Hydrocolacyl 5 mg khapharco ontstekingsremmend, anti-allergisch, immunosuppressivum (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

indicaties

Hydrocolacyl 5 mg khapharco is geïndiceerd in de volgende gevallen:

reumatoïde artritis, lupus in het lichaam, sommige vasculaire ontstekingen. Laatst. Na langdurige behandeling moet Presnisolor geleidelijk worden stopgezet.

Ontsteking: elke ziekte, gekenmerkt door pulserende leukocyten en geïnfecteerd met ontstoken weefsel. Glucocorticoïden remmen deze verschijnselen. Glucocorticoïde gebruikt systemische suikers om het aantal lymfocyten, eosinecellen en mononcelleukocyten in het perifere bloed te verminderen en hun verplaatsing naar ontstoken gebieden te verminderen. Glucocorticoïden remmen ook de functie van lymfocyten en weefselmacrofagen.

Naast het effect van de witte bloedcellen beïnvloeden glucocorticoïden ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-remming A2.

Glucocorticoïde vermindert de capillaire permeabiliteit als gevolg van remming van de activiteit van kinine en bacteriële interne toxines en vermindert de hoeveelheid hydrofilie door basisleukocyten.

Dynamische farmacokinetiek

bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -biologisch. De plasmapiekconcentratie bereikt 1-2 uur na inname van het medicijn. Prednisolon bindt zich voor ongeveer 90 - 95% aan eiwitten. De klaring van prednisolon bedraagt: 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. De verdeling van het medicijn is: 1,5 ± 0,2 liter/kg.

Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever en metabolieten zijn de vorm van sulfaat en glucuronide-ester die in de urine worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van prednisolon is ongeveer 1,7 - 2,7 uur.

Voordat u neemt Hydrocolacyl 5 mg khapharco ontstekingsremmend, anti-allergisch, immunosuppressivum (100 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

medicijnen verkocht zoals voorgeschreven, gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

Dosering en gebruik afhankelijk van de te behandelen ziekte.

De startdosis voor volwassenen kan 5 - 60 mg/dag zijn, verdeeld over 2-4 maal.

De dosering voor kinderen kan variëren van 0,14 - 2 mg/kg/dag, verdeeld over 4 maal.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling: Verlaag de dosis en stop vervolgens met het medicijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Hydrocolacyl 5 mg khapharco gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd.

spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie. Huid: Huid.

Endocrien en metabolisme: diabetes.

zenuwachtig - spieren en botten: gewrichtspijn.

Ogen: staar, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: Duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, nephersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, hallucinaties, versnaperingen.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie. huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, online remming van Yen - bijnier, langzame groei, glucose-intolerantie, kalium - bloed, alkalische infectie, amenorroe, waterretentie en natrium, hyperlem van bloedglucose.

spijsvertering: maagzweren - twaalfvingerige darm, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, ulceratieve zweer, pancreatitis. nerveus - spieren en botten: spierzwakte, osteoporose, breuken.

Overige: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Bij acute indicaties, met uitzondering van leukemie en anafylaxie, moeten glucocorticoïden worden gebruikt in de laagste doses en met de kortste tijd van klinisch effect. Na een langdurige behandeling met glucocorticoïden bestaat de mogelijkheid dat de hypothalamus, hypofyse en bijnier worden geremd. Daarom is het absoluut noodzakelijk om de dosis glucocorticoïden stap voor stap te verlagen, in plaats van plotseling te stoppen. Het dosisverlagingsproces van Prednisolon kan worden toegepast: 3 tot 7 dagen afbouwen van 2,5 - 5 mg, totdat de fysiologische dosis Prednisolon ongeveer 5 mg bedraagt. Als de ziekte erger wordt wanneer deze wordt verminderd, verhoog dan de dosis prednisolon en verlaag vervolgens de dosis prednisolon langzaam.

Behandeling toepassen om voortdurend contact met geneesmiddelen met farmacologische effecten te vermijden. Het gebruik van een enkele dosis van de dag veroorzaakt minder bijwerkingen dan de doses van de dagverdeling en de beste manier om de remming van de bijnieren te minimaliseren en andere bijwerkingen te minimaliseren is de beste manier. Bij de Japanse therapie zijn er twee dagen waarin één enkele dosis 's ochtends wordt gebruikt. Bewaak en evalueer periodiek de parameters van osteoporose, bloeding, glucose-intolerantie, oogeffecten en bloeddruk.

Preventieve profylaxe van maag- en darmzweren met antihistaminica of protonpompremmers bij gebruik van hoge doses corticosteroïden. Alle patiënten die langdurig met glucocorticoïden worden behandeld, hebben extra calcitonine, calcitriol en extra calcium nodig om osteoporose te voorkomen. Mensen die waarschijnlijk geremd worden door glucocorticoïden moeten worden gewaarschuwd voor de kans op infectie.

Patiënten die op het punt staan een operatie te ondergaan, moeten mogelijk glucocorticoïdesupplementen gebruiken en reageren op normaal met stress die is verminderd als gevolg van de remming van de hypothalamus, hypofyse en bijnieren.

Opmerking: breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die u ervaart bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hydrocolacyl 5 mg khapharco is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis; Bekende overgevoeligheid voor prednisolon.

Huidinfecties door virussen, schimmels of tuberculose; Met behulp van een levend virusvaccin.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuw aangesloten mensen (darmen, bloedvaten), psychische stoornissen, maagzweren, zweren in de twaalfvingerige darm, diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, met de laagst en kortst mogelijke doses.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Bij gebruik van hoge doses kan dit het effect van vaccinaties beïnvloeden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Duizeligheid moet zorgvuldig worden toegepast bij bestuurders en bij het bedienen van machines.

Zwangerschap

Het gebruik van prednisolon voor een langdurig lichaam door moeders kan leiden tot een afname van het eetgedrag van baby's. Het gebruik van hoge doses prednisolon in het lichaam kan het risico op bijnierprolaps bij pasgeborenen veroorzaken. Het gebruik van Prednisolon bij zwangere vrouwen vereist een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

De periode van borstvoeding

Prednisolon scheidt moedermelk af met minder dan 1% van de dosis en is mogelijk niet klinisch significant. Wees voorzichtig bij het gebruik van Prednisolon bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

prednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 CYP3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van cyclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepin, ketoconazol, ketoconazol, ketoconazol Rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte in het bloed kan het effect van prednisolon verminderen.

Prednisolon kan hyperglykemie veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig.

Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, aangezien dit maagzweren kan veroorzaken.

Bewaring

minder dan 30 ° C, koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.