Hypravas 20 Medisun léčí hyperlestol, aterosklerózu (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace pravastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
pravastatin	20 mg

Použití

Indikace

Hypravas je indikován v následujících případech:

léčba cholesterolu v krvi

Inhibitory HMG - COA reduktázy (skupina statinů) jsou určeny k doplňkové potravinové terapii ke snížení hladin celkového cholesterolu a LDL cholesterolu u pacientů s primárním hypercholesterolem (typ IIA a IIB) triglyceridy).

Prevence kněží (úroveň 1) Koronární příhody

U lidí s hypercholesterolovou hyperplazií krve bez klinických projevů koronární arterie, což naznačuje, že inhibitory HMG - coa reduktázy:

Snížit riziko úmrtí na kardiovaskulární onemocnění.

Snižte riziko procedur koronární koronární regenerace.

ateroskleróza

U pacientů s hypercholesterolemií indikovaly klinické projevy onemocnění koronárních tepen, včetně předchozího infarktu myokardu, inhibitory HMG - Coa reduktázy k:

Zpomalte progresi koronární aterosklerózy.

Snižují riziko akutních koronárních příhod.

Konkurenční inhibitory s HMG-Coa reduktázou, které zabraňují přeměně HMG-CAA na kyselinu mevalonovou, časný prekurzor cholesterolu.

Pravastatin inhibuje biosyntézu cholesterolu a snižuje cholesterol v jaterních buňkách. To stimuluje syntézu LDL receptorů na membráně jaterních buněk, čímž se zvyšuje clearance LDL z oběhu.

také snižuje hladinu VLDL, triglyceridů a zvyšuje HDL. Konečným výsledkem tohoto biochemického procesu je snížení hladiny cholesterolu v plazmě. Při normálních dávkách není HMG-Coa reduktáza zcela inhibována, takže kyseliny meevalonové je stále dostatek pro mnoho metabolických procesů.

Kromě toho má statin také antiaterosklerotické účinky. Většina z nich dokázala zpomalit proces progrese a/nebo ustoupit ateroskleróze a/nebo karotidách. Současný mechanismus účinku není zcela znám, ale tento účinek může být nezávislý na účinku regulace krevních lipidů.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Pravastatin se rychle vstřebává a není ovlivněn potravou. Nízká je nízká kvůli prvnímu metabolismu v játrech (> 60 %). Doba k dosažení maximální koncentrace pravastatinu v séru od 1 do 1,5 hodiny.

distribuce

Pravastatin se váže na plazmatické bílkoviny asi z 55 – 60 %, pilulky na vodu by s větší pravděpodobností neměly procházet mozkovou krevní bariérou.

transformace

Pravastatin se metabolizuje hlavně v játrech na aktivní nebo neaktivní metabolity.

Eliminace

Lék se vylučuje stolicí, ledvinami se vylučuje asi 20 %. Doba prodeje od 1,5 do 2 hodin.

Před odběrem Hypravas 20 Medisun léčí hyperlestol, aterosklerózu (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Hypravas tablety pro perorální tablety, lze je užívat při jídle nebo hladovět.

Dávkování

Počáteční dávka 10 až 20 mg jednou denně před spaním. V případě potřeby a tolerance upravte dávku každé 4 týdny. Udržovací dávka 10 - 40 mg/den jednou před spaním.

Poznámka:

Upravte dávkování podle potřeb a odezvy každé osoby zvýšením dávky pokaždé s odstupem méně než 4 týdnů, dokud není dosaženo požadované koncentrace cholesterolu - LDL nebo dokud není dosaženo maximální dávky.

Protože k syntéze cholesterolu v játrech dochází hlavně v noci, večerní užívání léků zvýší účinek léků.

Kombinace léků: Pravastatin a plast namontovaný na žlučových kyselinách (Cholestyramin, Colestipol) mají vzájemně doplňkový mechanismus; Kombinace těchto skupin léků má pozitivní vliv na LDL cholesterol. Při použití statinů spolu s plastem obsahujícím žlučové kyseliny, jako je cholestyramin, se statin musí užívat před spaním, 2 hodiny po užití plastu, aby se zabránilo jasné interakci způsobené léčivem připojeným k plastu. Omezení koordinace statinů s jinými lipidovými léky kvůli schopnosti zvyšovat svalové onemocnění.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Žádný pacient nemá zvláštní příznaky a všichni pacienti se uzdraví bez následků.

Pokud dojde k předávkování, v případě potřeby symptomatická léčba a podpora. Vzhledem k silnému léku spojenému s plazmatickými proteiny se neočekává, že by krvácení významně zvýšilo vylučování pravastatinu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Hypravas 20 Medisun 6x10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, zácpa, plynatost, bolesti břicha a nevolnost, asi 5 % pacientů.

Centrální nervový systém: bolest hlavy (4 – 9 %), závratě (3 – 5 %), rozmazané vidění (1 – 2 %), nespavost, deprese. nervové – svaly a kosti: bolesti svalů, kloubů. játra: Výsledky testů jaterních funkcí se u 2 % pacientů zvýší více než 3krát nad horní hranici normy, ale většinou nemají žádné příznaky a po vysazení léku se zotaví.

Méně časté, 1/1000

Neurologické – svaly a kosti: svalové onemocnění (kombinující svalovou slabost a zvýšený obsah plazmatické kreatinfosfokinázy (CPK).

DA: Zákaz Da.

Respirační: rýma, sinusitida, bolest v krku, kašel.

vzácné, ADR Centrální nervový systém: Kognitivní poruchy (jako je demence, zmatenost).

nerv – sval a kost: zánět svalů, svalový vzorec vedoucí k sekundárnímu akutnímu selhání ledvin v důsledku myoglobinové moči.

Endokrinní: Zvyšte hladinu HBA1C a sérové glukózy. Může zvýšit riziko rozvoje cukrovky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pacienti s vysokou koncentrací sérových transamináz musí sledovat druhý test jaterních funkcí, aby se potvrdily výsledky, a sledovat léčbu, dokud se abnormality nevrátí k normálu. Pokud koncentrace sérových transamináz AST nebo ALT (GOT nebo GPT) přetrvává na více než trojnásobku horní hranice normálu, je nutné léčbu statinem ukončit.

Doporučte pacientům, aby užívali statin, okamžitě hlásí jakýkoli projev, jako je bolest svalů z neznámých důvodů, citlivost a svalová slabost, zvláště pokud jsou doprovázeny nepohodlí nebo horečkou. Terapie statiny musí být ukončena, pokud se koncentrace CPK významně zvýší, 10krát nad horní hranici normálu, a pokud je diagnostikováno nebo existuje podezření na svalové onemocnění.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo vyhledat nejbližší zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Hypravas jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na inhibitory HMG-COA reduktázy nebo na kteroukoli složku přípravku.

Buďte opatrní při používání

před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací, které vyžadují test, je nutné provést jaterní enzymový test. Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech:

zhoršená funkce ledvin, slabost, svalová toxicita fibrátem nebo statinem, vaše nebo rodinná anamnéza genetických onemocnění, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, lidé starší 70 let mají prvky svalů a svalů, možnost lékových interakcí a někteří speciální pacienti. Pravastatinem.

Během léčby pacienta statiny by měl pacient upozornit, když se objeví svalové projevy, jako je svalová bolest, svalová slabost, svalová slabost... Pokud se tyto projevy vyskytnou, musí pacienti provést CK test, aby mohli přijmout vhodná opatření.

Před zahájením léčby pravastatinem je nutné odstranit příčiny cholesterolu v krvi, jako je nekontrolovaná cukrovka, disobol štítné žlázy, nefrotický syndrom, poruchy krevních bílkovin, onemocnění jater žlučových cest, vlivem některých dalších léků, alkoholismus a kvantifikace celkového cholesterolu, LDL cholesterolu, HDL cholesterolu a triglyceridů. Musí být prováděna periodická kvantifikace lipidů s odstupem kratším než 4 týdny a dávkování upravit podle reakce pacienta na lék. Cílem léčby je snížení LDL cholesterolu, proto je nutné k zahájení léčby a vyhodnocení léčby využít hladiny LDL cholesterolu.

Léčba pravastatinem musí být pozastavena nebo ukončena u každého pacienta, který vykazuje známky akutního a závažného svalového onemocnění nebo má rizikové faktory náchylné k akutnímu selhání ledvin v důsledku svalového vzorce, jako jsou závažné akutní bakteriální infekce, hypotenze, operace a velké trauma, neobvyklý metabolismus, hormonální, elektrolytové nebo nekontrolované křeče.

Používejte pravastatin pouze u žen v reprodukčním věku, pokud určitě nejsou těhotné a pouze v případě hyperlestolie velmi vysokého cholesterolu v krvi, aniž by reagovaly na jiné léky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

, protože při užívání léku se mohou vyskytnout některé nežádoucí účinky, jako jsou: zhoršení vědomí (jako je ztráta paměti, zmatenost...), bolest hlavy, závratě, rozmazané vidění, při použití pro řidiče a obsluhu strojů je třeba být opatrní.

Těhotenství

Kontraindikované užívání pravastatinu během těhotenství.

Období kojení

kontraindikované užívání pravastatinu u kojících matek.

Léková interakce

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání pravastatinu s gemfibrozilem, jinými fibráty, vysokými dávkami niacinu, kolchicinu.

Současné užívání pravastatinu s léky proti HIV a HCV může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může způsobit smrt.

Pravastatin je vhodný pro Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir v neomezené dávce.

Pravastatin může zvýšit účinky warfarinu. Protrombin musí být stanoven před zahájením léčby a pravidelně monitorován v raných fázích léčby, aby se zajistilo, že se protrombinový čas nezmění.

Pryskyřice s obsahem žlučových kyselin mohou významně snížit biologickou dostupnost pravastatinu, když se užívají. Takže doba užívání těchto 2 léků je daleko od sebe.

Skladování

V suchu jsou teploty nižší než 30 °C.

Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.