Hypevas 10 Ha Tay, hiperkolesterol kan kolesterolünü tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pravastatin sodyum

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pravastatin sodyum	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda tedavi için Hypevas 10 endikasyon:

Kanama hiperkolesterolin tedavisi: Primer kan kolesterolü veya karışık kan lipid bozukluklarının, diyet ve diğer ilaç dışı tedavilere (egzersiz, kilo verme gibi) yanıt verirken diyet desteği gibi tedavisi yeterli değildir.

İlk korunma: Orta veya şiddetli hiperkolesterolin hiperkolesterini ve ilk kardiyovasküler komplikasyon riski yüksek olan hastalarda diyet desteği olarak kardiyovasküler mortaliteyi ve görülme sıklığını azaltmak.

İkincil koruma: Diğer risk faktörlerini onarmak için destekleyici bir ilaç olarak, miyokard enfarktüsü veya kararsız anjina öyküsü olan ve iki normal veya yüksek kolesterol seviyesinden birine sahip hastalarda ölüm oranının ve hastalık görülme sıklığının azaltılması.

Organ nakli sonrası: Organ nakli sonrası inhibitörleri olan hastalarda hiperlipideminin azaltılması.

Farmakoloji

Etki mekanizması

Pravastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril-koenzim (HMG -coA) redüktaz ile rekabetçi bir inhibitördür ve HMG-COA'nın kolesterol öncüsü olan Mevabonat'a dönüşmesini önler. Bu nedenle pravastatin, kolesterol biyosentezini inhibe eder, karaciğer hücrelerindeki kolesterolü azaltır, LDL-kolesterol reseptörü miktarını arttırır ve böylece LDL-kolesterolün dolaşımdan taşınmasını arttırır. Pravastatin ayrıca VLDL - kolesterol karaciğer sentezini de inhibe eder, VLDL - kolesterol, LDL - kolesterole dönüşür.

Normal dozlarda, HMG - CoA Redüktaz tamamen inhibe edilmez, dolayısıyla diğer birçok metabolik süreç için hala yeterli meevalonik asit bulunur.

Hem sağlıklı insanlarda hem de hiperkolesterolü olan hastalarda, sodyum pravastatin toplam kolesterolü, LDL-Kolesterolü, Apolipoprotein B'yi, VLDL-Kolesterolü azaltır, Trigliseritler ve HDL-Kolesterol ve Apoliprotein a.

Dinamik farmakokinetik

Emilim: hızlı emilen ilaçtır ve yiyeceklerden etkilenmez. Ortalama olarak oral dozun %34'ü emilir. Güçlü karaciğer (>%60) yoluyla ilk metabolizma için düşük biyoyararlanım (%17). Tmax 1 ila 1,5 saat arasındadır, plazma konsantrasyonları dozla orantılıdır,

Dağılım: Pravastatin plazma proteinlerine yaklaşık %55 - 60 oranında bağlanır. Dağıtım hacmi 0,5 l/kg. Anne sütüne az miktarda pravastatin atılır. İlaç, yağmur suyunun kan bariyerini geçemeyen bir gövdesine sahiptir.

Metabolizma: Esas olarak karaciğer yoluyla aktif ve aktif olmayan maddelere metabolize olur.

Eliminasyon: İçtikten sonra, başlangıç dozunun %20'si idrarla ve %70'i dışkıyla atılır; tükenme süresi 1,5 ila 2 saat arasındadır.

Çocuklar: Çocuklarda Pravastatin'in 20 mg dozunu aldıktan sonra Cmaks ve EAA değeri yetişkinlerde benzerdir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Pravastatin ve metabolitlerine maruz kalma, alkolik sirozlu hastalarda normal karaciğer fonksiyonu olan hastalarla karşılaştırıldığında %50 arttı.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda farmakokinetik önemli ölçüde değişmedi. Ancak orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda pravastatin ve metabolitlerine iki kez maruz kalınmaktadır.

Almadan önce Hypevas 10 Ha Tay, hiperkolesterol kan kolesterolünü tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Pravastatin tedavisi öncesinde ve sırasında kolesterolü düşürmek için bir diyet uygulamanız gerekir.

İlacı öğünlerde veya açken alabilir, günde bir kez akşamları içebilir.

Dozaj

yetişkinler

Hiper kolesterol:

Yatmadan önce günde bir kez 10 ila 40 mg arasında önerilen dozaj. Gerekirse ve tolere edilirse dozu 4 haftada bir ayarlayın. Maksimum doz 40 mg/gündür.

Kardiyovasküler hastalıkları önlemek:

Başlangıç dozu ve idame dozu 40 mg/gündür.

Organ nakli sonrası dozaj:

İmmünsupresif tedavi kullanan hastalarda başlangıç organlarından sonra başlangıç dozu 20 mg/gündür. Lipid göstergelerine bağlı olarak uygun bir doz ayarlaması vardır ve bu doz sağlık personelinin yakın gözetimi ile 40 mg/gün'e kadar çıkarılabilir.

Çocuklarda ve gençlerde (8 ila 18 yaş arası) kan heterozijileri arttı:

8 ila 13 yaş arası çocuklar için önerilen doz: 10 - 20 mg/gün (bu yaş grubunda 20 mg'ın üzerinde dozla ilgili tam bir çalışma yoktur).

14 - 18 yaş arası çocuklar için önerilen doz: 10 - 40 mg/gündür (bu yaş grubunda 40 mg'ın üzerinde dozla ilgili tam bir araştırma yoktur).

8 yaşın altındaki çocuklara yönelik doz çalışması yoktur.

Yaşlılar: Risk faktörleri olan veya bazı ilaç etkileşimleri olan hastalar ve bazı özel hastalar dışında doz ayarlamasına gerek yoktur.

Vücut veya karaciğer hastalığı olan hastalar: Önerilen başlangıç dozu 10 mg/gün'dür, izlem yapılır ve gerekirse doz ayarlanır.

İlaç koordinasyonu:

Siklosporin ile birlikte sodyum pravastatin kullanıldığında (diğer immünosüpresif ilaçlarla kombine edilmiş veya kombine edilmemiş), başlangıç tedavi dozu 20 mg/gündür ve dikkatli bir şekilde 40 mg/gün'e ayarlanmıştır. sodyum pravastatin ve safra asidine bağlı plastik (kolestiramin, kolestipol) birbirini tamamlayan bir mekanizmaya sahiptir; Bu ilaç gruplarının kombinasyonunun LDL kolesterol üzerinde artı etkisi vardır. Sodyum pravastatin, kolestiramin gibi safra asidine monte edilmiş reçine ile birlikte kullanıldığında, plastiğe yapışan ilacın neden olduğu açık etkileşimi önlemek için, sodyum pravastatin, plastik alındıktan 1 saat veya 4 saat önce alınmalıdır.

Kas hastalığını artırma kabiliyeti nedeniyle pravastatin sodyumun diğer lipid ilaçlarıyla kombinasyonunun kısıtlanması.

Not:

Hastaların HMG - koa redüktaz inhibitörleri almadan önce düşük kolesterollü standart bir diyet izlemeleri ve tedavi sırasında bu diyeti sürdürmeleri gerekir.

Sodyum pravastatin dozajını, arzu edilen LDL kolesterol düzeyine veya maksimum doza ulaşıncaya kadar, en az 4 hafta boyunca her ayrı ayrı dozunu artırarak her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre ayarlayın.

Karaciğerde kolesterol sentezi esas olarak geceleri gerçekleştiğinden, akşamları ilaç almak ilaçların etkisini artıracaktır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Nasıl baş edilir: Doz aşımı meydana gelirse derhal tıbbi tesise nakledin, gerektiğinde semptom tedavisine ve desteğe ihtiyacınız var. Plazma proteinleriyle ilişkili güçlü ilaç nedeniyle kanamada sodyum pravastatin klerensinin önemli ölçüde artması beklenmez.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İstenmeyen etkilerin sıklıkları şu şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın (≥1/100,

Sinir sistemi bozuklukları:

Daha Az: baş dönmesi, baş ağrısı, rahatsız edici uyku, uykusuzluk.

Yaygın olmayan: görme bozuklukları (bulanık görme ve çift görme dahil).

Sindirim bozuklukları:

Yaygın olmayan: sindirim bozuklukları, mide ekşimesi, karın ağrısı, bulantı, kusma, kabızlık, ishal, şişkinlik.

Daha az: kaşıntı, döküntü, ürtiker, kafa derisi/anormal saç (saç dökülmesi dahil).

Böbrek ve idrar bozuklukları:

Yaygın olmayan: anormal idrara çıkma (zorluk, sıklık, gece idrara çıkma dahil).

Üreme ve meme bozuklukları:

Yaygın olmayan: Cinsel işlev bozukluğu.

Genel bozukluklar:

Daha az: yorgunluk.

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

Çok seyrek: aşırı duyarlılık reaksiyonları: anafilaktik şok, anjiyoödem, lupus gibi eritem sendromu.

Çok seyrek: sarılık, hepatit, akut karaciğer nekrozu.

Çok seyrek: patern, akut böbrek yetmezliği, miyoglobin idrarı, kas hastalığı ile ilişkili olabilir; Kas iltihabı, tendon bozukluklarının özel durumu.

Bazı statinlerin aşağıdaki istenmeyen etkileri rapor edilmiştir:

kabuslar.

Hafıza kaybı, depresyon. Hipertansiyon öyküsü).

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Hypevas 10 kontrendikasyonları:

HMG - Koa Redüktaz inhibitörlerine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

pravastatin, hipertonik hiperkolesterolü olan hastalarda değerlendirilmemiştir. Bu tedavi, HDL-kolesterol yüksekliğinin neden olduğu hiperkolesterolemi için uygun değildir.

Diğer HMG-CAA Redüktaz azaltıcı inhibitörler için Pravastatin, fibrat ile kombine edilmemelidir.

Ergenlik öncesi çocuklarda, tedaviye başlamadan önce tedavinin yararları/riskleri doktorlar tarafından böbrekler tarafından değerlendirilmelidir.

Karaciğer hastalığı veya şiddetli alkolizm öyküsü olan hastalarda pravastatin kullanılırken dikkatli olun.

Mekanik bozukluklar: Diğer HMG-CoA Redüktaz (statin) enzim inhibitörleri (statin) gibi pravastatin de kas ağrısının başlaması, kas hastalığı ve çok nadiren kas paterni ile ilişkilendirilmiştir. Ağrı veya hafif ağrı, kas zayıflığı veya kramp gibi bilinmeyen nedenlere bağlı kas semptomları olan statin kullanan her hastada mekanik hastalıklar göz önünde bulundurulmalıdır.

Tedaviye başlamadan önce: Böbrek yetmezliği, hipotiroidizm, statin veya fibrat ile kas zehirlenmesi öyküsü olan, kişisel öyküde veya ailede genetik kas bozukluğu olan veya alkol kötüye kullanımı olan hastalarda kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler.

Karaciğer bozukluğu olan hastalar için dikkat: Karaciğer transaminaz düzeyini orta derecede artırır. Çoğu durumda, karaciğer transaminaz konsantrasyonu, tedaviyi durdurmaya gerek kalmadan orijinal değerlerine geri dönmüştür. Hastada transaminaz düzeylerinde artış varsa özellikle dikkat edilmeli, alanin aminotransferaz (ALT) ve Aspartat Aminotransferaz (AST) düzeyleri normalin üç üst sınırını aşan artışlar pravastatin tedavisini kesmelidir.

Diyabet: Bazı kanıtlar, statinin bazı hastalarda kan şekerini artırdığını göstermektedir. Hastanın bazı riskleri (kan şekeri 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI> 30kg/m2, artan trigliseritler, hipertansiyon) olduğunda, statin kullanırken diyabet riski sıklıkla artar. Talimatlara göre hem klinik hem de biyokimyasal olarak izlenmelidir.

Pravastatin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması için karaciğer enziminin test edilmesi gerekir.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce dönüşümlerde CK testi yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, halsizlik, kendisinde veya ailesinde genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastalarda (> 70 yaş) kas yapısı için risk faktörleri varsa, ilaç etkileşimlerinin özel olasılığı. Bu durumlarda, pravastatin ile tedavi edilirken yararlar/riskler dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonuçları normalin üst sınırının 5 katından fazla ise pravastatin tedavisine başlamayın.

Pravastatin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sertlik, kas zayıflığı gibi belirtiler ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahalelerin yapılabilmesi için CK testi yapması gerekir. Sodyum pravastatin ile ilk tedaviden önce kan kolesterolünün nedenlerini (örneğin, kontrol altında diyabet, tiroid bozukluğu, nefrotik sendrom, ardından kan protein bozuklukları, diğer bazı ilaçlara bağlı safra yolu karaciğer hastalığı, alkolizm) ortadan kaldırmak ve toplam miktarının belirlenmesi gerekir. kolesterol, LDL kolesterol, HDL kolesterol ve trigliserit. Periyodik lipit ölçümü 4 haftadan kısa bir mesafe ile yapılmalı ve dozaj hastanın ilaca yanıtına göre ayarlanmalıdır. Tedavinin amacı LDL kolesterolü düşürmektir, dolayısıyla tedaviye başlamak ve tedaviyi değerlendirmek için LDL kolesterol düzeylerini kullanmak gerekir. Yalnızca LDL kolesterolü test edilmediğinde toplam kolesterol tedaviyi izlemek için kullanılacaktır.

Akut ve şiddetli kas hastalığı gösteren veya şiddetli akut bakteriyel enfeksiyonlar, hipotansiyon, cerrahi ve büyük travma, olağandışı metabolizma, endokrin, elektrolitler veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi kas panodaumasına bağlı akut böbrek yetmezliğine yatkın risk faktörleri bulunan herhangi bir hastada sodyum pravastatin tedavisi askıya alınmalı veya durdurulmalıdır. Sodyum pravastatini yalnızca doğurganlık çağındaki kadınlar için, kesinlikle hamile olmadıklarında ve yalnızca diğer ilaçlara yanıt vermeden kan kolesterolünün çok yüksek olduğu durumlarda kullanın.

İlacın bileşiminde laktoz bulunduğundan doğuştan galaktoz, glikoz ve/veya glaktoz veya laktaz emilim sendromu (nadir metabolik hastalıklar) olan kişilerde kullanılmaz.

Diğer lipit düşürücü ilaçların çoğunda olduğu gibi pravastatin de transaminazı artırır ve çoğu durumda karaciğer transaminazı, ilacı durdurmadan orijinal değerine geri döner. Ancak karaciğer transaminazları Asat ve alat ile eş zamanlı olarak artmış ve normalden 3 kat daha yüksek limitlere sahip olan hastalarda pravastatin kullanımı durdurulmalıdır. Karaciğer hastalığı veya ciddi alkolik öyküsü olan kişiler için pravastatin kullanırken dikkatli olun.

İnterstisyel akciğer hastalığı: Özellikle uzun süreli tedavi gören bazı statinlerde interstisyel akciğer hastalığının özel durumu rapor edilmiştir. Belirtiler nefes darlığı, kuru öksürük ve sağlığı (yorgunluk, kilo kaybı ve ateş) içerebilir. Hastanın interstisyel akciğer hastalığına yakalandığı şüphesi varsa statin kesilmelidir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Pravastatin araç ve makine kullanma becerisine sahip değildir veya olumsuz yönde etkilemez. Ancak tedavi sırasında baş dönmesi ve görme bozuklukları varsa araç ve makine kullanmayınız.

Kadınların hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanması

Hamilelik:

Hamilelik sırasında pravastatin kullanımı kontrendikedir ve yalnızca hamile kalma niyeti olmayan hastalarda kullanılmalıdır. Hasta hamile kalmayı veya hamile kalmayı planlıyorsa derhal doktora haber vermeli ve fetusa yönelik potansiyel risk nedeniyle ilacı kesmelidir

Emzirme dönemi:

Az miktarda pravastatin anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde pravastatin kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

Fibrat: Stanin ile eş zamanlı kullanıldığında kas lezyonu riskinde artış. Pravastatin'den Fibrat (Gemfibrozil, Fenofibrat) ile birlikte kaçınılmalıdır, gerekirse hastanın subklinik ve ck'si izlenmelidir.

Kolestiramin/Kolestipol: Aynı zamanda pravastatinin biyoyararlanımında yaklaşık %40-50'lik bir azalmaya yol açmıştır, Pravastatin Duge'nin kolestiramin aldıktan 1 saat önce veya 4 saat sonra veya 1 saat sonra alınması klinik olarak anlamlı değildir. Kolestipol almadan önce. Safra asidine bağlı reçineler alındığında sodyum pravastatinin biyoyararlanımını önemli ölçüde azaltabilir. Dolayısıyla bu iki ilacın kullanım zamanları farklı olmalıdır.

siklosporin: Pravastatin ve siklosporinin birlikte kullanımı pravastatin maruziyetinde dört kat artışa neden olur ve bazı hastalarda daha yüksek olabilir. Klinik ve biyokimyasal izleme izlenmelidir.

Tedavi amacıyla Fusidik asit kullanıyorsanız hastaların bu ilacı kullanmayı geçici olarak bırakmaları gerekir çünkü fusidik asitle birlikte sodyum pravastatin ile birlikte alındığında kas güçsüzlüğüne, ağrıya veya hafif ağrıya (kas modeli) yol açabilir.

Warfarin ve diğer oral antikoagülanlar: Sodyum pravastatin, warfarinin etkisini artırabilir. Sodyum pravastatin kullanımına başlamadan önce protrombin belirlenmeli ve tedavinin erken evrelerinde protrombin zamanında değişiklik olmaması için düzenli takip yapılmalıdır.

İlaç Sitokrom P450 tarafından metabolize edilir: Pravastatin klinik olarak sitokrom P450 enzimi tarafından önemli düzeyde metabolize edilmez. Bu nedenle ilaçlar Sitokrom P450 enzim sistemi tarafından metabolize edilir veya sitokrom P450 enzim inhibitörleri, diğer statinler gibi plazma pravastatin düzeylerini önemli ölçüde değiştirmeden pravastatin ile aynı anda kullanılabilir. Bu, CYP3A4 inhibitörleri (Diltiazem, Verapamil, Itrakonazol, Ketokonazol, Proteaz inhibitörleri, Greyfurt suyu) ve CYP2C9 inhibitörleri (örn. flukonazol) gibi bazı ilaçlar için özel olarak kanıtlanmıştır.

Antirin: Pravastatinin eş zamanlı kullanımı antipipin klerensini etkilemez.

eritromisin: Pravastatin auc (%70) ve cmax (%121) konsantrasyonunu arttırmak.

Klaritromisin: Pravastatin auc (%110) ve cmax (%127) konsantrasyonunun artması. Küçük bir değişiklik olsa da pravastatini eritromisin veya klaritromisin ile kombine ederken dikkatli olmak gerekir.

Diğer ürünler: İnteraktif çalışmalarda, pravastatinin asetilsalisilik asit (aspirin), antiasitler (saatte ağızdan alınan pravastatin), asit veya probukol ile birlikte kullanıldığında biyolojik olarak bildirilen farkın istatistiksel bir önemi yoktur.

Statin'i aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullandığınızda kas hasarı riskini artırın:

yüksek dozlar (1 gün).

Kolşisin.

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı olan böbrek hasarına yol açarak böbrek yetmezliğine yol açabilir ve ölümcül olabilir.

Darunavir + Ritonavir ile kombinasyon halinde Pravastatin Sodyum: Sınırsız dozaj.

Lopinavir + Ritonavir ile kombinasyon halinde Pravastatin Sodyum: Dozaj konusunda kısıtlama yoktur.

Klinik etkileşime ilişkin klinik etkileşimli çalışmalar olmamasına rağmen, sodyum pravastatinin anjiyotensin transfer enzimi inhibitörleri, beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri, diüretikler ve steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda klinik öneme sahip klinik etkileşimli bir bulgu yoktur.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.