Larutan suntikan Human Albumin Baxter 200g/L digunakan dalam pemulihan dan penyelenggaraan isipadu darah (50ml)

Bentuk dos Kotak X 50ml
Spesifikasi Albumin Manusia

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Albumin Manusia	20%

Kegunaan

Petunjuk

Albumin manusia Baxter 20% 50ml larutan ditunjukkan dalam kes berikut:

Digunakan dalam kes pemulihan dan penyelenggaraan isipadu darah dalam kes hipoglikemia dan penggunaan larutan gam yang mengandungi albumin adalah sesuai.

Keutamaan untuk memilih albumin atau gam tiruan lain bergantung pada keadaan klinikal pesakit, berdasarkan cadangan rasmi.

Sifat fizikal dan fizikal: Albumin Manusia Baxter 20% 50ml mempunyai kesan yang baik untuk meningkatkan tekanan gam. Fungsi fisiologi albumin yang paling penting ialah menyumbang kepada penciptaan tekanan gam dalam darah dan fungsi pengangkutannya.

Albumin menyumbang kepada menstabilkan isipadu peredaran darah, mengangkut hormon, enzim, ubat-ubatan dan toksin.

Farmakokinetik dinamik

Di bawah keadaan biasa, jumlah keseluruhan albumin yang boleh ditukar ialah 4-5 g/kg dalam kuantiti badan, di mana kira-kira 40–45% dalam saluran darah, 55-60% dalam kapril di luar saluran darah, 55-60% daripadanya. menukar dinamik albumin dan pengedaran tidak normal apabila melecur teruk, kejutan bakteria. Dalam keadaan biasa, masa jualan sisa albumin ialah 19 hari.

Mengimbangi jumlah albumin sintetik dan degenerasi mengikut mekanisme maklum balas. Perkumuhan terutamanya dalam protease intrasel dan lisosom.

Dalam orang yang sihat, kurang daripada 10% albumin akan terlepas dari saluran darah dalam 2 jam pertama infusi. Terdapat perubahan ketara antara individu dari segi isipadu darah.

Bagi sesetengah pesakit, isipadu plasma boleh dikekalkan dalam beberapa jam. Walau bagaimanapun, bagi pesakit yang mengalami penyakit serius, albumin mungkin dikeluarkan dari saluran darah dengan kuantiti yang ketara dengan kadar yang tidak dapat diramalkan.

Sebelum mengambil Larutan suntikan Human Albumin Baxter 200g/L digunakan dalam pemulihan dan penyelenggaraan isipadu darah (50ml)

Cara menggunakan

Penyediaan boleh digunakan terus melalui saluran intravena atau dicairkan dengan larutan isotonik (contohnya: larutan 5% glukosa, 0.9% natrium klorida).

Kelajuan penghantaran mesti konsisten dengan keadaan khusus setiap pesakit dan seperti yang diarahkan.

Dalam kes penggantian plasma, kadar infusi mesti diselaraskan mengikut kelajuan perkumuhan.

Dos

Dos bergantung kepada keadaan setiap pesakit, tahap keterukan kecederaan atau keadaan dan jumlah cecair atau protein badan terus hilang. Semak isipadu edaran dan tahap kekurangan albumin plasma untuk menentukan dos yang sesuai.

Larutan Human Albumin Baxter 20% 50ml memerlukan infusi intravena. Jangan cairkan penyediaan dengan air suling kerana ia boleh menyebabkan hemolisis.

Jangan campurkan larutan albumin dengan ubat lain yang mengandungi darah dan komponen darah tetapi boleh digunakan serentak dengan sediaan suntikan lain apabila benar-benar perlu.

Larutan albumin tidak boleh dicampur dengan protein terhidrolisis atau larutan alkohol kerana bahan-bahan ini bergabung boleh menghasilkan protein.

Jangan tambah suplemen pada larutan infusi.

Peningkatan dalam vol parameter Hemodinamik perlu dipantau apabila pesakit menggunakan Human Albumin Baxter 20% 50ml dan harus memeriksa risiko peningkatan aliran darah dan peredaran berlebihan.

Jika albumin digunakan, mesti sentiasa memantau parameter hemodinamik termasuk:

tekanan darah arteri dan kadar denyutan jantung.

Tekanan vena.

tekanan arteri pulmonari.

Air kencing.

Kepekatan elektrolit.

Nisbah hematokrit/hemoglobin

Tanda-tanda klinikal kegagalan jantung dan kegagalan pernafasan (Contoh: sesak nafas)

Tanda-tanda klinikal peningkatan tekanan tengkorak (cth sakit kepala)

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? penghantaran terlalu tinggi.

Hentikan penghantaran ubat sebaik sahaja tanda klinikal pertama beban peredaran darah (sakit kepala, sesak nafas, halangan vena intravena), atau manifestasi hipertensi, peningkatan tekanan vena, edema pulmonari, pemantauan pemantauan parameter hemodinamik pesakit.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Human Albumin Baxter 20% 50ml anda boleh mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

jarang berlaku, ADR

gangguan sistem imun: Anafilaksis.

Gangguan gastrousus: Loya.

Gangguan kulit dan subkutan: ruam, pemerah pipi.

Gangguan dan gangguan biasa di tapak infusi: demam.

Kekerapan tidak diketahui

gangguan sistem imun: Anafilaksis, tindak balas alahan.

Gangguan saraf: sakit kepala, perubahan rasa.

Gangguan kardiovaskular: takikardia, fibrilasi atrium, takikardia.

Gangguan gastrousus: muntah.

Gangguan vaskular: Hipotensi, pembilasan.

Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: edema pulmonari, sesak nafas.

Gangguan kulit dan tisu: urtikaria, gatal-gatal.

Gangguan dan gangguan biasa di tapak infusi: menggigil.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Human Albumin Baxter 20% 50ml Kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada albumin atau mana-mana ramuan ubat.

Orang yang mempunyai sejarah alahan kepada albumin dan apa-apa ramuan ubat.

Berhati-hati apabila digunakan

Jangan cairkan Human Albumin Baxter 20% 50ml dengan air suling yang dicampur dengan suntikan kerana ia boleh menyebabkan larut darah. Jika anda menggunakan air suling untuk mencairkan albumin sebanyak 20% kepekatan atau lebih tinggi, terdapat risiko kematian akibat hemolisis atau kegagalan buah pinggang akut.

Reaksi alahan/kejutan anafilaksis:

Jika terdapat keraguan tentang tindak balas alahan atau tindak balas anafilaksis, segera hentikan penghantaran.

Langkah-langkah untuk mencegah agen berjangkit:

Langkah-langkah standard untuk mencegah jangkitan daripada persediaan yang diperoleh daripada darah dan plasma termasuk memilih sukarelawan, menyaring sampel derma dan setiap beg plasma untuk mencari tanda jangkitan khas, membawa peringkat berkesan dalam proses pengeluaran untuk dinyahaktifkan atau menghapuskan virus.

hemodinamik:

Jangan jalankan rawatan tanpa kawalan hemodinamik yang ketat, perlu menyemak bukti kegagalan jantung/kegagalan pernafasan, kegagalan buah pinggang atau tekanan intrakranial.

Meningkatkan isipadu darah/meningkatkan aliran edaran:

Berhati-hati terutamanya apabila menggunakan albumin dalam kes cecair badan berlebihan dan akibat cecair badan berlebihan atau apabila darah menipis akan berbahaya kepada pesakit. Tanda-tanda klinikal awal peningkatan aliran peredaran darah termasuk: sakit kepala, sesak nafas, urat leher, tekanan darah tinggi, tekanan saraf pusat, edema pulmonari, perlu menghentikan penghantaran ubat dengan serta-merta.

Penghantaran ubat dengan jumlah yang besar:

Jika isipadu penggantian agak besar, adalah perlu untuk memantau dengan teliti pembekuan dan hematokrit.

Adalah perlu untuk mengambil langkah-langkah pemantauan hemodinamik yang sesuai dalam proses penghantaran.

Status elektrolit:

Apabila menghantar larutan albumin, adalah perlu untuk memantau dengan teliti kepekatan elektrolit pesakit, mengambil langkah yang sesuai untuk memulihkan dan mengekalkan keseimbangan elektrolit.

harus berhati-hati apabila merawat pesakit yang mengekalkan diet terkawal natrium.

Tekanan darah:

Adalah perlu untuk memerhati dengan teliti tanda-tanda hipertensi selepas penghantaran albumin 20% untuk pesakit yang mengalami kecederaan atau selepas pembedahan untuk mengesan dan merawat saluran darah yang serius bagi mengelakkan pendarahan pada tekanan darah yang lebih rendah.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada notis bahawa albumin memberi kesan buruk kepada keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin.

Kehamilan

Oleh kerana tiada data penyelidikan yang mencukupi mengenai penggunaan persediaan albumin (Manusia) untuk wanita hamil, risiko dan faedah perlu diambil kira apabila preskripsi ditetapkan untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Pertimbangkan risiko dan faedah preskripsi yang ditetapkan pada wanita menyusu.

Interaksi dadah

tidak melihat sebarang interaksi istimewa antara Albumin Manusia dan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Jangan beku. Simpan dalam pembungkusan asal untuk mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.