Human Albumin Baxter 200g/L roztwór do wstrzykiwań służy do przywracania i utrzymywania objętości krwi (50ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko X 50ml
Specyfikacja Albumina ludzka

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Albumina ludzka	20%

Używa

Wskazania

Albumina ludzka Baxter 20% 50ml roztwór jest wskazany w następujących przypadkach:

Stosowany w przypadku przywracania i utrzymywania objętości krwi w przypadkach hipoglikemii, wskazane jest stosowanie roztworu kleju zawierającego albuminę.

Pierwszeństwo wyboru albuminy lub innego sztucznego kleju zależy od stanu klinicznego pacjenta, w oparciu o oficjalne zalecenia.

Właściwości fizyczne i fizyczne: Human Albumin Baxter 20% 50ml dobrze wpływa na zwiększenie ciśnienia kleju. Najważniejszą fizjologiczną funkcją albuminy jest przyczynianie się do wytwarzania ciśnienia kleju we krwi i jej funkcja transportowa.

Albumina przyczynia się do stabilizacji objętości krążenia krwi, transportu hormonów, enzymów, leków i toksyn.

Farmakokinetyka dynamiczna

W normalnych warunkach całkowita ilość albuminy może zostać wymieniona w ilościach 4-5 g/kg w organizmie, z czego około 40-45% w naczyniach krwionośnych, 55-60% poza naczyniami krwionośnymi.

Zwiększenie naczyń włosowatych może zmienić dynamikę albumin i nieprawidłowe rozmieszczenie w przypadku ciężkich oparzeń, wstrząsu bakteryjnego. W normalnych warunkach czas sprzedaży odpadów albuminy wynosi 19 dni.

Równoważenie ilości syntetycznej albuminy i degeneracji zgodnie z mechanizmem sprzężenia zwrotnego. Wydalanie odbywa się głównie przez proteazy wewnątrzkomórkowe i lizosomalne.

U zdrowych osób w ciągu pierwszych 2 godzin infuzji z naczyń krwionośnych wydostanie się mniej niż 10% albumin. Istnieje znacząca różnica między poszczególnymi osobami pod względem objętości krwi.

U niektórych pacjentów objętość osocza można utrzymać w ciągu kilku godzin. Jednakże u pacjentów z poważną chorobą albumina może być uwalniana z naczyń krwionośnych w znacznych ilościach i w nieprzewidywalnym tempie.

Przed wzięciem Human Albumin Baxter 200g/L roztwór do wstrzykiwań służy do przywracania i utrzymywania objętości krwi (50ml)

Sposób użycia

Preparat można stosować bezpośrednio przez infuzję dożylną lub po rozcieńczeniu roztworem izotonicznym (np.: 5% roztwór glukozy, 0,9% chlorek sodu).

Szybkość transmisji musi być zgodna ze specyficznym stanem każdego pacjenta i zgodna z zaleceniami.

W przypadku wymiany osocza szybkość infuzji należy dostosować do szybkości wydalania.

Dawkowanie

Dawkowanie zależy od stanu każdego pacjenta, ciężkości urazu lub stanu oraz ilości płynów lub białek, które organizm nadal traci. Sprawdź objętość krwi krążącej i stopień niedoboru albumin w osoczu, aby ustalić odpowiednią dawkę.

Human Albumin Baxter 20% 50 ml roztwór wymaga infuzji dożylnej. Nie rozcieńczać preparatu wodą destylowaną, gdyż może to spowodować hemolizę.

Nie mieszać roztworów albumin z innymi lekami zawierającymi krew i składniki krwi, ale można je stosować jednocześnie z innymi preparatami do wstrzykiwań, jeśli jest to naprawdę konieczne.

Roztworów albumin nie należy mieszać z hydrolizowanymi białkami ani roztworami alkoholowymi, ponieważ połączenie tych substancji może spowodować powstanie białka.

Nie dodawać suplementów do roztworu do infuzji.

W przypadku pacjentów stosujących Human Albumin Baxter 20% 50ml należy monitorować wzrost parametrów hemodynamicznych obj. oraz sprawdzać ryzyko zwiększonego przepływu krwi i przeciążenia krążenia.

Jeśli stosowana jest albumina, należy stale monitorować parametry hemodynamiczne, w tym:

ciśnienie tętnicze i tętno.

Ciśnienie żylne.

ciśnienie w tętnicy płucnej.

Mocz.

Stężenie elektrolitów.

Stosunek hematokryt/hemoglobina

Kliniczne objawy niewydolności serca i niewydolności oddechowej (przykład: duszność)

Kliniczne objawy zwiększonego ciśnienia w czaszce (np. ból głowy)

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? zbyt wysoka transmisja.

Należy przerwać podawanie leków, gdy tylko pojawią się pierwsze kliniczne objawy przeciążenia układu krążenia (ból głowy, duszność, niedrożność żył dożylnych) lub objawy nadciśnienia, zwiększonego ciśnienia żylnego, obrzęku płuc, monitorowanie parametrów hemodynamicznych pacjenta.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Human Albumin Baxter 20% 50ml możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

rzadkie, ADR

zaburzenia układu odpornościowego: anafilaksja.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, rumieniec.

Częste zaburzenia i zaburzenia w miejscu infuzji: gorączka.

Nieznana częstotliwość

zaburzenia układu odpornościowego: anafilaksja, reakcje alergiczne.

zaburzenia nerwowe: ból głowy, zmiana smaku.

Zaburzenia sercowo-naczyniowe: tachykardia, migotanie przedsionków, tachykardia.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: wymioty.

Zaburzenia naczyniowe: niedociśnienie, uderzenia gorąca.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: obrzęk płuc, duszność.

Zaburzenia skóry i tkanek: pokrzywka, swędzenie.

Częste zaburzenia i zaburzenia w miejscu infuzji: dreszcze.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Human Albumin Baxter 20% 50ml Przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na albuminę lub którykolwiek składnik leku.

Osoby, u których w przeszłości występowała alergia na albuminy i którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Nie rozcieńczać Human Albumin Baxter 20% 50ml wodą destylowaną zmieszaną podczas wstrzykiwania, ponieważ może to spowodować rozpuszczenie krwi. Jeśli użyjesz wody destylowanej do rozcieńczenia albuminy o stężeniu 20% lub wyższym, istnieje ryzyko śmierci z powodu hemolizy lub ostrej niewydolności nerek.

Reakcja alergiczna/wstrząs anafilaktyczny:

Jeżeli istnieją wątpliwości, czy wystąpiła reakcja alergiczna lub anafilaktyczna, należy natychmiast przerwać transmisję.

Środki zapobiegania czynnikom zakaźnym:

Standardowe środki zapobiegania infekcjom powodowanym przez preparaty pochodzące z krwi i osocza obejmują selekcję ochotników, badanie przesiewowe próbek od dawców i każdego worka osocza w celu znalezienia specjalnych oznak zakażenia, inaktywację skutecznych etapów procesu produkcyjnego lub eliminację wirusów.

hemodynamika:

Nie należy prowadzić leczenia bez ścisłej kontroli hemodynamiki, należy sprawdzić objawy niewydolności serca/niewydolności oddechowej, niewydolności nerek lub ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Zwiększ objętość krwi/zwiększ przepływ krążący:

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania albuminy w przypadkach nadmiaru płynów ustrojowych i następstwie nadmiaru płynów ustrojowych lub gdy rozrzedzenie krwi będzie niebezpieczne dla pacjenta. Początkowe objawy kliniczne zwiększonego przepływu krwi obejmują: ból głowy, duszność, żyły szyi, nadciśnienie, ośrodkowe ciśnienie nerwowe, obrzęk płuc. Należy natychmiast przerwać przenoszenie leków.

Przenoszenie leków przy dużej objętości:

Jeżeli objętość zastępcza jest stosunkowo duża, konieczne jest dokładne monitorowanie krzepnięcia i hematokrytu.

Konieczne jest podjęcie odpowiednich działań w zakresie monitorowania hemodynamicznego procesu przenoszenia.

Stan elektrolitu:

Podczas podawania roztworu albuminy należy ściśle monitorować stężenie elektrolitów u pacjenta, podejmując odpowiednie działania w celu przywrócenia i utrzymania równowagi elektrolitów.

należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości sodu.

Ciśnienie krwi:

Należy uważnie obserwować objawy nadciśnienia po przeniesieniu 20% albuminy u pacjentów po urazach lub po operacji, aby wykryć i leczyć poważne naczynia krwionośne, aby uniknąć krwawienia przy niższym ciśnieniu krwi.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie ma żadnych informacji, że albumina wpływa niekorzystnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Ponieważ nie ma wystarczających danych z badań dotyczących stosowania preparatów albumin (ludzkich) u kobiet w ciąży, należy rozważyć ryzyko i korzyści przepisując preparat przeznaczony dla kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Rozważ ryzyko i korzyści wynikające z przepisywania leku kobietom karmiącym piersią.

Interakcje leków

nie zaobserwowano żadnych specjalnych interakcji pomiędzy albuminą ludzką a innymi lekami.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.