Hypertel 40mg lek Pymephaco na nadciśnienie (4 blistry x 7 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Telmisartan	40 mg

Używa

Wskazania

Leki Hypertel 40 są wskazane w leczeniu nadciśnienia idiopatycznego.

Farmakokologiczny

Telmisartan jest antagonistą receptora swoistego dla angiotensyny II (typu AT1), skutecznym do stosowania doustnego. Telmisartan zajmuje Angiotensynę II w pozycji wiązania z receptorem AT1, receptor ten jest odpowiedzialny za wszystkie znane działania Angiotensyny II. Telmisartan nie wykazuje działania operacyjnego na receptor AT1. Spójność ta jest trwała i długotrwała.

farmakokinetyka

wchłanianie

Telmisartan szybko się wchłania. Całkowita biodostępność telmisartanu wynosi około 50%. Stężenia telmisartanu w osoczu i w pożywieniu po 3 godzinach są podobne.

Podczas picia z jedzeniem wartość AUC zmniejsza się, ale nie ma to wpływu na skuteczność leczenia. Płeć różnicuje stężenia w osoczu, maksymalne stężenia w osoczu wzrosły 3-krotnie, a AUC zwiększyło się około 2-krotnie u kobiet w porównaniu do mężczyzn, ale nie miało to wpływu na skuteczność leczenia.

Rozkład

Telmisartan w największym stopniu łączy się z białkami osocza (> 99,5%). Średnia objętość dystrybucji w stanie stabilnym wynosi 500L.

Metabolizm

Telmisartan jest metabolizowany w wyniku reakcji z glukuronidem. Metabolity nie mają działania farmakologicznego. Telmisartan ma właściwości farmaceutyczne obniżone o ponad 2, a ostateczny czas sprzedaży wynosi ponad 20 godzin.

Eliminacja

Telmisartan jest prawie całkowicie wydalany z kałem, głównie w postaci bezpostaciowej.

Przed wzięciem Hypertel 40mg lek Pymephaco na nadciśnienie (4 blistry x 7 tabletek)

Sposób użycia

tabletkę należy popić wodą. Można przyjmować leki z jedzeniem lub nie.

Dawkowanie

Dorośli: Zalecana dawka to 40 mg x 1 raz dziennie. Dawkę maksymalną można zwiększyć o 80 mg 1 raz dziennie, aby osiągnąć docelowe ciśnienie krwi.

Można stosować w skojarzeniu z telmisartanem i tiazydowymi lekami moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd. Koordynacja pokazuje, że hydrochlorotiazyd powoduje zmniejszenie kontaktu z telmisartanem.

Jeśli dawka jest konieczna, należy zauważyć, że maksymalny efekt obniżający jest zwykle osiągany po 4-8 tygodniach leczenia.

Pacjenci z ciężkim nadciśnieniem tętniczym: Telmisartan w dawce do 160 mg stosowany pojedynczo lub w skojarzeniu z hydrochlorotiazydem 12,5 - 25 mg/dobę charakteryzuje się bardzo dobrą i skuteczną tolerancją.

Pacjenci z łagodną i średnią niewydolnością wątroby: nie stosować więcej niż 40 mg/dzień.

Pacjenci z nerkami poddawanymi dializie: Dawka początkowa powinna wynosić 20 mg/dobę.

Osoby starsze: brak dostosowania dawki.

Dzieci: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku wystąpienia objawów niedociśnienia należy zastosować leczenie wspomagające. Telmisartan nie jest usuwany z organizmu w drodze hemolizy.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Hypertel 40 mogą wystąpić niepożądane efekty (ADR). Efekty te są często lekkie i przemijające, rzadko powodują odstawienie leku.

Mogą wystąpić skutki uboczne, takie jak zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, obrzęki kończyn, pocenie się, suchość w ustach, nudności, ból brzucha, czynność nerek, hiperkaliemia, kaszel, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia widzenia, tachykardia.

Należy zauważyć niepożądany efekt podczas stosowania leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Hypertel 40 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Pacjenci wrażliwi na składniki leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

należy monitorować stężenie potasu we krwi.

Należy zachować ostrożność stosując leki u pacjentów z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek i przeszczepioną nerką, u pacjentów ze zwężeniem zastawki aortalnej lub zastawki mitralnej lub przerostem mięśnia sercowego.

U pacjentów z pierwotnym wzrostem aldosteronu nie będą reagować na leki przeciwnadciśnieniowe, na które wpływa hamowanie układu Renina-Angiotensyna. Dlatego nie należy stosować telmisartanu u tych pacjentów.

U pacjentów ze zwężonym zwężeniem nerek po obu stronach lub po jednej stronie podczas leczenia telmisartanem istnieje ryzyko wystąpienia silnego niedociśnienia i niewydolności nerek.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania telmisartanu u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie należy stosować leku podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie należy stosować leków u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie należy stosować leków u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Telmisartan może nasilać działanie innych leków przeciwnadciśnieniowych stosowanych jednocześnie. Inne interakcje nie mają istotnego znaczenia klinicznego.

Przechowywanie

W suchym, chłodnym miejscu (poniżej 30°C). Unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.