Hypevas 10 Ha Tay leczy hipercholesterol i cholesterol we krwi (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Prawastatyna sodowa

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Prawastatyna sodowa	10 mg

Używa

wskazania

Hypevas 10 wskazań do leczenia w następujących przypadkach:

Leczenie hipercholesteroliną w krwotoku: leczenie pierwotnego cholesterolu we krwi lub mieszanych zaburzeń lipidowych we krwi, takie jak wspomaganie diety, w odpowiedzi na dietę i inne metody leczenia niefarmakologicznego (takie jak ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) nie wystarczy.

Profilaktyka pierwotna: Zmniejszanie śmiertelności i częstości występowania chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów ze średnią lub ciężką hipercholesteroliną i hipercholesteroliną oraz wysokim ryzykiem pierwszych powikłań sercowo-naczyniowych, jako wsparcie dietetyczne.

Prewencja wtórna: Zmniejszanie śmiertelności i częstości występowania choroby u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego lub niestabilnej dławicy piersiowej oraz z jednym z dwóch prawidłowych lub podwyższonych poziomów cholesterolu, jako lek wspomagający w naprawie innych czynników ryzyka.

Po przeszczepieniu narządu: zmniejszenie hiperlipidemii u pacjentów leczonych inhibitorami po przeszczepieniu narządu.

Farmakologia

Mechanizm działania

Prawastatyna jest konkurencyjnym inhibitorem reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu (HMG-coA), zapobiegając przedostawaniu się HMG-COA do mewabonianu, prekursora cholesterolu. Dlatego prawastatyna hamuje biosyntezę cholesterolu, obniża poziom cholesterolu w komórkach wątroby, zwiększa ilość LDL – receptora cholesterolu i tym samym zwiększa transport LDL – cholesterolu z krążenia. Ponadto prawastatyna hamuje również syntezę VLDL – cholesterolu w wątrobie, VLDL – cholesterol przekształca się w LDL – cholesterol.

W normalnych dawkach reduktaza HMG – CoA nie jest całkowicie hamowana, więc nadal pozostaje wystarczająca ilość kwasu meewalonowego do wielu innych procesów metabolicznych.

Zarówno u zdrowych osób, jak i pacjentów z hipercholesterolem, prawastatyna sodowa zmniejsza cholesterol całkowity, cholesterol LDL, apolipoproteinę B, Cholesterol VLDL, trójglicerydy i cholesterol HDL oraz apoliproteina a.

Farmakokinetyka dynamiczna

Wchłanianie: lek szybko się wchłania i nie ulega wpływowi pokarmu. Średnio wchłania się 34% dawki podanej doustnie. Niska biodostępność (17%) dla pierwszego metabolizmu poprzez silną wątrobę (> 60%). Tmax od 1 do 1,5 godziny, stężenia w osoczu są proporcjonalne do dawki.

Dystrybucja: Prawastatyna wiąże się z białkami osocza w około 55 - 60%. Objętość dystrybucji 0,5 l/kg. Niewielka ilość prawastatyny przenika do mleka matki. Lek posiada właściwości wód deszczowych, które nie przenikają przez barierę krwi.

Metabolizm: Metabolizuje głównie w wątrobie do substancji aktywnych i nieaktywnych.

Eliminacja: Po wypiciu 20% dawki początkowej jest wydalane z moczem, a 70% z kałem, czas wydalenia wynosi od 1,5 do 2 godzin.

Dzieci: Po przyjęciu dawki 20 mg, cmax i AUC prawastatyny u dzieci są podobne u dorosłych.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: ekspozycja na prawastatynę i jej metabolity wzrosła o 50% u pacjentów z alkoholową marskością wątroby w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek: Farmakokinetyka nie zmieniła się znacząco u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. Jednakże u pacjentów ze średnią i ciężką niewydolnością nerek ekspozycja na prawastatynę i jej metabolity jest dwukrotnie większa.

Przed wzięciem Hypevas 10 Ha Tay leczy hipercholesterol i cholesterol we krwi (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Należy przestrzegać diety w celu obniżenia poziomu cholesterolu przed leczeniem prawastatyną i w jego trakcie.

Można zażywać leki podczas posiłków lub w przypadku głodu pić raz dziennie wieczorem.

Dawkowanie

dorośli

Hipercholesterol:

Zalecane dawkowanie od 10 do 40 mg raz dziennie przed snem. Dostosuj dawkę co 4 tygodnie, jeśli to konieczne i tolerowane, maksymalna dawka wynosi 40 mg/dzień.

Zapobieganie chorobom układu krążenia:

Dawka początkowa i dawka podtrzymująca wynoszą 40 mg/dzień.

Dawkowanie po przeszczepieniu narządu:

Po rozpoczęciu leczenia narządowego dawka początkowa wynosi 20 mg/dobę dla pacjentów stosujących terapię immunosupresyjną. W zależności od wskaźników lipidowych dostosowuje się odpowiednią dawkę, którą można zwiększyć do 40 mg/dobę pod ścisłym nadzorem personelu medycznego.

Dzieci i młodzież (od 8 do 18 lat) zwiększone heterozygi we krwi:

zalecana dawka dla dzieci w wieku od 8 do 13 lat to: 10 - 20 mg/dzień (brak pełnego badania z dawką większą niż 20 mg w tej grupie wiekowej).

Dawka zalecana dla dzieci w wieku od 14 do 18 lat wynosi: 10 - 40 mg/dzień (brak pełnych badań dotyczących dawki większej niż 40 mg w tej grupie wiekowej).

Brak badań dawkowania u dzieci w wieku poniżej 8 lat.

Osoby w podeszłym wieku: nie ma potrzeby dostosowywania dawki, z wyjątkiem pacjentów z czynnikami ryzyka lub interakcjami lekowymi oraz niektórych pacjentów specjalnych.

Pacjenci z chorobami ciała lub wątroby: Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, należy ją monitorować i dostosowywać w razie potrzeby.

Koordynacja medycyny:

W przypadku stosowania prawastatyny sodowej razem z cyklosporyną (w połączeniu lub nie w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi) początkowa dawka terapeutyczna wynosi 20 mg/dobę i starannie dostosowana do 40 mg/dobę. Prawastatyna sodowa i tworzywa sztuczne zawierające kwasy żółciowe (cholestyramina, kolestypol) wzajemnie się uzupełniają; Łączenie tych grup leków ma pozytywny wpływ na cholesterol LDL. W przypadku stosowania prawastatyny sodowej razem z żywicą związaną z kwasami żółciowymi, taką jak cholestyramina, prawastatynę sodową należy przyjąć przed 1 lub 4 godzinami po przyjęciu plastiku, aby uniknąć wyraźnych interakcji ze względu na lek związany z plastikiem.

Ograniczenie łączenia soli sodowej prawastatyny z innymi lekami lipidowymi ze względu na jej zdolność do nasilenia chorób mięśni.

Uwaga:

Pacjenci muszą przestrzegać standardowej diety o niskiej zawartości cholesterolu przed przyjęciem inhibitorów reduktazy HMG - coa i kontynuować tę dietę w trakcie leczenia.

Dostosuj dawkowanie prawastatyny sodowej w zależności od potrzeb i reakcji każdej osoby, zwiększając dawkę w każdej odstępie czasu przez nie mniej niż 4 tygodnie, aż do uzyskania pożądanego poziomu cholesterolu LDL lub osiągnięcia dawki maksymalnej.

Ponieważ synteza cholesterolu w wątrobie zachodzi głównie w nocy, zażywanie narkotyków wieczorem nasila działanie leków.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Jak postępować: W przypadku przedawkowania należy natychmiast udać się do placówki medycznej, w razie potrzeby zastosować leczenie objawowe i wsparcie. Ze względu na silny lek związany z białkami osocza, w przypadku krwotoku nie należy spodziewać się znaczącego zwiększenia klirensu prawastatyny sodowej.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Częstotliwości niepożądanych efektów są ułożone w następujący sposób: Bardzo często (≥1/100,

Zaburzenia układu nerwowego:

Mniej: zawroty głowy, ból głowy, niepokojący sen, bezsenność.

Niezbyt często: zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i podwójne widzenie).

Zaburzenia trawienia:

Niezbyt często: zaburzenia trawienia, zgaga, ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, wzdęcia.

Mniej: swędzenie, wysypka, pokrzywka, skóra głowy/nieprawidłowe włosy (w tym wypadanie włosów).

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:

Niezbyt często: nieprawidłowe oddawanie moczu (w tym trudności, częstotliwość, oddawanie moczu w nocy).

Zaburzenia rozrodu i piersi:

Niezbyt często: zaburzenia seksualne.

Zaburzenia ogólne:

Mniej: zmęczenie.

Zaburzenia układu immunologicznego:

Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, zespół rumieniowy, taki jak toczeń.

Bardzo rzadko: żółtaczka, zapalenie wątroby, ostra martwica wątroby.

Bardzo rzadko: wzór, może być związany z ostrą niewydolnością nerek, mioglobiną w moczu, chorobą mięśni; Zapalenie mięśni, szczególny przypadek schorzeń ścięgien.

Zgłaszano następujące działania niepożądane niektórych statyn:

koszmary.

Utrata pamięci, depresja. Historia nadciśnienia).

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Hypevas 10 przeciwwskazań w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na inhibitory HMG - reduktazy Coa lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Prawastatyny nie badano u pacjentów z hipertonicznym hipercholesterolem. Terapia ta nie jest odpowiednia w przypadku hipercholesterolemii spowodowanej wysokim poziomem cholesterolu HDL.

W przypadku innych inhibitorów reduktazy reduktazy HMG-CAA, prawastatyny nie należy łączyć z fibratem.

U dzieci przed okresem dojrzewania lekarz powinien ocenić korzyści i ryzyko leczenia przez nerki przed rozpoczęciem leczenia.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania prawastatyny u pacjentów z chorobami wątroby lub ciężkim alkoholizmem w wywiadzie.

Zaburzenia mechaniczne: Podobnie jak inne inhibitory enzymu reduktazy HMG-CoA (statyna) (statyna), prawastatynę wiąże się z początkiem bólu mięśni, chorób mięśni i bardzo rzadko zaburzeń mięśniowych. Choroby mechaniczne należy wziąć pod uwagę u każdego pacjenta stosującego statyny, u którego występują objawy mięśniowe o nieznanej przyczynie, takie jak ból lub łagodny ból, osłabienie mięśni lub skurcze.

Przed rozpoczęciem leczenia: Środki ostrożności w przypadku stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niedoczynnością tarczycy, zatruciem mięśni statyną lub fibratem w wywiadzie, genetycznymi chorobami mięśni w wywiadzie lub w rodzinie lub nadużywającymi alkoholu.

Przestroga dla pacjentów z chorobami wątroby: Umiarkowane zwiększa poziom transaminazy wątrobowej. W większości przypadków stężenie aminotransferaz wątrobowych powraca do pierwotnej wartości bez konieczności przerywania leczenia. Należy zwrócić szczególną uwagę, jeśli u pacjenta występuje wzrost poziomu transaminaz, aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy aspartatynowej (AST) przekraczający trzy górne granice normy. Należy przerwać stosowanie prawastatyny.

Cukrzyca: Niektóre dowody sugerują, że u niektórych pacjentów statyny zwiększają poziom cukru we krwi. Ryzyko cukrzycy podczas stosowania statyn często wzrasta, gdy u pacjenta występują pewne ryzyka (cukier we krwi 5,6–6,9 mmol/l, BMI > 30 kg/m2, zwiększone stężenie triglicerydów, nadciśnienie), należy monitorować klinicznie i biochemicznie zgodnie z zaleceniami.

Należy zbadać aktywność enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia prawastatyną oraz w przypadku wskazań klinicznych do przeprowadzenia badania w późniejszym terminie.

Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) w przypadku:

Przed leczeniem należy wykonać badania CK w przypadku: zaburzeń czynności nerek, osłabienia, w wywiadzie genetycznych chorób mięśni u siebie lub w rodzinie, w wywiadzie chorób mięśni w związku ze stosowaniem statyn lub fibratu, w wywiadzie chorób wątroby i/lub spożywania dużych ilości alkoholu, u pacjentów w podeszłym wieku (> 70. roku życia) występują czynniki ryzyka układu mięśniowego, szczególna możliwość interakcji leków. W takich przypadkach należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka i monitorować klinicznie pacjentów leczonych prawastatyną. Jeśli wyniki testu CK są > 5 razy wyższe niż górna granica normy, nie należy rozpoczynać leczenia prawastatyną.

Podczas leczenia prawastatyną pacjenci powinni powiadamiać o wystąpieniu objawów mięśniowych, takich jak ból mięśni, sztywność, osłabienie mięśni... W przypadku wystąpienia tych objawów należy wykonać badanie CK, aby podjąć odpowiednią interwencję. Przed pierwszym leczeniem prawastatyną sodową należy wyeliminować przyczyny cholesterolu we krwi (np. niekontrolowana cukrzyca, wada tarczycy, zespół nerczycowy, następnie zaburzenia białek krwi, choroby wątroby żółciowej spowodowane innymi lekami, alkoholizm) i oznaczenie ilościowe całkowitego cholesterolu, cholesterolu LDL, cholesterolu HDL i trójglicerydów. Należy przeprowadzać okresową ocenę ilościową lipidów w odstępie krótszym niż 4 tygodnie i dostosowywać dawkowanie w zależności od reakcji pacjenta na lek. Celem leczenia jest obniżenie poziomu cholesterolu LDL, dlatego przed rozpoczęciem leczenia i oceną leczenia konieczne jest określenie poziomu cholesterolu LDL. Tylko wtedy, gdy nie zostanie zbadany poziom cholesterolu LDL, cholesterol całkowity zostanie wykorzystany do monitorowania leczenia.

Leczenie prawastatyną sodową należy przerwać lub zakończyć u każdego pacjenta, u którego występują ostre i ciężkie choroby mięśni lub czynniki ryzyka podatne na ostrą niewydolność nerek w wyniku panodaumy mięśni, takie jak ciężkie ostre zakażenia bakteryjne, niedociśnienie, zabieg chirurgiczny i duży uraz, nieprawidłowy metabolizm, zaburzenia hormonalne, elektrolitowe lub niekontrolowane drgawki. Prawastatynę sodową należy stosować u kobiet w wieku rozrodczym tylko wtedy, gdy na pewno nie są w ciąży i tylko w przypadku hipercesterolu, cholesterol we krwi jest bardzo wysoki i nie reaguje na inne leki.

Ponieważ w składzie leku znajduje się laktoza, nie stosuje się go u osób z wrodzoną galaktozą, glukozą i/lub zespołem wchłaniania laktozy lub laktazy (rzadkie choroby metaboliczne).

Podobnie jak większość innych leków obniżających stężenie lipidów, prawastatyna również zwiększa aktywność aminotransferaz i w większości przypadków aktywność aminotransferaz wątrobowych powraca do pierwotnej wartości bez konieczności przerywania stosowania leku. Jednakże u pacjentów, u których poziom transaminazy wątrobowej jest podwyższony jednocześnie ze stężeniem Asatu i alatu 3 razy wyższym od normy i przez dłuższy czas należy zaprzestać stosowania prawastatyny. Należy zachować ostrożność stosując prawastatynę u osób z chorobami wątroby w wywiadzie lub u osób z ciężkim alkoholem.

Śródmiąższowa choroba płuc: W przypadku niektórych statyn zgłaszano szczególny przypadek śródmiąższowej choroby płuc, zwłaszcza podczas długotrwałego leczenia. Objawy mogą obejmować duszność, suchy kaszel i problemy zdrowotne (zmęczenie, utrata masy ciała i gorączka). Jeżeli istnieje podejrzenie, że u pacjenta rozwinęła się śródmiąższowa choroba płuc, należy odstawić statynę.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Prawastatyna nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ani nie wpływa na nią. Jednakże nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli podczas leczenia występują zawroty głowy i zaburzenia widzenia.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża:

Przeciwwskazane stosowanie prawastatyny w czasie ciąży. Należy ją stosować wyłącznie u pacjentek, które nie zamierzają zajść w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje zajście w ciążę lub jest w ciąży, należy natychmiast powiadomić lekarza i przerwać stosowanie leku ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu

Okres karmienia piersią:

Niewielkie ilości prawastatyny przenikają do mleka matki, dlatego prawastatyna jest przeciwwskazana podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Fibrat: Zwiększone ryzyko uszkodzeń mięśni w przypadku jednoczesnego stosowania ze staniną. Należy unikać jednoczesnego stosowania prawastatyny z lekiem Fibrat (Gemfibrozil, Fenofibrat). W razie potrzeby należy monitorować stan subkliniczny i ck pacjenta.

Cholestyramina/Colestipol: Jednocześnie prowadzi to do zmniejszenia o około 40-50% biodostępności prawastatyny, nie ma to znaczenia klinicznego, gdy preparat Pravastatin Duge jest przyjmowany 1 godzinę temu lub 4 godziny po przyjęciu cholestyraminy lub 1 godzinę przed przyjęciem kolestypolu. Żywice zawierające kwasy żółciowe mogą znacznie zmniejszać biodostępność prawastatyny sodowej po przyjmowaniu. Zatem czas stosowania tych dwóch leków musi być rozdzielony.

cyklosporyna: Jednoczesne stosowanie Prawastatyna i cyklosporyna prowadzą do czterokrotnego zwiększenia ekspozycji na prawastatynę i mogą być większe u niektórych pacjentów. Należy monitorować stan kliniczny i biochemiczny.

Jeśli pacjent przyjmuje w leczeniu kwas fusydowy, pacjenci muszą czasowo przerwać stosowanie tego leku, ponieważ przyjmowanie go z prawastatyną sodową z kwasem fusydowym może powodować osłabienie mięśni, ból lub łagodny ból (układ mięśniowy).

Warfaryna i inne doustne leki przeciwzakrzepowe: Prawastatyna sodowa może nasilać działanie warfaryny. Przed rozpoczęciem stosowania prawastatyny sodowej należy oznaczyć protrombinę i regularnie ją monitorować na wczesnych etapach leczenia, aby upewnić się, że czas protrombinowy nie ulega zmianie.

Lek jest metabolizowany przez cytochrom P450: Prawastatyna nie jest metabolizowana w znaczącym stopniu klinicznym przez enzym cytochrom P450. Z tego powodu leki są metabolizowane przez układ enzymatyczny cytochromu P450 lub inhibitory enzymu cytochromu P450 można stosować jednocześnie z prawastatyną bez znaczącej zmiany stężenia prawastatyny w osoczu, jak w przypadku innych statyn. Zostało to szczególnie udowodnione w przypadku niektórych leków, takich jak inhibitory CYP3A4 (diltiazem, werapamil, itrakonazol, ketokonazol, inhibitory proteazy, sok grejpfrutowy) i inhibitory CYP2C9 (np. flukonazol).

Antyryna: jednoczesne stosowanie prawastatyny nie wpływa na klirens antypipiny.

erytromycyna: zwiększa stężenie prawastatyny auc (70%) i cmax (121%).

Klarytromycyna: zwiększone stężenie prawastatyny auc (110%) i cmax (127%). Choć jest to niewielka zmiana, należy zachować ostrożność podczas łączenia prawastatyny z erytromycyną lub klarytromycyną.

Inne produkty: W badaniach interaktywnych różnica nie ma znaczenia statystycznego w raportach biologicznych, gdy prawastatyna jest stosowana z kwasem acetylosalicylowym (aspiryną), lekami zobojętniającymi (prawastatyną podawaną doustnie na godzinę), kwasem lub probukolem.

Zwiększ ryzyko uszkodzenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania statyn z następującymi lekami:

wysokie dawki (1 dzień).

Kolchicyna.

Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego mięśnia, uszkodzenia nerek prowadzącego do niewydolności nerek i może być śmiertelne.

Prawastatyna sodowa w połączeniu z darunawirem i rytonawirem: nieograniczone dawkowanie.

Prawastatyna sodowa w połączeniu z Lopinawirem i Rytonawirem: Brak ograniczeń dotyczących dawkowania.

Chociaż nie przeprowadzono interaktywnych badań klinicznych dotyczących interakcji klinicznych, nie ma klinicznych interaktywnych objawów o znaczeniu klinicznym podczas stosowania prawastatyny sodowej razem z inhibitorami enzymu przenoszącego angiotensynę, beta-blokerami, blokerami kanału wapniowego, lekami moczopędnymi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.