Hipertansiyon için Hyperium ilacı (2 kabarcık x 15 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 15 tablet içeren kutu
Özellikler Rilmenidin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rilmenidin	1mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Hyperium 1 ilacı şu durumlarda endikedir: hipertansiyon tedavisi.

Farmakolojik

Hyperium 1, hem kemik iliği yapılarını hem de periferik damar yapılarını etkileyen anti-hipertansiyon özelliklerine sahip Oksazolin türevleridir.

Hyperium 1, α2 - adrenerjik reseptör üzerinde, bu ilacı referans α2'den ayırmaya yardımcı olan daha güçlü bir imidazolin reseptörüne sahiptir.

İlaç, sıçanlarda konjenital hipertansiyona sahip olduğu düşünüldüğünde doza bağlı olarak antihipertansiyon etkisi göstermektedir. Ancak ilacın bu etkisi, doz hayvandaki anti-hipertansiyon dozundan yüksek olmadığı sürece, α2'de ortak olan merkezi nörolojik farmakolojik etkilerle ilişkili değildir. Özellikle çok az çalışma sakinleştirici etki göstermektedir.

Anti-hipertansiyon etkisi ile nörolojik etki arasındaki ayrım insanlarda da doğrulanmıştır.

Hyperium 1'in hem yatma hem de ayakta durma pozisyonlarında hem sistolik hem de diyastolik kan basıncı üzerinde dozaj üzerinde anti-hipertansiyon etkisi vardır. Tedavi dozuyla (1 mg/gün oral veya 2 mg/gün 2'ye bölünerek) Plasebo ve referans ilaçlarla karşılaştırılan çift kör çalışmalar, anti-hipertansiyonun hafif ve orta düzeylerde etkisini kanıtlamıştır. Bu etki 24 saat boyunca ve efor sarf edildiğinde korunur. Bu sonuçlar, ilaç geliştirmeden uzun süreli tedavilerde kanıtlanmıştır.

1 mg/gün tedavide, Plasebo ile karşılaştırıldığında çift kör çalışmalar Hyperium 1'in uyanıklığı kontrol etmeye yönelik testleri etkilemediğini göstermektedir. Yan etkilerin sıklığı (uyuşukluk, ağız kuruluğu, kabızlık) Plasebo kullanımından farklı değildir.

1 mg/gün tedavi dozunda, eşdeğer düşük voltaj etkisine sahip referans doz için kullanılan α2 homojen maddelerle karşılaştırıldığında ikili çalışmalarda, Hyperium 1'de yan etkilerin görülme sıklığı ve bu yan etkilerin şiddeti ciddi oranda daha düşüktür.

Tedavi dozunda Hyperium 1 kalbin fonksiyonunu etkilemez, tuzlu suya neden olmaz ve metabolik dengeyi bozmaz:

Hyperium 1, ilacı aldıktan 24 saat sonra önemli bir anti-hipertansiyon etkisi göstermeye devam ederek periferik direnci azaltır, ancak kalp beslemesini değiştirmez. Kalbin indeksi ve kalbin fizyolojik kasılması etkilenmez.

Hyperium 1, özellikle yaşlılarda hipotansiyona neden olmaz ve efor sırasında kalp frekansının fizyolojik artışıyla etkileşime girmez.

Hyperium 1, böbrek kanının, glomerüler filtrasyon hızının veya filtre sayısının yerini almaz ve böbreğin fonksiyonunu etkilemez.

Hyperium 1, glikoz metabolizmasını etkilemez (tüm grupta insüline bağımlı olan ve insüline bağlı olmayan diyabet hastaları dahil) ve lipit metabolizmasını etkilemez.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Hızlı: Plazma doruk konsantrasyonuna (3,5 ng/ml), 1 mg Hyperium 1 dozunun alınmasından 1,5 ila 2 saat sonra ulaşılır.

Tamamen: İlacın mutlak biyoyararlanımı %100'dür, ilk kez karaciğerde metabolizma görülmemektedir.

Hang Dinh: Bireyler arasında ilaç ve gıda alımında ilacın biyoyararlanımını değiştirmeyen anlamlı bir değişiklik yoktur. Tedavi amacıyla önerildiği şekilde kullanıldığında ilacın emiliminde değişiklik olmaz.

Dağıtım

Oranı %10'un altında plazma proteinlerine bağlanır. Dağıtım hacmi 5 l/kg'dır.

Metabolizma

Hyperium 1 sadece küçük bir kısmını metabolize eder, metabolitleri idrarda eser miktarda bulunur ve bu maddeler oksazolin halkasının hidrolizi veya oksidasyonu yoluyla metabolize edilir. Bu metabolitler Alfa - 2 aktivitesine sahip değildir.

Eleme

Hyperium 1 esas olarak böbrek yoluyla atılır: Dozun %65'i idrarla bozulmadan atılır. Böbrekteki klirens toplam klirensin 2/3'ünü oluşturur.

Yarılanma ömrü 8 saat olup, dozdan veya sürekli kullanıldığında etkilenmez. Farmakolojik etki süresi daha uzundur, günlük 1 mg kullanan hipertansiyon hastalarında güçlü anti-hipertansiyon etkisi içki içildikten 24 saat sonra da devam eder.

Redenment sürekli kullanıldığında, 3 günlük ilaç kullanımından sonra stabil duruma ulaşır. Plazma konsantrasyonları üzerine yapılan araştırmalar, 10 günden fazla süren stabil bir durumu göstermektedir. Yüksek tansiyonu olan hastalarda plazma konsantrasyonlarının uzun süreli izlenmesi (arka arkaya 2 yıl tedavi), plazmadaki Hyperium 1 konsantrasyonunun stabil tutulduğunu belirlemiştir.

Yaşlılarda: Yaşlı hastalarda (70 yaş üstü) yapılan farmakokinetik çalışmalar, ilacın yarı ömrünün 12 saat olduğunu göstermiştir.

Karaciğer yetmezliği olan kişilerde: Yarılanma ömrü 11 saattir.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde: Hyperium 1 esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, ilacın eliminasyon hızı böbrek yetmezliğinin ciddiyeti ile orantılı olarak azalır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (temizlenen kreatinin düzeyi 15 ml/dakikanın altında) yarılanma ömrü yaklaşık 35 saattir.

Almadan önce Hipertansiyon için Hyperium ilacı (2 kabarcık x 15 tablet)

Nasıl kullanılır

Hyperium 1 ilacı ağızdan kullanılır. Yalnızca yetişkinler içindir.

Dozaj

Önerilen günlük doz, sabahları yemekten önce 1 kez bir tablettir.

1 aylık tedaviden sonra yanıt alınamazsa, doz 2'ye bölünerek günde 2 kapsüle çıkarılabilir (1 sabah, 1 tablet akşam).

Böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin saflaştırması 15 ml/dakikadan fazla olan): Prensip olarak doz değiştirilmemelidir.

Her durumda doktor, doktorun reçetesine harfiyen uymalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Doz aşımı vakalarında belirgin hipotansiyon ve zayıf konsantrasyon (uyanıklığın azalması) gibi semptomlarla karşılaşılabilir. Mide lavajının yanı sıra semptomatik ilaçlarla da tedavi edilmesi gerekir. Hyperium 1 yalnızca küçük bir kısımdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Hyperium 1 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Tüm ilaçlar gibi Hyperium 1 de istenmeyen etkilere neden olabilir, ancak bu etkiler her hastada görülmez.

Bu yan etkiler iyi huyludur ve tedavi dozunda geçicidir. En sık görülen yan etkiler şunlardır: İnsanlık dışı, uykusuzluk, uyuşukluk, anksiyete, depresyon sendromu, cinsel bozukluklar, mide ağrısı, ağız kuruluğu, ishal, kabızlık, kaşıntı, döküntü, kramplar, soğukluk, ödem, efor sarf edildiğinde yorgunluk.

İstisnalar: Baş dönmesinin eşlik ettiği dikey duruşla birlikte ateş, bulantı, hipotansiyon durumu rapor edilmiştir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Burada henüz kaydedilmemiş herhangi bir istenmeyen etki görürseniz veya bu etkiler ağırlaşırsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Hyperium 1 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık.

şiddetli depresyon.

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Sultoprid ile koordineli çalışın.

Bu ilacı aşağıdakilerle birlikte kullanmayın: alkol, kalp yetmezliğinde kullanılan beta blokerler (bisoprolol, karvedilol, metoprolol).

Kullanırken dikkatli olun

ilacı asla aniden kesmeyin, dozu yavaş yavaş azaltın.

Tedavi sırasında doktor tarafından düzenli olarak takip edilmelidir.

Tedavi sırasında alkol almaktan kaçının.

Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa veya yakın zamanda tespit edilmiş kalp hastalığınız varsa doktorunuza bildirin.

Şüpheniz varsa lütfen bir doktora veya eczacınıza danışın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

aşırı dozda kullanıldığında veya uyanıklığı azaltabilecek aynı ilaçları kullanıyorsanız uyuşukluk riski altında olabilir.

Hamilelik

hamilelik sırasında Rilmenidin kullanmaktan kaçının. Hamileyseniz doktorunuza söyleyin.

emzirme dönemi

emziren kadınlarda Rilmenidin kullanılmaması yönünde öneriler. Emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

İlaç etkileşimleri

Sultoprid, alkol ve kalp yetmezliğinde kullanılan beta blokerler (bisoprolol, karvedilol, metoprolol) ile pek çok özel ilacı kullanırken olası etkileşimleri önlemek için, başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza sistematik olarak bildirmeniz gerekir.

Saklama

30°C'nin altında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.