Huntelaar 4 mg Davi Pharm voor de behandeling van hypertensie (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lacidipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lacidipine	4mg

Toepassingen

Indicaties

Geneesmiddelen van Huntelaar zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: Behandeling van monochromatische hypertensie of in combinatie met andere antihypertensiva, waaronder sympathische bètablokkers, diuretica en ACE-remmers.

Pharmacokinus

lacidipine is een krachtige calciumkanaalblokker uit de dihydropyridinegroep en zeer geselecteerd voor het calciumkanaal in gladde vasculaire spieren. Het belangrijkste effect van het medicijn is de dilatatie van de perifere slagader, waardoor de weerstand van de perifere bloedvaten wordt verminderd en de bloeddruk wordt verlaagd.

farmacokinetische

absorptie

Lacidipine is zeer olieachtig en wordt na het drinken snel door het maag-darmkanaal opgenomen. De gemiddelde biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 10% als gevolg van de eerste metabolische werking via een sterke lever. De plasmapiekconcentratie wordt na ongeveer 30 - 150 minuten bereikt.

Metabolisme

Er zijn vier belangrijke metabolieten, maar deze metabolieten hebben mogelijk minder farmacologische effecten. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden als gevolg van het metabolisme via de lever (gerelateerd aan Cytochroom P450 CYP3A4). Er zijn geen aanwijzingen voor inductie of remming van leverenzymen van lacidipine.

Eliminatie

Ongeveer 70% van de dosis wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten via de ontlasting en de rest wordt metabolieten via de urine. De uitlaattijd van Lacidipine is ongeveer 13 tot 19 uur in stabiele toestand.

Voordat u neemt Huntelaar 4 mg Davi Pharm voor de behandeling van hypertensie (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Als u het geneesmiddel op vaste uren per dag moet innemen, kunt u het beste het geneesmiddel 's ochtends innemen. Kan medicijnen innemen met of zonder voedsel.

Dosering

Startdosis

2 mg x 1 keer per dag.

De behandeling van hypertensie moet afhangen van de ernst van de ziekte en de reactie van elke patiënt. De dosis kan na een geschikte tijd worden verhoogd tot 4 mg en indien nodig tot 6 mg om voldoende farmacologische effecten van het geneesmiddel te verkrijgen. In feite bedraagt deze tijd niet minder dan 3 tot 4 weken, tenzij klinische omstandigheden een snellere dosisverhoging vereisen. De behandelingsperiode staat niet altijd vast.

leverfalen

lacidipine wordt voornamelijk door de lever gemetaboliseerd, dus bij patiënten met leverfalen kan de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel toenemen, wat kan leiden tot hypotensie. Bovenstaande patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd; in sommige gevallen is de dosis vereist.

nierfalen

Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met nierfalen, omdat lacidipine niet via de nieren wordt uitgescheiden.

Kinderen

Geen ervaring met de behandeling met lacidipine bij kinderen.

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Geen speciaal tegengif. Moet algemene maatregelen nemen om de hartfunctie te controleren, ondersteunende maatregelen en een passende behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Huntelaar kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid.

Hart: Borstelende borsttrommel, hartslag.

spijsvertering: ongemak in de maag, braken.

Huid: uitslag op de huid (waaronder erytheem en jeuk).

Nier - Urologie: urine.

zwakte.

Soms, 1/1000

Gastro-intestinaal: verhoogd tandvlees.

Zeldzaam, 1/10.000

Hart: Ernstige angina pectoris bepaalt de oorzaak niet, flauwvallen, hypotensie.

huid: angio-oedeem, urticaria.

Zeer zeldzaam, ADR

Neurologie: rennen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Huntelaar is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Ernstige aortastenose, hartshock, myocardinfarct binnen 1 maand, acute pijn bij stabiele angina, vooral bij instabiele angina, stoornissen in het porfyrinemetabolisme.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees alert op de eigenschappen van lacidipine die na de geboorte tot ontspanning van de baarmoederspieren kunnen leiden.

Gespecialiseerde onderzoeken hebben aangetoond dat lacidipine geen invloed heeft op de onset-functie van de SA-knop of zorgt voor verlenging van de uitzending in de AV-knop. In theorie is het echter waarschijnlijk dat de calciumantagonisten de werking van de SA- en AV-knopen beïnvloeden. Daarom moet lacidipine met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een abnormale voorgeschiedenis van de werking van de SA-knop en AV.

Lacidipine moet in de volgende gevallen met voorzichtigheid worden gebruikt:

Patiënten die het aangeboren QT-interval verlengen.

Patiënten die gelijktijdig worden behandeld met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen, zoals anti-aritmen groep I en III, antidepressiva met drie ringen, sommige anti-psychotica, antibiotica (zoals erytromycine) en sommige antihistaminica (zoals terfenadine).

Patiënten met slechte hartreserves.

Patiënten met leverfalen omdat dit het effect van hypotensie kan versterken.

patiënt instabiele angina.

Er is geen bewijs dat lacidipine de glucosetolerantie of veranderingen in de bloedsuikerspiegel vermindert.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een hartinfarct. Als na het begin van de behandeling de pijn van ischemie optreedt of de bestaande pijn ernstig is, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen.

Wees voorzichtig met het gebruik van lacidipine als de patiënt hartfalen of linkerventrikelfunctie heeft, omdat hartfalen kan verergeren. Moet het medicijn stoppen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

lacidipine kan duizeligheid veroorzaken. Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat zij niet mogen autorijden of machines mogen bedienen als zij zich duizelig voelen of daaraan gerelateerde symptomen hebben.

Zwangerschap

Calciumremmers remmen over het algemeen de samentrekkingen van de baarmoeder in de vroege stadia, maar er is geen bewijs dat het medicijn de geboorte vertraagt. Het medicijn veroorzaakt echter enkele complicaties, zoals het veroorzaken van foetale deficiëntie als gevolg van vasodilatatie, hypotensie bij de moeder, verminderde baarmoederperfusie en placenta.

Er zijn geen gegevens over de veiligheid van lacidipine bij zwangere vrouwen.

Lacidipine kan tijdens de zwangerschap ontspanning van de baarmoederspieren veroorzaken, dus dit moet worden overwogen. Uit dieronderzoek blijkt geen teratogeen effect of vertraging van de groei van de foetus.

Mag lacidipine alleen gebruiken voor zwangere vrouwen als de voordelen moeders opmerkelijke ongewenste effecten opleveren die kunnen optreden voor de foetus of de emulsie van het kind.

Borstvoedingsperiode

Dieronderzoek toont aan dat lacidipine (of de metabolische stoffen ervan) in de moedermelk wordt gedistribueerd.

Mag lacidipine alleen gebruiken voor moeders die borstvoeding geven als de voordelen de moeder opmerkelijke ongewenste effecten opleveren die bij kinderen kunnen optreden.

Medicinale interactie

Het gebruik van lacidipine met andere geneesmiddelen die andere hypotensie veroorzaken, zoals diuretica, bètablokkers of ACE-remmers, kan het effect van het verlagen van de bloeddruk versterken. Het is echter niet mogelijk om specifieke interacties te identificeren in onderzoek met veelgebruikte antihypertensiva (zoals bètablokkers en diuretica) of digoxine, tolbutamide of warfarine.

De concentratie van lacidipine in het plasma kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met cimetidine.

Lacidipine is sterk gekoppeld aan eiwitten (meer dan 95%), inclusief verbindingen met albumine en alfa-1-glycoproteïne.

Drink lacidipine niet samen met grapefruitsap omdat het de biologische beschikbaarheid kan veranderen.

Uit klinische onderzoeken bij niertransplantatiepatiënten met ciclosporine blijkt dat ciclosporine de terugwinning van lacidipine in de plasmastromen door de nieren vermindert en de verhouding van de glomerulaire filtratie vermindert.

lacidipine wordt gemetaboliseerd door Cytochroom CYP3A4, dus het gelijktijdig gebruik van CYP3A4-remmers en CYP3A4-inductiemiddelen kan het metabolisme en de eliminatie van lacidipine beïnvloeden.

Het effect van calciumdihydropyridinekanaalblokkers kan worden verminderd door anti-enzym anti-epileptica zoals carbamazepine, fenobarbital en fenytoïne. Dihydropyridine kan de concentratie fenytoïne in het plasma verhogen.

NSAID NSAID ontstekingsremmende ontstekingsremmende geneesmiddelen: Indomethacine en andere NSAID ontstekingsremmende geneesmiddelen kunnen het antihypertensie-effect van calciumantagonisten tegenwerken via prostaglandinesyntheseremmers in de nieren, of zoutstasis en water veroorzaken.

Melatonine kan een lagere bloeddruk veroorzaken, dus het kan het vermogen om de bloeddruk te verlagen vergroten als het samen met lacidipine wordt gebruikt.

Gebruikt in combinatie met andere calciumkanaalblokkers: De concentratie van elk geneesmiddel kan toenemen als gevolg van hetzelfde metabolische pad.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.