Hypertel 40 mg Pymepharco-medicijn behandelt hoge bloeddruk (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

Indicaties

Hypertel 40-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van idiopathische hypertensie.

Farmacokologisch

Telmisartan is een Angiotensine II-specifieke receptorantagonist (AT1-type), effectief voor oraal gebruik. Telmisartan bezet Angiotensine II op de AT1-receptorbindingspositie, de receptor is verantwoordelijk voor alle bekende activiteiten van Angiotensine II. Er is geen operationele activiteit van Telmisartan op de AT1-receptor. Deze samenhang is duurzaam en langdurig.

farmacokinetische

absorptie

Telmisartan werd snel geabsorbeerd. De absolute biologische beschikbaarheid van Telmisartan bedraagt ongeveer 50%. De plasmaconcentraties van Telmisartan of voedsel na 3 uur zijn vergelijkbaar.

Bij drinken met voedsel is de AUC afgenomen, maar dit heeft geen invloed op de effectiviteit van de behandeling. Er wordt onderscheid gemaakt tussen de plasmaconcentraties op basis van geslacht; de plasmapiekconcentraties zijn drie keer zo groot geworden en de AUC is ongeveer twee keer zo hoog geweest bij vrouwen vergeleken met mannen, maar had geen invloed op de effectiviteit van de behandeling.

Distributie

Telmisartan combineert het meest met plasma-eiwitten (> 99,5%). Het gemiddelde distributievolume in stabiele toestand bedraagt 500 liter.

Metabolisme

Telmisartan wordt gemetaboliseerd door een reactie met glucuronide. De metabolieten hebben geen farmacologische effecten. Telmisartan heeft farmaceutische eigenschappen die met meer dan 2 zijn verminderd, met een uiteindelijke verkooptijd van meer dan 20 uur.

Eliminatie

Telmisartan elimineert vrijwel volledig via de ontlasting, grotendeels in de vormloze vorm.

Voordat u neemt Hypertel 40 mg Pymepharco-medicijn behandelt hoge bloeddruk (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem de tablet in met water. Kan medicijnen met of zonder voedsel innemen.

Dosering

Volwassenen: De aanbevolen dosis is 40 mg x 1 keer per dag. De maximale dosis kan één keer per dag met 80 mg worden verhoogd om de beoogde bloeddruk te bereiken.

Kan worden gebruikt in combinatie met Telmisartan met thiazidediuretica zoals hydrochloorthiazide. Uit de coördinatie blijkt dat hydrochloorthiazide het effect heeft dat het de gemeenschap met telmisartan verlaagt.

Wanneer de dosis nodig is, moet er rekening mee worden gehouden dat het maximale verlagende effect doorgaans wordt bereikt na 4-8 weken behandeling.

Patiënten met ernstige hypertensie: Telmisartan doseringen tot 160 mg, enkelvoudig of in combinatie met hydrochloorthiazide 12,5 - 25 mg/dag, worden zeer goed en effectief verdragen.

Patiënten met licht en matig leverfalen: Gebruik niet meer dan 40 mg/dag.

Patiënten met nierdialyse: De startdosis moet 20 mg/dag zijn.

Ouderen: geen dosisaanpassing.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van Telmisartan zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Als er symptomen van hypotensie optreden, moet een ondersteunende behandeling worden uitgevoerd. Telmisartan wordt niet via hemolyse uit het lichaam geëlimineerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Hypertel 40 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren. Deze effecten zijn vaak licht en van voorbijgaande aard en stoppen zelden met het medicijn.

Er kunnen bijwerkingen optreden zoals vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, oedeem van de ledematen, zweten, droge mond, misselijkheid, buikpijn, nierfunctie, hyperkaliëmie, hoesten, angio-oedeem, visuele stoornissen, tachycardie.

Merk een ongewenst effect op bij gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hypertel 40 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor de ingrediënten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

moeten de kaliumconcentratie in het bloed controleren.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen bij patiënten met leverfalen, nierfalen en niertransplantatie, patiënten met aortaklepstenose of mitralisklep of hypertrofische hartspier.

Bij patiënten met een primaire aldosteronstijging zullen ze niet reageren op antihypertensiva die worden beïnvloed door remming van het renine-angiotensinesysteem. Gebruik telmisartan daarom niet bij deze patiënten.

Er bestaat een risico op sterke hypotensie en nierfalen bij patiënten met een vernauwde nierstenose aan beide kanten of aan één kant wanneer ze worden behandeld met Telmisartan.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met galwegobstructie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik het geneesmiddel niet tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Telmisartan kan het effect van andere antihypertensiva versterken als het gelijktijdig wordt gebruikt. Andere interacties hebben geen significante klinische betekenis.

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 30°C). Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.