Hydrocolacyl 5mg khafarco protizánětlivé a imunosupresivní revmatoidní imunita, rakovina (1000 tablet)

Léková forma 1000 tablet
Specifikace Prednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednisolon	5 mg

Použití

Indikace

Lék Hydrocolacyl 5 mg je indikován v případech, kdy je nutné protizánětlivé a imunosupresivní účinky:

Revmatoidní artritida, celotělový lupus, některé vaskulární záněty.

zánět temporální tepny a zánět kolem tepny, sarkoidní onemocnění, bronchiální astma, ulcerózní kolitida, hemolytická anémie, granulocytóza a závažné alergeny včetně anafylaxe. Japonské léky pouze 1krát ráno během 24hodinové přirozené sekrece kortikosteroidů způsobí méně vedlejších účinků kvůli době zotavení mezi 2 dávkami. Po dlouhodobé léčbě musí být Prednisolon postupně zastaven.

Zánět, ať už se jedná o jakékoli onemocnění, je charakterizován leukocyty a je infikován zanícenou tkání. Glukokortikoidy tyto jevy inhibují. Glukokortikoid využívá systémové cukry ke snížení počtu lymfocytů, eosinových krvinek, mononukleárních leukocytů v periferní krvi a omezení jejich pohybu do zanícených oblastí. Glukokortikoid také inhibuje funkci lymfocytů a makrofágů tkáně.

Kromě účinku bílých krvinek ovlivňují glukokortikoidy také zánětlivou odpověď snížením syntézy prostaglandinů v důsledku inhibice fosfolipázy A2.

Glukokortikoid snižuje kapilární permeabilitu v důsledku inhibice aktivity kininů a bakteriálních vnitřních toxinů a snižuje množství histaminu uvolněného základní leukémií.

farmakokinetické

absorpce

Biologická dostupnost prednisolonu po perorálním podání je přibližně 82 %. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1-2 hodiny po užití léku.

Distribuce

Prednisolon se váže na plazmatické proteiny asi z 90 – 95 %. Clearance Prednisolonu je 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. Distribuce léčiva je 1,5 ± 0,2 litrů/kg.

Metabolismus

Prednisolon je metabolizován v játrech a metabolity ve formě sulfátového esteru, glukuronidu jsou vylučovány do moči.

Eliminace

Doba ztráty přednisolonu je přibližně 1,7 - 2,7 hodiny.

Před odběrem Hydrocolacyl 5mg khafarco protizánětlivé a imunosupresivní revmatoidní imunita, rakovina (1000 tablet)

Jak používat

Prodávané léky na předpis, perorálně perorálně podle pokynů lékaře.

Dávkování

Počáteční dávka pro dospělé

Může být od 5 do 60 mg/den, rozděleno na 2-4 krát.

Dávka pro děti

Může být od 0,14 do 2 mg/kg/den, rozděleno do 4 dávek.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Cushingův syndrom, svalová slabost a osteoporóza, se vyskytuje pouze při dlouhodobém užívání glukokortikoidů.

Manipulace

postupně snižujte dávku a poté lék vysaďte.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Hydrocolacylu 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nerv: Nespavost, nervozita je snadno rozrušená.

trávení: Zvýšení chuti k jídlu, zažívací potíže. Kůže: Kůže.

Endokrinní systém a metabolismus: diabetes.

nervové – svaly a kosti: bolest kloubů.

Oči: šedý zákal, glaukom.

Respirační: Krvácení z nosu.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: Závratě, křeče, duševní poruchy, falešný mozek, bolest hlavy, změna nálady, nálada, halucinace, osvěžení.

Kardiovaskulární: edém, hypertenze. kůže: akné, atrofie kůže, modřiny, hyperpigmentace.

Endokrinní systém a metabolismus: Cushingův syndrom, inhibice osy hypofýza-nadledviny, pomalý růst, glukózová intolerance, draslík - krev, alkalická infekce, amenorea, retence vody a sodíku, hyperlem krevní glukózy.

trávicí: žaludeční vředy - dvanáctník, nevolnost, zvracení, nadýmání, ulcerózní vřed, pankreatitida. nervové - svaly a kosti: svalová slabost, osteoporóza, zlomeniny.

Tělo: Reakce přecitlivělosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Akutní indikace, s výjimkou leukémie a anafylaxe, by měly používat glukokortikoidy v nejnižších dávkách a v co nejkratší době klinického účinku.

Po dlouhodobé léčbě glukokortikoidy existuje možnost inhibice hypotalamu - hypofýzy - nadledvinek, proto je nutné místo náhlého zastavení postupně snižovat dávku glukokortikoidů. Proces snižování dávky Prednisolonu lze aplikovat následovně: Každých 3-7 dní snižte 2,5 - 5 mg, dokud fyziologická dávka Prednisolonu není přibližně 5 mg.

Pokud se onemocnění zhorší při snižování dávky, zvýšení dávky Prednisolonu a následné snížení pomalejší dávky Prednisolonu.

Aplikace léčby, aby se zabránilo trvalému kontaktu s léky se stejným farmakologickým účinkem. Použití jedné denní dávky způsobující méně ADR než použití dávek dělení dne je japonská izolační terapie dobrým opatřením k minimalizaci inhibice nadledvinek a minimalizaci dalších vedlejších účinků.

V Japonsku každé 2 dny každé 2 dny ráno. Sledujte a pravidelně vyhodnocujte parametry osteoporózy, krvácení, intolerance glukózy, očních účinků a krevního tlaku.

Preventivní profylaxe žaludečních a duodenálních vředů pomocí antihistaminik nebo inhibitorů protonové pumpy při užívání vysokých dávek kortikosteroidů.

Všichni dlouhodobě nemocní s glukokortikoidy potřebují k prevenci osteoporózy další kalcitonin, kalcitriol a další vápník.

Osoby, u kterých je pravděpodobné, že budou imunosupresivní kvůli glukokortikoidům, by měli být varováni před možností infekce.

Pacienti, kteří se chystají podstoupit operaci, možná budou muset užívat doplňky glukokortikoidů kvůli normální reakci na stres, která byla snížena v důsledku inhibice hypotalamu – hypofýzy – nadledvin.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Hydrocolacyl 5 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Závažné infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Známá přecitlivělost na prednisolon.

kožní infekce, plísně nebo tuberkulóza.

používá vakcínu s živým virem.

Bezpečnostní opatření při používání

Používejte opatrně u lidí s osteoporózou, nově připojených lidí (střeva, cévy), duševních poruch, žaludečních vředů, dvanácterníkových vředů, cukrovky, hypertenze, srdečního selhání a rostoucích dětí.

Kvůli riziku nežádoucích účinků je třeba u všech tělesných kortikosteroidů pro starší osoby postupovat opatrně a používat nejnižší dávky v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Při použití vysokých dávek může ovlivnit účinek očkování.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Závratě je třeba používat opatrně u řidičů a obsluhy strojů.

Těhotenství

Užívání prednisolonu pro dlouhodobé tělo matky může vést ke ztrátě hmotnosti dětí. Použití vysokých dávek Prednisolonu v celém těle může způsobit riziko snížení nadledvinového produktu u novorozenců. Užívání tohoto léku u těhotných žen vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matek a dětí.

Období kojení

Prednisolon vylučuje mateřské mléko v dávce nižší než 1 % a nemusí být klinicky významný. Buďte opatrní při používání Prednisolonu pro kojící ženy.

Lékové interakce

Prednisolon je indukce enzymu cytochromu P450 a je substrátem enzymu P450 CYP3A, takže toto léčivo ovlivňuje metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu,

ketokonpkolonu, ketokonpkolinu, ketonu.

Fenytoin, fenobarbital, rifampicin a diuretika snížené hladiny draslíku v krvi mohou snížit účinek prednisolonu.

Prednisolon může způsobit hyperlem glukózy v krvi, takže u pacientů s cukrovkou je potřeba dávka inzulínu.

Vyhněte se současnému užívání prednisolonu s nesteroidními protizánětlivými léky, protože může způsobit žaludeční vředy.

Skladování

méně než 30 °C, chladné suché místo, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.