ヒトアルブミンバクスター200g/L注射液は血液量の回復と維持に使用されます(50ml)

剤形 箱×50ml
仕様 ヒトアルブミン

成分

成分情報コンテンツ
ヒトアルブミン20%

用途

適応症

ヒトアルブミンバクスター 20% 50ml 溶液は、次の場合に適応されます。

  • 低血糖症の場合の血液量の回復と維持の場合に使用され、アルブミンを含む接着剤溶液の使用が適切です。
  • アルブミンまたはその他の人工接着剤を選択する優先順位は、公式の推奨事項に基づいて、患者の臨床状態によって異なります。

    物理的および物理的特性: ヒト アルブミン バクスター 20% 50ml は、接着剤の圧力を高めるのに優れた効果があります。アルブミンの最も重要な生理学的機能は、血液中の接着剤圧力の生成とその輸送機能に寄与することです。

    アルブミンは、血液循環量の安定化、ホルモン、酵素、薬物、毒素の輸送に貢献します。

    動的薬物動態

    通常の条件下では、アルブミンの総交換量は体内量で 4 ~ 5 g/kg で、そのうち約 40 ~ 45% が血管内で、55 ~ 60% が血管外で行われます。

    毛細血管の増加により、血管の状態が変化します。重度の火傷、細菌性ショック時のアルブミンの動態と異常分布。通常の条件下では、アルブミンの廃棄物販売期間は 19 日間です。

    フィードバック機構に従って合成アルブミンの量と変性のバランスをとります。排泄は主に細胞内およびリソソームのプロテアーゼで行われます。

    健康な人の場合、注入後最初の 2 時間で血管から放出されるアルブミンは 10% 未満です。血液量に関しては個人差が大きくあります。

    患者によっては、数時間で血漿量を維持できる場合があります。ただし、重篤な病気の患者の場合、アルブミンが予測不可能なペースで大量に血管から放出される可能性があります。

  • 服用する前に ヒトアルブミンバクスター200g/L注射液は血液量の回復と維持に使用されます(50ml)

    使用方法

    調製物は、静脈内に直接投与することも、等張液 (例: 5% ブドウ糖溶液、0.9% 塩化ナトリウム) で希釈して使用することもできます。

    送信速度は、各患者の特定の状態と一致し、指示に従っている必要があります。

    血漿交換の場合、排泄速度に応じて注入速度を調整する必要があります。

    投与量

    投与量は、各患者の状態、傷害や状態の重症度、失われ続ける体の水分やタンパク質の量によって異なります。循環量と血漿アルブミン欠乏の程度を確認して、適切な投与量を決定します。

    ヒト アルブミン バクスター 20% 50ml 溶液は静脈内注入が必要です。溶血を引き起こす可能性があるため、製剤を蒸留水で希釈しないでください。

    アルブミン溶液を血液および血液成分を含む他の薬剤と混合しないでください。ただし、本当に必要な場合には他の注射製剤と同時に使用できます。

    アルブミン溶液は、加水分解タンパク質またはアルコール溶液と混合しないでください。これらの物質が結合するとタンパク質が生成される可能性があります。

    輸液にサプリメントを加えないでください。

    患者がヒト アルブミン バクスター 20% 50ml を使用する場合、血行力学パラメータの増加を監視し、血流増加と循環過負荷のリスクをチェックする必要があります。

    アルブミンを使用する場合は、以下を含む血行力学的パラメータを継続的に監視する必要があります。

    動脈血圧と心拍数。

    静脈圧。

    肺動脈圧。

    尿。

    電解質の濃度。

    ヘマトクリット/ヘモグロビン比

    心不全および呼吸不全の臨床症状 (例: 息切れ)

    頭蓋骨圧上昇の臨床兆候 (頭痛など)

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?透過率が高すぎます。

    循環過負荷の最初の臨床兆候 (頭痛、息切れ、静脈閉塞)、または高血圧、静脈圧の上昇、肺水腫の発現、患者の血行動態パラメータのモニタリングが現れたら、直ちに薬剤の投与を中止してください。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    ヒト アルブミン バクスター 20% 50ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    レア、ADR

    免疫系障害: アナフィラキシー。

    胃腸障害: 吐き気。

    皮膚および皮下の疾患: 発疹、赤面。

    注入部位の一般的な障害および障害: 発熱。

    不明な周波数

    免疫系障害: アナフィラキシー、アレルギー反応。

    神経障害: 頭痛、味覚の変化。

    心血管障害: 頻脈、心房細動、頻脈。

    胃腸障害: 嘔吐。

    血管障害: 低血圧、顔面紅潮。

    呼吸器疾患、胸部および縦隔: 肺水腫、息切れ。

    皮膚および組織の障害: 蕁麻疹、かゆみ

    注入部位の一般的な障害および障害: 悪寒。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ヒト アルブミン バクスター 20% 50ml 以下の場合は禁忌です。

  • アルブミンまたは薬剤の成分に対する過敏症。
  • アルブミンおよび薬剤の成分に対してアレルギーの既往歴のある人。

    使用上の注意

    ヒトアルブミンバクスター 20% 50ml を注射時に混合した蒸留水で希釈すると、血溶性を引き起こす可能性があるので使用しないでください。 20% 以上の濃度のアルブミンを蒸留水で希釈すると、溶血や急性腎不全により死亡する危険性があります。

    アレルギー反応/アナフィラキシーショック:

  • アレルギー反応またはアナフィラキシー反応の疑いがある場合は、直ちに送信を中止してください。
  • 感染源を防ぐための対策:

  • 血液および血漿由来の製剤による感染を防ぐ標準的な対策には、ボランティアの選定、寄付サンプルと各血漿バッグをスクリーニングして感染の特別な兆候を見つけること、製造プロセスに効果的な段階を導入してウイルスを不活化または除去することが含まれます。
  • 血行動態:

  • 血行動態を厳密に管理せずに治療を実施しないでください。心不全/呼吸不全、腎不全、または頭蓋内圧の兆候を確認する必要があります。
  • 血液量の増加/循環流量の増加:

  • 過剰な体液や過剰な体液の結果、または血液が薄くなることが患者にとって危険な場合にアルブミンを使用する場合は特に注意してください。循環流量の増加の初期臨床兆候には、頭痛、息切れ、首の静脈、高血圧、中枢神経圧、肺水腫が含まれており、薬物の投与を直ちに中止する必要があります。
  • 大量の医薬品の伝達:

  • 置換量が比較的多い場合は、凝固とヘマトクリットを注意深く監視する必要があります。
  • 感染過程では適切な血行動態モニタリング措置を講じる必要があります。
  • 電解質の状態:

  • アルブミン溶液を送液する場合は、患者の電解質濃度を注意深く監視し、電解質のバランスを回復および維持するための適切な措置を講じる必要があります。
  • 減塩食を維持している患者の治療には注意が必要です。
  • 血圧:

  • 怪我を負った患者や、低血圧での出血を避けるために重大な血管を検出して治療するための手術後の患者の場合、20% アルブミン伝達後の高血圧の兆候を注意深く観察する必要があります。
  • 機械の運転および操作能力

    アルブミンが機械の運転および操作能力に悪影響を及ぼすという報告はありません。

    妊娠

    妊婦に対するアルブミン製剤 (ヒト用) の使用に関する十分な研究データがないため、妊婦向けに指定された処方を行う場合はリスクと利益を考慮する必要があります。

    授乳期間

    授乳中の女性に処方するリスクと利点を考慮してください。

    薬物相互作用

    ヒトアルブミンと他の薬物との間に特別な相互作用は見られません。

    保管

    30 °C を超えない温度で保管してください。凍結させないでください。光を避けて元のパッケージに保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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