Hyperium lék na hypertenzi (2 blistry x 15 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 15 tablet
Specifikace rilmenidin

Složka

Informace o složení	Obsah
rilmenidin	1 mg

Použití

indikace

Lék Hyperium 1 je indikován v následujících případech: léčba hypertenze.

Farmakologické

Hyperium 1 jsou deriváty oxazolinu, které mají antihypertenzní vlastnosti, které ovlivňují jak struktury kostní dřeně, tak struktury periferních cév.

Hyperium 1 má silnější imidazolinový receptor na α2 - adrenergním receptoru, který pomáhá odlišit tento lék od referenčního α2.

Lék má antihypertenzní účinek v závislosti na dávce, pokud se uvažuje u potkanů s vrozenou hypertenzí. Tento účinek léku však nesouvisí s centrálními neurologickými farmakologickými účinky společnými pro α2, pokud není dávka vyšší než antihypertenzní dávka u zvířat. Zejména velmi málo práce vykazuje sedativní účinky.

Disociace mezi antihypertenzním účinkem a neurologickým účinkem je potvrzena i u lidí.

Hyperium 1 má antihypertenzní účinek na dávkování jak na systolický, tak na diastolický krevní tlak v leže i ve stoje. S léčebnou dávkou (1 mg/den perorálně nebo 2 mg/den rozdělené na 2 dávky) dvojitě zaslepené studie ve srovnání s placebem a referenčními léky prokázaly účinek antihypertenzních mírných a středních hladin. Tento účinek se udržuje po dobu 24 hodin a při námaze. Tyto výsledky byly prokázány při dlouhodobé léčbě bez vývoje léků.

Při léčbě 1 mg/den dvojitě zaslepené studie ve srovnání s placebem ukazují, že Hyperium 1 neovlivňuje testy ke kontrole bdělosti. Frekvence vedlejších účinků (ospalost, sucho v ústech, zácpa) se neliší od frekvence použití placeba.

Při léčebné dávce 1 mg/den byly provedeny dvojité studie ve srovnání s α2 homogenními látkami použitými pro referenční dávku s ekvivalentním nízkonapěťovým účinkem, přičemž četnost vedlejších účinků a závažnost těchto nežádoucích účinků u Hyperia 1 byla výrazně nižší.

Hyperium 1 v léčebné dávce neovlivňuje funkci srdce, nezpůsobuje slanou vodu a nenarušuje metabolickou rovnováhu:

Hyperium 1 má nadále významný antihypertenzní účinek 24 hodin po užití léku, snižuje periferní odpor, ale nemění srdeční zásobení. Index srdce a fyziologická kontrakce srdce není ovlivněna.

Hyperium 1 nezpůsobuje hypotenzi, zejména u starších osob, a neovlivňuje fyziologické zvýšení srdeční frekvence při námaze.

Hyperium 1 nenahrazuje ledvinovou krev, rychlost filtrace glomerulárních ani počet filtrů a neovlivňuje funkci ledvin.

Hyperium 1 neovlivňuje metabolismus glukózy (včetně diabetiků v celé skupině závislých na inzulínu a nezávisí na inzulínu) a neovlivňuje metabolismus lipidů.

Dynamická farmakokinetika

vstřebávání

Rychle: Maximální koncentrace v plazmě (3,5 ng/ml) je dosaženo za 1,5 až 2 hodiny po užití dávky 1 mg Hyperium 1.

Zcela: Absolutní biologická dostupnost léku je 100%, poprvé bez metabolismu v játrech.

Hang Dinh: Mezi jednotlivci, kteří užívají léky a jídlo, nedochází k žádné významné změně, která nemění biologickou dostupnost léku. Při použití k léčbě podle doporučení nedochází k žádné změně, pokud jde o absorpci léku.

Distribuce

Poměr je připojen k plazmatickým proteinům pod 10 %. Distribuční objem je 5 l/kg.

Metabolismus

Hyperium 1 metabolizuje pouze malou část, metabolity se nacházejí ve formě stop v moči a tyto látky jsou metabolizovány hydrolýzou nebo oxidací oxazolinového kruhu. Tyto metabolity nemají aktivitu Alfa - 2.

Eliminace

Hyperium 1 se vylučuje hlavně ledvinami: 65 % dávky se vylučuje neporušené močí. Clearance v ledvinách představuje 2/3 celkové clearance.

Poločas je 8 hodin a není ovlivněn dávkou ani při nepřetržitém používání. Doba farmakologického účinku je delší, silný antihypertenzní účinek se udržuje 24 hodin po pití u pacientů s hypertenzí užívajících 1 mg denně.

Redenment používejte nepřetržitě, stabilního stavu dosáhne po 3 dnech léčby. Výzkum plazmatických koncentrací ukazuje stabilní stav udržovaný déle než 10 dní. Dlouhodobé sledování plazmatických koncentrací u pacientů s vysokým krevním tlakem (léčba 2 po sobě jdoucí roky) ukázalo, že koncentrace Hyperia 1 v plazmě je udržována stabilní.

U starších osob: Farmakokinetické studie u starších pacientů (nad 70 let) ukázaly, že poločas léčiva je 12 hodin.

U lidí s jaterním selháním: poločas je 11 hodin.

U lidí se selháním ledvin: Protože se Hyperium 1 vylučuje hlavně ledvinami, rychlost eliminace léku klesá úměrně závažnosti selhání ledvin. U pacientů se závažným selháním ledvin (vylučování kreatininu pod 15 ml/min) je poločas přibližně 35 hodin.

Před odběrem Hyperium lék na hypertenzi (2 blistry x 15 tablet)

Jak používat

Lék Hyperium 1 užívaný perorálně. Pouze pro dospělé.

Dávkování

doporučená dávka denně je jedna tableta, 1krát ráno, před jídlem.

Pokud po 1 měsíci léčby bez odezvy, může zvýšit dávku na 2 tobolky denně rozdělené 2krát (1 ráno, 1 tableta večer).

Pacienti s poruchou funkce ledvin (s čištěním kreatininu vyšším než 15 ml/min): V zásadě se dávka nesmí měnit.

Ve všech případech musí lékař přísně dodržovat lékařský předpis.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Příznaky se mohou objevit v případech předávkování včetně významné hypotenze a špatné koncentrace (snížení bdělosti). Kromě výplachu žaludku je nutné léčit i symptomatickými léky. Hyperium 1 je jen malá část.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Hyperium 1 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Stejně jako všechny léky může Hyperium 1 způsobit nežádoucí účinky, i když ne všichni pacienti mají tyto účinky,

Tyto nežádoucí účinky jsou v dávce léčby benigní a prchavé. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří: Nelidské, nespavost, ospalost, úzkost, depresivní syndrom, sexuální poruchy, bolest žaludku, sucho v ústech, průjem, zácpa, svědění, vyrážka, křeče, studená hlava, otoky, únava při námaze.

Výjimky: Byly hlášeny případy horkosti, nevolnosti, hypotenze s vertikálním držením těla doprovázené závratí.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde ještě nebyly zaznamenány, nebo se tyto účinky zhorší, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Hyperium 1 kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

těžká deprese.

Závažné selhání ledvin.

Koordinujte se se Sultopridem.

Neužívejte tento lék v kombinaci s: alkoholem, betablokátory používanými při srdečním selhání (bisoprolol, karvedilol, metoprolol).

Při používání buďte opatrní

nikdy nepřestali užívat lék náhle, postupně snižujte dávku.

Při léčbě by měl být pravidelně sledován lékařem.

Během léčby se vyvarujte pití alkoholu.

informujte lékaře, pokud máte závažné selhání ledvin nebo nedávno zjištěné onemocnění srdce.

V případě pochybností se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

může být ohrožena ospalostí při předávkování nebo užívání stejných léků, které mohou snížit bdělost.

Těhotenství

vyhněte se užívání rilmenidinu během těhotenství. Pokud jste těhotná, informujte svého lékaře.

období kojení

doporučení nepoužívat rilmenidin kojícím ženám. Informujte lékaře, pokud kojíte.

Lékové interakce

Abyste se vyhnuli možným interakcím při užívání mnoha speciálních léků se sultopridem, alkoholem a betablokátory používanými při srdečním selhání (bisoprolol, karvedilol, metoprolol), je třeba systematicky hlásit svému lékaři, pokud užíváte jiné léky.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.