ヒドロコラシル 5mg カファルコ抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制剤 (100 錠)

剤形 100カプセル入り箱
仕様プレドニゾロン

成分

成分情報	コンテンツ
プレドニゾロン	5mg

用途

適応症

ヒドロコラシル 5 mg カファルコは次の場合に適応されます。

関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、一部の血管炎症。最後。長期にわたる治療の後は、プレスニゾロールを徐々に中止する必要があります。

炎症: 脈白血球を特徴とし、炎症組織に感染したあらゆる疾患。糖質コルチコイドはこれらの現象を抑制します。グルココルチコイドは、全身性の糖を使用して末梢血中のリンパ球、エオシン細胞、単細胞白血球の数を減らし、炎症領域へのそれらの移動を減らします。糖質コルチコイドは、リンパ球や組織マクロファージの機能も阻害します。

白血球の効果に加えて、糖質コルチコイドは、ホスホリパーゼ阻害 A2 によりプロスタグランジン合成を低下させることで、炎症反応にも影響を与えます。

グルココルチコイドは、キニンおよび細菌内部毒素の活性の阻害により毛細血管の透過性を低下させ、塩基性白血球による親水性の量を低下させます。

動的薬物動態

bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio血漿濃度のピークは薬を服用してから 1 ～ 2 時間後に達します。プレドニゾロンはタンパク質に約 90 ～ 95% 結合します。プレドニゾロンのクリアランスは 8.7 ± 1.6 ml/min/kg です。薬物の分布は次のとおりです: 1.5 ± 0.2 リットル/kg。

プレドニゾロンは肝臓で代謝され、代謝産物は硫酸塩とグルクロン酸エステルの形で尿中に排泄されます。プレドニゾロンの半減期は約 1.7 ～ 2.7 時間です。

服用する前にヒドロコラシル 5mg カファルコ抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制剤 (100 錠)

使用方法

内服薬。

用量

処方箋に従って販売され、医師の指示に従って使用される医薬品。

治療する疾患に応じた用法・用量。

成人の開始用量は 5 ～ 60 mg/日で、2 ～ 4 回に分けて摂取します。

小児の投与量は、1 日あたり 0.14 ～ 2 mg/kg を 4 回に分けて投与します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

管理: 用量を減らし、薬を中止します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ヒドロコラシル 5 mg カファルコを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

中枢神経：不眠症、神経過敏になりやすい。

消化: 食欲増進、消化不良。スキン: スキン。

内分泌と代謝: 糖尿病。

神経質 - 筋肉と骨: 関節痛。

目: 白内障、緑内障。

呼吸器: 鼻血。

アンコモン、1/1000

中枢神経: めまい、けいれん、精神障害、偽脳、頭痛、気分の変化、幻覚、気分転換。

心臓血管: 浮腫、高血圧。皮膚: ニキビ、皮膚萎縮、打撲傷、色素沈着過剰。

内分泌と代謝: クッシング症候群、円のオンライン阻害 - 副腎、成長の遅さ、耐糖能不耐症、カリウム - 血液、アルカリ性感染症、無月経、水分貯留とナトリウム、血糖値の上昇。

消化: 胃潰瘍 - 十二指腸、吐き気、嘔吐、膨満感、潰瘍性潰瘍、膵炎。神経 - 筋肉と骨: 筋力低下、骨粗鬆症、骨折。

その他: 過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

白血病とアナフィラキシーを除く急性適応症には、糖質コルチコイドを最低用量で、臨床効果が現れるまでの最短期間で使用する必要があります。グルココルチコイドによる長期治療後は、視床下部-下垂体-副腎の機能を阻害する可能性があるため、グルココルチコイドの投与量を突然中止するのではなく、段階的に減量することが不可欠です。プレドニゾロンの用量減量プロセスが適用される場合があります。プレドニゾロンの生理学的用量が約 5 mg になるまで、2.5 ～ 5 mg を 3 ～ 7 日間減量します。プレドニゾロンの量を減らしたときに病気が悪化した場合は、プレドニゾロンの用量を増やしてから、プレドニゾロンの用量をゆっくりと減らします。

薬理効果のある薬物との継続的な接触を避けるための治療を適用する。 1 日の単回投与の使用は、1 日の分割投与よりも ADR が少なく、副腎の阻害を最小限に抑え、他の ADR を最小限に抑えるための最良の方法です。日本の治療法では、午前中に1回服用して2日間かかります。骨粗鬆症、出血、耐糖能異常、眼への影響、血圧などのパラメータを監視し、定期的に評価します。

高用量のコルチコステロイドを服用している場合は、抗ヒスタミン薬またはプロトンポンプ阻害薬による胃潰瘍および十二指腸潰瘍の予防的治療。グルココルチコイドによる長期治療を受けるすべての患者は、骨粗鬆症を予防するために追加のカルシトニン、カルシトリオール、追加のカルシウムが必要です。グルココルチコイドによって阻害される可能性がある人は、感染の可能性について警告する必要があります。

手術を控えている患者は、糖質コルチコイドのサプリメントを使用し、視床下部、下垂体、副腎の抑制によりストレスが軽減され、正常に対処する必要がある場合があります。

注: 薬の使用時に発生した望ましくない影響については医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ヒドロコラシル 5 mg カファルコは次の場合には禁忌です。

細菌性ショックと髄膜炎を除く重度の感染症。プレドニゾロンに対する既知の過敏症。

ウイルス、真菌、または結核による皮膚感染症。生ウイルスワクチンを使用します。

使用上の注意

骨粗鬆症、新たに接続された人（腸、血管）、精神疾患、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全、成長期の子供には慎重に使用してください。

望ましくない影響が生じるリスクがあるため、高齢者に対する全身コルチコステロイドの使用には注意が必要で、用量は最小限かつ最短にとどめる必要があります。

急性副腎不全は、長期間の治療後に突然薬を中止したり、ストレスを感じたりしたときに発生することがあります。

高用量を使用すると、ワクチン接種の効果に影響を与える可能性があります。

機械を運転および操作する能力

ドライバーや機械を操作する場合、めまいは注意して使用する必要があります。

妊娠

母親がプレドニゾロンを長期間体内に使用すると、赤ちゃんの食事量が減少する可能性があり、高用量のプレドニゾロンを体内に使用すると、新生児に副腎脱出のリスクが生じる可能性があります。妊婦にプレドニゾロンを使用する場合は、母子に発生する可能性のあるリスクと比較して、達成できる利点を考慮する必要があります。

授乳期間

プレドニゾロンの母乳分泌量は用量の 1% 未満であり、臨床的に重要ではない可能性があります。授乳中の女性がプレドニゾロンを使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

プレドニゾロンはシトクロム P450 酵素の誘導であり、P450 CYP3A 酵素の基質であるため、この薬物はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、ケトコナゾール、ケトコナゾール、ケトコナゾールの代謝に影響を与えます。リファンピシン。

フェニトイン、フェノバルビタール、リファンピシン、および利尿薬の血中カリウムの減少により、プレドニゾロンの効果が低下する可能性があります。

プレドニゾロンは高血糖を引き起こす可能性があるため、より高いインスリン用量が必要です。

胃潰瘍を引き起こす可能性があるため、プレドニゾロンと非ステロイド性抗炎症薬の同時使用は避けてください。

保管

30 °C 以下、涼しく乾燥した場所、光を避けてください。

その他の薬

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