Hyperiumgeneesmiddel voor hypertensie (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Rilmenidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rilmenidine	1mg

Toepassingen

indicaties

Hyperium 1-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen: behandeling van hypertensie.

Farmacologisch

Hyperium 1 zijn oxazolinederivaten met antihypertensie-eigenschappen, die zowel de beenmergstructuren als de perifere vasculaire structuren beïnvloeden.

Hyperium 1 heeft een sterkere imidazolinereceptor op de α2-adrenerge receptor, waardoor dit medicijn zich onderscheidt van de referentie α2.

Het medicijn heeft een anti-hypertensie-effect, afhankelijk van de dosering, wanneer het wordt overwogen bij ratten met congenitale hypertensie. Maar dit effect van het medicijn houdt geen verband met de centrale neurologische farmacologische effecten die α2 gemeen hebben, tenzij de dosis hoger is dan de antihypertensiedosis bij dieren. In het bijzonder blijkt uit zeer weinig onderzoek dat er sprake is van kalmerende effecten.

De dissociatie tussen het antihypertensie-effect en het neurologische effect wordt ook bij mensen bevestigd.

Hyperium 1 heeft een anti-hypertensie-effect op de dosering van zowel de systolische als de diastolische bloeddruk in zowel liggende als staande posities. Met behandelingsdosis (1 mg/dag oraal of 2 mg/dag verdeeld over 2 maal) Dubbelblinde onderzoeken vergeleken met Placebo en referentiegeneesmiddelen hebben het effect van milde en gemiddelde niveaus tegen hoge bloeddruk bewezen. Dit effect blijft 24 uur en bij inspanning behouden. Deze resultaten zijn bewezen bij langdurige behandeling zonder medicijnen te ontwikkelen.

Bij een behandeling met 1 mg/dag tonen dubbelblinde onderzoeken in vergelijking met Placebo aan dat Hyperium 1 geen invloed heeft op tests om de alertheid te controleren. De frequentie van bijwerkingen (slaperigheid, droge mond, constipatie) verschilt niet van die bij gebruik van Placebo.

Bij de behandelingsdosis van 1 mg/dag zijn dubbele onderzoeken uitgevoerd in vergelijking met de α2-homogene stoffen die worden gebruikt voor de referentiedosis met een gelijkwaardig laagspanningseffect. Hieruit blijkt dat de frequentie van bijwerkingen en de ernst van deze bijwerkingen bij Hyperium 1 aanzienlijk lager is.

In de behandelingsdosis heeft Hyperium 1 geen invloed op de functie van het hart, veroorzaakt het geen zout water en verstoort het de metabolische balans niet:

Hyperium 1 blijft 24 uur na inname van het medicijn een significant anti-hypertensie-effect hebben, waardoor de perifere weerstand wordt verminderd, maar de harttoevoer niet verandert. De index van het hart en de fysiologische contractie van het hart worden niet beïnvloed.

Hyperium 1 veroorzaakt geen hypotensie, vooral bij ouderen, en heeft geen interactie met de fysiologische verhoging van de hartfrequentie bij inspanning.

Hyperium 1 vervangt het nierbloed, de filtratiesnelheid van de glomerulaire of het filtergetal niet en heeft geen invloed op de functie van de nier.

Hyperium 1 heeft geen invloed op het glucosemetabolisme (inclusief diabetici in de hele groep die afhankelijk is van insuline en is niet afhankelijk van insuline), en heeft geen invloed op het lipidenmetabolisme.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Snel: De plasmapiekconcentratie (3,5 ng/ml) wordt 1,5 tot 2 uur na inname van een dosis van 1 mg Hyperium 1 bereikt.

Volledig: de absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn is 100%, voor het eerst geen metabolisme via de lever.

Hang Dinh: Er is geen significante verandering tussen individuen, het gebruik van medicijnen en voedsel dat de biologische beschikbaarheid van het medicijn niet verandert. Er is geen verandering in de absorptie van het geneesmiddel bij gebruik voor de behandeling zoals aanbevolen.

Distributie

De verhouding geldt voor plasma-eiwitten onder de 10%. Het distributievolume bedraagt 5 l/kg.

Metabolisme

Hyperium 1 metaboliseert slechts een klein deel; de metabolieten worden in de vorm van sporen in de urine aangetroffen en deze stoffen worden gemetaboliseerd door hydrolyse of oxidatie van de oxazolinering. Deze metabolieten hebben niet de activiteit van Alpha - 2.

Eliminatie

Hyperium 1 wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden: 65% van de dosis wordt intact via de urine uitgescheiden. De klaring in de nieren is goed voor 2/3 van de totale klaring.

De halfwaardetijd bedraagt 8 uur en wordt niet beïnvloed door de dosis of bij continu gebruik. De tijd van het farmacologische effect is langer, het sterke antihypertensie-effect blijft 24 uur na het drinken behouden bij hypertensiepatiënten die 1 mg per dag gebruiken.

Verbetering wordt continu gebruikt, stabiele toestand wordt bereikt na 3 dagen medicatie. Uit onderzoek naar plasmaconcentraties blijkt dat een stabiele toestand langer dan 10 dagen aanhoudt. Langetermijnmonitoring van de plasmaconcentraties bij patiënten met hoge bloeddruk (behandeling gedurende 2 opeenvolgende jaren) heeft uitgewezen dat de concentratie van Hyperium 1 in het plasma stabiel blijft.

Bij ouderen: Farmacokinetische onderzoeken bij oudere patiënten (ouder dan 70 jaar) hebben aangetoond dat de halfwaardetijd van het geneesmiddel 12 uur bedraagt.

Bij mensen met leverfalen: de halfwaardetijd is 11 uur.

Bij mensen met nierfalen: Omdat Hyperium 1 voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, neemt de eliminatiesnelheid van het geneesmiddel af evenredig aan de ernst van het nierfalen. Bij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 15 ml/minuut) bedraagt de halfwaardetijd ongeveer 35 uur.

Voordat u neemt Hyperiumgeneesmiddel voor hypertensie (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

Hyperium 1-medicijn oraal gebruikt. Alleen voor volwassenen.

Dosering

aanbevolen dosis per dag is één tablet, 1 keer in de ochtend, vóór het eten.

Als na 1 maand behandeling geen reactie optreedt, kan de dosis worden verhoogd naar 2 capsules per dag, verdeeld over 2 maal (1 ochtend, 1 tablet 's avonds).

Patiënten met nierinsufficiëntie (met een creatininezuivering van meer dan 15 ml/minuut): In principe mag de dosis niet worden gewijzigd.

In alle gevallen moet de arts het voorschrift van de arts strikt opvolgen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij overdosering kunnen symptomen optreden, waaronder significante hypotensie en slechte concentratie (waardoor de alertheid afneemt). Naast maagspoeling is het ook noodzakelijk om te behandelen met symptomatische medicijnen. Hyperium 1 is slechts een klein onderdeel.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Hyperium 1 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zoals alle geneesmiddelen kan Hyperium 1 ongewenste effecten veroorzaken, hoewel niet alle patiënten deze effecten hebben,

Deze bijwerkingen zijn goedaardig en van voorbijgaande aard bij de behandelingsdosis. De meest voorkomende bijwerkingen zijn onder meer: onmenselijke slapeloosheid, slaperigheid, angst, depressiesyndroom, seksuele stoornissen, maagpijn, droge mond, diarree, obstipatie, jeuk, huiduitslag, krampen, koud hoofd, oedeem, vermoeidheid bij inspanning.

Uitzonderingen: er is melding gemaakt van een situatie van warmte, misselijkheid en hypotensie met een verticale houding gepaard gaand met duizeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als u ongewenste effecten waarneemt die hier nog niet zijn vermeld of als deze effecten ernstiger worden, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hyperium 1 gecontra-indiceerd medicijn in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

ernstige depressie.

Ernstig nierfalen.

Coördineren met Sultopride.

Gebruik dit medicijn niet in combinatie met: alcohol, bètablokkers die worden gebruikt bij hartfalen (bisoprolol, Carvedilol, metoprolol).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

stop nooit plotseling met het medicijn en verlaag geleidelijk de dosis.

Bij de behandeling moet regelmatig toezicht worden gehouden door een arts.

Vermijd het drinken van alcohol tijdens de behandeling.

meld het aan de arts als u ernstig nierfalen of onlangs ontdekte hartziekte heeft.

Raadpleeg bij twijfel een arts of apotheker.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

kan het risico op slaperigheid met zich meebrengen bij gebruik van een overdosis of het gebruik van dezelfde medicijnen die de alertheid kunnen verminderen.

Zwangerschap

vermijd het gebruik van Rilmenidine tijdens de zwangerschap. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

borstvoedingsperiode

aanbevelingen om Rilmenidine niet te gebruiken voor vrouwen die borstvoeding geven. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

Geneesmiddelinteracties

Om de mogelijke interacties te vermijden bij het gebruik van veel speciale geneesmiddelen met sultopride, alcohol en bètablokkers die worden gebruikt bij hartfalen (bisoprolol, Carvedilol, metoprolol), moet u systematisch aan uw arts rapporteren als u andere geneesmiddelen gebruikt.

Bewaring

Bewaar minder dan 30 ° ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.