edema polmonare, monitoraggio dei parametri emodinamici del paziente.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza l'albumina umana Baxter 20% 50 ml è possibile che si verifichino effetti indesiderati (ADR).

raro, ADR

disturbi del sistema immunitario: anafilassi.

Disturbi gastrointestinali: nausea.

Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, rossore.

Disturbi comuni e disturbi nel sito di infusione: febbre.

Frequenza sconosciuta

Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, reazioni allergiche.

Disturbi nervosi: mal di testa, cambiamento del gusto.

Disturbi cardiovascolari: tachicardia, fibrillazione atriale, tachicardia.

Disturbi gastrointestinali: vomito.

Patologie vascolari: ipotensione, vampate.

Disturbi respiratori, torace e mediastino: edema polmonare, mancanza di respiro.

Patologie della pelle e dei tessuti: orticaria, prurito.

Disturbi comuni e disturbi nel sito di infusione: brividi.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Albumina umana Baxter 20% 50 ml Controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità all'albumina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Persone con una storia di allergie all'albumina e ad altri ingredienti del farmaco.

Prestare attenzione quando si usa

Non diluire Human Albumin Baxter 20% 50 ml con acqua distillata miscelata mediante iniezione perché può causare solubilità nel sangue. Se si utilizza acqua distillata per diluire l'albumina a una concentrazione del 20% o superiore, vi sarà il rischio di morte a causa di emolisi o insufficienza renale acuta.

Reazione allergica/shock anafilattico:

Se esiste il dubbio di reazioni allergiche o reazioni anafilattiche, interrompere immediatamente la trasmissione.

Misure per prevenire gli agenti infettivi:

Le misure standard per prevenire le infezioni da preparati derivati dal sangue e dal plasma comprendono la selezione dei volontari, lo screening dei campioni donati e di ciascuna sacca di plasma per individuare segni particolari di infezione, l'inattivazione di fasi efficaci nel processo di produzione o l'eliminazione dei virus.

emodinamica:

Non condurre il trattamento senza uno stretto controllo dell'emodinamica, poiché è necessario verificare l'evidenza di insufficienza cardiaca/insufficienza respiratoria, insufficienza renale o pressione intracranica.

Aumenta il volume del sangue/aumenta il flusso circolante:

Prestare particolare attenzione quando si utilizza l'albumina in caso di eccesso di liquidi corporei e come conseguenza di un eccesso di liquidi corporei o quando la fluidificazione del sangue può essere pericolosa per il paziente. I primi segni clinici di aumento del flusso circolatorio comprendono: mal di testa, mancanza di respiro, vene del collo, ipertensione, pressione sui nervi centrali, edema polmonare, necessità di interrompere immediatamente la trasmissione dei farmaci.

Trasmissione medicinale con grande volume:

Se il volume di sostituzione è relativamente grande, è necessario monitorare attentamente la coagulazione e l'ematocrito.

È necessario adottare adeguate misure di monitoraggio emodinamico nel processo di trasmissione.

Stato dell'elettrolito:

Quando si trasmette la soluzione di albumina, è necessario monitorare attentamente la concentrazione di elettroliti del paziente, adottando misure appropriate per ripristinare e mantenere l'equilibrio degli elettroliti.

deve essere prudente durante il trattamento di pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Pressione sanguigna:

È necessario osservare attentamente i segni di ipertensione dopo la trasmissione di albumina al 20% per i pazienti con lesioni o dopo un intervento chirurgico per individuare e trattare vasi sanguigni gravi ed evitare sanguinamenti a pressione sanguigna più bassa.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Non vi è alcun avviso che l'albumina influisca negativamente sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Gravidanza

Poiché non ci sono dati sufficienti sulla ricerca sull'uso dei preparati a base di albumina (umana) per le donne incinte, è necessario considerare i rischi e i benefici quando si prescrivono specifici per le donne incinte.

Il periodo dell'allattamento al seno

Considerare i rischi e i benefici della prescrizione prescritta alle donne che allattano.

Interazione farmacologica

non è stata riscontrata alcuna interazione speciale tra l'albumina umana e altri farmaci.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30 ° C. Non congelare. Conservare nella confezione originale per evitare la luce.

Altri farmaci

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