İnsan Albümin Baxter 200g/L enjeksiyon solüsyonu, kan hacminin (50ml) restorasyonu ve bakımında kullanılır.

Farmasötik form Kutu X 50ml
Özellikler İnsan Albümini

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İnsan Albümini	%20

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

İnsan albumini Baxter %20 50ml solüsyonu aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipoglisemi durumlarında kan hacminin restorasyonu ve sürdürülmesi durumunda kullanılır ve albümin içeren yapıştırıcı solüsyonun kullanılması uygundur.

Albümin veya diğer yapay yapıştırıcıyı seçme önceliği, resmi tavsiyelere göre hastanın klinik durumuna bağlıdır.

Fiziksel ve fiziksel özellikler: İnsan Albümini Baxter %20 50ml, yapıştırıcı basıncını artırmada iyi bir etkiye sahiptir. Albüminin en önemli fizyolojik işlevi kanda tutkal basıncı oluşmasına ve taşıma işlevine katkıda bulunmasıdır.

Albümin, kan dolaşımı hacminin stabilizasyonuna, hormonların, enzimlerin, ilaçların ve toksinlerin taşınmasına katkıda bulunur.

Dinamik farmakokinetik

Normal koşullar altında, vücut miktarlarında değiştirilebilen toplam albümin miktarı 4-5 g/kg'dır; bunun yaklaşık %40-45'i kan damarlarında, %55-60'ı kan damarlarının dışındadır.

Artan kılcal damarlar albüminin dinamiklerini değiştirebilir ve ciddi olduğunda anormal dağılıma neden olabilir. yanıklar, bakteriyel şok. Normal şartlarda albüminin atık satış süresi 19 gündür.

Geri bildirim mekanizmasına göre sentetik albümin miktarının ve dejenerasyonun dengelenmesi. Boşaltım esas olarak hücre içi ve lizozomal proteazlarda gerçekleşir.

Sağlıklı insanlarda, infüzyonun ilk 2 saatinde albüminin %10'dan azı kan damarlarından kaçacaktır. Kan hacmi açısından bireyler arasında önemli bir değişiklik vardır.

Bazı hastalarda plazma hacmi birkaç saat içinde korunabilir. Ancak ciddi hastalığı olan hastalarda albümin kan damarlarından öngörülemeyen bir hızla önemli miktarlarda salınabilir.

Almadan önce İnsan Albümin Baxter 200g/L enjeksiyon solüsyonu, kan hacminin (50ml) restorasyonu ve bakımında kullanılır.

Nasıl kullanılır

Preparat doğrudan intravenöz olarak veya izotonik solüsyonla (örneğin: %5 glikoz solüsyonu, %0,9 sodyum klorür) seyreltilmiş hatla kullanılabilir.

İletim hızı, her hastanın özel durumuyla tutarlı ve yönlendirildiği gibi olmalıdır.

Plazma replasmanı durumunda infüzyon hızının atılım hızına göre ayarlanması gerekir.

Dozaj

Dozaj her hastanın durumuna, yaralanmanın veya durumun ciddiyetine ve vücudun kaybetmeye devam ettiği sıvı veya protein miktarına bağlıdır. Uygun dozu belirlemek için dolaşımdaki hacmi ve plazma albümin eksikliğinin derecesini kontrol edin.

İnsan Albümini Baxter %20 50ml solüsyonunun intravenöz infüzyonu gerekir. Hemolize neden olabileceği için preparatı damıtılmış suyla seyreltmeyin.

Albümin solüsyonlarını kan ve kan bileşenleri içeren diğer ilaçlarla karıştırmayınız, gerçekten gerekli olduğunda enjekte edilen diğer preparatlarla eş zamanlı olarak kullanılabilir.

Albümin solüsyonları hidrolize protein veya alkollü solüsyonlarla karıştırılmamalıdır çünkü bu maddeler birleşerek protein üretebilir.

İnfüzyon solüsyonuna takviye eklemeyin.

Hastalar Human Albumin Baxter %20 50ml kullandığında hacim Hemodinamik parametrelerdeki artış izlenmeli ve artan kan akışı ve dolaşımda aşırı yük riski kontrol edilmelidir.

Albümin kullanılıyorsa aşağıdakiler de dahil olmak üzere hemodinamik parametreler sürekli izlenmelidir:

arteriyel kan basıncı ve kalp atış hızı.

Venöz basınç.

pulmoner arter basıncı.

İdrar.

Elektrolitlerin konsantrasyonu.

Hematokrit/hemoglobin oranı

Kalp yetmezliği ve solunum yetmezliğinin klinik belirtileri (Örneğin: nefes darlığı)

Kafatası basıncında artışın klinik belirtileri (örn. baş ağrısı)

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? çok yüksek iletim.

Dolaşımdaki aşırı yükün (baş ağrısı, nefes darlığı, intravenöz ven tıkanıklığı) ilk klinik belirtileri veya hipertansiyon, artan venöz basınç, pulmoner ödem, hastanın hemodinamik parametrelerinin izlenmesi gibi ilk klinik belirtiler ortaya çıkar çıkmaz ilaç aktarımını durdurun.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

İnsan Albümini Baxter %20 50ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

nadir, ADR

bağışıklık sistemi bozuklukları: Anafilaksi.

Gastrointestinal bozukluklar: Bulantı.

Deri ve deri altı bozuklukları: döküntü, kızarma.

İnfüzyon bölgesinde yaygın görülen bozukluklar ve bozukluklar: ateş.

Bilinmeyen frekans

bağışıklık sistemi bozuklukları: Anafilaksi, alerjik reaksiyonlar.

Sinir bozuklukları: baş ağrısı, tat değişikliği.

Kardiyovasküler bozukluklar: taşikardi, atriyal fibrilasyon, taşikardi.

Gastrointestinal bozukluklar: kusma.

Damar bozuklukları: Hipotansiyon, kızarma.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: akciğer ödemi, nefes darlığı.

Deri ve doku bozuklukları: ürtiker, kaşıntı.

İnfüzyon bölgesinde yaygın görülen bozukluklar ve bozukluklar: titreme.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

İnsan Albümini Baxter 20% 50ml Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Albümine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Albümin ve ilacın herhangi bir bileşenine alerjisi olan kişiler.

Kullanırken dikkatli olun

Kanda çözünmeye neden olabileceğinden, Human Albumin Baxter %20 50ml'yi enjeksiyonla karıştırılmış damıtılmış suyla seyreltmeyin. Albümini %20 veya daha yüksek konsantrasyonda seyreltmek için damıtılmış su kullanırsanız hemoliz veya akut böbrek yetmezliği nedeniyle ölüm riski ortaya çıkar.

Alerjik reaksiyon/anafilaktik şok:

Alerjik reaksiyon veya anafilaktik reaksiyon şüphesi varsa, bulaşmayı derhal durdurun.

Bulaşıcı ajanları önlemeye yönelik önlemler:

Kan ve plazmadan elde edilen preparatlardan kaynaklanan enfeksiyonları önlemeye yönelik standart önlemler arasında gönüllülerin seçilmesi, bağış örneklerinin ve her plazma torbasının özel enfeksiyon belirtileri bulmak için taranması, üretim sürecindeki etkili aşamaların etkisiz hale getirilmesi veya virüslerin ortadan kaldırılması yer alır.

hemodinamik:

Hemodinamiği sıkı bir şekilde kontrol etmeden tedaviyi gerçekleştirmeyin; kalp yetmezliği/solunum yetmezliği, böbrek yetmezliği veya kafa içi basınç kanıtlarının kontrol edilmesi gerekir.

Kan hacmini artırın/dolaşım akışını artırın:

Vücut sıvısının fazla olduğu durumlarda ve aşırı vücut sıvısının sonucu olarak veya kanın incelmesinin hasta için tehlikeli olacağı durumlarda albümin kullanırken özellikle dikkatli olun. Dolaşım akışında artışın ilk klinik belirtileri şunlardır: baş ağrısı, nefes darlığı, boyun damarları, hipertansiyon, merkezi sinir basıncı, akciğer ödemi, ilaç iletiminin derhal durdurulması ihtiyacı.

Büyük hacimli tıbbi bulaşma:

Replasman hacmi nispeten büyükse pıhtılaşma ve hematokritin yakından izlenmesi gerekir.

Bulaşma sürecinde uygun hemodinamik izleme önlemlerinin alınması gerekir.

Elektrolit durumu:

Albümin çözeltisini iletirken, hastanın elektrolit konsantrasyonunu yakından izlemek, elektrolit dengesini yeniden sağlamak ve korumak için uygun önlemleri almak gerekir.

sodyum kontrollü diyet uygulayan hastalarda tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır.

Kan basıncı:

Yaralanmalı hastalarda %20 albümin aktarımından sonra veya düşük kan basıncında kanamayı önlemek için ciddi kan damarlarını tespit etmek ve tedavi etmek amacıyla ameliyat sonrasında hipertansiyon belirtilerini dikkatle gözlemlemek gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Albüminin araç ve makine kullanma yeteneğini olumsuz yönde etkilediğine dair herhangi bir bildirim yoktur.

Gebelik

Albümin preparatlarının (İnsan) hamile kadınlar için kullanımına ilişkin yeterli araştırma verisi bulunmadığından, hamile kadınlara yönelik reçete yazarken risk ve faydaların dikkate alınması gerekir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlara reçete yazmanın risklerini ve faydalarını düşünün.

İlaç etkileşimi

İnsan Albümini ile diğer ilaçlar arasında herhangi bir özel etkileşim görülmemiştir.

Saklama

30°C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın. Dondurmayın. Işıktan kaçınmak için orijinal ambalajında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.