Hypravas 20 Medisun trata el hiperlestol y la aterosclerosis (6 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 6 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones pravastatina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
pravastatina	20 mg

Usos

indicaciones

Hypravas está indicado en los siguientes casos:

tratamiento del colesterol en sangre

HMG - Los inhibidores de la COA reductasa (grupo de las estatinas) se prescriben como terapia alimentaria complementaria para reducir los niveles de colesterol total y colesterol LDL en pacientes con hipercolesterol primario (triglicéridos de tipo IIA y IIB).

Prevención Sacerdotal (nivel 1) Eventos coronarios

En personas con hiperplasia sanguínea hipercolesterolémica sin manifestaciones clínicas de arteria coronaria, se indica HMG - inhibidores de la coa reductasa a:

Reducir el riesgo de muerte por enfermedad cardiovascular.

Reducir el riesgo de procedimientos de regeneración coronaria coronaria.

aterosclerosis

En pacientes con hipercolesterolemia, manifestaciones clínicas de enfermedad arterial coronaria, incluido un infarto de miocardio previo, se indican inhibidores de la HMG - Coa Reductasa para:

Retrasar la progresión de la aterosclerosis coronaria.

Reduce el riesgo de eventos coronarios agudos.

Inhibidores competitivos de la HMG-Coa Reductasa, que previenen que la HMG-CAA se convierta en ácido mevalónico, un precursor temprano del colesterol.

La pravastatina inhibe la biosíntesis del colesterol y reduce el colesterol en las células del hígado. Esto estimula la síntesis de receptores de LDL en la membrana de las células hepáticas, aumentando así la eliminación de LDL de la circulación.

también reduce el nivel de VLDL, Triglicéridos y aumenta el HDL. El resultado final de este proceso bioquímico es reducir los niveles de colesterol en plasma. En dosis normales, la HMG-Coa Reductasa no se inhibe completamente, por lo que todavía hay suficiente ácido meevalónico para muchos procesos metabólicos.

Además, la estatina también tiene efectos antiateroscleróticos. La mayoría ha demostrado ralentizar el proceso de avance y/o retroceso de la aterosclerosis y/o de las arterias carótidas. El mecanismo de acción actual no se conoce completamente, pero este efecto puede ser independiente del efecto de regular los lípidos en sangre.

Farmacocinética dinámica

absorción

La pravastatina se absorbe rápidamente y no se ve afectada por los alimentos. La baja es baja debido al primer metabolismo por primera vez en el hígado (> 60%). El tiempo para alcanzar la concentración máxima en suero de pravastatina es de 1 a 1,5 horas.

distribución

La pravastatina se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 55 - 60 %; lo más probable es que los diuréticos no atraviesen la barrera hematoencefálica.

transformación

La pravastatina se metaboliza principalmente en el hígado en metabolitos activos o inactivos.

Eliminación

El fármaco se elimina por las heces y la excreción a través de los riñones es aproximadamente del 20%. Tiempo de venta de 1,5 a 2 horas.

antes de tomar Hypravas 20 Medisun trata el hiperlestol y la aterosclerosis (6 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Hypravas comprimidos para comprimidos orales, se pueden tomar durante las comidas o con hambre.

Dosis

Dosis inicial de 10 a 20 mg, una vez al día antes de acostarse. Ajuste la dosis cada 4 semanas, si es necesario y se tolera. Dosis de mantenimiento de 10 a 40 mg/día una vez antes de acostarse.

Nota:

Ajustar la dosis según las necesidades y respuesta de cada persona aumentando la dosis cada vez a partir de menos de 4 semanas, hasta alcanzar la concentración deseada de colesterol - LDL, o cuando se alcance la dosis máxima.

Debido a que la síntesis de colesterol en el hígado ocurre principalmente por la noche, tomar medicamentos por la noche aumentará el efecto de los mismos.

Combinación de medicamentos: la pravastatina y el plástico montado en ácidos biliares (coletiramina, colestipol) tienen un mecanismo complementario entre sí; La combinación de estos grupos de medicamentos tiene un efecto positivo sobre el colesterol LDL. Cuando se usan estatinas junto con plástico montado en ácidos biliares, como la colestiramina, la estatina debe tomarse antes de acostarse, 2 horas después de tomar el plástico para evitar una interacción clara debido al fármaco adherido al plástico. Restringir la coordinación de las estatinas con otros medicamentos lipídicos debido a la capacidad de aumentar la enfermedad muscular.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Ningún paciente presenta síntomas especiales y todos los pacientes se recuperan sin secuelas.

Si se produce una sobredosis, tratamiento sintomático y apoyo cuando sea necesario. Debido al fuerte fármaco asociado con las proteínas plasmáticas, no se espera que la hemorragia aumente significativamente la eliminación de pravastatina.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Al utilizar Hypravas 20 Medisun 6x10, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Digestivo: diarrea, estreñimiento, flatulencia, dolor abdominal y náuseas, aproximadamente el 5% de los pacientes.

sistema nervioso central: dolor de cabeza (4 - 9%), mareos (3 - 5%), visión borrosa (1 - 2%), insomnio, depresión. nervioso - muscular y óseo: dolor muscular, dolor articular. hígado: los resultados de las pruebas de función hepática aumentan más de 3 veces el límite superior normal, en el 2% de los pacientes, pero en su mayoría no presentan síntomas y se recuperan al suspender el medicamento.

Poco común, 1/1000

Neurológico - muscular y óseo: enfermedad muscular (que combina debilidad muscular y aumento del contenido de creatinfosfoquinasa plasmática (CPK).

DA: Ban Da.

Respiratorio: rinitis, sinusitis, dolor de garganta, tos.

raro, ADR

Sistema nervioso central: deterioro cognitivo (como demencia, confusión).

nervio - músculo y hueso: inflamación muscular, patrón muscular, que conduce a insuficiencia renal aguda secundaria debido a mioglobina en la orina.

Endocrino: aumenta los niveles de HBA1C y glucosa sérica. Puede aumentar el riesgo de desarrollar diabetes.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Los pacientes con una concentración alta de transaminasas séricas deben controlar la segunda prueba de función hepática para confirmar los resultados y controlar el tratamiento hasta que las anomalías vuelvan a la normalidad. Si la concentración de transaminasas séricas de AST o ALT (GOT o GPT) persiste en más de 3 veces el límite superior normal, es necesario suspender el tratamiento con estatinas.

Los pacientes aconsejados sobre el uso de estatinas informan inmediatamente cualquier manifestación como dolor muscular por razones desconocidas, sensibilidad y debilidad muscular, especialmente si se acompaña de malestar o fiebre. La terapia con estatinas debe suspenderse si la concentración de CPK aumenta significativamente, 10 veces por encima del límite superior normal y si se diagnostica o se sospecha una enfermedad muscular.

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Los medicamentos Hypravas están contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los inhibidores de la HMG-COA reductasa o a cualquiera de los ingredientes de la preparación.

Tenga cuidado al usarlo

es necesario realizar una prueba de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con estatinas y en caso de indicaciones clínicas que requieran pruebas. Considere monitorear la creatina quinasa (CK) en el caso:

Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos:

función renal alterada, debilidad, toxicidad muscular con fibrato o estatina, antecedentes propios o familiares de enfermedades genéticas, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo excesivo de alcohol, personas mayores de 70 años tienen elementos de músculo y músculo, posibilidad de interacciones medicamentosas y algunos pacientes especiales. Por pravastatina.

Durante el tratamiento con estatinas del paciente, el paciente debe notificar cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, debilidad muscular, muscular... Cuando hay estas manifestaciones, los pacientes necesitan hacerse una prueba de CK para tomar las intervenciones adecuadas.

Antes de iniciar el tratamiento con pravastatina, es necesario eliminar las causas del colesterol en sangre como diabetes bajo control, disobol tiroideo, síndrome nefrótico, trastornos de las proteínas sanguíneas, enfermedad del hígado biliar, debido a algunos otros fármacos, alcoholismo y cuantificación del colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL y triglicéridos. Se deben realizar cuantificaciones lipídicas periódicas, con un intervalo inferior a 4 semanas, y ajustar la dosis según la respuesta del paciente al fármaco. El objetivo del tratamiento es reducir el colesterol LDL por lo que es necesario utilizar los niveles de colesterol LDL para iniciar el tratamiento y evaluar el mismo.

La terapia con pravastatina debe suspenderse o suspenderse en cualquier paciente que muestre signos de enfermedad muscular aguda y grave o que tenga factores de riesgo propensos a insuficiencia renal aguda debido al patrón muscular, como infecciones bacterianas agudas graves, hipotensión, cirugía y traumatismos importantes, metabolismo inusual, hormonal, electrolitos o convulsiones incontroladas.

Sólo utilice pravastatina en mujeres en edad reproductiva cuando no estén embarazadas y sólo en el caso de hiperlestolia con colesterol en sangre muy alto sin responder a otros medicamentos.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

debido a que al usar el medicamento se pueden experimentar algunos efectos no deseados tales como: deterioro de la conciencia (como pérdida de memoria, confusión...), dolor de cabeza, mareos, visión borrosa, se debe tener precaución cuando se usa para conductores y operadores de maquinaria.

Embarazo

Uso contraindicado de pravastatina durante el embarazo.

El período de lactancia

uso contraindicado de pravastatina en madres lactantes.

Interacción farmacológica

Mayor riesgo de lesiones musculares cuando se usa simultáneamente pravastatina con gemfibrozilo, otros fibratos, dosis altas de niacina y colchicina.

El uso simultáneo de pravastatina con medicamentos para el VIH y el VHC puede aumentar el riesgo de daño muscular; el más grave es el patrón muscular, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede causar la muerte.

La pravastatina es adecuada para dosis ilimitadas de Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir.

La pravastatina puede aumentar los efectos de la warfarina. Se debe determinar la protrombina antes de comenzar a tomar el medicamento y controlarla periódicamente en las primeras etapas del tratamiento para garantizar que no haya cambios en el tiempo de protrombina.

Las resinas montadas en ácidos biliares pueden reducir significativamente la biodisponibilidad de pravastatina cuando se toman. Entonces, el momento de usar estos 2 medicamentos está muy alejado.

Almacenamiento

En zonas secas, las temperaturas son inferiores a 30 °C.

Fecha de caducidad: 36 meses desde la fecha de producción.

No utilice los medicamentos vencidos indicados en el envase.

Otras drogas

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