Huntelaar 4mg Davi Pharm w leczeniu nadciśnienia (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Lacydypina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lacydypina	4 mg

Używa

Wskazania

Leki Huntelaar są wskazane w następujących przypadkach: Leczenie nadciśnienia monochromatycznego lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym współczulnymi beta-blokerami, lekami moczopędnymi i inhibitorami ACE.

Pharmacokinus

lacydypina jest silnym blokerem kanału wapniowego z grupy dihydropirydyn, wysoce wyselekcjonowanym pod kątem kanału wapniowego w mięśniach gładkich naczyń. Głównym działaniem leku jest rozszerzenie tętnic obwodowych, zmniejszenie oporu naczyń obwodowych i obniżenie ciśnienia krwi.

farmakokinetyka

wchłanianie

lacydypina to substancja bardzo oleista, po wypiciu szybko wchłaniająca się z przewodu pokarmowego. Średnia biodostępność wynosi około 10% ze względu na pierwszy metabolizm poprzez silną wątrobę. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 30 - 150 minutach.

Metabolizm

Istnieją 4 główne metabolity, ale te metabolity mogą mieć mniejsze działanie farmakologiczne. Lek jest wydalany głównie w wyniku metabolizmu w wątrobie (z udziałem cytochromu P450 CYP3A4). Nie ma dowodów na indukcję lub hamowanie enzymów wątrobowych lacydypiny.

Eliminacja

Około 70% dawki jest wydalane w postaci metabolitów z kałem, a reszta w postaci metabolitów z moczem. Czas wyczerpania lacydypiny w stanie stabilnym wynosi około 13 i 19 godzin.

Przed wzięciem Huntelaar 4mg Davi Pharm w leczeniu nadciśnienia (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Lek należy przyjmować o stałych porach dnia, najlepiej rano. Można przyjmować leki z jedzeniem lub bez.

Dawkowanie

Dawka początkowa

2 mg x 1 raz dziennie.

Leczenie nadciśnienia tętniczego powinno zależeć od ciężkości choroby i reakcji każdego pacjenta. Dawkę można zwiększyć do 4 mg, a w razie potrzeby do 6 mg po odpowiednim czasie, aby uzyskać wystarczające działanie farmakologiczne leku. Tak naprawdę czas ten wynosi nie mniej niż 3 do 4 tygodni, chyba że warunki kliniczne wymagają szybszego zwiększania dawki. Okres leczenia nie zawsze jest ustalony.

niewydolność wątroby

lacydypina jest metabolizowana głównie w wątrobie, dlatego u pacjentów z niewydolnością wątroby biodostępność leku może się zwiększyć, co może prowadzić do niedociśnienia. Powyższych pacjentów należy uważnie monitorować, w niektórych przypadkach konieczne jest podanie dawki.

niewydolność nerek

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, ponieważ lacydypina nie jest wydalana przez nerki.

Dzieci

Brak doświadczenia w leczeniu lacydypiną u dzieci.

Osoby starsze

Brak dostosowania dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Brak specjalnego antidotum. Należy stosować ogólne środki monitorowania czynności serca, środki wspomagające i odpowiednie leczenie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Huntelaar mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy.

Serce: Szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, bicie serca.

trawienny: dyskomfort w żołądku, wymioty.

Skóra: wysypka na skórze (w tym rumień i swędzenie).

Nerki – Urologia: mocz.

osłabienie.

Niezbyt często, 1/1000

Przewód pokarmowy: powiększenie dziąseł.

Rzadkie, 1/10000

Serce: Ciężka dławica piersiowa nie ustala przyczyny, omdlenia, niedociśnienie.

skóra: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka.

Bardzo rzadko, ADR

Neurologia: biegnij.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Huntelaar jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

Ciężkie zwężenie aorty, wstrząs serca, zawał mięśnia sercowego w ciągu 1 miesiąca, ostry ból w stabilnej dławicy piersiowej, zwłaszcza w niestabilnej dławicy piersiowej, zaburzenia metabolizmu porfiryn.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Należy zwrócić uwagę na właściwości lacydypiny, które mogą powodować rozluźnienie mięśni macicy po porodzie.

Specjalistyczne badania wykazały, że lacydypina nie wpływa na uruchomienie funkcji przycisku SA lub powoduje wydłużenie transmisji w przycisku AV. Jednak teoretycznie blokery kanału wapniowego prawdopodobnie wpływają na czynność węzłów SA i AV, dlatego lacydypinę należy stosować ostrożnie u pacjentów z nieprawidłowym wywiadem w zakresie działania przycisku SA i AV.

lacydypinę należy stosować ostrożnie w następujących przypadkach:

Pacjenci z wrodzonym wydłużaniem odstępu QT.

Pacjenci leczeni jednocześnie lekami wydłużającymi odstęp QT, takimi jak leki przeciwarytmiczne grupy I i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwpsychotyczne, antybiotyki (takie jak erytromycyna) i niektóre leki przeciwhistaminowe (takie jak terfenadyna).

Pacjenci ze słabą rezerwą serca.

Pacjenci z niewydolnością wątroby, ponieważ może ona nasilać skutki niedociśnienia.

niestabilna dławica piersiowa pacjenta.

Nie ma dowodów na to, że lacydypina zmniejsza tolerancję glukozy lub zmiany w kontroli poziomu cukru we krwi.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego. Po rozpoczęciu leczenia, jeśli pojawi się ból niedokrwienny lub istniejący ból będzie silny, konieczne jest odstawienie leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania lacydypiny u pacjentów z niewydolnością serca lub czynnością lewej komory, ponieważ niewydolność serca może się pogorszyć. Trzeba odstawić lek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

lacydypina może powodować zawroty głowy. Należy ostrzec pacjentów, że nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli odczuwają zawroty głowy lub podobne objawy.

Ciąża

Inhibitory wapnia na ogół hamują skurcze macicy we wczesnych stadiach, ale nie ma dowodów na to, że lek spowalnia poród. Lek powoduje jednak pewne powikłania, takie jak niedobory płodu na skutek rozszerzenia naczyń, niedociśnienie u matki, zmniejszenie perfuzji macicy i łożyska.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania lacydypiny u kobiet w ciąży.

lacydypina może powodować rozluźnienie mięśni macicy w czasie ciąży, dlatego należy to wziąć pod uwagę. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego ani spowalniania wzrostu płodu.

Lacydypinę należy stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przynoszą matce wyjątkowe niepożądane skutki, które mogą wystąpić dla płodu lub emulsji dla dziecka.

Okres karmienia piersią

Badania na zwierzętach wykazały, że lacydypina (lub jej substancje metaboliczne) przenika do mleka matki.

Lacydypinę należy stosować wyłącznie u matek karmiących piersią, gdy korzyści przynoszą matce wyjątkowe niepożądane skutki, które mogą wystąpić u dzieci.

Interakcje lecznicze

Stosowanie lacydypiny z innymi lekami wywołującymi inne niedociśnienie, takimi jak leki moczopędne, beta-blokery lub inhibitory ACE, może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi. Nie jest jednak możliwe zidentyfikowanie w badaniach konkretnych interakcji z powszechnie stosowanymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (takimi jak beta-blokery i leki moczopędne) ani digoksyną, tolbutamidem czy warfaryną.

Stężenie lacydypiny w osoczu może wzrosnąć w przypadku jednoczesnego stosowania z cymetydyną.

lacydypina jest silnie powiązana z białkami (ponad 95%), w tym z albuminami i alfa-1-glikoproteiną.

Nie należy pić lacydypiny razem z sokiem grejpfrutowym, ponieważ może to zmienić biodostępność.

W badaniach klinicznych cyklosporyny u pacjentów po przeszczepieniu nerki wykazano, że cyklosporyna zmniejsza odzysk lacydypiny w strumieniach osocza przez nerki i zmniejsza współczynnik filtracji kłębuszkowej.

lacydypina jest metabolizowana przez cytochrom CYP3A4, zatem jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4 i substancji indukujących CYP3A4 może wpływać na metabolizm i eliminację lacydypiny.

Działanie antagonistów kanału wapniowego, dihydropirydyny, może osłabiać antyenzymatyczne leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina, fenobarbital i fenytoina. Dihydropirydyna może zwiększać stężenie fenytoiny w osoczu.

NLPZ NLPZ przeciwzapalne leki przeciwzapalne: Indometacyna i inne leki przeciwzapalne z grupy NLPZ mogą przeciwdziałać przeciwnadciśnieniowemu działaniu blokerów kanałów wapniowych poprzez inhibitory syntezy prostaglandyn w nerkach lub powodować zastój soli i wody.

Melatonina może powodować obniżenie ciśnienia krwi, dlatego może zwiększać zdolność do obniżania ciśnienia krwi, jeśli jest stosowana z lacydypiną.

Stosowany z innymi blokerami kanału wapniowego: Stężenie każdego leku może wzrosnąć ze względu na tę samą ścieżkę metaboliczną.

Przechowywanie

W suchym miejscu należy unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.