Huntelaar 4mg Davi Pharm traite l'hypertension (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Lacidipine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lacidipine	4 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Huntelaar sont indiqués dans les cas suivants : Traitement de l'hypertension monochromatique ou en association avec d'autres médicaments antihypertenseurs, notamment les bêtabloquants sympathiques, les diurétiques et les inhibiteurs de l'ECA.

Pharmacokinus

la lacidipine est un puissant bloqueur des canaux calciques du groupe des dihydropyridines et hautement sélectionnée pour les canaux calciques dans le muscle vasculaire lisse. Le principal effet du médicament est la dilatation des artères périphériques, réduisant ainsi la résistance des vaisseaux sanguins périphériques et réduisant la pression artérielle.

pharmacocinétique

absorption

la lacidipine est un corps très huileux, rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal après avoir bu. La biodisponibilité moyenne est d'environ 10 % en raison du premier métabolisme dû à un foie fort. La concentration plasmatique maximale est atteinte après environ 30 à 150 minutes.

Métabolisme

Il existe 4 métabolites principaux, mais ces métabolites peuvent avoir moins d'effets pharmacologiques. Le médicament est excrété principalement en raison du métabolisme hépatique (lié au cytochrome P450 CYP3A4). Il n'y a aucune preuve d'induction ou d'inhibition des enzymes hépatiques de la lacidipine.

Élimination

Environ 70 % de la dose est éliminée sous forme de métabolites dans les selles et le reste est métabolite dans l'urine. Le temps d'épuisement de la lacidipine est d'environ 13 et 19 heures à l'état stable.

Avant de prendre Huntelaar 4mg Davi Pharm traite l'hypertension (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

Il faut prendre le médicament à heures fixes par jour, il est préférable de le prendre le matin. Peut prendre des médicaments avec ou sans nourriture.

Posologie

Dose initiale

2 mg x 1 fois/jour.

Le traitement de l'hypertension doit dépendre de la gravité de la maladie et de la réponse de chaque patient. La dose peut être augmentée à 4 mg et si nécessaire à 6 mg après un délai approprié pour obtenir les effets pharmacologiques suffisants du médicament. En fait, ce délai n'est pas inférieur à 3 à 4 semaines, sauf si les conditions cliniques nécessitent une augmentation plus rapide de la dose. La durée du traitement n'est pas toujours fixe.

insuffisance hépatique

la lacidipine est principalement métabolisée par le foie, donc chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, la biodisponibilité du médicament peut augmenter, entraînant une hypotension. Les patients ci-dessus doivent être étroitement surveillés, dans certains cas, la dose est requise.

insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique chez les patients présentant une insuffisance rénale due à la lacidipine n'est pas excrétée par les reins.

Enfants

Aucune expérience dans le traitement par la lacidipine pour les enfants.

Personnes âgées

Aucun ajustement de dose.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Aucun antidote spécial. Devrait utiliser des mesures générales pour surveiller la fonction cardiaque, des mesures de soutien et un traitement approprié.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Huntelaar, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Neurologique : maux de tête, vertiges.

Coeur : brossage du tambour thoracique, battement de coeur.

digestif : gêne au niveau de l'estomac, vomissements.

Peau : éruption cutanée sur la peau (y compris érythème et démangeaisons).

Rein - Urologie : urine.

faiblesse.

Peu fréquent, 1/1000

Gastro-intestinal : augmentation des gencives.

Rare, 1/10 000

Coeur : angine sévère ne détermine pas la cause, évanouissement, hypotension.

peau : angio-œdème, urticaire.

Très rare, ADR

Neurologie : Courez.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Huntelaar est contre-indiqué dans les cas suivants :

Sensible à tous les ingrédients du médicament.

Sténose aortique sévère, choc cardiaque, infarctus du myocarde dans le mois suivant, douleur aiguë dans l'angor stable, en particulier dans l'angor instable, troubles du métabolisme de la porphyrine.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Soyez attentif aux capacités de la lacidipine qui peuvent provoquer une relaxation des muscles utérins après la naissance.

Des études spécialisées ont montré que la lacidipine n'affecte pas le fonction d'apparition du bouton SA ou provoque la prolongation de la transmission dans le bouton AV. Cependant, en théorie, les inhibiteurs calciques sont susceptibles d'affecter le fonctionnement des ganglions SA et AV, c'est pourquoi la lacidipine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents anormaux dans le fonctionnement du bouton SA et AV.

la lacidipine doit être utilisée avec précaution dans les cas suivants :

Patients qui prolongent l'intervalle QT congénital.

Patients traités simultanément avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, tels que les anti-arythmiques des groupes I et III, les antidépresseurs à trois anneaux, certains antipsychotiques, les antibiotiques (tels que l'érythromycine) et certains antihistaminiques (tels que la terfénadine).

Patients ayant de faibles réserves cardiaques.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique car cela peut augmenter l'effet de l'hypotension.

patient angor instable.

Il n'existe aucune preuve que la lacidipine réduit la tolérance au glucose ou modifie le contrôle de la glycémie.

Il faut faire preuve de prudence chez les patients présentant un infarctus du myocarde. Après le début du traitement, si une douleur d'ischémie apparaît ou si la douleur existante est intense, il est nécessaire d'arrêter le médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez la lacidipine lorsque le patient souffre d'insuffisance cardiaque ou que le ventricule gauche fonctionne mal, car l'insuffisance cardiaque peut s'aggraver. Il faut arrêter le médicament.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

la lacidipine peut provoquer des étourdissements. Les patients doivent être avertis qu'ils ne doivent pas conduire ou utiliser de machines s'ils ressentent des étourdissements ou des symptômes associés.

Grossesse

Les inhibiteurs de calcium inhibent en général les contractions utérines aux premiers stades, mais rien ne prouve que le médicament ralentisse l'accouchement. Cependant, le médicament entraîne certaines complications, telles qu'une déficience fœtale due à une vasodilatation, une hypotension chez la mère, une réduction de la perfusion utérine et du placenta.

Il n'existe aucune donnée sur la sécurité de la lacidipine chez la femme enceinte.

la lacidipine peut provoquer un relâchement des muscles utérins pendant la grossesse, elle doit donc être envisagée. La recherche animale ne montre pas d'effet tératogène ni ne ralentit la croissance du fœtus.

La lacidipine ne doit être utilisée chez les femmes enceintes que lorsque ses bienfaits entraînent pour la mère des effets indésirables remarquables pouvant survenir sur l'émulsion du fœtus ou de l'enfant.

Période d'allaitement

Des recherches sur les animaux montrent que la lacidipine (ou ses substances métaboliques) est distribuée dans le lait maternel.

La lacidipine ne doit être utilisée chez les mères qui allaitent que lorsque les bienfaits entraînent pour la mère des effets indésirables exceptionnels pouvant survenir chez les enfants.

Interaction médicinale

L'utilisation de la lacidipine avec d'autres médicaments ayant d'autres hypotensions, tels que les diurétiques, les bêtabloquants ou les inhibiteurs de l'ECA, peut augmenter l'effet de l'abaissement de la tension artérielle. Cependant, il n'est pas possible d'identifier des interactions spécifiques dans la recherche avec des médicaments antihypertenseurs couramment utilisés (tels que les bêtabloquants et les diurétiques) ou avec la digoxine, le tolbutamide ou la warfarine.

La concentration plasmatique de lacidipine peut augmenter lorsqu'elle est utilisée simultanément avec la cimétidine.

la lacidipine est fortement liée aux protéines (plus de 95 %), y compris des liens avec l'albumine et l'alpha-1-glycoprotéine.

Ne buvez pas de lacidipine avec du jus de pamplemousse car cela pourrait modifier la biodisponibilité.

Dans les études cliniques menées chez des patients transplantés rénaux avec de la cyclosporine, il a été démontré que la cyclosporine réduit la récupération de la lacidipine dans les flux plasmatiques passant par les reins et réduit le taux de filtration glomérulaire.

la lacidipine est métabolisée par le cytochrome CYP3A4, de sorte que les inhibiteurs du CYP3A4 et les substances d'induction du CYP3A4 sont utilisés simultanément et peuvent affecter le métabolisme et l'élimination de la lacidipine.

L'effet des inhibiteurs des canaux calciques dihydropyridine peut être réduit par des médicaments antiépileptiques anti-enzymatiques tels que la carbamazépine, le phénobarbital et la phénytoïne, la dihydropyridine peut augmenter le taux de phénytoïne dans le plasma.

Anti-inflammatoires anti-inflammatoires AINS : l'indométacine et d'autres anti-inflammatoires AINS peuvent s'opposer à l'effet anti-hypertension des inhibiteurs calciques par l'intermédiaire d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines dans les reins, ou provoquer une stase saline et hydrique.

La mélatonine peut provoquer une baisse de la tension artérielle, elle peut donc augmenter la capacité à abaisser la tension artérielle si elle est utilisée avec la lacidipine.

Utilisé avec d'autres inhibiteurs calciques : la concentration de chaque médicament peut augmenter en raison du même chemin métabolique.

Conservation

Dans un endroit sec, évitez la lumière, la température ne dépasse pas 30ºC.

Autres médicaments

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