Hypravas 20 Medisun behandelt Hyperlestol und Arteriosklerose (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Pravastatin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Pravastatin	20 mg

Verwendet

Indikationen

Hypravas ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung des Cholesterinspiegels im Blut

HMG – COA-Reduktasehemmer (Statin-Gruppe) werden zur Ergänzungsnahrungstherapie eingesetzt, um den Gesamtcholesterinspiegel und das LDL-Cholesterin bei Patienten mit primärem Hypercholesterin (Typ IIA und IIB) (Triglyceride) zu senken.

Priesterprävention (Stufe 1) Koronarereignisse

Bei Menschen mit hypercholesterinischer Bluthyperplasie ohne klinische Manifestationen der Koronararterie, was auf HMG-COA-Reduktase-Inhibitoren hinweist:

Reduzieren Sie das Risiko, an Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu sterben.

Reduzieren Sie das Risiko koronarer Koronarregenerationsverfahren.

Arteriosklerose

Bei Patienten mit Hypercholesterinämie, klinischen Manifestationen einer koronaren Herzkrankheit, einschließlich eines früheren Myokardinfarkts, sind HMG – Coa-Reduktase-Hemmer angezeigt für:

Verlangsamen Sie das Fortschreiten der koronaren Atherosklerose.

Reduzieren Sie das Risiko akuter koronarer Ereignisse.

Kompetitive Inhibitoren mit HMG-Coa-Reduktase, die HMG-CAA in Mevalonsäure, eine frühe Vorstufe von Cholesterin, verhindern.

Pravastatin hemmt die Cholesterinbiosynthese und senkt den Cholesterinspiegel in Leberzellen. Dies stimuliert die Synthese von LDL-Rezeptoren auf der Leberzellmembran und erhöht so die Clearance von LDL aus dem Blutkreislauf.

senkt auch den VLDL-, Triglycerid- und HDL-Spiegel. Das Endergebnis dieses biochemischen Prozesses ist die Senkung des Cholesterinspiegels im Plasma. Bei normaler Dosierung wird die HMG-Coa-Reduktase nicht vollständig gehemmt, sodass immer noch genügend Meevalonsäure für viele Stoffwechselprozesse vorhanden ist.

Darüber hinaus hat Statin auch eine antiatherosklerotische Wirkung. Es hat sich gezeigt, dass die meisten das Fortschreiten und/oder den Rückgang der Arteriosklerose und/oder der Halsschlagader verlangsamen. Der aktuelle Wirkmechanismus ist nicht vollständig bekannt, dieser Effekt kann jedoch unabhängig von der Wirkung der Blutfettregulierung sein.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Pravastatin wird schnell resorbiert und wird durch die Nahrung nicht beeinflusst. Niedrig ist aufgrund des ersten Stoffwechsels zum ersten Mal in der Leber niedrig (> 60 %). Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Pravastatin im Serum beträgt 1 bis 1,5 Stunden.

Verteilung

Pravastatin bindet zu etwa 55–60 % an Plasmaproteine, wahrscheinlicher ist, dass Wassertabletten die Blutschranke des Gehirns nicht passieren sollten.

Transformation

Pravastatin wird hauptsächlich in der Leber zu aktiven oder nicht aktiven Metaboliten verstoffwechselt.

Eliminierung

Das Medikament wird über den Kot ausgeschieden, etwa 20 % werden über die Nieren ausgeschieden. Verkaufszeit von 1,5 bis 2 Stunden.

Vor der Einnahme Hypravas 20 Medisun behandelt Hyperlestol und Arteriosklerose (6 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Hypravas-Tabletten zum Einnehmen, können zu den Mahlzeiten oder hungrig eingenommen werden.

Dosierung

Anfangsdosis 10 bis 20 mg, einmal täglich vor dem Schlafengehen. Passen Sie die Dosis bei Bedarf und Verträglichkeit alle 4 Wochen an. Erhaltungsdosis von 10–40 mg/Tag einmal vor dem Schlafengehen.

Hinweis:

Passen Sie die Dosierung entsprechend den Bedürfnissen und der Reaktion jeder Person an, indem Sie die Dosis jedes Mal, mit Ausnahme von weniger als 4 Wochen, erhöhen, bis die gewünschte Cholesterin-LDL-Konzentration erreicht ist oder wenn die maximale Dosis erreicht ist.

Da die Synthese von Cholesterin in der Leber hauptsächlich nachts stattfindet, verstärkt die Einnahme von Medikamenten am Abend die Wirkung von Medikamenten.

Arzneimittelkombination: Pravastatin und Gallensäure-haltiger Kunststoff (Cholestyramin, Colestipol) haben einen ergänzenden Mechanismus füreinander; Die Kombination dieser Medikamentengruppen hat einen positiven Effekt auf das LDL-Cholesterin. Bei der Anwendung von Statinen zusammen mit gallensäuregebundenem Kunststoff wie Cholestyramin muss das Statin 2 Stunden nach der Einnahme des Kunststoffs vor dem Schlafengehen eingenommen werden, um eine eindeutige Wechselwirkung aufgrund des am Kunststoff gebundenen Arzneimittels zu vermeiden. Einschränkung der Statinkoordination mit anderen Lipidmedikamenten aufgrund der Fähigkeit, Muskelerkrankungen zu verstärken.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Kein Patient weist besondere Symptome auf und alle Patienten erholen sich ohne Folgeerscheinungen.

Im Falle einer Überdosierung symptomatische Behandlung und gegebenenfalls Unterstützung. Aufgrund des starken Wirkstoffs, der mit Plasmaproteinen assoziiert ist, ist bei der Blutung nicht mit einer signifikanten Erhöhung der Pravastatin-Clearance zu rechnen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Hypravas 20 Medisun 6x10 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungstrakt: Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Bauchschmerzen und Übelkeit, etwa 5 % der Patienten.

Zentralnervensystem: Kopfschmerzen (4–9 %), Schwindel (3–5 %), verschwommenes Sehen (1–2 %), Schlaflosigkeit, Depression. nervös – Muskeln und Knochen: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen. Leber: Die Testergebnisse der Leberfunktion steigen bei 2 % der Patienten um mehr als das Dreifache der Obergrenze des Normalwerts, zeigen jedoch meist keine Symptome und erholen sich, wenn das Medikament abgesetzt wird.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch – Muskel und Knochen: Muskelerkrankung (kombiniert mit Muskelschwäche und erhöhtem Gehalt an Plasma-Kreatinphosphokinase (CPK).

DA: Ban Da.

Atemwege: Rhinitis, Sinusitis, Halsschmerzen, Husten.

selten, UAW

Zentralnervensystem: Kognitive Beeinträchtigung (z. B. Demenz, Verwirrtheit).

Nerv – Muskel und Knochen: Muskelentzündung, Muskelmuster, das zu sekundärem akutem Nierenversagen aufgrund von Myoglobin-Urin führt.

Endokrin: Anstieg des HBA1C- und Serumglukosespiegels. Kann das Risiko einer Diabetesentwicklung erhöhen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Patienten mit einer hohen Serumtransaminasekonzentration müssen den zweiten Leberfunktionstest überwachen, um die Ergebnisse zu bestätigen, und die Behandlung überwachen, bis sich die Anomalien wieder normalisieren. Wenn die Serumtransaminasekonzentration von AST oder ALT (GOT oder GPT) mehr als das Dreifache der Obergrenze des Normalwerts beträgt, muss die Behandlung mit Statin abgebrochen werden.

Empfehlen Sie Patienten, Statin zu verwenden, unverzüglich jede Manifestation wie Muskelschmerzen aus unbekannten Gründen, Empfindlichkeit und Muskelschwäche zu melden, insbesondere wenn sie mit Unwohlsein oder Fieber einhergehen. Die Statin-Therapie muss abgebrochen werden, wenn die CPK-Konzentration deutlich ansteigt, zehnmal höher als die Obergrenze des Normalwerts, und wenn eine Muskelerkrankung diagnostiziert oder vermutet wird.

Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Hypravas-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen HMG-COA-Reduktase-Inhibitoren oder einen der Inhaltsstoffe des Präparats.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Vor Beginn der Statinbehandlung ist ein Leberenzymtest erforderlich. Bei klinischen Indikationen ist ein Test erforderlich. Erwägen Sie die Überwachung der Kreatinkinase (CK) in folgenden Fällen:

Vor der Behandlung sollten in folgenden Fällen CK-Tests durchgeführt werden:

eingeschränkte Nierenfunktion, Schwäche, Muskeltoxizität durch Fibrat oder Statin, eine Vorgeschichte genetischer Erkrankungen bei Ihnen oder Ihrer Familie, eine Vorgeschichte von Lebererkrankungen und/oder viel Alkoholkonsum, Menschen über 70 Jahre haben Muskel- und Muskelelemente, die Möglichkeit von Arzneimittelwechselwirkungen und einige besondere Patienten. Durch Pravastatin.

Während der Statinbehandlung sollte der Patient benachrichtigen, wenn Muskelerscheinungen wie Muskelschmerzen, Muskelschwäche, Muskelschwäche usw. auftreten. Wenn diese Erscheinungen auftreten, müssen die Patienten einen CK-Test durchführen, um geeignete Maßnahmen zu ergreifen.

Vor Beginn der Behandlung mit Pravastatin ist es notwendig, die Ursachen für den Cholesterinspiegel im Blut zu beseitigen, wie z. B. unterkontrollierter Diabetes, Schilddrüsenunterfunktion, nephrotisches Syndrom, Bluteiweißstörungen, biliäre Lebererkrankung, aufgrund einiger anderer Medikamente, Alkoholismus und die Quantifizierung von Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin und Triglyceriden. Es muss eine regelmäßige Lipidquantifizierung im Abstand von weniger als 4 Wochen durchgeführt werden und die Dosierung entsprechend der Reaktion des Patienten auf das Medikament angepasst werden. Das Ziel der Behandlung ist die Senkung des LDL-Cholesterins. Daher ist es notwendig, den LDL-Cholesterinspiegel zu Beginn der Behandlung und zur Bewertung der Behandlung heranzuziehen.

Die Pravastatin-Therapie muss bei jedem Patienten ausgesetzt oder beendet werden, der Anzeichen einer akuten und schweren Muskelerkrankung zeigt oder Risikofaktoren aufweist, die aufgrund des Muskelmusters zu akutem Nierenversagen führen, wie z. B. schwere akute bakterielle Infektionen, Hypotonie, Operationen und große Traumata, ungewöhnlicher Stoffwechsel, Hormon-, Elektrolyt- oder unkontrollierte Krämpfe.

Verwenden Sie Pravastatin nur bei Frauen im gebärfähigen Alter, wenn sie mit Sicherheit nicht schwanger sind, und nur im Falle einer Hyperlestolie, die einen sehr hohen Cholesterinspiegel im Blut aufweist und nicht auf andere Arzneimittel anspricht.

Die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und zum Bedienen von Maschinen

Da bei der Verwendung des Arzneimittels einige unerwünschte Wirkungen auftreten können, wie z. B.: Beeinträchtigung des Bewusstseins (z. B. Gedächtnisverlust, Verwirrtheit ...), Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen. Bei der Verwendung als Fahrer und beim Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Kontraindizierte Anwendung von Pravastatin während der Schwangerschaft.

Die Zeit des Stillens

Die Anwendung von Pravastatin bei stillenden Müttern ist kontraindiziert.

Arzneimittelwechselwirkung

Erhöhtes Risiko von Muskelläsionen bei gleichzeitiger Anwendung von Pravastatin mit Gemfibrozil, anderen Fibraten, hochdosiertem Niacin, Colchicin.

Die gleichzeitige Anwendung von Pravastatin mit HIV- und HCV-Medikamenten kann das Risiko einer Muskelschädigung erhöhen, am schwerwiegendsten ist die Muskelschädigung, eine Nierenschädigung führt zu Nierenversagen und kann zum Tod führen.

Pravastatin eignet sich für Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir in unbegrenzter Dosis.

Pravastatin kann die Wirkung von Warfarin verstärken. Prothrombin muss vor Beginn der Medikation bestimmt und in den frühen Stadien der Behandlung regelmäßig überwacht werden, um sicherzustellen, dass sich die Prothrombinzeit nicht verändert.

Gallensäuregebundene Harze können die Bioverfügbarkeit von Pravastatin bei Einnahme erheblich verringern. Der Zeitpunkt für die Einnahme dieser beiden Medikamente liegt also weit auseinander.

Lagerung

Wo es trocken ist, liegen die Temperaturen unter 30 °C.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.

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