ハイペリウム 高血圧症治療薬(2水疱×15錠)
剤形 2ブリスター×15錠入り箱
仕様 リルメニジン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| リルメニジン | 1mg |
用途
適応症
Hyperium 1 薬剤は次の場合に適応されます: 高血圧の治療。
薬理学的
ハイペリウム 1 は、骨髄構造と末梢血管構造の両方に影響を与える抗高血圧特性を持つオキサゾリン誘導体です。
Hyperium 1 は、α2 - アドレナリン作動性受容体上に強力なイミダゾリン受容体を持っており、この薬剤を基準の α2 と区別するのに役立ちます。
この薬は、先天性高血圧症のラットを考慮した場合、投与量に応じて降圧効果があります。しかし、この薬の効果は、用量が動物の降圧剤の用量よりも高くない限り、α2に共通する中枢神経系の薬理学的効果とは関係がありません。特に、鎮静効果を示す作品はほとんどありません。
降圧効果と神経学的効果の間の解離は人間でも確認されています。
Hyperium 1 は、横たわった状態と立った状態の両方で、投与量に応じて収縮期血圧と拡張期血圧の両方に対して抗高血圧効果があります。治療用量(1 mg/日経口、または 2 mg/日を 2 回に分けて)で、プラセボおよび参照薬と比較した二重盲検試験により、軽度および中程度の降圧効果が証明されました。この効果は24時間、運動時も持続します。これらの結果は、薬剤を開発せずに長期治療で証明されています。
1 日あたり 1 mg の治療で、プラセボと比較した二重盲検研究では、ハイペリウム 1 が覚醒度をチェックするテストに影響を及ぼさないことが示されています。副作用(眠気、口渇、便秘)の頻度は、プラセボを使用した場合と変わりません。
1 mg/日の治療用量では、同等の低電圧効果を持つ参照用量に使用された α2 均質物質と比較して 2 回の研究が行われ、副作用の頻度とこれらの副作用の重症度が Hyperium 1 で大幅に低いことがわかりました。
治療用量のハイペリウム 1 は心臓の機能に影響を与えず、塩水を引き起こさず、代謝バランスを乱しません。
Hyperium 1 は腎臓の血液、糸球体の濾過速度、またはフィルター数を置き換えず、腎臓の機能に影響を与えません。 Hyperium 1 は、グルコース代謝に影響を与えず (インスリン依存性の糖尿病患者全体を含み、インスリンに依存しない)、脂質代謝にも影響を与えません。 吸収 速い: 血漿ピーク濃度 (3.5 ng/ml) は、1 mg のハイペリウム 1 を服用してから 1.5 ~ 2 時間で達成されます。 完全: 薬物の絶対バイオアベイラビリティは 100% で、初めて肝臓を介した代謝はありません。 Hang Dinh: 薬の生物学的利用能を変えない薬や食べ物を摂取している限り、個人間に大きな変化はありません。推奨どおりに治療に使用した場合、薬物の吸収という点では変化はありません。 配布 この比率は 10% 未満の血漿タンパク質に適用されます。分配量は 5 l/kg です。 代謝 Hyperium 1 はごく一部のみを代謝し、代謝産物は尿中に微量として検出され、これらの物質はオキサゾリン環の加水分解または酸化によって代謝されます。これらの代謝産物には、Alpha - 2 の活性はありません。 排除 ハイペリウム 1 は主に腎臓から排泄されます。投与量の 65% はそのままの状態で尿から排泄されます。腎臓におけるクリアランスは、総クリアランスの 2/3 を占めます。 半減期は 8 時間で、用量や継続使用の影響を受けません。薬理効果の持続時間が長く、高血圧患者が1日1 mgを服用した場合、飲酒後24時間にわたって強力な降圧効果が維持されます。 リデンメントを継続的に使用すると、3 日間の投薬後に安定した状態に達します。血漿濃度に関する研究では、安定した状態が 10 日以上維持されることが示されています。高血圧患者(2 年連続治療)の血漿中濃度の長期モニタリングにより、血漿中のハイペリウム 1 濃度が安定に保たれていることが確認されました。 高齢者の場合: 高齢者(70 歳以上)の薬物動態研究では、薬物の半減期が 12 時間であることが示されています。 肝不全のある人の場合: 半減期は 11 時間です。 腎不全の人: ハイペリウム 1 は主に腎臓から排泄されるため、薬物の排泄率は腎不全の重症度に比例して低下します。重度の腎不全(クレアチニンの排出量が 15 ml/分未満)の患者の場合、半減期は約 35 時間です。 動的薬物動態
服用する前に ハイペリウム 高血圧症治療薬(2水疱×15錠)
使用方法
ヒペリウム 1 は経口的に使用されます。大人のみ対象です。
摂取量
1 日あたりの推奨摂取量は、朝 1 回、食前に 1 錠です。
1 か月間治療しても効果が見られない場合は、1 日 2 カプセルを 2 回(朝 1 錠、夕方 1 錠)に分けて投与量を増量してください。
腎機能障害のある患者(クレアチニン精製量が 15 ml/分を超える): 原則として、用量を変更してはなりません。
いずれの場合も、医師は医師の処方箋に厳密に従わなければなりません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取の場合、著しい低血圧や集中力の低下(注意力の低下)などの症状が現れることがあります。胃洗浄に加えて、対症療法的な薬による治療も必要です。 Hyperium 1 はほんの一部です。 服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Hyperium 1 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
すべての患者にそのような影響があるわけではありませんが、他の薬剤と同様に、ハイペリウム 1 も望ましくない影響を引き起こす可能性があります。
これらの副作用は良性であり、治療期間中は一時的なものです。最も一般的な副作用には、非人道的な症状、不眠症、眠気、不安、うつ病症候群、性的障害、腹痛、口渇、下痢、便秘、かゆみ、発疹、けいれん、頭寒さ、浮腫、運動時の疲労感が含まれます。
例外: めまいを伴う垂直姿勢による熱感、吐き気、低血圧の状況が報告されています。
ADR の処理方法に関する指示
ここにまだ記載されていない望ましくない影響が現れた場合、またはこれらの影響がさらに重くなった場合は、医師または薬剤師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合、Hyperium 1 は禁忌薬です。
重度のうつ病。 重度の腎不全。 薬を急にやめず、徐々に用量を減らしてください。 治療中は医師による定期的な監視が必要です。 治療中は飲酒を避けてください。 重度の腎不全、または最近発見された心臓病がある場合は、医師に報告してください。 疑問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。 を過剰摂取したり、注意力を低下させる可能性のある同じ薬を服用すると、眠気を引き起こす危険性があります。 妊娠中はリルメニジンの使用を避けてください。妊娠している場合は医師に伝えてください。 授乳中の女性にはリルメニジンを使用しないことが推奨されています。授乳中かどうかを医師に伝えてください。 多くの特別な薬物とスルトプリド、アルコール、心不全に使用されるベータ遮断薬 (ビソプロロール、カルベジロール、メトプロロール) を服用する場合に起こり得る相互作用を避けるために、他の薬物を服用している場合は医師に体系的に報告する必要があります。 使用するときは注意してください。
機械を運転したり操作したりする能力
妊娠
授乳期間
薬物相互作用
保管
30 °C 未満で保管してください。
その他の薬
- ASHTON & PARSONS INFANTS POWDERS
- ASPAR HOT LEMON POWDERS
- Forxiga
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
- THADEN CAPSULES 25MG
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
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