Huntelaar 4mg Davi Pharm hipertansiyonu tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Lasidipin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Lasidipin	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Huntelaar ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir: Monokromatik hipertansiyonun tedavisi veya sempatik beta blokerler, diüretikler ve ACE inhibitörleri dahil diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyon halinde.

Pharmacokinus

lasidipin, dihidropiridin grubundan güçlü bir kalsiyum kanal blokeridir ve düz damar kasındaki kalsiyum kanalı için oldukça seçilmiştir. İlacın ana etkisi periferik arterlerin genişlemesi, periferik kan damarı direncinin azaltılması ve kan basıncının düşürülmesidir.

farmakokinetik

emilim

lasidipin çok yağlı bir maddedir ve içildikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. Güçlü karaciğer yoluyla ilk metabolik süreç nedeniyle ortalama biyoyararlanım yaklaşık %10'dur. Plazmada zirve konsantrasyonuna yaklaşık 30 - 150 dakika sonra ulaşılır.

Metabolizma

4 ana metabolit vardır ancak bu metabolitlerin farmakolojik etkileri daha az olabilir. İlaç esas olarak karaciğerdeki metabolizma nedeniyle (Sitokrom P450 CYP3A4 ile ilişkili) atılır. Lasidipinin karaciğer enzimlerini indüklediğine veya inhibe ettiğine dair bir kanıt yoktur.

Eleme

Dozun yaklaşık %70'i dışkı yoluyla metabolitler halinde, geri kalanı ise idrar yoluyla metabolit şeklinde elimine edilir. Lacidipinin stabil durumda tükenme süresi yaklaşık 13 ila 19 saattir.

Almadan önce Huntelaar 4mg Davi Pharm hipertansiyonu tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

İlacı günün belirli saatlerinde almalı, ilacı sabah almak en doğrusudur. İlaçları yemekle birlikte veya yemeksiz alabilir.

Dozaj

Başlangıç dozu

2 mg x 1 kez/gün.

Hipertansiyon tedavisi hastalığın şiddetine ve her hastanın yanıtına bağlı olmalıdır. İlacın yeterli farmakolojik etkilerini elde etmek için uygun bir süre sonra doz 4 mg'a ve gerekirse 6 mg'a yükseltilebilir. Aslında klinik koşullar daha hızlı doz artışını gerektirmedikçe bu süre 3-4 haftadan az değildir. Tedavi süresi her zaman sabit değildir.

karaciğer yetmezliği

Lasidipin esas olarak karaciğer tarafından metabolize edilir, dolayısıyla karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilacın biyoyararlanımı artabilir ve bu da hipotansiyona yol açabilir. Yukarıdaki hastaların dikkatle izlenmesi gerekir, bazı durumlarda doz verilmesi gerekir.

böbrek yetmezliği

Lasidipinin böbrekler yoluyla atılmaması nedeniyle böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Çocuklar

Çocuklarda lasidipin tedavisi konusunda deneyim yok.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Özel bir panzehir yok. Kalp fonksiyonunu izlemek için genel önlemler alınmalı, destekleyici önlemler alınmalı ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Huntelaar'ı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi.

Kalp: Göğüs davulunun fırçalanması, kalp atışı.

sindirim: midede rahatsızlık, kusma.

Cilt: Ciltte döküntü (eritem ve kaşıntı dahil).

Böbrek - Üroloji: idrar.

zayıflık.

Yaygın olmayan, 1/1000

Gastrointestinal: diş etlerinde artış.

Nadir, 1/10.000

Kalp: Şiddetli anjina, nedeni belirlenemeyen bayılma, hipotansiyon.

cilt: anjiyoödem, ürtiker.

Çok nadir, ADR

Nöroloji: Koşun.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Huntelaar ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı hassastır.

Şiddetli aort darlığı, kalp şoku, 1 ay içinde miyokard enfarktüsü, stabil anjina, özellikle kararsız anjinada akut ağrı, porfirin metabolizma bozuklukları.

Kullanırken dikkatli olun

Doğumdan sonra rahim kaslarının gevşemesine neden olabilecek lasidipin yeteneklerine karşı dikkatli olun.

Uzmanlaşmış çalışmalar lasidipinin etkilemediğini göstermiştir SA düğmesinin başlatma işlevi veya AV düğmesindeki iletimin uzatılmasına neden olur. Ancak teorik olarak kalsiyum kanal blokerlerinin SA ve AV düğümlerinin çalışmasını etkilemesi muhtemeldir, bu nedenle lasidipin, SA düğmesi ve AV işleyişinde anormal geçmişi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

lasidipin aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:

Konjenital QT'yi uzatan hastalar.

Anti-aritmi grup I ve III gibi QT aralığını uzatan ilaçlar, üç halkalı antidepresanlar, bazı antipsikotik ilaçlar, antibiyotikler (eritromisin gibi) ve bazı antihistaminik ilaçlar (terfenadin gibi) ile eş zamanlı tedavi edilen hastalar.

Kalp rezervleri zayıf olan hastalar.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda hipotansiyonun etkisini artırabildiği için.

hasta kararsız anjinası.

Lasidipinin glikoz toleransını veya kan şekeri kontrolündeki değişiklikleri azalttığına dair hiçbir kanıt yoktur.

Miyokard enfarktüsü geçiren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Tedaviye başladıktan sonra iskemi ağrısı ortaya çıkarsa veya mevcut ağrı şiddetli ise ilacın kesilmesi gerekir.

Hastada kalp yetmezliği veya sol ventrikül fonksiyonu varsa lasidipin kullanırken dikkatli olun çünkü kalp yetmezliği kötüleşebilir. İlacın durdurulması gerekiyor.

Araç ve makine kullanma becerisi

lasidipin baş dönmesine neden olabilir. Hastalar, baş dönmesi veya buna bağlı semptomlar hissetmeleri durumunda araç veya makine kullanmamaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır.

Gebelik

Kalsiyum inhibitörleri genel olarak erken aşamalarda rahim kasılmalarını engeller, ancak ilacın doğumu yavaşlattığına dair hiçbir kanıt yoktur. Ancak ilaç, vazodilatasyon nedeniyle fetal yetmezliğe neden olması, annede hipotansiyon, uterus perfüzyonunu ve plasentayı azaltması gibi bazı komplikasyonlara neden olur.

Lasidipinin gebe kadınlarda güvenliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Lasidipin hamilelik sırasında rahim kaslarının gevşemesine neden olabilir, bu nedenle dikkate alınmalıdır. Hayvan araştırmaları teratojenik bir etki göstermemekte veya fetüsün büyümesini yavaşlatmamaktadır.

Lasidipini hamile kadınlar için yalnızca, yararları annelere fetüs veya çocuk emülsiyonu için oluşabilecek olağanüstü istenmeyen etkiler getirdiğinde kullanmalı.

Emzirme dönemi

Hayvan araştırmaları lasidipin'in (veya metabolik maddelerinin) anne sütüne dağıldığını gösteriyor.

Lasidipin'i yalnızca yararları annede çocuklarda meydana gelebilecek olağanüstü istenmeyen etkilere yol açtığında kullanmalı.

Tıbbi etkileşim

Lasidipini diüretikler, beta blokerler veya ACE inhibitörleri gibi başka hipotansiyona sahip diğer ilaçlarla birlikte kullanmak kan basıncını düşürme etkisini artırabilir. Ancak yaygın olarak kullanılan antihipertansif ilaçlar (beta blokerler ve diüretik gibi) veya digoksin, tolbutamid veya varfarin ile yapılan araştırmalarda spesifik etkileşimleri belirlemek mümkün değildir.

Simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki lasidipin konsantrasyonu artabilir.

Lasidipin, albümin ve alfa-1-glikoprotein ile bağlantılar da dahil olmak üzere proteine yüksek oranda (%95'ten fazla) bağlıdır.

Biyoyararlanımı değiştirebileceğinden lasidipin'i greyfurt suyuyla birlikte içmeyin.

Böbrek transplantasyonu hastalarında siklosporin ile yapılan klinik çalışmalarda siklosporinin böbrekler yoluyla plazma akışında lasidipin geri kazanımını azalttığı ve glomerüler filtrasyon oranını azalttığı gösterilmiştir.

Lasidipin, Sitokrom CYP3A4 tarafından metabolize edilir, bu nedenle CYP3A4 inhibitörleri ve CYP3A4 indüksiyon maddelerinin aynı anda kullanılması lasidipinin metabolizmasını ve eliminasyonunu etkileyebilir.

Kalsiyum dihidropiridin kanal blokerlerinin etkisi karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin gibi anti-enzim anti-epileptik ilaçlarla azaltılabilir, dihidropiridin plazmadaki fenitoin düzeyini artırabilir.

NSAID NSAID anti-inflamatuar anti-inflamatuar ilaçlar: İndometasin ve diğer NSAID anti-inflamatuar ilaçlar, böbreklerdeki prostaglandin sentez inhibitörleri yoluyla kalsiyum kanal blokerlerinin anti-hipertansiyon etkisine karşı çıkabilir veya tuz stazına ve suya neden olabilir.

Melatonin kan basıncının düşmesine neden olabilir, dolayısıyla lasidipin ile birlikte kullanıldığında kan basıncını düşürme yeteneğini artırabilir.

Diğer kalsiyum kanal blokerleriyle birlikte kullanılır: Her ilacın konsantrasyonu aynı metabolik yola bağlı olarak artabilir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.