Huntelaar 4mg Davi Pharm trata hipertensão (6 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 6 blisters x 10 comprimidos
Especificações Lacidipina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Lacidipina | 4mg |
Usos
Indicações
Os medicamentos Huntelaar são indicados nos seguintes casos: Tratamento da hipertensão monocromática ou em combinação com outros medicamentos anti-hipertensivos, incluindo betabloqueadores simpáticos, diuréticos e inibidores da ECA.
Pharmacokinus
A lacidipina é um poderoso bloqueador dos canais de cálcio do grupo das dihidropiridinas e altamente selecionado para os canais de cálcio no músculo liso vascular. O principal efeito da droga é a dilatação da artéria periférica, reduzindo a resistência dos vasos sanguíneos periféricos e reduzindo a pressão arterial.
farmacocinética
absorção
A lacidipina é um corpo muito oleoso, rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal após beber. A biodisponibilidade média é de cerca de 10% devido ao primeiro metabolismo através do fígado forte. O pico de concentração plasmática é alcançado após cerca de 30 a 150 minutos.
Metabolismo
Existem 4 metabólitos principais, mas esses metabólitos podem ter menos efeitos farmacológicos. A droga é excretada principalmente devido ao metabolismo pelo fígado (relacionado ao citocromo P450 CYP3A4). Não há evidências de indução ou inibição das enzimas hepáticas da lacidipina.
Eliminação
Cerca de 70% da dose é eliminada na forma de metabólitos pelas fezes e o restante é metabólito pela urina. O tempo de exaustão da lacidipina é de cerca de 13 e 19 horas em estado estável.
Antes de tomar Huntelaar 4mg Davi Pharm trata hipertensão (6 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
Medicamentos orais.
Deve tomar o remédio em horários fixos do dia, o melhor é tomar o remédio pela manhã. Pode tomar remédios com ou sem alimentos.
Dosagem
Dose inicial
2mg x 1 vez/dia.
O tratamento da hipertensão deve depender da gravidade da doença e da resposta de cada paciente. A dose pode ser aumentada para 4 mg e, se necessário, para 6 mg após um período adequado para obter os efeitos farmacológicos suficientes do medicamento. Na verdade, este tempo não é inferior a 3 a 4 semanas, a menos que as condições clínicas exijam um aumento mais rápido da dose. O período de tratamento nem sempre é fixo.
insuficiência hepática
a lacidipina é metabolizada principalmente pelo fígado, portanto, em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade do medicamento pode aumentar, levando à hipotensão. Os pacientes acima devem ser monitorados cuidadosamente, em alguns casos a dose é necessária.
insuficiência renal
Nenhum ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal devido à lacidipina não ser excretada pelos rins.
Crianças
Nenhuma experiência no tratamento com lacidipina em crianças.
Idosos
Sem ajuste de dose.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Nenhum antídoto especial. Devem utilizar medidas gerais para monitorar a função cardíaca, medidas de suporte e tratamento adequado.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Huntelaar, você pode sentir efeitos indesejáveis (RAM).
Comum, ADR> 1/100
Incomum, 1/1000 Gastrointestinal: aumento das gengivas. Raro, 1/10000 Muito raro, RAM Neurologia: corra. Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
O medicamento Huntelaar está contra-indicado nos seguintes casos:
Estenose aórtica grave, choque cardíaco, infarto do miocárdio dentro de 1 mês, dor aguda na angina estável, especialmente na angina instável, distúrbios do metabolismo da porfirina.
Tenha cuidado ao usar
Esteja alerta às capacidades da lacidipina que podem causar relaxamento muscular uterino após o nascimento.
Estudos especializados demonstraram que a lacidipina não afeta a função inicial do botão SA ou provoca a extensão da transmissão no botão AV. No entanto, em teoria, é provável que os bloqueadores dos canais de cálcio afetem o funcionamento dos nódulos SA e AV, portanto a lacidipina deve ser usada com cautela em pacientes com história anormal no funcionamento do botão SA e AV.
a lacidipina deve ser usada com cautela nos seguintes casos:
Pacientes tratados simultaneamente com medicamentos que prolongam o intervalo QT, como antiarrítmicos do grupo I e III, antidepressivos de três anéis, alguns antipsicóticos, antibióticos (como a eritromicina) e alguns anti-histamínicos (como a terfenadina).
Pacientes com insuficiência hepática porque pode aumentar o efeito da hipotensão.
Não há evidências de que a lacidipina reduza a tolerância à glicose ou altere o controle do açúcar no sangue.
Deve-se ter cautela em pacientes com infarto do miocárdio. Após o início do tratamento, caso apareça dor de isquemia ou a dor existente seja intensa, é necessário interromper o medicamento.
Tenha cuidado ao usar lacidipina quando o paciente tiver insuficiência cardíaca ou função ventricular esquerda, pois a insuficiência cardíaca pode piorar. Deve parar o medicamento.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
a lacidipina pode causar tonturas. Os pacientes devem ser avisados de que não devem dirigir ou operar máquinas se sentirem tonturas ou sintomas relacionados.
Gravidez
Os inibidores de cálcio em geral inibem as contrações uterinas nos estágios iniciais, mas não há evidências de que o medicamento retarde o parto. Porém, o medicamento causa algumas complicações como causar deficiência fetal por vasodilatação, hipotensão na mãe, redução da perfusão uterina e placentária.
Não há dados sobre a segurança da lacidipina em mulheres grávidas.
a lacidipina pode causar relaxamento da musculatura uterina durante a gravidez, por isso deve ser considerada. A pesquisa em animais não mostra efeito teratogênico nem retarda o crescimento do feto.
Só deve usar lacidipina para mulheres grávidas quando os benefícios trazem às mães efeitos indesejados notáveis que podem ocorrer para o feto ou emulsão infantil.
Período de amamentação
Pesquisas em animais mostram que a lacidipina (ou suas substâncias metabólicas) é distribuída no leite materno.
Só deve usar lacidipina para mães que amamentam quando os benefícios trazem à mãe efeitos indesejados notáveis que podem ocorrer para as crianças.
Interação medicamentosa
O uso de lacidipina com outros medicamentos que apresentam outra hipotensão, como diuréticos, betabloqueadores ou inibidores da ECA, pode aumentar o efeito de redução da pressão arterial. No entanto, não é possível identificar interações específicas em pesquisas com medicamentos anti-hipertensivos comumente usados (como betabloqueadores e diuréticos) ou digoxina, tolbutamida ou varfarina.
A concentração de lacidipina no plasma pode aumentar quando usada simultaneamente com cimetidina.
A lacidipina está altamente ligada às proteínas (mais de 95%), incluindo ligações com a albumina e a alfa-1-glicoproteína.
Não beba lacidipina junto com suco de toranja, pois pode alterar a biodisponibilidade.
Em estudos clínicos em pacientes transplantados renais com ciclosporina mostra que a ciclosporina reduz a recuperação da lacidipina nas correntes plasmáticas através dos rins e reduz a proporção de filtração glomerular.
A lacidipina é metabolizada pelo citocromo CYP3A4, portanto, os inibidores do CYP3A4 e as substâncias indutoras do CYP3A4 são usados simultaneamente e podem afetar o metabolismo e a eliminação da lacidipina.
O efeito dos bloqueadores dos canais de diidropiridina de cálcio pode ser reduzido por medicamentos antiepilépticos antienzimáticos, como carbamazepina, fenobarbital e fenitoína; a diidropiridina pode aumentar o nível de fenitoína no plasma.AINEs Anti-inflamatórios anti-inflamatórios AINEs: A indometacina e outros anti-inflamatórios AINEs podem se opor ao efeito anti-hipertensivo dos bloqueadores dos canais de cálcio através de inibidores da síntese de prostaglandinas nos rins, ou causar estase de sal e água.
A melatonina pode causar redução da pressão arterial, por isso pode aumentar a capacidade de reduzir a pressão arterial se usada com lacidipina.
Usado com outros bloqueadores dos canais de cálcio: A concentração de cada medicamento pode aumentar devido à mesma via metabólica.Armazenamento
Em local seco, evite luz, a temperatura não ultrapassa os 30ºC.
Outras drogas
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- Jalra
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- PHYTORELAX
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- WINTOGENO CREAM
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