Hypevas 10 Ha Tay nambani kolesterol getih hiperkolesterol (6 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 6 blister x 10 tablet
Spesifikasi Natrium Pravastatin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Natrium Pravastatin	10 mg

Migunakake

indikasi

Indikasi Hypevas 10 kanggo perawatan ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hiperkolesterolin getihen: Perawatan kolesterol getih primer utawa kelainan lipid getih campuran, kayata dhukungan diet, nalika nanggapi diet lan perawatan non-obat liyane (kayata olahraga, mundhut bobot awak) ora cukup.

Nyegah awal: Ngurangi angka kematian lan insiden kardiovaskular ing pasien kanthi hiperkolesterolin hiperkolesterol medium utawa abot lan risiko dhuwur komplikasi kardiovaskular pisanan, minangka dhukungan diet.

Nyegah sekunder: Ngurangi tingkat kematian lan kedadeyan penyakit ing pasien sing duwe riwayat infark miokard utawa angina ora stabil lan nambah tingkat kolesterol liyane, lan minangka salah siji saka tingkat kolesterol liyane sing normal utawa ora stabil. faktor.

Sawise transplantasi organ: Ngurangi hiperlipidemia ing pasien karo inhibitor pasca transplantasi organ.

Farmakologi

Mekanisme tumindak

Pravastatin minangka inhibitor kompetitif kanthi 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym (HMG-coA) reduktase, nyegah HMG-COA dadi Mevabonate, prekursor kolesterol. Pravastatin nyegah biosintesis kolesterol, nyuda kolesterol ing sel ati, nambah jumlah reseptor LDL - kolesterol lan kanthi mangkono nambah transportasi LDL - kolesterol saka sirkulasi. Kajaba iku, Pravastatin uga nyegah sintesis VLDL - kolesterol ati, VLDL - kolesterol bakal diowahi dadi LDL - kolesterol.

Ing dosis normal, HMG - CoA Reductase ora diblokir kanthi lengkap, mula isih ana asam meevalonat sing cukup kanggo akeh proses metabolisme liyane.

Ing wong sing sehat lan pasien sing hiperkolesterol, natrium pravastatinCpoprotein kolesterol, LDL-Cpolyprotein, nyuda kolesterol total. VLDL-Kolesterol, Trigliserida lan HDL-Kolesterol lan Apoliprotein a.

Farmakokinetik dinamis

Panyerepan: obat panyerepan cepet lan ora kena panganan. Rata-rata, 34% dosis doal oral diserap. Bioavailability kurang (17%) kanggo metabolisme pisanan liwat ati sing kuwat (> 60%). Tmax saka 1 nganti 1,5 jam, konsentrasi plasma sebanding karo dosis,

Distribusi: Pravastatin ngiket protein plasma udakara 55 - 60%. Volume distribusi 0,5 l/kg. Jumlah cilik pravastatin diekskresi menyang susu ibu. Obat kasebut nduweni awak banyu udan ora ngliwati alangi getih.

Metabolisme: Metabolisme utamane liwat ati dadi zat aktif lan non-aktif.

Eliminasi: Sawise ngombe, 20% saka dosis awal diilangi ing urin lan 70% ing feces, wektu exhaust yaiku saka 1,5 nganti 2 jam.

Bocah-bocah: Sawise njupuk dosis 20 mg, cmax lan AUC Pravastatin ing bocah-bocah padha karo wong diwasa.

Pasien gagal ati: paparan pravastatin lan metabolit mundhak 50% ing pasien sirosis alkohol dibandhingake karo pasien kanthi fungsi ati normal.

Pasien gagal ginjal: Farmakokinetik ora owah sacara signifikan ing pasien kanthi gangguan ginjel entheng. Nanging, ing pasien kanthi gagal ginjal rata-rata lan abot, paparan pravastatin lan metabolit kaping pindho.

Sadurunge njupuk Hypevas 10 Ha Tay nambani kolesterol getih hiperkolesterol (6 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Kudu ngetutake diet kanggo nyuda kolesterol sadurunge lan sajrone perawatan pravastatin.

Bisa ngombe obat nalika dhahar utawa nalika luwe, ngombe sedina sedina ing wayah sore.

Dosis

diwasa

Kolesterol hiper:

Dosis dianjurake saka 10 nganti 40 mg sapisan dina sadurunge turu. Setel dosis saben 4 minggu, yen perlu lan ditoleransi, dosis maksimal yaiku 40 mg / dina.

Nyegah penyakit jantung:

Dosis wiwitan lan dosis pangopènan yaiku 40 mg / dina.

Dosis sawise transplantasi organ:

Sawise organ wiwitan, dosis wiwitan yaiku 20 mg / dina kanggo pasien sing nggunakake terapi imunosupresif. Gumantung saka indikator lipid, ana panyesuaian dosis sing cocog, sing bisa ditambah dadi 40 mg / dina kanthi pengawasan sing cedhak saka staf medis.

Anak lan remaja (saka 8 nganti 18 taun) nambah heteroziges getih:

dosis sing disaranake kanggo bocah umur 8 nganti 13 taun yaiku: 10 - 20 mg / dina (ora ana sinau lengkap kanthi dosis luwih saka 20 mg ing klompok umur iki).

Dosis sing disaranake kanggo bocah umur 14 - 18 taun yaiku: 10 - 40 mg / dina (ora ana riset lengkap kanthi dosis luwih saka 40 mg ing klompok umur iki).

Ora ana studi dosis kanggo bocah-bocah ing umur 8 taun.

Wong tuwa: Ora perlu nyetel dosis kajaba kanggo pasien sing duwe faktor risiko utawa sawetara interaksi obat lan sawetara pasien khusus.

Pasien karo penyakit awak utawa ati: Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 10 mg / dina, ngawasi lan nyetel dosis yen perlu.

Koordinasi obat:

Nalika nggunakake sodium pravastatin bebarengan karo cyclosporin (digabungake utawa ora digabungake karo obat imunosupresif liyane), dosis perawatan awal yaiku 20mg / dina lan kanthi ati-ati diatur dadi 40mg / dina. sodium pravastatin lan plastik sing dipasang ing asam empedu (cholestyramin, colestipol) duwe mekanisme tambahan kanggo saben liyane; Gabungan klompok obat kasebut duwe efek plus ing kolesterol LDL. Nalika nggunakake natrium pravastatin bebarengan karo resin sing dipasang ing asam empedu, kayata cholestyramin, sodium pravastatin kudu dijupuk sadurunge 1 jam utawa 4 jam sawise njupuk plastik kanggo ngindhari interaksi sing jelas amarga obat sing dipasang ing plastik.

Watesan kombinasi sodium pravastatin karo obat lipid liyane amarga kemampuane nambah penyakit otot.

Cathetan:

Pasien kudu ngetutake diet standar, kolesterol rendah, sadurunge njupuk inhibitor HMG - coa reductase lan terus njaga diet iki sajrone perawatan.

Setel dosis sodium pravastatin miturut kabutuhan lan respon saben wong kanthi nambah dosis saben wektu ora kurang saka 4 minggu, nganti tingkat kolesterol LDL sing dikarepake, utawa nalika dosis maksimal tekan.

Amarga sintesis kolesterol ing ati utamane ing wayah wengi, njupuk obat ing wayah sore bakal nambah efek obat.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Cara nangani: Yen ana overdosis, langsung pindhah menyang fasilitas medis, mbutuhake perawatan gejala lan dhukungan yen perlu. Amarga obat kuat sing digandhengake karo protein plasma, getihen ora ngarep-arep nambah reresik sodium pravastatin kanthi signifikan.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Frekuensi efek sing ora dikarepake disusun kaya ing ngisor iki: Umum banget (≥1/100,

Gangguan sistem saraf:

Kurang: pusing, sirah, turu ngganggu, insomnia.

Ora umum: kelainan sesanti (kalebu sesanti burem lan tampilan pindho).

Gangguan pencernaan:

Jarang: gangguan pencernaan, mulas, nyeri weteng, mual, muntah, konstipasi, diare, kembung.

Kurang: gatel, ruam, urtikaria, kulit sirah/rambut abnormal (kalebu rambut rontog).

Kelainan ginjel lan urin:

Jarang: urination abnormal (kalebu kesulitan, frekuensi, urin wengi).

Kelainan breeding lan payudara:

Jarang: Disfungsi seksual.

Kelainan umum:

Kurang: kesel.

Gangguan sistem kekebalan:

Jarang banget: reaksi hipersensitivitas: kejut anafilaksis, angioedema, sindrom eritema kaya lupus.

Jarang banget: jaundice, hepatitis, nekrosis ati akut.

Jarang banget: pola, bisa uga ana hubungane karo gagal ginjal akut, urine mioglobin, penyakit otot; Peradangan otot, kasus khusus kelainan tendon.

Efek sing ora dikarepake ing ngisor iki wis dilaporake menyang sawetara statin:

ngipi elek.

Kelangan memori, depresi. Riwayat hipertensi).

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Hypevas 10 ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo HMG - inhibitor Coa Reductase utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

pravastatin durung dievaluasi ing pasien hiperkolesterol hipertonik. Terapi iki ora cocog kanggo hiperkolesterolemia amarga kolesterol HDL sing dhuwur.

Kanggo inhibitor pengurangan HMG-CAA Reduktase liyane, Pravastatin ora kudu digabungake karo fibrat.

Ing bocah sadurunge pubertas, keuntungan/resiko perawatan kudu dievaluasi dening ginjel dening dokter sadurunge miwiti perawatan.

Ati-ati nalika nggunakake pravastatin kanggo pasien sing duwe riwayat penyakit ati utawa alkoholisme abot.

Kelainan mekanis: Minangka inhibitor enzim HMG-CoA Reductase (statin) liyane (statin), pravastatin wis digandhengake karo wiwitan nyeri otot, penyakit otot lan arang banget, pola otot. Penyakit mekanis kudu digatekake ing pasien sing nggunakake statin kanthi gejala otot sing ora dingerteni sababe kayata nyeri utawa nyeri entheng, kekirangan otot, utawa kram.

Sadurunge miwiti perawatan: Pancegahan nalika digunakake ing pasien sing nandhang gagal ginjal, hipotiroidisme, riwayat keracunan otot kanthi statin utawa fibrat, riwayat pribadi utawa kulawarga kanthi kelainan otot genetik, utawa penyalahgunaan alkohol kanggo pasien sing duwe kelainan otot genetik, utawa penyalahgunaan alkohol.

transaminase. Umume kasus, konsentrasi transaminase ati wis bali menyang nilai asline tanpa kudu mungkasi perawatan. Perhatian khusus yen pasien ngalami paningkatan tingkat transaminase, nambah alanin aminotransferase (ALT) lan Aspartat Aminotransferase (AST) sing ngluwihi telung wates ndhuwur normal kudu dihentikan nganggo pravastatin.

Diabetes: Sawetara bukti nuduhake yen statin nambah gula getih ing sawetara pasien. Resiko diabetes nalika nggunakake statin asring mundhak nalika pasien duwe sawetara risiko (gula getih ing 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30kg/m2, trigliserida tambah, hipertensi), kudu dipantau kanthi klinis lan biokimia kaya sing ditunjuk.

Perlu kanggo nguji enzim ati sadurunge miwiti perawatan karo pravastatin lan ing kasus indikasi klinis kanggo tes mengko.

Coba ngawasi Creatin Kinase (CK) ing kasus:

Sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing konversi: fungsi ginjel cacat, kelemahane, riwayat penyakit otot genetis dhewe utawa kulawarga, riwayat penyakit otot amarga nggunakake statin utawa fibrat sadurunge, riwayat penyakit ati lan / utawa ngombe alkohol sing akeh, pasien tuwa (> 70 taun) duwe faktor risiko kanggo pola otot, kemungkinan interaksi khusus. Ing kasus kasebut, keuntungan / risiko kudu dipikirake lan ngawasi pasien kanthi klinis nalika diobati karo pravastatin. Yen asil tes CK ngluwihi 5 kaping wates ndhuwur normal, mula perawatan karo pravastatin ora diwiwiti.

Sajrone perawatan Pravastatin, pasien kudu menehi kabar yen ana manifestasi otot kayata nyeri otot, kaku, kelemahan otot ... Nalika manifestasi kasebut, pasien kudu nyoba CK kanggo njupuk intervensi sing cocog.

Sadurunge perawatan pisanan karo sodium pravastatin, perlu kanggo ngilangi panyebab kolesterol getih (contone, diabetes sing dikontrol, cacat tiroid, sindrom nefrotik, lan sawetara obat-obatan protein ati liyane) jumlah kolesterol total, kolesterol LDL, kolesterol HDL lan trigliserida. Kuantifikasi lipid periodik kudu ditindakake, kanthi jarak kurang saka 4 minggu, lan nyetel dosis miturut respon pasien marang obat kasebut. Tujuan perawatan yaiku nyuda kolesterol LDL saengga perlu nggunakake tingkat kolesterol LDL kanggo miwiti perawatan lan ngevaluasi perawatan. Mung nalika kolesterol LDL ora dites, kolesterol total bakal digunakake kanggo ngawasi perawatan.

Terapi sodium pravastatin kudu dilereni utawa mandheg ing pasien sing ngalami penyakit otot akut lan abot utawa kanthi faktor risiko sing rawan gagal ginjal akut amarga panodauma otot, kayata infeksi bakteri akut sing abot, hipotensi, operasi lan trauma gedhe, metabolisme sing ora biasa, endokrin, elektrolit utawa konvulsi sing ora bisa dikontrol. Mung nggunakake sodium pravastatin kanggo wanita umur reproduksi nalika mesthi ora ngandhut lan mung ing kasus hypercesting kolesterol getih dhuwur banget tanpa nanggepi obat liyane.

Amarga komposisi obat kasebut nduweni laktosa, obat kasebut ora digunakake kanggo wong sing duwe galaktosa kongenital, glukosa lan/utawa sindrom panyerepan glaktosa utawa laktase (penyakit metabolik langka).

Kaya umume obat-obatan penurun lipid liyane, pravastatin uga nambah transaminase lan ing pirang-pirang kasus transaminase ati bali menyang nilai asline tanpa mandhegake obat kasebut. Nanging, kanggo pasien sing ngalami transaminase ati kanthi konsentrasi Asat lan alat tambah 3 kali luwih dhuwur tinimbang watesan normal lan dawa, kudu mandheg nggunakake pravastatin. Ati-ati nalika nggunakake pravastatin kanggo wong sing duwe riwayat penyakit ati utawa alkohol sing abot.

Penyakit paru-paru interstisial: Kasus khusus penyakit paru-paru interstisial wis dilaporake menyang sawetara statin, utamane kanthi perawatan jangka panjang. Manifestasi kasebut bisa uga kalebu sesak ambegan, batuk garing lan kesehatan (kelelahan, mundhut bobot lan mriyang). Yen ana curiga yen pasien wis berkembang dadi penyakit paru-paru interstitial, mula kudu mandheg statin.

Efek obat kasebut ing nyopir lan mesin operasi

Pravastatin ora duwe pengaruh utawa negatif ing kemampuan nyopir lan nggunakake mesin. Nanging, aja nyopir utawa ngoperasikake mesin yen pusing lan gangguan visual sajrone perawatan.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan nyusoni

Meteng:

Panganggone pravastatin sing kontraindikasi sajrone meteng lan mung kudu digunakake kanggo pasien sing ora duwe tujuan kanggo ngandhut. Yen pasien ngrencanakake meteng utawa ngandhut, langsung ngandhani dhokter lan kudu mandhegake obat kasebut amarga ana risiko kanggo janin

Periode nyusoni:

Pravastatin kanthi jumlah cilik diekskresi ing susu ibu, mula pravastatin dikontraindikasi nalika nyusoni.

Interaksi obat

Fibrat: Tambah risiko lesi otot nalika digunakake bebarengan karo stanin. Pravastatin kudu dihindari karo Fibrat (Gemfibrozil, Fenofibrat), yen perlu bebarengan, subklinis lan ck pasien kudu dipantau.

Cholestyramin/Colestipol: Bebarengan nyebabake nyuda udakara 40-50% bioavailabilitas pravastatin, iki ora signifikan sacara klinis nalika njupuk Pravastatin utawa Duge 1 jam sadurunge njupuk 1 jam sadurunge njupuk Duge 1 jam sadurunge Pravastatin. njupuk Colestipol. Resin sing dipasang ing asam empedu bisa nyuda bioavailabilitas sodium pravastatin nalika dijupuk. Dadi wektu kanggo nggunakake 2 obat kasebut kudu pisah.

cyclosporin: Pravastatin lan cyclosporin ndadékaké paningkatan paparan pravastatin kaping papat lan bisa uga luwih gedhe ing sawetara pasien. Pemantauan klinis lan biokimia kudu dipantau.

Yen sampeyan njupuk asam Fusidic kanggo nambani, pasien kudu mandheg nggunakake obat iki kanggo sementara, amarga yen dijupuk nganggo sodium pravastatin kanthi asam fusidic bisa nyebabake kelemahan otot, nyeri utawa nyeri entheng (pola otot).

Warfarin lan antikoagulan oral liyane: Sodium pravastatin bisa nambah efek warfarin. Prothrombin kudu ditemtokake sadurunge miwiti nggunakake sodium pravastatin lan ngawasi rutin ing tahap awal perawatan kanggo mesthekake ora ana owah-owahan ing wektu prothrombin.

Obat kasebut dimetabolisme dening Cytochrome P450: Pravastatin ora dimetabolisme ing tingkat klinis sing signifikan dening enzim cytochrome P450. Iki sebabe obat-obatan dimetabolisme dening sistem enzim Cytochrome P450, utawa inhibitor enzim cytochrome P450 bisa digunakake bebarengan karo pravastatin tanpa ngganti tingkat pravastatin kanthi signifikan kaya statin liyane. Iki wis dibuktekake khusus kanggo sawetara obat kayata inhibitor CYP3A4 (Diltiazem, Verapamil, Itraconazole, Ketoconazole, inhibitor Protease, jus Grapefruit) lan inhibitor CYP2C9 (contone fluconazol).

Antyrin: nggunakake pravastatin bebarengan ora mengaruhi reresik antipipin.

eritromisin: Nambah konsentrasi pravastatin auc (70%) lan cmax (121%).

Clarithromycin: Tambah konsentrasi pravastatin auc (110%) lan cmax (127%). Sanajan owah-owahan cilik, nanging kudu ati-ati nalika nggabungake pravastatin karo eritromisin utawa klaritromisin.

Produk liyane: Ing pasinaon interaktif, prabédan ora ana signifikansi statistik ing biologis dilapurake nalika pravastatin digunakake karo asam asetilsalisilat (aspirin), antacids (oral prased pravastatin saben jam), asam utawa probucol.

Tambah risiko karusakan otot nalika nggunakake statin bebarengan karo obat ing ngisor iki:

dosis dhuwur (1 dina).

Kolkisin.

Panggunaan obat-obatan lipid statin kanthi bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko karusakan otot, otot sing paling serius, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake fatal.

Pravastatin Sodium ing kombinasi karo Darunavir + Ritonavir: Dosis tanpa wates.

Pravastatin Sodium ing kombinasi karo Lopinavir + Ritonavir: Ora ana watesan ing dosis.

Sanajan ora ana studi interaktif klinis ing interaksi klinis, ora ana manifestasi klinis interaktif klinis sing signifikan nalika nggunakake sodium pravastatin bebarengan karo inhibitor enzim transfer angiotensin, blocker beta, blocker saluran kalsium, diuretik lan obat anti-inflamasi non-steroid.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.