Hypertel 40 mg Pymepharco Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (4 Blisterpackungen x 7 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 4 Blisterpackungen x 7 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Telmisartan40 mg

Verwendet

Indikationen

Hypertel 40-Medikamente sind bei der Behandlung von idiopathischer Hypertonie angezeigt.

Pharmakologisch

Telmisartan ist ein Angiotensin-II-spezifischer Rezeptorantagonist (AT1-Typ), der bei oraler Anwendung wirksam ist. Telmisartan besetzt Angiotensin II an der AT1-Rezeptorbindungsposition, der Rezeptor ist für alle bekannten Aktivitäten von Angiotensin II verantwortlich. Es gibt keine aktive Aktivität von Telmisartan am AT1-Rezeptor. Dieser Zusammenhalt ist nachhaltig und dauerhaft.

Pharmakokinetik

Absorption

Telmisartan zieht schnell ein. Die absolute Bioverfügbarkeit von Telmisartan beträgt etwa 50 %. Die Plasmakonzentrationen von Telmisartan oder Nahrungsmitteln nach 3 Stunden sind ähnlich.

Beim Trinken mit Nahrungsmitteln ist die AUC verringert, hat jedoch keinen Einfluss auf die Wirksamkeit der Behandlung. Das Geschlecht unterscheidet die Plasmakonzentrationen, die Plasmaspitzenkonzentrationen stiegen bei Frauen im Vergleich zu Männern um das Dreifache und die AUC um etwa das Zweifache, hatten jedoch keinen Einfluss auf die Wirksamkeit der Behandlung.

Verteilung

Telmisartan verbindet sich am meisten mit Plasmaproteinen (> 99,5 %). Das durchschnittliche Verteilungsvolumen im stabilen Zustand beträgt 500 l.

Stoffwechsel

Telmisartan wird durch eine Reaktion mit Glucuronid verstoffwechselt. Die Metaboliten haben keine pharmakologischen Wirkungen. Telmisartan hat um mehr als 2 reduzierte pharmazeutische Eigenschaften, wobei die endgültige Verkaufszeit über 20 Stunden beträgt.

Eliminierung

Telmisartan wird fast vollständig über den Kot ausgeschieden, größtenteils in formloser Form.

Vor der Einnahme Hypertel 40 mg Pymepharco Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (4 Blisterpackungen x 7 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie die Tablette mit Wasser ein. Medikamente können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Dosierung

Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg x 1 Mal/Tag. Die maximale Dosis kann einmal täglich um 80 mg erhöht werden, um den angestrebten Blutdruck zu erreichen.

Kann in Kombination mit Telmisartan und Thiazid-Diuretika wie Hydrochlorothiazid angewendet werden. Die Koordination zeigt, dass Hydrochlorothiazid die Wirkung hat, die Verbindung mit Telmisartan zu verringern.

Bei der Dosierung ist zu beachten, dass die maximale Senkungswirkung im Allgemeinen nach 4–8 Wochen Behandlung erreicht wird.

Patienten mit schwerer Hypertonie: Eine Telmisartan-Dosis von bis zu 160 mg, einzeln oder in Kombination mit Hydrochlorothiazid 12,5–25 mg/Tag, weist eine sehr gute und wirksame Verträglichkeit auf.

Patienten mit leichtem und mittlerem Leberversagen: Nicht mehr als 40 mg/Tag verwenden.

Patienten mit Dialysenieren: Die Anfangsdosis sollte bei 20 mg/Tag liegen.

Ältere Menschen: Keine Dosisanpassung.

Kinder: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Telmisartan wurde nicht nachgewiesen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei Anzeichen einer Hypotonie sollte eine unterstützende Behandlung durchgeführt werden. Telmisartan wird nicht durch Hämolyse aus dem Körper ausgeschieden.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Hypertel 40 kann es zu unerwünschten Effekten (ADR) kommen. Diese Wirkungen sind oft leicht und vorübergehend, es kommt selten vor, dass das Medikament abgesetzt wird.

Es können Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Ödeme der Gliedmaßen, Schwitzen, Mundtrockenheit, Übelkeit, Bauchschmerzen, Nierenfunktion, Hyperkaliämie, Husten, Angioödem, Sehstörungen, Tachykardie auftreten.

Beachten Sie eine unerwünschte Wirkung bei der Anwendung des Arzneimittels.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Hypertel 40 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

  • Patienten, die empfindlich auf die Inhaltsstoffe des Arzneimittels reagieren.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    müssen die Kaliumkonzentration im Blut überwachen.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Arzneimitteln bei Patienten mit Leberversagen, Nierenversagen und Nierentransplantation, bei Patienten mit Aortenklappenstenose oder Mitralklappe oder hypertrophem Herzmuskel.

    Bei Patienten mit primärem Aldosteronanstieg wird auf blutdrucksenkende Arzneimittel, die durch die Hemmung des Renin-Angiotensin-Systems beeinflusst werden, nicht reagiert. Daher darf Telmisartan bei diesen Patienten nicht angewendet werden.

    Bei Patienten mit beidseitiger oder einseitiger verengter Nierenstenose besteht bei der Behandlung mit Telmisartan das Risiko einer starken Hypotonie und eines Nierenversagens.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit Gallenwegsobstruktion.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

    Verwenden Sie das Arzneimittel nicht beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    Verwenden Sie keine Medikamente für schwangere Frauen.

    Stillzeit

    Nehmen Sie bei stillenden Frauen keine Medikamente ein.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Telmisartan kann bei gleichzeitiger Anwendung die Wirkung anderer blutdrucksenkender Arzneimittel verstärken. Andere Wechselwirkungen haben keine signifikante klinische Bedeutung.

  • Lagerung

    An einem trockenen, kühlen Ort (unter 30 °C). Vermeiden Sie Licht.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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