Humane albumine Baxter 200 g/l injectieoplossing wordt gebruikt bij het herstel en behoud van het bloedvolume (50 ml)

Toedieningsvorm Doos X 50ml
Specificaties Menselijke albumine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Menselijke albumine	20%

Toepassingen

Indicaties

Humaan albumine Baxter 20% 50 ml oplossing is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Wordt gebruikt bij herstel en behoud van het bloedvolume in gevallen van hypoglykemie en het gebruik van een lijmoplossing die albumine bevat, is aangewezen.

De prioriteit bij het kiezen van albumine of andere kunstmatige lijm hangt af van de klinische toestand van de patiënt, gebaseerd op de officiële aanbevelingen.

Fysische en fysieke eigenschappen: Human Albumine Baxter 20% 50ml heeft een goed effect op het verhogen van de lijmdruk. De belangrijkste fysiologische functie van albumine is het bijdragen aan het creëren van lijmdruk in het bloed en de transportfunctie ervan.

Albumine draagt bij aan het stabiliseren van het bloedcirculatievolume en transporteert hormonen, enzymen, medicijnen en toxines.

Dynamische farmacokinetiek

Onder normale omstandigheden bedraagt de totale hoeveelheid albumine die kan worden uitgewisseld 4-5 g/kg in lichaamshoeveelheden, waarvan ongeveer 40-45% in de bloedvaten, 55-60% buiten de bloedvaten.

Het vergroten van de haarvaten kan de dynamiek van albumine en een abnormale verdeling veranderen bij ernstige brandwonden, bacteriële shock. Onder normale omstandigheden bedraagt de verkooptijd van albumine 19 dagen.

Balanceren van de hoeveelheid synthetische albumine en degeneratie volgens het feedbackmechanisme. De uitscheiding vindt voornamelijk plaats in de intracellulaire en lysosomale proteasen.

Bij gezonde mensen zal minder dan 10% van de albumine tijdens de eerste 2 uur na infusie uit de bloedvaten ontsnappen. Er is een significante verandering tussen individuen wat betreft het bloedvolume.

Bij sommige patiënten kan het plasmavolume binnen enkele uren op peil blijven. Bij patiënten met een ernstige ziekte kan albumine echter in aanzienlijke hoeveelheden en in een onvoorspelbaar tempo uit de bloedvaten vrijkomen.

Voordat u neemt Humane albumine Baxter 200 g/l injectieoplossing wordt gebruikt bij het herstel en behoud van het bloedvolume (50 ml)

Hoe te gebruiken

Het preparaat kan rechtstreeks worden gebruikt via een intraveneuze of verdunde lijn met een isotone oplossing (bijvoorbeeld: 5% glucose-oplossing, 0,9% natriumchloride).

De transmissiesnelheid moet consistent zijn met de specifieke toestand van elke patiënt en zoals voorgeschreven.

In geval van plasmavervanging moet de infusiesnelheid worden aangepast in overeenstemming met de uitscheidingssnelheid.

Dosering

De dosering is afhankelijk van de toestand van elke patiënt, de ernst van het letsel of de aandoening en de hoeveelheid vocht of eiwit die het lichaam blijft verliezen. Controleer het circulerende volume en de mate van plasma-albuminedeficiëntie om de juiste dosis te bepalen.

Humaan albumine Baxter 20% 50 ml oplossing heeft een intraveneuze infusie nodig. Verdun het preparaat niet met gedestilleerd water, omdat dit hemolyse kan veroorzaken.

Meng albumine-oplossingen niet met andere geneesmiddelen die bloed en bloedbestanddelen bevatten, maar kunnen indien echt nodig gelijktijdig met andere geïnjecteerde preparaten worden gebruikt.

Albumine-oplossingen mogen niet worden gemengd met gehydrolyseerde eiwitten of alcoholische oplossingen, omdat deze stoffen samen eiwitten kunnen produceren.

Voeg geen supplementen toe aan de infusieoplossing.

De toename van het volume Hemodynamische parameters moeten worden gecontroleerd wanneer patiënten Humaan Albumine Baxter 20% 50 ml gebruiken en het risico op een verhoogde bloedstroom en circulerende overbelasting moet worden gecontroleerd.

Als albumine wordt gebruikt, moeten de hemodynamische parameters voortdurend worden gecontroleerd, waaronder:

arteriële bloeddruk en hartslag.

Veneuze druk.

druk in de longslagader.

Urine.

Concentratie van elektrolyten.

Verhouding hematocriet/hemoglobine

Klinische tekenen van hartfalen en ademhalingsfalen (bijvoorbeeld: kortademigheid)

Klinische tekenen van verhoogde schedeldruk (bijv. hoofdpijn)

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? te hoge transmissie.

Stop met het doorgeven van medicijnen zodra de eerste klinische tekenen van overbelasting van de bloedsomloop (hoofdpijn, kortademigheid, obstructie van de intraveneuze ader) of manifestaties van hypertensie, verhoogde veneuze druk, longoedeem optreden, monitoring van de hemodynamische parameters van de patiënt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Human Albumine Baxter 20% 50ml kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

zeldzaam, ADR

immuunsysteemaandoeningen: anafylaxie.

Maagdarmstelselaandoeningen: Misselijkheid.

Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, blozen.

Veel voorkomende aandoeningen en aandoeningen op de infusieplaats: koorts.

Onbekende frequentie

immuunsysteemaandoeningen: anafylaxie, allergische reacties.

zenuwaandoeningen: hoofdpijn, smaakverandering.

Hart- en vaatziekten: tachycardie, atriale fibrillatie, tachycardie.

Maagdarmstelselaandoeningen: braken.

Bloedvataandoeningen: hypotensie, blozen.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: longoedeem, kortademigheid.

Huid- en weefselaandoeningen: urticaria, jeuk.

Veel voorkomende aandoeningen en aandoeningen op de infusieplaats: koude rillingen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Humaan albumine Baxter 20% 50 ml Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor albumine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor albumine en alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Verdun Human Albumine Baxter 20% 50 ml niet met gedestilleerd water gemengd door de injectie, omdat dit bloedoplosbaar kan maken. Als u gedistilleerd water gebruikt om de albumine tot een concentratie van 20% of hoger te verdunnen, bestaat er een risico op overlijden als gevolg van hemolyse of acuut nierfalen.

Allergische reactie/anafylactische shock:

Als er twijfel bestaat over allergische reacties of anafylactische reacties, stop dan onmiddellijk de overdracht.

Maatregelen om infectieuze agentia te voorkomen:

Standaardmaatregelen om infecties door preparaten afgeleid van bloed en plasma te voorkomen, zijn onder meer het selecteren van vrijwilligers, het screenen van donatiemonsters en elke plasmazak om speciale tekenen van infectie te vinden, waardoor effectieve fasen in het productieproces worden geïnactiveerd of virussen worden geëlimineerd.

hemodynamiek:

Voer geen behandeling uit zonder strikte controle van de hemodynamiek. Controleer de tekenen van hartfalen/ademhalingsfalen, nierfalen of intracraniale druk.

Verhoog het bloedvolume/verhoog de circulerende stroom:

Wees vooral voorzichtig als u albumine gebruikt in geval van overmatig lichaamsvocht en als gevolg daarvan, of als bloedverdunning gevaarlijk is voor de patiënt. De eerste klinische tekenen van een verhoogde bloedsomloop zijn onder meer: hoofdpijn, kortademigheid, nekaders, hypertensie, centrale zenuwdruk, longoedeem, noodzaak om onmiddellijk te stoppen met het doorgeven van medicijnen.

Medicinale overdracht met groot volume:

Als het vervangingsvolume relatief groot is, is het noodzakelijk om de coagulatie en hematocriet nauwlettend te controleren.

Het is noodzakelijk om passende hemodynamische monitoringmaatregelen te nemen tijdens het overdrachtsproces.

Elektrolytenstatus:

Bij het doorgeven van een albumine-oplossing is het noodzakelijk om de elektrolytenconcentratie van de patiënt nauwlettend te controleren en passende maatregelen te nemen om de elektrolytenbalans te herstellen en te behouden.

moet voorzichtig zijn bij de behandeling van patiënten die een natriumgecontroleerd dieet volgen.

Bloeddruk:

Het is noodzakelijk om de tekenen van hypertensie zorgvuldig te observeren na de overdracht van 20% albumine bij patiënten met letsel of na een operatie om ernstige bloedvaten op te sporen en te behandelen om bloedingen bij een lagere bloeddruk te voorkomen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen aanwijzingen dat albumine de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen negatief beïnvloedt.

Zwangerschap

Omdat er niet voldoende onderzoeksgegevens zijn over het gebruik van albuminepreparaten (humaan) voor zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om de risico's en voordelen in overweging te nemen bij het voorschrijven van specifieke producten voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Denk na over de risico's en voordelen van het voorschrijven aan vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

er zijn geen speciale interacties waargenomen tussen humaan albumine en andere geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen beneden 30 ° C. Niet invriezen. Bewaren in de originele verpakking om licht te vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.