Huntelaar 4mg Davi Pharm trata la hipertensión (6 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 6 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones lacidipina

Ingrediente

Información de composiciónContenido
lacidipina4mg

Usos

Indicaciones

Los fármacos de Huntelaar están indicados en los siguientes casos: Tratamiento de la hipertensión monocromática o en combinación con otros fármacos antihipertensivos, incluidos betabloqueantes simpáticos, diuréticos e inhibidores de la ECA.

Pharmacokinus

lacidipina es un potente bloqueador de los canales de calcio del grupo de las dihidropiridinas y altamente seleccionado para los canales de calcio en el músculo vascular liso. El principal efecto del fármaco es la dilatación de las arterias periféricas, lo que reduce la resistencia de los vasos sanguíneos periféricos y reduce la presión arterial.

farmacocinética

absorción

lacidipina es un cuerpo muy graso, que se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal después de beber. La biodisponibilidad promedio es de alrededor del 10% debido al primer metabolismo a través del hígado fuerte. La concentración máxima en plasma se alcanza después de aproximadamente 30 a 150 minutos.

Metabolismo

Hay 4 metabolitos principales, pero estos metabolitos pueden tener menos efectos farmacológicos. El fármaco se excreta principalmente por metabolismo hepático (relacionado con el citocromo P450 CYP3A4). No hay evidencia de inducción o inhibición de las enzimas hepáticas de lacidipina.

Eliminación

Aproximadamente el 70% de la dosis se elimina en forma de metabolitos a través de las heces y el resto es metabolito a través de la orina. El tiempo de agotamiento de lacidipino es de aproximadamente 13 y 19 horas en estado estable.

antes de tomar Huntelaar 4mg Davi Pharm trata la hipertensión (6 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Medicamentos orales.

Debe tomar el medicamento a horas fijas al día, lo mejor es tomar el medicamento por la mañana. Puede tomar medicamentos con o sin alimentos.

Dosis

Dosis inicial

2 mg x 1 vez/día.

El tratamiento de la hipertensión debe depender de la gravedad de la enfermedad y de la respuesta de cada paciente. La dosis se puede aumentar a 4 mg y, si es necesario, a 6 mg después de un tiempo adecuado para obtener los efectos farmacológicos suficientes del fármaco. De hecho, este tiempo no es inferior a 3 o 4 semanas, a menos que las condiciones clínicas requieran un aumento más rápido de la dosis. El período de tratamiento no siempre es fijo.

insuficiencia hepática

lacidipina se metaboliza principalmente en el hígado, por lo que en pacientes con insuficiencia hepática, la biodisponibilidad del fármaco puede aumentar y provocar hipotensión. Los pacientes mencionados anteriormente deben ser monitoreados cuidadosamente, en algunos casos se requiere la dosis.

insuficiencia renal

No se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal debido a que lacidipino no se excreta por vía renal.

Niños

No hay experiencia en el tratamiento con lacidipina en niños.

Ancianos

Sin ajuste de dosis.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

No hay antídoto especial. Se deben utilizar medidas generales para controlar la función cardíaca, medidas de apoyo y tratamiento adecuado.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Huntelaar, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

  • Neurológico: dolor de cabeza, mareos.
  • Corazón: Roce del tímpano en el pecho, latido del corazón.
  • digestivo: malestar en el estómago, vómitos.
  • Piel: erupción en la piel (incluyendo eritema y picazón).
  • Riñón - Urología: orina.
  • debilidad.
  • Poco común, 1/1000

    Gastrointestinal: aumento de encías.

    Raro, 1/10000

  • Corazón: angina grave que no determina la causa, desmayos, hipotensión.
  • piel: angioedema, urticaria.

    Muy raro, ADR

    Neurología: Corre.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    El medicamento Huntelaar está contraindicado en los siguientes casos:

  • Sensible a cualquier ingrediente del medicamento.
  • Estenosis aórtica severa, shock cardíaco, infarto de miocardio dentro de 1 mes, dolor agudo en angina estable, especialmente en angina inestable, trastornos del metabolismo de las porfirinas.

    Tenga cuidado al usar

    Esté alerta a las capacidades de lacidipina que pueden causar relajación de los músculos uterinos después del nacimiento.

    Estudios especializados han demostrado que lacidipina no afecta la función de inicio del botón SA o provoca la extensión de la transmisión en el botón AV. Sin embargo, en teoría, es probable que los bloqueadores de los canales de calcio afecten el funcionamiento de los nodos SA y AV, por lo que lacidipina debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes anormales en el funcionamiento del botón SA y AV.

    lacidipino debe utilizarse con precaución en los siguientes casos:

  • Pacientes que prolongan el QT congénito.
  • Pacientes tratados simultáneamente con fármacos que prolongan el intervalo QT como los antiarritmicos del grupo I y III, antidepresivos de tres anillos, algunos antipsicóticos, antibióticos (como la eritromicina) y algunos antihistamínicos (como la terfenadina).

  • Pacientes con escasas reservas cardíacas.
  • Pacientes con insuficiencia hepática porque puede aumentar el efecto de la hipotensión.

  • paciente con angina inestable.
  • No hay evidencia de que lacidipina reduzca la tolerancia a la glucosa o los cambios en el control del azúcar en sangre.

    Se debe tener precaución en pacientes con infarto de miocardio. Después del inicio del tratamiento, si aparece el dolor de la isquemia o el dolor existente es intenso, es necesario suspender el medicamento.

    Tenga cuidado al usar lacidipina cuando el paciente tenga insuficiencia cardíaca o función del ventrículo izquierdo porque la insuficiencia cardíaca puede empeorar. Debe suspender el medicamento.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    lacidipino puede provocar mareos. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir ni utilizar maquinaria si sienten mareos o síntomas relacionados.

    Embarazo

    Los inhibidores de calcio en general inhiben las contracciones uterinas en las primeras etapas, pero no hay evidencia de que el medicamento retrase el parto. Sin embargo, el fármaco provoca algunas complicaciones, como provocar deficiencia fetal debido a vasodilatación, hipotensión en la madre, reducción de la perfusión uterina y de la placenta.

    No hay datos sobre la seguridad de lacidipina en mujeres embarazadas.

    lacidipina puede causar relajación de los músculos uterinos durante el embarazo, por lo que se debe considerar. La investigación en animales no muestra un efecto teratogénico ni ralentiza el crecimiento del feto.

    Sólo debe usar lacidipina en mujeres embarazadas cuando los beneficios aportan a las madres efectos no deseados destacados que pueden ocurrir en el feto o en la emulsión infantil.

    Período de lactancia

    Las investigaciones en animales muestran que lacidipina (o sus sustancias metabólicas) se distribuyen en la leche materna.

    Sólo debe usar lacidipina en madres lactantes cuando los beneficios aportan a la madre efectos no deseados destacados que pueden ocurrir en los niños.

    Interacción medicinal

    El uso de lacidipino con otros fármacos que produzcan hipotensión como diuréticos, betabloqueantes o inhibidores de la ECA puede aumentar el efecto de reducción de la presión arterial. Sin embargo, no es posible identificar interacciones específicas en la investigación con medicamentos antihipertensivos de uso común (como betabloqueantes y diuréticos) o digoxina, tolbutamida o warfarina.

    La concentración de lacidipina en plasma puede aumentar cuando se usa simultáneamente con cimetidina.

    lacidipina está altamente ligada a las proteínas (más del 95%), incluidos vínculos con la albúmina y la alfa-1-glicoproteína.

    No beba lacidipina junto con jugo de pomelo, ya que puede cambiar la biodisponibilidad.

    En estudios clínicos en pacientes con trasplante de riñón con ciclosporina se muestra que la ciclosporina reduce la recuperación de lacidipina en los flujos plasmáticos a través de los riñones y reduce la proporción de filtración glomerular.

    lacidipina es metabolizada por el citocromo CYP3A4, por lo que los inhibidores de CYP3A4 y las sustancias inductoras de CYP3A4 utilizadas simultáneamente pueden afectar el metabolismo y la eliminación de lacidipina.

    El efecto de los bloqueadores de los canales de dihidropiridina de calcio puede reducirse con fármacos antiepilépticos antienzimáticos como la carbamazepina, el fenobarbital y la fenitoína; la dihidropiridina puede aumentar el nivel de fenitoína en plasma.

    AINE Antiinflamatorios antiinflamatorios AINE: La indometacina y otros antiinflamatorios AINE pueden oponerse al efecto antihipertensivo de los bloqueadores de los canales de calcio a través de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en los riñones, o provocar estasis de sal y agua.

    La melatonina puede reducir la presión arterial, por lo que puede aumentar la capacidad de reducir la presión arterial si se usa con lacidipina.

    Utilizado con otros bloqueadores de los canales de calcio: la concentración de cada fármaco puede aumentar debido a la misma ruta metabólica.

    Almacenamiento

    En lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30ºC.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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