Hydrocolacyl 5 mg khapharco ontstekingsremmende en immunosuppressieve reumatoïde immuniteit, kanker (1000 tabletten)

Toedieningsvorm 1000 tabletten
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

Indicaties

Hydrocolacyl 5 mg geneesmiddel is geïndiceerd in gevallen waarin het nodig is voor ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten:

Reumatoïde artritis, lupus in het hele lichaam, enige vaatontsteking.

ontsteking van de temporale slagader en ontsteking rond de slagader, sarcoïdziekte, bronchiale astma, colitis ulcerosa, hemolytische anemie, granulocytose en ernstige allergenen, waaronder anafylaxie. Japanse medicijnen, slechts 1 keer in de ochtend in de 24-uurs natuurlijke afscheiding van corticosteroïden zullen minder bijwerkingen veroorzaken vanwege de hersteltijd tussen 2 doses. Na langdurige behandeling moet Prednisolon stapsgewijs worden gestopt.

Ontsteking, ongeacht welke ziekte, wordt gekenmerkt door leukocyten en geïnfecteerd met ontstoken weefsel. Glucocorticoïden remmen deze verschijnselen. Glucocorticoïde maakt gebruik van systemische suikers om het aantal lymfocyten, eosine-bloedcellen en mononucleaire leukocyten in het perifere bloed te verminderen en hun verplaatsing naar ontstoken gebieden te verminderen. Glucocorticoïden remmen ook de functie van lymfocyten en macrofagen van weefsel.

Naast het effect van de witte bloedcellen beïnvloeden glucocorticoïden ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-remming A2.

Glucocorticoïde vermindert de capillaire permeabiliteit als gevolg van remming van de activiteit van kinine en bacteriële interne toxines en vermindert de hoeveelheid histamine die vrijkomt bij basisleukemie.

farmacokinetische

absorptie

De orale biologische beschikbaarheid van prednisolon bedraagt ongeveer 82%. De piekconcentratie in het plasma wordt 1-2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt.

Distributie

Prednisolon bindt zich voor ongeveer 90 - 95% aan plasma-eiwitten. De klaring van prednisolon bedraagt 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. De verdeling van het medicijn is 1,5 ± 0,2 liter/kg.

Metabolisme

Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever en metabolieten in de vorm van sulfaatester, glucuronide wordt uitgescheiden in de urine.

Eliminatie

De verspillingstijd van prednisolon bedraagt ongeveer 1,7 - 2,7 uur.

Voordat u neemt Hydrocolacyl 5 mg khapharco ontstekingsremmende en immunosuppressieve reumatoïde immuniteit, kanker (1000 tabletten)

Hoe te gebruiken

Verkochte voorgeschreven medicijnen, oraal oraal zoals voorgeschreven door de arts.

Dosering

Startdosering voor volwassenen

Kan 5 - 60 mg/dag zijn, verdeeld over 2-4 keer.

Dosering voor kinderen

Kan 0,14 - 2 mg/kg/dag zijn, verdeeld over 4 keer.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Cushing-syndroom, spierzwakte en osteoporose komen alleen voor bij langdurig gebruik van glucocorticoïden.

Afhandeling

verlaag geleidelijk de dosis en stop vervolgens met het medicijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Hydrocolacyl 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd.

spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie. Huid: Huid.

Endocrien en metabolisme: diabetes.

nerveus - spieren en botten: gewrichtspijn.

Ogen: staar, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: Duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, nephersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, stemming, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie. huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, remming van de hypofyse-bijnieras, langzame groei, glucose-intolerantie, kalium-bloed, alkalische infectie, amenorroe, waterretentie en natrium, hyperlem van bloedglucose.

spijsvertering: maagzweren - twaalfvingerige darm, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, ulceratieve zweer, pancreatitis. nerveus - spieren en botten: spierzwakte, osteoporose, breuken.

Lichaam: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Bij acute indicaties, behalve leukemie en anafylaxie, moeten glucocorticoïden worden gebruikt in de laagste doses en met de kortste tijd van klinisch effect.

Na een langdurige behandeling met glucocorticoïden bestaat de mogelijkheid dat de hypothalamus - hypofyse - bijnier wordt geremd. Het is daarom absoluut noodzakelijk om de dosis glucocorticoïden stap voor stap te verlagen, in plaats van plotseling te stoppen. Het dosisverlagingsproces van Prednisolon kan als volgt worden toegepast: Verlaag elke 3-7 dagen 2,5 - 5 mg totdat de fysiologische dosis Prednisolon ongeveer 5 mg bedraagt.

Als de ziekte verergert bij het verlagen van de dosis, verhoogt u de dosis Prednisolon en verlaagt u vervolgens de langzamere dosis Prednisolon.

Behandeling toepassen om voortdurend contact met geneesmiddelen met dezelfde farmacologische werking te vermijden. Bij gebruik van een enkele dosis per dag die minder bijwerkingen veroorzaakt dan bij doses verdeeld over de dag, is Japanse isolatietherapie een goede maatregel om de remming van de bijnieren te minimaliseren en andere bijwerkingen te minimaliseren.

In Japan, elke 2 dagen, elke 2 dagen in de ochtend. Controleer en evalueer periodiek de parameters van osteoporose, bloeding, glucose-intolerantie, oogeffecten en bloeddruk.

Preventieve profylaxe van maag- en darmzweren met antihistaminica of protonpompremmers bij gebruik van hoge doses corticosteroïden.

Alle langdurige patiënten met glucocorticoïden hebben extra calcitonine, calcitriol en extra calcium nodig om osteoporose te voorkomen.

Degenen die waarschijnlijk immunosuppressief zijn vanwege glucocorticoïden, moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van infectie.

Patiënten die op het punt staan een operatie te ondergaan, moeten mogelijk glucocorticoïdesupplementen gebruiken vanwege de normale reactie op stress die is verminderd door de remming van de hypothalamus, hypofyse en bijnieren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hydrocolacyl 5 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Overgevoeligheid voor prednisolon kennen.

Huidinfecties, schimmels of tuberculose.

gebruikt een levend virusvaccin.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtig gebruiken bij mensen met osteoporose, nieuw verbonden mensen (darmen, bloedvaten), psychische stoornissen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, waarbij de laagste doses in de kortst mogelijke tijd moeten worden gebruikt.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Bij gebruik van hoge doses kan dit het effect van vaccinaties beïnvloeden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Duizeligheid moet voorzichtig worden toegepast bij het besturen van bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Het gebruik van prednisolon voor een langdurig lichaam van de moeder kan leiden tot gewichtsverlies bij baby's. Het gebruik van hoge doses prednisolon in het hele lichaam kan bij pasgeborenen het risico met zich meebrengen dat het bijnierproduct wordt verminderd. Bij het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen moeten de voordelen die kunnen worden behaald in overweging worden genomen in vergelijking met de risico's die zich kunnen voordoen bij moeders en kinderen.

Borstvoedingsperiode

Prednisolon scheidt moedermelk af met een dosis van minder dan 1% en is mogelijk niet klinisch significant. Wees voorzichtig bij het gebruik van Prednisolon bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

Prednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 CYP3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van cyclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepin, ketoconkol, ketoconon, ketoconon Rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte in het bloed kan het effect van prednisolon verminderen.

Prednisolon kan een hyperlem van de bloedglucose veroorzaken, dus de dosis insuline is nodig bij diabetespatiënten.

Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, aangezien dit maagzweren kan veroorzaken.

Bewaring

minder dan 30 ° C, koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.