Huntelaar 4 mg Davi Pharm zur Behandlung von Bluthochdruck (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Lacidipin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Lacidipin	4 mg

Verwendet

Indikationen

Huntelaar-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt: Behandlung von monochromatischer Hypertonie oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln, einschließlich sympathischer Betablocker, Diuretika und ACE-Hemmer.

Pharmacokinus

Lacidipin ist ein starker Kalziumkanalblocker der Dihydropyridingruppe und hochselektiv für den Kalziumkanal in der glatten Gefäßmuskulatur. Die Hauptwirkung des Arzneimittels ist die Erweiterung der peripheren Arterien, die Verringerung des Widerstands der peripheren Blutgefäße und die Senkung des Blutdrucks.

Pharmakokinetik

Absorption

Lacidipin ist ein sehr öliger Körper, der nach dem Trinken schnell über den Magen-Darm-Trakt absorbiert wird. Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit liegt aufgrund des ersten Stoffwechsels durch eine starke Leber bei etwa 10 %. Die maximale Plasmakonzentration wird nach etwa 30–150 Minuten erreicht.

Stoffwechsel

Es gibt 4 Hauptmetaboliten, aber diese Metaboliten können weniger pharmakologische Wirkungen haben. Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich durch den Metabolismus über die Leber (im Zusammenhang mit Cytochrom P450 CYP3A4). Es gibt keine Hinweise auf eine Induktion oder Hemmung der Leberenzyme von Lacidipin.

Eliminierung

Etwa 70 % der Dosis werden in Form von Metaboliten über den Kot ausgeschieden, der Rest erfolgt als Metabolit über den Urin. Die Erschöpfungszeit von Lacidipin beträgt im stabilen Zustand etwa 13 bis 19 Stunden.

Vor der Einnahme Huntelaar 4 mg Davi Pharm zur Behandlung von Bluthochdruck (6 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Sollten Sie das Arzneimittel zu festen Zeiten am Tag einnehmen, ist es am besten, das Arzneimittel morgens einzunehmen. Kann Medikamente mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Dosierung

Anfangsdosis

2 mg x 1 Mal/Tag.

Die Behandlung von Bluthochdruck sollte von der Schwere der Erkrankung und der Reaktion jedes Patienten abhängen. Die Dosis kann nach einer angemessenen Zeit auf 4 mg und bei Bedarf auf 6 mg erhöht werden, um die ausreichende pharmakologische Wirkung des Arzneimittels zu erzielen. Tatsächlich beträgt diese Zeit mindestens 3 bis 4 Wochen, es sei denn, die klinischen Umstände erfordern eine schnellere Dosiserhöhung. Der Behandlungszeitraum ist nicht immer festgelegt.

Leberversagen

Lacidipin wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, sodass bei Patienten mit Leberversagen die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ansteigen kann, was zu Hypotonie führt. Die oben genannten Patienten müssen sorgfältig überwacht werden, in manchen Fällen ist eine Dosis erforderlich.

Nierenversagen

Keine Dosisanpassung bei Patienten mit Nierenversagen, da Lacidipin nicht über die Nieren ausgeschieden wird.

Kinder

Keine Erfahrung mit der Behandlung von Kindern mit Lacidipin.

Ältere Menschen

Keine Dosisanpassung.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Kein spezielles Gegenmittel. Es sollten allgemeine Maßnahmen zur Überwachung der Herzfunktion, unterstützende Maßnahmen und eine geeignete Behandlung ergriffen werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Huntelaar können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Kopfschmerzen, Schwindel.

Herz: Bürstende Brusttrommel, Herzschlag.

Verdauungstrakt: Magenbeschwerden, Erbrechen.

Haut: Hautausschlag (einschließlich Erythem und Juckreiz).

Niere – Urologie: Urin.

Schwäche.

Gelegentlich, 1/1000

Magen-Darm: vermehrtes Zahnfleisch.

Selten, 1/10000

Herz: Schwere Angina pectoris ohne Ursache, Ohnmacht, Hypotonie.

Haut: Angioödem, Urtikaria.

Sehr selten, ADR

Neurologie: Laufen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Arzneimittel von Huntelaar ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Schwere Aortenstenose, Herzschock, Myokardinfarkt innerhalb eines Monats, akute Schmerzen bei stabiler Angina pectoris, insbesondere bei instabiler Angina pectoris, Störungen des Porphyrinstoffwechsels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Achten Sie auf die Fähigkeiten von Lacidipin, die nach der Geburt zu einer Entspannung der Uterusmuskulatur führen können.

Spezielle Studien haben gezeigt, dass Lacidipin keinen Einfluss hat die Einschaltfunktion der SA-Taste oder bewirkt die Verlängerung der Übertragung in der AV-Taste. Theoretisch ist es jedoch wahrscheinlich, dass die Kalziumkanalblocker die Funktion der SA- und AV-Knoten beeinträchtigen. Daher sollte Lacidipin bei Patienten mit abnormaler Vorgeschichte bei der Funktion der SA-Taste und der AV-Knoten mit Vorsicht angewendet werden.

Lacidipin sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden:

Patienten, die das angeborene QT-Intervall verlängern.

Patienten, die gleichzeitig mit Medikamenten behandelt werden, die das QT-Intervall verlängern, wie Antiarrhythmika der Gruppen I und III, Drei-Ring-Antidepressiva, einige Antipsychotika, Antibiotika (wie Erythromycin) und einige Antihistaminika (wie Terfenadin).

Patienten mit geringen Herzreserven.

Patienten mit Leberversagen, da dies die Wirkung einer Hypotonie verstärken kann.

Patient mit instabiler Angina pectoris.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Lacidipin die Glukosetoleranz oder Veränderungen der Blutzuckerkontrolle verringert.

Bei Patienten mit Myokardinfarkt ist Vorsicht geboten. Wenn nach Beginn der Behandlung Ischämieschmerzen auftreten oder die bestehenden Schmerzen stark sind, muss das Medikament abgesetzt werden.

Seien Sie bei der Anwendung von Lacidipin vorsichtig, wenn der Patient eine Herzinsuffizienz oder eine Funktion der linken Herzkammer hat, da sich die Herzinsuffizienz verschlimmern kann. Das Medikament muss abgesetzt werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Lacidipin kann Schwindel verursachen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen sollten, wenn sie Schwindel oder ähnliche Symptome verspüren.

Schwangerschaft

Calciumhemmer hemmen im Allgemeinen die Uteruskontraktionen in den frühen Stadien, es gibt jedoch keine Hinweise darauf, dass das Medikament die Geburt verlangsamt. Allerdings verursacht das Medikament einige Komplikationen, wie z. B. fetale Defizite aufgrund von Gefäßerweiterung, Hypotonie bei der Mutter, verminderte Uterusdurchblutung und Plazenta.

Es liegen keine Daten zur Sicherheit von Lacidipin bei schwangeren Frauen vor.

Lacidipin kann während der Schwangerschaft zu einer Entspannung der Gebärmuttermuskulatur führen und sollte daher in Betracht gezogen werden. Tierversuche zeigen keine teratogene Wirkung oder verlangsamen das Wachstum des Fötus.

Lacidipin sollte nur dann für schwangere Frauen verwendet werden, wenn die Vorteile für Mütter herausragende unerwünschte Wirkungen mit sich bringen, die bei der Emulsion des Fötus oder Kindes auftreten können.

Stillzeit

Tierversuche zeigen, dass Lacidipin (oder seine Stoffwechselstoffe) in die Muttermilch übergeht.

Lacidipin sollte nur für stillende Mütter verwendet werden, wenn die Vorteile für die Mutter herausragende unerwünschte Wirkungen mit sich bringen, die bei Kindern auftreten können.

Medizinische Wechselwirkungen

Die Anwendung von Lacidipin zusammen mit anderen Arzneimitteln, die eine andere Hypotonie haben, wie Diuretika, Betablocker oder ACE-Hemmer, kann die blutdrucksenkende Wirkung verstärken. Es ist jedoch nicht möglich, in der Forschung spezifische Wechselwirkungen mit häufig verwendeten blutdrucksenkenden Medikamenten (wie Betablockern und Diuretika) oder Digoxin, Tolbutamid oder Warfarin zu identifizieren.

Die Konzentration von Lacidipin im Plasma kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Cimetidin ansteigen.

Lacidipin ist stark an Protein gebunden (mehr als 95 %), einschließlich Verbindungen mit Albumin und Alpha-1-Glykoprotein.

Trinken Sie Lacidipin nicht zusammen mit Grapefruitsaft, da dies die Bioverfügbarkeit verändert.

In klinischen Studien an Nierentransplantationspatienten mit Ciclosporin wurde gezeigt, dass Ciclosporin die Lacidipin-Rückgewinnung in den Plasmaströmen durch die Nieren reduziert und das Verhältnis der glomerulären Filtration verringert.

Lacidipin wird durch Cytochrom CYP3A4 metabolisiert, sodass die gleichzeitige Anwendung von CYP3A4-Inhibitoren und CYP3A4-Induktionssubstanzen den Metabolismus und die Ausscheidung von Lacidipin beeinflussen kann.

Die Wirkung von Calcium-Dihydropyridin-Kanalblockern kann durch Antienzym-Antiepileptika wie Carbamazepin, Phenobarbital und Phenytoin verringert werden; Dihydropyridin kann den Phenytoinspiegel im Plasma erhöhen.

NSAID NSAID entzündungshemmende entzündungshemmende Medikamente: Indomethacin und andere entzündungshemmende NSAID-Medikamente können der blutdrucksenkenden Wirkung von Kalziumkanalblockern durch Prostaglandinsynthesehemmer in den Nieren entgegenwirken oder Salzstau und Wasser verursachen.

Melatonin kann zu einem niedrigeren Blutdruck führen und kann daher die Fähigkeit zur Blutdrucksenkung erhöhen, wenn es zusammen mit Lacidipin angewendet wird.

Wird zusammen mit anderen Kalziumkanalblockern verwendet: Die Konzentration jedes Arzneimittels kann aufgrund des gleichen Stoffwechselwegs ansteigen.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.