Hypertel 40 mg Pymepharco lék léčí vysoký krevní tlak (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace telmisartan

Složka

Informace o složení	Obsah
telmisartan	40 mg

Použití

Indikace

Léky Hypertel 40 jsou indikovány v případě léčby idiopatické hypertenze.

Farmakologické

Telmisartan je antagonista receptoru specifického pro angiotenzin II (typ AT1), účinný k perorálnímu podání. Telmisartan obsazuje angiotenzin II v pozici vazby receptoru AT1, receptor je zodpovědný za všechny známé aktivity angiotenzinu II. Neexistuje žádná provozní aktivita telmisartanu na receptor AT1. Tato soudržnost je udržitelná a prodloužená.

farmakokinetické

absorpce

Telmisartan se rychle vstřebává. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu je asi 50 %. Plazmatické koncentrace telmisartanu nebo potravy po 3 hodinách jsou podobné.

Při pití s jídlem se AUC snížila, ale neovlivňuje účinnost léčby. Pohlaví rozlišuje plazmatické koncentrace, maximální plazmatické koncentrace se zvýšily 3krát a AUC se zvýšily asi 2krát u žen ve srovnání s muži, ale neovlivnily účinnost léčby.

Distribuce

Telmisartan se nejvíce kombinuje s plazmatickými proteiny (> 99,5 %). Průměrný distribuční objem ve stabilním stavu je 500 l.

Metabolismus

Telmisartan se metabolizuje reakcí s glukuronidem. Metabolity nemají žádné farmakologické účinky. Telmisartan má farmaceutické vlastnosti snížené o více než 2 s konečnou dobou prodeje více než 20 hodin.

Eliminace

Telmisartan se téměř úplně vylučuje stolicí, převážně v beztvaré formě.

Před odběrem Hypertel 40 mg Pymepharco lék léčí vysoký krevní tlak (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

zapijte tabletu vodou. Může užívat léky s jídlem nebo bez něj.

Dávkování

Dospělí: Doporučená dávka je 40 mg x 1krát/den. Maximální dávka může být zvýšena o 80 mg 1krát/den k dosažení cílového krevního tlaku.

Může být použit v kombinaci s telmisartanem s thiazidovými diuretiky, jako je hydrochlorothiazid. Koordinace ukazuje, že hydrochlorothiazid má účinek na snížení propojování s telmisartanem.

Když je dávka potřebná, je třeba poznamenat, že maximálního snížení účinku je obecně dosaženo po 4–8 týdnech léčby.

Pacienti s těžkou hypertenzí: Dávka telmisartanu do 160 mg užívaná jednotlivě nebo v kombinaci s hydrochlorothiazidem 12,5 - 25 mg/den je velmi dobrá a účinná.

Pacienti s mírným a středním selháním jater: Neužívejte více než 40 mg/den.

Pacienti s dialyzovanými ledvinami: Počáteční dávka by měla být 20 mg/den.

Starší pacienti: Žádná úprava dávky.

Děti: Bezpečnost a účinnost Telmisartanu nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud se objeví příznaky hypotenze, měla by být provedena podpůrná léčba. Telmisartan se z těla nevylučuje hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Hypertel 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR). Tyto účinky jsou často lehké a přechodné, zřídkakdy lék zastaví.

Můžete se setkat s vedlejšími účinky, jako je únava, bolest hlavy, závratě, otoky končetin, pocení, sucho v ústech, nevolnost, bolest břicha, funkce ledvin, hyperkalémie, kašel, angioedém, poruchy zraku, tachykardie.

Všimněte si nežádoucího účinku při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Hypertel 40 kontraindikace v následujících případech:

Pacienti, kteří jsou citliví na složky léku.

Bezpečnostní opatření při používání

potřebují sledovat koncentraci draslíku v krvi.

Buďte opatrní při užívání léků u pacientů se selháním jater, ledvin a transplantací ledvin, u pacientů se stenózou aortální chlopně nebo mitrální chlopně nebo hypertrofickým srdečním svalem.

U pacientů s primárním zvýšením aldosteronu nebude reagovat na antihypertenziva, která jsou ovlivněna inhibicí systému Renin - Angiotensin. Proto u těchto pacientů telmisartan nepoužívejte.

U pacientů se zúženou stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně při léčbě Telmisartanem existuje riziko silné hypotenze a selhání ledvin.

Buďte opatrní při použití u pacientů s obstrukcí žlučových cest.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nepoužívejte přípravek při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Neužívejte léky pro těhotné ženy.

Období kojení

Neužívejte léky pro kojící ženy.

Léková interakce

Telmisartan může zvýšit účinek jiných antihypertenziv, jsou-li užívány současně. Jiné interakce nemají významný klinický význam.

Skladování

Na suchém a chladném místě (pod 30 °C). Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.