Hypravas 20 Medisun tratta l'iperlestolo, l'aterosclerosi (6 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 6 blister x 10 compresse
Specifiche Pravastatina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Pravastatina	20mg

Usi

indicazioni

Hypravas è indicato nei seguenti casi:

trattamento del colesterolo nel sangue

Gli inibitori dell'HMG - COA reduttasi (gruppo statine) sono indicati nella terapia alimentare complementare per ridurre i livelli di colesterolo totale e colesterolo LDL nei pazienti con trigliceridi ipercolesterolemici primari (tipo IIA e IIB).

Prevenzione dei sacerdoti (livello 1) Eventi coronarici

Nelle persone con iperplasia del sangue ipercolesterolo senza manifestazioni cliniche dell'arteria coronaria, gli inibitori dell'HMG - coa reduttasi sono indicati per:

Ridurre il rischio di morte per malattie cardiovascolari.

Ridurre il rischio di procedure di rigenerazione coronarica.

aterosclerosi

Nei pazienti con ipercolesterolemia, le manifestazioni cliniche della malattia coronarica, incluso un precedente infarto miocardico, hanno indicato che gli inibitori dell'HMG - Coa Reduttasi possono:

Rallentare la progressione dell'aterosclerosi coronarica.

Riducono il rischio di eventi coronarici acuti.

Inibitori competitivi con HMG-Coa reduttasi, che impediscono all'HMG-CAA di trasformarsi in acido mevalonico, un precursore precoce del colesterolo.

La pravastatina inibisce la biosintesi del colesterolo e riduce il colesterolo nelle cellule del fegato. Ciò stimola la sintesi dei recettori LDL sulla membrana delle cellule epatiche, aumentando così la rimozione delle LDL dalla circolazione.

riduce anche il livello di VLDL, trigliceridi e aumenta l'HDL. Il risultato finale di questo processo biochimico è la riduzione dei livelli di colesterolo nel plasma. A dosi normali, l'HMG-Coa reduttasi non viene completamente inibita, quindi c'è ancora abbastanza acido meevalonico per molti processi metabolici.

Inoltre, la statina ha anche effetti anti-aterosclerotici. La maggior parte ha dimostrato di rallentare il processo di progressione e/o di arretrare l'aterosclerosi e/o le arterie carotidi. L'attuale meccanismo d'azione non è completamente noto, ma questo effetto può essere indipendente dall'effetto di regolazione dei lipidi nel sangue.

Farmacocinetica dinamica

assorbimento

La pravastatina viene assorbita rapidamente e non viene influenzata dal cibo. Basso è basso a causa del primo metabolismo effettuato per la prima volta nel fegato (> 60%). Il tempo per raggiungere il picco di concentrazione nel siero della pravastatina va da 1 a 1,5 ore.

distribuzione

La pravastatina si lega alle proteine plasmatiche per circa il 55-60%, più probabilmente le pillole d'acqua non dovrebbero passare attraverso la barriera sanguigna del cervello.

trasformazione

La pravastatina viene metabolizzata principalmente nel fegato in metaboliti attivi o privi di attività.

Eliminazione

Il farmaco viene eliminato con le feci, l'escrezione attraverso i reni è pari a circa il 20%. Tempo di vendita da 1,5 a 2 ore.

Prima di prendere Hypravas 20 Medisun tratta l'iperlestolo, l'aterosclerosi (6 blister x 10 compresse)

Come usare

Le compresse di Hypravas per via orale possono essere assunte durante i pasti o affamati.

Dosaggio

Dose iniziale da 10 a 20 mg, una volta al giorno prima di coricarsi. Aggiustare la dose ogni 4 settimane, se necessario e tollerato. Dose di mantenimento di 10 - 40 mg/giorno una volta prima di coricarsi.

Nota:

Regolare il dosaggio in base alle esigenze e alla risposta di ciascuna persona aumentando la dose di volta in volta a meno di 4 settimane, fino al raggiungimento della concentrazione di colesterolo - LDL desiderata o al raggiungimento della dose massima.

Poiché la sintesi del colesterolo nel fegato avviene principalmente di notte, l'assunzione di farmaci la sera ne aumenterà l'effetto.

Combinazione di farmaci: la pravastatina e la plastica montata su acidi biliari (colestiramina, colestipolo) hanno un meccanismo supplementare l'uno per l'altro; La combinazione di questi gruppi di farmaci ha un effetto positivo sul colesterolo LDL. Quando si utilizzano statine insieme a plastiche montate su acidi biliari, come la colestiramina, la statina deve essere assunta prima di coricarsi, 2 ore dopo l'assunzione della plastica per evitare evidenti interazioni dovute al farmaco attaccato alla plastica. Limitare la coordinazione delle statine con altri farmaci lipidici a causa della capacità di aumentare la malattia muscolare.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Nessun paziente presenta sintomi particolari e tutti i pazienti guariscono senza conseguenze.

In caso di sovradosaggio, trattamento sintomatico e supporto quando necessario. A causa del forte farmaco associato alle proteine plasmatiche, l'emorragia non dovrebbe aumentare in modo significativo l'eliminazione della pravastatina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Hypravas 20 Medisun 6x10, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Digestivo: diarrea, stitichezza, flatulenza, dolore addominale e nausea, circa il 5% dei pazienti.

sistema nervoso centrale: mal di testa (4 - 9%), vertigini (3 - 5%), visione offuscata (1 - 2%), insonnia, depressione. nervoso - muscoli e ossa: dolori muscolari, dolori articolari. fegato: i risultati dei test di funzionalità epatica aumentano di oltre 3 volte il limite superiore della norma, nel 2% dei pazienti, ma nella maggior parte dei casi non presentano sintomi e si riprendono quando si interrompe il farmaco.

Non comune, 1/1000

Neurologico - muscolare e osseo: malattia muscolare (che combina debolezza muscolare e aumento del contenuto di creatina fosfochinasi plasmatica (CPK).

DA: Ban Da.

Respiratorio: rinite, sinusite, mal di gola, tosse.

raro, ADR

Sistema nervoso centrale: deterioramento cognitivo (come demenza, confusione).

nervi - muscoli e ossa: infiammazione muscolare, pattern muscolare, che porta a insufficienza renale acuta secondaria dovuta alla mioglobina urinaria.

Sistema endocrino: aumento dell'HBA1C e dei livelli di glucosio nel siero. Può aumentare il rischio di sviluppo del diabete.

Istruzioni su come gestire l'ADR

I pazienti con elevata concentrazione di transaminasi sieriche devono monitorare il secondo test di funzionalità epatica per confermare i risultati e monitorare il trattamento fino al ritorno alla normalità delle anomalie. Se la concentrazione sierica delle transaminasi di AST o ALT (GOT o GPT) persiste più di 3 volte rispetto al limite superiore della norma, è necessario interrompere il trattamento con statine.

Si consiglia ai pazienti di utilizzare le statine di segnalare immediatamente qualsiasi manifestazione come dolore muscolare per ragioni sconosciute, sensibilità e debolezza muscolare, soprattutto se accompagnati da disagio o febbre. La terapia con statine deve essere interrotta se la concentrazione di CPK aumenta in modo significativo, 10 volte superiore al limite superiore della norma e se viene diagnosticata o sospettata una malattia muscolare.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Hypravas sono controindicati nei seguenti casi:

Ipersensibilità agli inibitori dell'HMG-COA reduttasi o ad uno qualsiasi degli ingredienti del preparato.

Prestare attenzione quando si utilizza

è necessario eseguire il test degli enzimi epatici prima di iniziare il trattamento con statine e in caso di indicazioni cliniche che richiedono il test. Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso:

Prima del trattamento, i test CK dovrebbero essere eseguiti nei seguenti casi:

funzionalità renale compromessa, debolezza, tossicità muscolare con fibrato o statina, una storia personale o familiare di malattie genetiche, una storia di malattia epatica e/o consumo eccessivo di alcol, le persone di età superiore a 70 anni hanno elementi muscolari e muscolari, la possibilità di interazioni farmacologiche e alcuni pazienti speciali. Con pravastatina.

Durante il trattamento con statine, il paziente deve avvisare quando si verificano manifestazioni muscolari come dolore muscolare, muscoli, debolezza muscolare... Quando ci sono queste manifestazioni, i pazienti devono eseguire il test CK per intraprendere gli interventi appropriati.

Prima di iniziare il trattamento con pravastatina, è necessario eliminare le cause del colesterolo nel sangue come diabete sotto controllo, disobolismo tiroideo, sindrome nefrosica, disturbi delle proteine del sangue, malattia del fegato biliare, dovuta ad alcuni altri farmaci, alcolismo e quantificazione del colesterolo totale, del colesterolo LDL, del colesterolo HDL e dei trigliceridi. È necessario effettuare una quantificazione lipidica periodica, a distanza inferiore a 4 settimane, e aggiustare il dosaggio in base alla risposta del paziente al farmaco. L’obiettivo del trattamento è ridurre il colesterolo LDL, quindi è necessario utilizzare i livelli di colesterolo LDL per iniziare il trattamento e valutare il trattamento.

La terapia con pravastatina deve essere sospesa o interrotta in qualsiasi paziente che mostri segni di malattia muscolare acuta e grave o presenti fattori di rischio inclini a insufficienza renale acuta a causa del pattern muscolare, come infezioni batteriche acute gravi, ipotensione, interventi chirurgici e traumi di grandi dimensioni, metabolismo insolito, ormonale, elettrolitici o convulsioni incontrollate.

Utilizzare la pravastatina solo per le donne in età riproduttiva quando non sono certamente in gravidanza e solo in caso di colesterolo nel sangue iperlestolico molto alto senza rispondere ad altri farmaci.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

perché durante l'uso del farmaco possono verificarsi alcuni effetti indesiderati come: disturbi della coscienza (come perdita di memoria, confusione ...), mal di testa, vertigini, visione offuscata dovrebbero essere cauti se usati per conducenti e macchinari operativi.

Gravidanza

Uso controindicato della pravastatina durante la gravidanza.

Il periodo dell'allattamento al seno

è controindicato all'uso della pravastatina nelle madri che allattano.

Interazione farmacologica

Aumento del rischio di lesioni muscolari quando si utilizza contemporaneamente pravastatina con gemfibrozil, altri fibrati, niacina ad alte dosi, colchicina.

L'uso simultaneo di pravastatina con farmaci per l'HIV e l'HCV può aumentare il rischio di danno muscolare, il più grave è il modello muscolare, danno renale che porta a insufficienza renale e può causare la morte.

La pravastatina è adatta per Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir a dose illimitata.

La pravastatina può aumentare gli effetti del warfarin. La protrombina deve essere determinata prima di iniziare il trattamento e monitorata regolarmente nelle fasi iniziali del trattamento per garantire che non vi sia alcun cambiamento nel tempo di protrombina.

Le resine montate su acidi biliari possono ridurre significativamente la biodisponibilità della pravastatina quando assunte. Quindi il momento per utilizzare questi 2 farmaci è distante.

Conservazione

Se asciutto, le temperature sono inferiori a 30 ° C.

Data di scadenza: 36 mesi dalla data di produzione.

Non utilizzare i farmaci scaduti indicati sulla confezione.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.