ヒドロコラシル 5mg カファルコ抗炎症および免疫抑制剤リウマチ免疫、癌 (1000 錠)

剤形 1000錠
仕様プレドニゾロン

成分

成分情報	コンテンツ
プレドニゾロン	5mg

用途

適応症

ヒドロコラシル 5 mg は、抗炎症作用と免疫抑制作用が必要な場合に適応されます。

関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、一部の血管炎症。

側頭動脈の炎症と動脈周囲の炎症、サルコイド疾患、気管支喘息、潰瘍性大腸炎、溶血性貧血、顆粒球症、アナフィラキシーを含む重度のアレルゲン。日本の薬剤では、コルチコステロイドが24時間のうちに朝1回だけ自然に分泌されるため、2回の投与の間に回復時間がかかるため、副作用が少なくなります。長期治療の後は、段階的にプレドニゾロンを中止する必要があります。

どのような病気であっても、炎症は白血球と炎症組織の感染によって特徴付けられます。糖質コルチコイドはこれらの現象を抑制します。グルココルチコイドは、全身性の糖を使用して末梢血中のリンパ球、エオシン血球、単核白血球の数を減らし、炎症領域へのそれらの移動を減らします。グルココルチコイドは、組織のリンパ球やマクロファージの機能も阻害します。

白血球の効果に加えて、グルココルチコイドは、ホスホリパーゼ阻害 A2 によるプロスタグランジン合成を低下させることにより、炎症反応にも影響を与えます。

グルココルチコイドは、キニンおよび細菌内部毒素の活性の阻害により毛細血管の透過性を低下させ、塩基性白血病によって放出されるヒスタミンの量を減少させます。

薬物動態

吸収

プレドニゾロンの経口バイオアベイラビリティは約 82% です。血漿中の濃度は薬を服用してから 1 ～ 2 時間後にピークに達します。

配布

プレドニゾロンは血漿タンパク質に約 90 ～ 95% 結合します。プレドニゾロンのクリアランスは 8.7 ± 1.6 ml/min/kg です。薬物の分布は 1.5 ± 0.2 リットル/kg です。

代謝

プレドニゾロンは肝臓で代謝され、代謝産物は硫酸エステル、グルクロニドの形で尿中に排泄されます。

排除

プレドニゾロンの無駄時間は約 1.7 ～ 2.7 時間です。

服用する前にヒドロコラシル 5mg カファルコ抗炎症および免疫抑制剤リウマチ免疫、癌 (1000 錠)

使用方法

販売 - 処方薬、医師の指示に従って経口摂取します。

用量

成人の開始用量

1 日あたり 5 ～ 60 mg を 2 ～ 4 回に分けて摂取できます。

小児の投与量

0.14 ～ 2 mg/kg/日を 4 回に分けて摂取できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

クッシング症候群、筋力低下、骨粗鬆症は、グルココルチコイドを長期間使用した場合にのみ発生します。

取り扱い

徐々に用量を減らしてから、薬を中止します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ヒドロコラシル 5mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

中枢神経：不眠症、神経過敏になりやすい。

消化: 食欲増進、消化不良。スキン: スキン。

内分泌と代謝: 糖尿病。

神経質 - 筋肉と骨: 関節痛。

目: 白内障、緑内障。

呼吸器: 鼻血。

アンコモン、1/1000

中枢神経：めまい、けいれん、精神障害、偽脳、頭痛、気分変化、気分、幻覚、爽快感。

心臓血管: 浮腫、高血圧。皮膚: ニキビ、皮膚萎縮、打撲傷、色素沈着過剰。

内分泌と代謝: クッシング症候群、下垂体 - 副腎軸の阻害、成長の遅さ、耐糖能異常、カリウム - 血液、アルカリ性感染症、無月経、水分貯留とナトリウム、血糖値の上昇。

消化器系: 胃潰瘍 - 十二指腸、吐き気、嘔吐、膨満感、潰瘍性潰瘍、膵炎。神経系 - 筋肉と骨: 筋力低下、骨粗鬆症、骨折。

身体: 過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

白血病とアナフィラキシーを除く急性適応症には、糖質コルチコイドを最低用量で使用し、臨床効果が現れるまでの期間を最短にする必要があります。

グルココルチコイドによる長期治療後は、視床下部、下垂体、副腎が阻害される可能性があるため、グルココルチコイドの投与量を突然中止するのではなく、段階的に減らすことが不可欠です。プレドニゾロンの減量プロセスは次のように適用できます。プレドニゾロンの生理学的用量が約 5 mg になるまで、3 ～ 7 日ごとに 2.5 ～ 5 mg ずつ減量します。

用量を減らしたときに病気が悪化した場合は、プレドニゾロンの用量を増やしてから、徐々にプレドニゾロンの用量を減らします。

同じ薬理効果を持つ薬物との継続的な接触を避けるための治療を適用します。日本の断熱療法は、1 日を 1 日で分割して使用するよりも、1 日の 1 回の投与で ADR が少なく、副腎の抑制を最小限に抑え、その他の副作用を最小限に抑える良い手段です。

日本では、2 日ごとに午前中に行われます。骨粗鬆症、出血、耐糖能異常、眼への影響、血圧などのパラメータを監視し、定期的に評価します。

高用量のコルチコステロイドを服用している場合は、抗ヒスタミン薬またはプロトンポンプ阻害薬による胃潰瘍および十二指腸潰瘍の予防的治療。

グルココルチコイドの長期投与患者はすべて、骨粗鬆症を予防するために追加のカルシトニン、カルシトリオール、追加のカルシウムを必要とします。

グルココルチコイドにより免疫抑制状態にある可能性がある人は、感染症の可能性に注意する必要があります。

手術を控えた患者は、視床下部、下垂体、副腎の抑制によりストレスに対する正常な反応が低下するため、糖質コルチコイドのサプリメントを使用しなければならない場合があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合にはヒドロコラシル 5mg が禁忌です。

細菌性ショックと髄膜炎を除く重度の感染症。

プレドニゾロンに対する過敏症についての知識。

皮膚感染症、真菌、結核。

は生ウイルスワクチンを使用しています。

使用上の注意

骨粗鬆症、新たに接続された人（腸、血管）、精神疾患、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全、成長期の小児には慎重に使用してください。

望ましくない影響が生じるリスクがあるため、高齢者に対する全身コルチコステロイドの使用には注意が必要で、可能な限り短期間で最低用量を使用する必要があります。

長期間の治療後、またはストレスを感じたときに突然薬を中止すると、急性副腎不全が発生する可能性があります。

高用量を使用すると、ワクチン接種の効果に影響を与える可能性があります。

機械の運転および操作の能力

運転手や機械の操作には、めまいに注意する必要があります。

妊娠

母親の身体に長期的にプレドニゾロンを使用すると、赤ちゃんの体重減少につながる可能性があります。高用量のプレドニゾロンを全身に使用すると、新生児の副腎産物が減少するリスクが生じる可能性があります。妊婦にこの薬を使用する場合は、母親と子供に発生する可能性のあるリスクと比較して、達成できる利点を考慮する必要があります。

授乳期間

プレドニゾロンは 1% 未満の用量で母乳を分泌するため、臨床的に重要ではない可能性があります。授乳中の女性がプレドニゾロンを使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

プレドニゾロンはシトクロム P450 酵素の誘導であり、P450 CYP3A 酵素の基質であるため、この薬物はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、ケトコンコール、ケトコノン、ケトコノンの代謝に影響を与えます。リファンピシン。

フェニトイン、フェノバルビタール、リファンピシン、利尿薬の血中カリウムの減少により、プレドニゾロンの効果が低下する可能性があります。

プレドニゾロンは血糖値の上昇を引き起こす可能性があるため、糖尿病患者にはインスリンの投与が必要です。

胃潰瘍を引き起こす可能性があるため、プレドニゾロンと非ステロイド性抗炎症薬の同時使用は避けてください。

保管

30 °C 以下、涼しく乾燥した場所、光を避けてください。

その他の薬

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