Людський альбумін Бакстер 200 г/л розчин для ін'єкцій використовується для відновлення та підтримки об'єму крові (50 мл)

Лікарська форма Коробка X 50 мл
Характеристики Людський альбумін

Склад

Інформація про склад	Зміст
Людський альбумін	20%

Використання

Показання

Альбумін людини Бакстер 20% 50 мл розчин показаний у таких випадках:

Використовується при відновленні та підтримці об’єму крові у випадках гіпоглікемії та доцільно використання розчину клею, що містить альбумін.

Пріоритет вибору альбуміну чи іншого штучного клею залежить від клінічного стану пацієнта, виходячи з офіційних рекомендацій.

Фізичні та фізичні властивості: людський альбумін Baxter 20% 50 мл добре впливає на підвищення тиску клею. Найважливішою фізіологічною функцією альбуміну є сприяння створенню тиску клею в крові та її транспортна функція.

Альбумін сприяє стабілізації об'єму кровообігу, транспорту гормонів, ферментів, ліків і токсинів.

Динамічна фармакокінетика

За нормальних умов загальна кількість альбуміну, що може обмінюватися, становить 4-5 г/кг у кількостях тіла, з яких близько 40-45% у кровоносних судинах, 55-60% поза кровоносними судинами.

Збільшення капілярів може змінити динаміку альбуміну і аномальний розподіл при важких опіках, бактеріальному шоці. За нормальних умов час реалізації відходів альбуміну становить 19 днів.

Збалансування кількості синтетичного альбуміну та дегенерації за механізмом зворотного зв’язку. Екскреція відбувається переважно внутрішньоклітинними та лізосомальними протеазами.

У здорових людей менше 10% альбуміну вийде з кровоносних судин протягом перших 2 годин інфузії. Об’єм крові у людей значно відрізняється.

У деяких пацієнтів об’єм плазми можна підтримувати протягом кількох годин. Однак у пацієнтів із серйозними захворюваннями альбумін може виділятися з кровоносних судин у значних кількостях із непередбачуваною швидкістю.

Перед прийомом Людський альбумін Бакстер 200 г/л розчин для ін'єкцій використовується для відновлення та підтримки об'єму крові (50 мл)

Спосіб застосування

Препарат можна застосовувати безпосередньо внутрішньовенно або розводити ізотонічним розчином (наприклад: 5% розчин глюкози, 0,9% розчин натрію хлориду).

Швидкість передачі має відповідати конкретному стану кожного пацієнта та відповідати вказівкам.

У разі плазмозаміщення швидкість інфузії необхідно регулювати відповідно до швидкості виведення.

Дозування

Дозування залежить від стану кожного пацієнта, тяжкості травми або стану та кількості рідини чи білка, які організм продовжує втрачати. Перевірте об’єм циркулюючої крові та ступінь дефіциту альбуміну плазми, щоб визначити відповідну дозу.

Людський альбумін Бакстер 20% 50 мл розчин потребує внутрішньовенної інфузії. Не розводити препарат дистильованою водою, оскільки це може спричинити гемоліз.

Не змішуйте розчини альбуміну з іншими препаратами, що містять кров та її компоненти, але їх можна використовувати одночасно з іншими ін’єкційними препаратами, коли це дійсно необхідно.

Розчини альбуміну не слід змішувати з гідролізованим білком або спиртовими розчинами, оскільки ці речовини разом можуть утворювати білок.

Не додавайте добавки до інфузійного розчину.

Слід контролювати збільшення показників об’ємної гемодинаміки, коли пацієнти застосовують людський альбумін Бакстер 20% 50 мл, і слід перевіряти ризик збільшення кровотоку та перевантаження кровообігу.

Якщо використовується альбумін, необхідно постійно контролювати гемодинамічні параметри, включаючи:

артеріальний тиск і частота серцевих скорочень.

Венозний тиск.

тиск у легеневій артерії.

Сеча.

Концентрація електролітів.

Співвідношення гематокрит/гемоглобін

Клінічні ознаки серцевої та дихальної недостатності (Приклад: задишка)

Клінічні ознаки підвищення тиску в черепі (наприклад, головний біль)

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? занадто висока передача.

Припинення введення наркотиків при появі перших клінічних ознак перевантаження кровообігу (головний біль, задишка, обструкція внутрішньовенної вени) або проявів гіпертензії, підвищення венозного тиску, набряку легенів, контрольне спостереження за параметрами гемодинаміки пацієнта.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні людського альбуміну Бакстер 20% 50 мл можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

рідко, ADR

розлади імунної системи: анафілаксія.

Шлунково-кишкові розлади: нудота.

З боку шкіри та підшкірних покривів: висипання, почервоніння.

Поширені розлади та розлади в місці інфузії: гарячка.

Невідома частота

з боку імунної системи: анафілаксія, алергічні реакції.

з боку нервової системи: головний біль, зміна смаку.

Серцево-судинні розлади: тахікардія, фібриляція передсердь, тахікардія.

Шлунково-кишкові розлади: блювання.

Судинні розлади: артеріальна гіпотензія, припливи.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: набряк легенів, задишка.

З боку шкіри та тканин: кропив’янка, свербіж.

Поширені розлади та розлади в місці інфузії: озноб.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказано

Human Albumin Baxter 20% 50 мл Протипоказано в наступних випадках:

Підвищена чутливість до альбуміну або будь-якого інгредієнта препарату.

Люди з алергією на альбумін і будь-які інгредієнти препарату в анамнезі.

Будьте обережні під час використання.

Не розводьте Human Albumin Baxter 20% 50 мл дистильованою водою, змішаною під час ін’єкції, оскільки це може призвести до розчинення в крові. Якщо ви використовуєте дистильовану воду для розведення альбуміну до 20% або вище концентрації, виникне ризик смерті через гемоліз або гостру ниркову недостатність.

Алергічна реакція/анафілактичний шок:

Якщо є сумніви щодо алергічних реакцій або анафілактичних реакцій, негайно припиніть передачу.

Заходи профілактики збудників інфекцій:

Стандартні заходи для запобігання зараженню препаратами, отриманими з крові та плазми, включають відбір добровольців, перевірку зразків донорської крові та кожного пакета з плазмою для виявлення особливих ознак інфекції, інактивацію ефективних етапів виробничого процесу або знищення вірусів.

гемодинаміка:

Не проводити лікування без суворого контролю гемодинаміки, необхідно перевірити ознаки серцевої/дихальної недостатності, ниркової недостатності або внутрішньочерепного тиску.

Збільшити об'єм крові/збільшити циркуляційний потік:

Особливо обережно при застосуванні альбуміну у випадках надлишку рідини в організмі та наслідків надлишку рідини в організмі або коли розрідження крові буде небезпечним для пацієнта. Початкові клінічні ознаки посиленого кровообігу включають: головний біль, задишку, вени на шиї, гіпертензію, центральний нервовий тиск, набряк легенів, необхідність негайного припинення прийому наркотиків.

Лікарська передача великого обсягу:

Якщо замінний об'єм відносно великий, необхідно ретельно контролювати коагуляцію та гематокрит.

Необхідно вжити відповідних заходів гемодинамічного моніторингу в процесі передачі.

Статус електролітів:

При передачі розчину альбуміну необхідно уважно стежити за концентрацією електролітів у пацієнта, вживаючи відповідних заходів для відновлення та підтримки балансу електролітів.

слід бути обережним при лікуванні пацієнтів, які дотримуються дієти з обмеженим вмістом натрію.

Артеріальний тиск:

Необхідно уважно спостерігати за ознаками гіпертензії після передачі 20% альбуміну пацієнтам з травмою або після операції, щоб виявити та лікувати серйозні кровоносні судини, щоб уникнути кровотечі при зниженні артеріального тиску.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Немає повідомлень про те, що альбумін негативно впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність

Оскільки недостатньо даних досліджень щодо застосування препаратів альбуміну (людини) вагітним жінкам, необхідно враховувати ризик і користь при призначенні препарату вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

Розглянемо ризик і користь від призначення препарату жінкам, які годують груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

не виявлено особливої взаємодії між людським альбуміном та іншими препаратами.

Зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 ° С. Не заморожувати. Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб уникнути світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.