Hypravas 20 Medisun traite l'hyperlestol, l'athérosclérose (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Pravastatine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Pravastatine	20 mg

Les usages

indications

Hypravas est indiqué dans les cas suivants :

traitement du cholestérol sanguin

HMG - Les inhibiteurs de la COA réductase (groupe des statines) sont prescrits en thérapie alimentaire complémentaire pour réduire les taux de cholestérol total et de cholestérol LDL chez les patients présentant des triglycérides d'hypercholestérol primaire (types IIA et IIB).

Prêtre Prévention (niveau 1) Événements coronariens

Chez les personnes souffrant d'hypercholestérolémie, d'hyperplasie sanguine sans manifestations cliniques de l'artère coronaire, ce qui indique aux inhibiteurs de l'HMG - coa réductase :

Réduire le risque de décès par maladie cardiovasculaire.

Réduire le risque de procédures de régénération coronarienne.

athérosclérose

Chez les patients souffrant d'hypercholestérolémie, les manifestations cliniques de la maladie coronarienne, y compris un antécédent d'infarctus du myocarde, ont indiqué les inhibiteurs de l'HMG - Coa Réductase pour :

Ralentir la progression de l'athérosclérose coronarienne.

Réduisez le risque d'événements coronariens aigus.

Inhibiteurs compétitifs de l'HMG-Coa Réductase, empêchant l'HMG-CAA de se transformer en acide mévalonique, un précurseur précoce du cholestérol.

La pravastatine inhibe la biosynthèse du cholestérol et réduit le cholestérol dans les cellules hépatiques. Cela stimule la synthèse des récepteurs LDL sur la membrane des cellules hépatiques, augmentant ainsi la clairance des LDL de la circulation.

réduit également le niveau de VLDL, les triglycérides et les augmentations de HDL. Le résultat final de ce processus biochimique est de réduire les taux de cholestérol dans le plasma. À des doses normales, l'HMG-Coa Réductase n'est pas complètement inhibée, il y a donc encore suffisamment d'acide meevalonique pour de nombreux processus métaboliques.

De plus, les statines ont également des effets anti-athérosclérotiques. La plupart se sont avérés ralentir le processus de progression et/ou faire reculer l’athérosclérose et/ou les artères carotides. Le mécanisme d'action actuel n'est pas entièrement connu, mais cet effet peut être indépendant de l'effet de régulation des lipides sanguins.

Pharmacocinétique dynamique

absorption

La pravastatine est absorbée rapidement et n'est pas affectée par les aliments. Low est faible en raison du premier métabolisme dans le foie (> 60%). Il est temps d'atteindre la concentration sérique maximale de pravastatine de 1 à 1,5 heures.

distribution

La pravastatine se lie aux protéines plasmatiques à hauteur d'environ 55 à 60 %. Il est plus probable que les pilules anti-eau ne traversent pas la barrière sanguine du cerveau.

transformation

La pravastatine est métabolisée principalement dans le foie en métabolites actifs ou inactifs.

Élimination

Le médicament est éliminé dans les selles et son excrétion par les reins est d'environ 20 %. Temps de vente de 1h30 à 2h.

Avant de prendre Hypravas 20 Medisun traite l'hyperlestol, l'athérosclérose (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les comprimés Hypravas pour comprimés oraux, peuvent être pris au moment des repas ou le ventre vide.

Posologie

Dose initiale de 10 à 20 mg, une fois par jour au coucher. Ajustez la dose toutes les 4 semaines, si nécessaire et tolérée. Dose d'entretien de 10 à 40 mg/jour une fois au coucher.

Remarque :

Ajustez la posologie en fonction des besoins et de la réponse de chaque personne en augmentant la dose à chaque intervalle de moins de 4 semaines, jusqu'à ce que la concentration de cholestérol - LDL souhaitée soit atteinte, ou lorsque la dose maximale soit atteinte.

Étant donné que la synthèse du cholestérol dans le foie se produit principalement la nuit, la prise de médicaments le soir augmentera l'effet des médicaments.

Combinaison de médicaments : la pravastatine et le plastique monté sur les acides biliaires (cholestyramine, colestipol) ont un mécanisme complémentaire l'un pour l'autre ; La combinaison de ces groupes de médicaments a un effet positif sur le cholestérol LDL. Lors de l'utilisation de statines avec du plastique monté sur les acides biliaires, tel que la cholestyramine, la statine doit être prise au coucher, 2 heures après la prise du plastique pour éviter une interaction claire due au médicament attaché au plastique. Restreindre la coordination des statines avec d'autres médicaments lipidiques en raison de leur capacité à augmenter les maladies musculaires.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Aucun patient ne présente de symptômes particuliers et tous les patients se rétablissent sans séquelles.

En cas de surdosage, traitement symptomatique et soutien si nécessaire. En raison du médicament puissant associé aux protéines plasmatiques, l'hémorragie ne devrait pas augmenter de manière significative l'élimination de la pravastatine.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Hypravas 20 Medisun 6x10, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : diarrhée, constipation, flatulences, douleurs abdominales et nausées, environ 5 % des patients.

système nerveux central : maux de tête (4 - 9 %), étourdissements (3 - 5 %), vision floue (1 - 2 %), insomnie, dépression. nerveux - musculaires et osseux : douleurs musculaires, douleurs articulaires. Foie : Les résultats des tests de la fonction hépatique augmentent plus de 3 fois la limite supérieure de la normale, chez 2 % des patients, mais la plupart du temps ne présentent aucun symptôme et se rétablissent à l'arrêt du médicament.

Peu fréquent, 1/1000

Neurologique - musculaire et osseux : maladie musculaire (associant une faiblesse musculaire et une teneur accrue en créatine phosphokinase plasmatique (CPK).

DA : Ban Da.

Respiratoire : rhinite, sinusite, mal de gorge, toux.

rare, ADR

Système nerveux central : déficience cognitive (telle que démence, confusion).

nerf - muscle et os : inflammation musculaire, configuration musculaire, conduisant à une insuffisance rénale aiguë secondaire due à la myoglobine dans l'urine.

Système endocrinien : augmentation des taux d'HBA1C et de glucose sérique. Peut augmenter le risque de développement du diabète.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Les patients présentant une concentration élevée de transaminases sériques doivent surveiller le deuxième test de la fonction hépatique pour confirmer les résultats et surveiller le traitement jusqu'à ce que les anomalies reviennent à la normale. Si la concentration sérique des transaminases AST ou ALT (GOT ou GPT) persiste à plus de 3 fois la limite supérieure de la normale, il est nécessaire d'arrêter le traitement par statine.

Conseillez aux patients d'utiliser des statines et signalez immédiatement toute manifestation telle qu'une douleur musculaire pour des raisons inconnues, une sensibilité et une faiblesse musculaire, en particulier si elles sont accompagnées d'inconfort ou de fièvre. Le traitement par statines doit être arrêté si la concentration de CPK augmente de manière significative, 10 fois supérieure à la limite supérieure de la normale et si une maladie musculaire est diagnostiquée ou suspectée.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Hypravas sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'HMG-COA réductase ou à l'un des ingrédients de la préparation.

Soyez prudent lors de l'utilisation

nécessitez un test des enzymes hépatiques avant de commencer le traitement par statine et en cas d'indications cliniques qui testent les exigences. Envisagez de surveiller la Créatine Kinase (CK) dans le cas :

Avant le traitement, des tests CK doivent être effectués dans les cas suivants :

insuffisance rénale, faiblesse, toxicité musculaire avec fibrat ou statine, antécédents personnels ou familiaux de maladies génétiques, antécédents de maladie du foie et/ou consommation excessive d'alcool, personnes de plus de 70 ans présentant des éléments musculaires et musculaires, possibilité d'interactions médicamenteuses et certains patients particuliers. Par pravastatine.

Pendant le traitement par statine du patient, le patient doit avertir en cas de manifestations musculaires telles que des douleurs musculaires, des muscles, une faiblesse musculaire... Lorsqu'il y a ces manifestations, les patients doivent faire un test CK pour prendre les interventions appropriées.

Avant de commencer un traitement par pravastatine, il est nécessaire d'éliminer les causes du cholestérol sanguin telles que le diabète sous contrôle, le disobol thyroïdien, le syndrome néphrotique, les troubles des protéines sanguines, les maladies biliaires hépatiques, dues à certains autres médicaments, l'alcoolisme et la quantification du cholestérol total, du cholestérol LDL, du cholestérol HDL et des triglycérides. Une quantification lipidique périodique doit être réalisée, à un intervalle inférieur à 4 semaines, et ajuster la posologie en fonction de la réponse du patient au médicament. L'objectif du traitement est de réduire le cholestérol LDL. Il est donc nécessaire d'utiliser les taux de cholestérol LDL pour démarrer le traitement et évaluer le traitement.

Le traitement par pravastatine doit être suspendu ou arrêté chez tout patient présentant des signes de maladie musculaire aiguë et grave ou présentant des facteurs de risque prédisposant à une insuffisance rénale aiguë en raison de la structure musculaire, tels qu'une infection bactérienne aiguë sévère, une hypotension, une intervention chirurgicale et un traumatisme important, un métabolisme inhabituel, des hormones, des électrolytes ou des convulsions incontrôlées.

N'utilisez la pravastatine que chez les femmes en âge de procréer lorsqu'elles ne sont certainement pas enceintes et uniquement en cas d'hyperlestolyémie avec un cholestérol sanguin très élevé ne répondant pas aux autres médicaments.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

car lors de l'utilisation du médicament, des effets indésirables peuvent survenir tels que : des troubles de la conscience (tels que perte de mémoire, confusion...), des maux de tête, des étourdissements, une vision floue doivent être prudents lorsqu'ils sont utilisés pour les conducteurs et l'utilisation de machines.

Grossesse

Utilisation contre-indiquée de la pravastatine pendant la grossesse.

La période d'allaitement

utilisation contre-indiquée de la pravastatine chez les mères qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

Risque accru de lésions musculaires lors de l'utilisation simultanée de pravastatine avec du gemfibrozil, d'autres fibrats, de la niacine à forte dose, de la colchicine.

L'utilisation simultanée de pravastatine avec des médicaments contre le VIH et le VHC peut augmenter le risque de lésions musculaires, la plus grave étant la structure musculaire, les lésions rénales entraînant une insuffisance rénale et pouvant entraîner la mort.

La pravastatine convient à Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir en dose illimitée.

La pravastatine peut augmenter les effets de la warfarine. La prothrombine doit être déterminée avant de commencer le traitement et une surveillance régulière dans les premiers stades du traitement pour garantir qu'il n'y a aucun changement dans le temps de prothrombine.

Les résines montées sur les acides biliaires peuvent réduire considérablement la biodisponibilité de la pravastatine lorsqu'elles sont prises. Les délais d’utilisation de ces 2 médicaments sont donc très éloignés.

Conservation

Là où il fait sec, les températures sont inférieures à 30°C.

Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de production.

N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

Autres médicaments

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