Soluția injectabilă de albumină umană Baxter 200g/L este utilizată în restabilirea și menținerea volumului sanguin (50ml)

Formă farmaceutică Cutie X 50ml
Specificații Albumină umană

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Albumină umană	20%

Utilizări

Indicații

Soluția de albumină umană Baxter 20% 50 ml este indicată în următoarele cazuri:

Folosit în cazul restaurării și menținerii volumului sanguin în cazuri de hipoglicemie și este adecvată utilizarea soluției de lipici care conține albumină.

Prioritatea alegerii albuminei sau a altui adeziv artificial depinde de starea clinică a pacientului, pe baza recomandărilor oficiale.

Proprietăți fizice și fizice: Human Albumin Baxter 20% 50ml are un efect bun asupra creșterii presiunii adezivului. Cea mai importantă funcție fiziologică a albuminei este de a contribui la crearea presiunii adezivului în sânge și la funcția de transport al acestuia.

Albumina contribuie la stabilizarea volumului circulației sanguine, transportând hormoni, enzime, medicamente și toxine.

Farmacocinetica dinamică

În condiții normale, cantitatea totală de albumină care poate fi schimbată este de 4-5 g/kg în cantități corporale, din care aproximativ 40-45% în vasele de sânge, crescând 5-60% în afara vaselor de sânge. capilarele pot modifica dinamica albuminei și distribuția anormală atunci când arsuri severe, șoc bacterian. În condiții normale, timpul de vânzare al deșeurilor albuminei este de 19 zile.

Echilibrarea cantității de albumină sintetică și degenerarea conform mecanismului de feedback. Excreția se face în principal în proteazele intracelulare și lizozomale.

La persoanele sănătoase, mai puțin de 10% din albumină va scăpa din vasele de sânge în primele 2 ore de perfuzie. Există o schimbare semnificativă între indivizi în ceea ce privește volumul sanguin.

Pentru unii pacienți, volumul plasmatic poate fi menținut în câteva ore. Cu toate acestea, pentru pacienții cu boli grave, albumina poate fi eliberată din vasele de sânge cu cantități semnificative, cu un ritm imprevizibil.

Înainte de a lua Soluția injectabilă de albumină umană Baxter 200g/L este utilizată în restabilirea și menținerea volumului sanguin (50ml)

Cum se utilizează

Preparatul poate fi utilizat direct pe linie intravenoasă sau diluată cu soluție izotonică (de exemplu: soluție de glucoză 5%, clorură de sodiu 0,9%).

Viteza de transmisie trebuie să fie în concordanță cu starea specifică a fiecărui pacient și conform instrucțiunilor.

În cazul înlocuirii plasmei, viteza de perfuzie trebuie ajustată în funcție de viteza de excreție.

Dozaj

Doza depinde de starea fiecărui pacient, de severitatea leziunii sau de starea și de cantitatea de lichid sau proteine din organism să se piardă în continuare. Verificați volumul circulant și gradul de deficit de albumină plasmatică pentru a determina doza adecvată.

Soluția de albumină umană Baxter 20% 50 ml necesită perfuzie intravenoasă. Nu diluați preparatul cu apă distilată deoarece poate provoca hemoliză.

Nu amestecați soluțiile de albumină cu alte medicamente care conțin sânge și componente sanguine, dar pot fi utilizate simultan cu alte preparate injectate atunci când este cu adevărat necesar.

Soluțiile de albumină nu trebuie amestecate cu proteine hidrolizate sau cu soluții alcoolice, deoarece combinarea acestor substanțe poate produce proteine.

Nu adăugați suplimente la soluția perfuzabilă.

Creșterea volumului Parametrilor hemodinamici trebuie monitorizată atunci când pacienții folosesc Human Albumin Baxter 20% 50ml și ar trebui să verifice riscul de creștere a fluxului sanguin și supraîncărcare circulantă.

Dacă se utilizează albumina, trebuie să monitorizeze continuu parametrii hemodinamici, inclusiv:

tensiune arterială și ritm cardiac.

Presiunea venoasă.

presiunea arterei pulmonare.

Urina.

Concentrația electroliților.

Raportul hematocrit/hemoglobină

Semne clinice de insuficiență cardiacă și insuficiență respiratorie (Exemplu: dificultăți de respirație)

Semne clinice de creștere a presiunii craniului (de exemplu, dureri de cap)

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? transmisie prea mare.

Opriți transmiterea medicamentelor de îndată ce apar primele semne clinice de suprasolicitare circulatorie (dureri de cap, dificultăți de respirație, obstrucție venoasă intravenoasă), sau manifestări de hipertensiune arterială, creșterea presiunii venoase, edem pulmonar, monitorizarea monitorizării parametrilor hemodinamici ai pacientului.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Human Albumin Baxter 20% 50ml, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

rare, ADR

tulburări ale sistemului imunitar: anafilaxie.

Tulburări gastrointestinale: greață.

Afecțiuni cutanate și subcutanate: erupții cutanate, fard de obraz.

Tulburări frecvente și tulburări la locul perfuziei: febră.

Frecvență necunoscută

Tulburări ale sistemului imunitar: anafilaxie, reacții alergice.

Tulburări nervoase: cefalee, modificare a gustului.

Tulburări cardiovasculare: tahicardie, fibrilație atrială, tahicardie.

Tulburări gastrointestinale: vărsături.

Tulburări vasculare: Hipotensiune arterială, înroșire.

Tulburări respiratorii, torace și mediastin: edem pulmonar, dificultăți de respirație.

Tulburări ale pielii și țesuturilor: urticarie, mâncărime.

Tulburări frecvente și tulburări la locul perfuziei: frisoane.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Albumină umană Baxter 20% 50ml Contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la albumină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Persoanele cu antecedente de alergii la albumină și la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

Nu diluați Albumină umană Baxter 20% 50ml cu apă distilată amestecată prin injecție deoarece poate provoca solubil în sânge. Dacă utilizați apă distilată pentru a dilua albumina cu o concentrație de 20% sau mai mare, va exista riscul de deces din cauza hemolizei sau a insuficienței renale acute.

Reacție alergică/șoc anafilactic:

Dacă există îndoieli cu privire la reacții alergice sau reacții anafilactice, opriți imediat transmiterea.

Măsuri de prevenire a agenților infecțioși:

Măsurile standard de prevenire a infecțiilor din preparatele derivate din sânge și plasmă includ selectarea voluntarilor, screening-ul de mostre de donație și fiecare pungă de plasmă pentru a găsi semne speciale de infecție, aducând etapele eficiente în procesul de producție pentru a fi inactivate sau eliminarea virușilor.

hemodinamică:

Nu efectuați tratamentul fără un control strict al hemodinamicii, trebuie să verificați dovezile de insuficiență cardiacă/insuficiență respiratorie, insuficiență renală sau presiune intracraniană.

Creșterea volumului sanguin/creșterea debitului circulant:

Aveți grijă mai ales atunci când utilizați albumina în cazurile de exces de lichide corporale și consecința excesului de lichide corporale sau când subțierea sângelui va fi periculoasă pentru pacient. Semnele clinice inițiale de creștere a fluxului circulator includ: cefalee, dificultăți de respirație, vene ale gâtului, hipertensiune arterială, presiunea nervului central, edem pulmonar, necesitatea de a opri imediat transmiterea medicamentelor.

Transmiterea medicamentoasă cu volum mare:

Dacă volumul de înlocuire este relativ mare, este necesar să se monitorizeze atent coagularea și hematocritul.

Este necesar să se ia măsuri adecvate de monitorizare hemodinamică în procesul de transmitere.

Starea electrolitului:

La transmiterea soluției de albumină, este necesar să se monitorizeze îndeaproape concentrația de electroliți a pacientului, luând măsuri adecvate pentru restabilirea și menținerea echilibrului electroliților.

ar trebui să fie precaut atunci când se tratează la pacienții care țin o dietă controlată cu sodiu.

Tensiunea arterială:

Este necesar să se observe cu atenție semnele de hipertensiune arterială după transmiterea albuminei de 20% pentru pacienții cu leziuni sau după intervenții chirurgicale pentru a detecta și trata vasele de sânge grave pentru a evita sângerarea la tensiune arterială scăzută.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există nicio observație că albumina afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Deoarece nu există suficiente date de cercetare cu privire la utilizarea preparatelor de albumină (Uman) pentru femeile însărcinate, este necesar să se ia în considerare riscurile și beneficiile la prescrierea specificată pentru femeile gravide.

Perioada de alăptare

Luați în considerare riscurile și beneficiile prescrierii prescrise la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

nu a observat nicio interacțiune specială între albumina umană și alte medicamente.

Depozitare

A se păstra la temperaturi care să nu depășească 30 ° C. A nu se congela. A se păstra în ambalajul original pentru a evita lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.