Το Hypravas 20 Medisun αντιμετωπίζει την υπερλεστόλη, την αθηροσκλήρωση (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πραβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πραβαστατίνη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Hypravas ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

θεραπεία χοληστερόλης στο αίμα

Οι αναστολείς HMG - COA αναγωγάσης (ομάδα στατινών) διορίζονται για συμπληρωματική τροφική θεραπεία για τη μείωση των επιπέδων ολικής χοληστερόλης και της LDL χοληστερόλης σε ασθενείς με πρωτογενή τριγλυκερίδια υπερχοληστερόλης (τύπου ΙΙΑ και ΙΙΒ).

Πρόληψη ιερέα (επίπεδο 1) Στεφανιαία συμβάντα

Σε άτομα με υπερπλασία αίματος με υπερχοληστερόλη χωρίς κλινικές εκδηλώσεις στεφανιαίας αρτηρίας, υποδεικνύοντας ότι οι αναστολείς της HMG - αναγωγάσης κόα:

Μειώστε τον κίνδυνο θανάτου από καρδιαγγειακή νόσο.

Μειώστε τον κίνδυνο διαδικασιών στεφανιαίας αναγέννησης.

αθηροσκλήρωση

Σε ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία, κλινικές εκδηλώσεις στεφανιαίας νόσου, συμπεριλαμβανομένου προηγούμενου εμφράγματος του μυοκαρδίου, ενδείκνυαν τους αναστολείς HMG - Coa Reductase σε:

Επιβραδύνετε την εξέλιξη της στεφανιαίας αθηροσκλήρωσης.

Μειώστε τον κίνδυνο οξέων στεφανιαίων επεισοδίων.

Ανταγωνιστικοί αναστολείς με HMG-Coa Reductase, αποτρέποντας το HMG-CAA σε Μεβαλονικό Οξύ, έναν πρώιμο πρόδρομο της χοληστερόλης.

Η πραβαστατίνη αναστέλλει τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης και μειώνει τη χοληστερόλη. Αυτό διεγείρει τη σύνθεση των υποδοχέων LDL στην κυτταρική μεμβράνη του ήπατος, αυξάνοντας έτσι την κάθαρση της LDL από την κυκλοφορία.

Το

μειώνει επίσης το επίπεδο της VLDL, τα τριγλυκερίδια και αυξάνει την HDL. Το τελικό αποτέλεσμα αυτής της βιοχημικής διαδικασίας είναι η μείωση των επιπέδων χοληστερόλης στο πλάσμα. Σε κανονικές δόσεις, η HMG-Coa Reductase δεν αναστέλλεται πλήρως, επομένως υπάρχει ακόμα αρκετό μεεβαλονικό οξύ για πολλές μεταβολικές διεργασίες.

Επιπλέον, η στατίνη έχει επίσης αντι-αθηροσκληρωτική δράση. Τα περισσότερα έχουν αποδειχθεί ότι επιβραδύνουν τη διαδικασία προόδου και/ή υποχώρηση της αθηροσκλήρωσης και/ή των καρωτιδικών αρτηριών. Ο τρέχων μηχανισμός δράσης δεν είναι πλήρως γνωστός, αλλά αυτή η επίδραση μπορεί να είναι ανεξάρτητη από την επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η πραβαστατίνη απορροφάται γρήγορα και δεν επηρεάζεται από την τροφή. Το χαμηλό είναι χαμηλό λόγω του πρώτου μεταβολισμού για πρώτη φορά στο ήπαρ (> 60%). Χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στον ορό της πραβαστατίνης από 1 έως 1,5 ώρα.

διανομή

Η πραβαστατίνη δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου 55 - 60%, το πιθανότερο είναι ότι τα χάπια νερού δεν πρέπει να περάσουν από τον εγκεφαλικό αιματοφραγμό.

μετασχηματισμός

Η πραβαστατίνη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε ενεργούς ή μη ενεργούς μεταβολίτες.

Εξάλειψη

Το φάρμακο αποβάλλεται με τα κόπρανα, η απέκκριση μέσω των νεφρών είναι περίπου 20%. Χρόνος πώλησης από 1,5 έως 2 ώρες.

Πριν τη λήψη Το Hypravas 20 Medisun αντιμετωπίζει την υπερλεστόλη, την αθηροσκλήρωση (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα δισκία Hypravas για πόσιμα δισκία, μπορούν να ληφθούν κατά τα γεύματα ή πεινασμένοι.

Δοσολογία

Δόση έναρξης 10 έως 20 mg, μία φορά την ημέρα πριν τον ύπνο. Προσαρμόστε τη δόση κάθε 4 εβδομάδες, εάν χρειάζεται και είναι ανεκτή. Δόση συντήρησης 10 - 40 mg/ημέρα μία φορά πριν τον ύπνο.

Σημείωση:

Προσαρμόστε τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση του κάθε ατόμου αυξάνοντας τη δόση κάθε φορά εκτός από λιγότερο από 4 εβδομάδες, έως ότου επιτευχθεί η επιθυμητή συγκέντρωση χοληστερόλης - LDL ή όταν επιτευχθεί η μέγιστη δόση.

Επειδή η σύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ γίνεται κυρίως τη νύχτα, η λήψη φαρμάκων το βράδυ θα αυξήσει την επίδραση των φαρμάκων.

Συνδυασμός φαρμάκων: Η πραβαστατίνη και το πλαστικό που είναι τοποθετημένο σε χολικό οξύ (Χολεστυραμίνη, Κολεστιπόλη) έχουν έναν συμπληρωματικό μηχανισμό μεταξύ τους. Ο συνδυασμός αυτών των ομάδων φαρμάκων έχει θετική επίδραση στην LDL χοληστερόλη. Όταν χρησιμοποιείτε στατίνες μαζί με πλαστικό που έχει τοποθετηθεί σε χολικό οξύ, όπως η χολεστυραμίνη, η στατίνη πρέπει να λαμβάνεται πριν από τον ύπνο, 2 ώρες μετά τη λήψη του πλαστικού για να αποφευχθεί η σαφής αλληλεπίδραση λόγω του φαρμάκου που συνδέεται με το πλαστικό. Περιορισμός του συντονισμού των στατινών με άλλα λιπιδικά φάρμακα λόγω της ικανότητας αύξησης της μυϊκής νόσου.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Κανένας ασθενής δεν έχει ειδικά συμπτώματα και όλοι οι ασθενείς αναρρώνουν χωρίς συνέπειες.

Εάν παρουσιαστεί υπερδοσολογία, συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη όταν είναι απαραίτητο. Λόγω του ισχυρού φαρμάκου που σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η αιμορραγία δεν αναμένεται να αυξήσει σημαντικά την κάθαρση της πραβαστατίνης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Hypravas 20 Medisun 6x10, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος και ναυτία, περίπου 5% των ασθενών.

κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος (4 - 9%), ζάλη (3 - 5%), θολή όραση (1 - 2%), αϋπνία, κατάθλιψη. νευρικό - μυϊκό και οστό: μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις. ήπαρ: Τα αποτελέσματα των εξετάσεων της ηπατικής λειτουργίας αυξάνονται περισσότερο από 3 φορές από το ανώτερο φυσιολογικό όριο, στο 2% των ασθενών, αλλά ως επί το πλείστον δεν έχουν συμπτώματα και αναρρώνουν κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Νευρολογικά - μυών και οστών: μυϊκή νόσος (συνδυασμός μυϊκής αδυναμίας και αυξημένης περιεκτικότητας σε κρεατινοφωσφοκινάση πλάσματος (CPK).

DA: Απαγόρευση Da.

Αναπνευστικά: ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, πονόλαιμος, βήχας.

σπάνια, ADR.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Γνωστική εξασθένηση (όπως άνοια, σύγχυση).

νεύρο - μυς και οστό: μυϊκή φλεγμονή, μυϊκό μοτίβο, που οδηγεί σε δευτερογενή οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυοσφαιρίνης ούρων.

Ενδοκρινές: Αύξηση των επιπέδων HBA1C και γλυκόζης στον ορό. Μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης διαβήτη.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Οι ασθενείς με υψηλή συγκέντρωση τρανσαμινασών ορού πρέπει να παρακολουθούν τη δεύτερη δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας για να επιβεβαιώσουν τα αποτελέσματα και να παρακολουθούν τη θεραπεία έως ότου οι ανωμαλίες επανέλθουν στο φυσιολογικό. Εάν η συγκέντρωση των τρανσαμινασών ορού του AST ή ALT (GOT ή GPT) επιμένει σε περισσότερο από 3 φορές το ανώτερο φυσιολογικό όριο, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με στατίνη.

Συμβουλέψτε τους ασθενείς να χρησιμοποιούν στατίνη αμέσως να αναφέρουν οποιαδήποτε εκδήλωση όπως μυϊκό πόνο για άγνωστους λόγους, ευαισθησία και μυϊκή αδυναμία, ειδικά εάν συνοδεύεται από ενόχληση ή πυρετό. Η θεραπεία με στατίνες πρέπει να διακόπτεται εάν η συγκέντρωση της CPK αυξηθεί σημαντικά, 10 φορές υψηλότερη από το ανώτατο όριο του φυσιολογικού και εάν διαγνωστεί ή υπάρχει υποψία μυϊκής νόσου.

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Hypravas αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στους αναστολείς της αναγωγάσης HMG-COA ή σε οποιοδήποτε συστατικό του παρασκευάσματος.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

απαιτείται δοκιμή ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων που απαιτούνται για τη δοκιμή. Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διεξάγονται δοκιμές CK στις ακόλουθες περιπτώσεις:

μειωμένη νεφρική λειτουργία, αδυναμία, μυϊκή τοξικότητα με φιμπράτ ή στατίνη, ιστορικό εαυτού σας ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωση πολύ αλκοόλ, άτομα ηλικίας άνω των 70 ετών έχουν στοιχεία μυών και μυών, πιθανότητα αλληλεπιδράσεων με φάρμακα και ορισμένοι ειδικοί ασθενείς. Με πραβαστατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, ο ασθενής θα πρέπει να ειδοποιεί όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, μυϊκή αδυναμία... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν τεστ CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με πραβαστατίνη, είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν τα αίτια της χοληστερόλης στο αίμα, όπως ο υπό έλεγχο διαβήτης, η δισοβολία του θυρεοειδούς, το νεφρωσικό σύνδρομο, οι διαταραχές των πρωτεϊνών του αίματος, η ηπατική νόσος λόγω κάποιων άλλων φαρμάκων, ο αλκοολισμός και ο ποσοτικός προσδιορισμός της ολικής χοληστερόλης, της LDL χοληστερόλης, των τριγλυκεριδίων HDL και της HDL χοληστερόλης. Πρέπει να διεξάγεται περιοδικός ποσοτικός προσδιορισμός λιπιδίων, με απόσταση μικρότερη των 4 εβδομάδων, και να προσαρμόζεται η δοσολογία ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στο φάρμακο. Ο στόχος της θεραπείας είναι η μείωση της χοληστερόλης LDL, επομένως είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν τα επίπεδα χοληστερόλης LDL για την έναρξη της θεραπείας και την αξιολόγηση της θεραπείας.

Η θεραπεία με πραβαστατίνη πρέπει να αναστέλλεται ή να διακόπτεται σε οποιονδήποτε ασθενή εμφανίζει σημεία οξείας και σοβαρής μυϊκής νόσου ή έχει παράγοντες κινδύνου επιρρεπείς σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυϊκού μοτίβου, όπως σοβαρές οξείες βακτηριακές λοιμώξεις, υπόταση, χειρουργική επέμβαση και μεγάλο τραύμα, ασυνήθιστο μεταβολισμό, ορμονικούς, ηλεκτρολύτες ή μη ελεγχόμενους σπασμούς.

Χρησιμοποιείτε πραβαστατίνη μόνο για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας όταν σίγουρα δεν είναι έγκυες και μόνο στην περίπτωση της υπερλεστολυίας της χοληστερόλης στο αίμα πολύ υψηλής χωρίς ανταπόκριση σε άλλα φάρμακα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

επειδή κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες όπως: Εξασθένηση της επίγνωσης (όπως απώλεια μνήμης, σύγχυση ...), πονοκέφαλος, ζάλη, θολή όραση θα πρέπει να είναι προσεκτική όταν χρησιμοποιείται για οδηγούς και χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται η χρήση της πραβαστατίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η περίοδος του θηλασμού

αντενδείκνυται η χρήση της πραβαστατίνης σε θηλάζουσες μητέρες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα πραβαστατίνη με γεμφιβροζίλη, άλλες φιμπράτες, νιασίνη υψηλής δόσης, κολχικίνη.

Η ταυτόχρονη χρήση της πραβαστατίνης με φάρμακα για τον HIV και τον HCV μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό μοτίβο, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

Η πραβαστατίνη είναι κατάλληλη για δαρουναβίρη + ριτοναβίρη, λοπιναβίρη + ριτοναβίρη απεριόριστη δόση.

Η πραβαστατίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της βαρφαρίνης. Η προθρομβίνη πρέπει να προσδιορίζεται πριν από την έναρξη του φαρμάκου και να παρακολουθείται τακτικά στα αρχικά στάδια της θεραπείας για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει αλλαγή στον χρόνο προθρομβίνης.

Οι ρητίνες που είναι τοποθετημένες σε χολικό οξύ μπορούν να μειώσουν σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα της πραβαστατίνης όταν λαμβάνονται. Έτσι, ο χρόνος για τη χρήση αυτών των 2 φαρμάκων απέχει πολύ.

Αποθήκευση

Όπου είναι ξηρό, οι θερμοκρασίες είναι κάτω από 30 ° C.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής.

Μη χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.