Hypravas 20 Medisun はハイパーレストール、アテローム性動脈硬化症を治療します (6 ブリスター x 10 錠)

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様プラバスタチン

成分

成分情報	コンテンツ
プラバスタチン	20mg

用途

適応症

Hypravas は次の場合に適応されます。

血中コレステロールの治療

HMG - COA レダクターゼ阻害剤 (スタチングループ) は、原発性高コレステロール (IIA 型および IIB 型) トリグリセリド患者の総コレステロールレベルと LDL コレステロールを低下させるための補完的食事療法に任命されています。

プリースト予防 (レベル 1) 冠状動脈イベント

冠動脈の臨床症状を伴わない高コレステロール血症の患者において、HMG - coa 還元酵素阻害剤には以下の症状が見られます。

心血管疾患による死亡のリスクを軽減します。

冠動脈再生処置のリスクを軽減します。

アテローム性動脈硬化症

高コレステロール血症患者では、過去の心筋梗塞を含む冠動脈疾患の臨床症状により、HMG - Coa レダクターゼ阻害剤には次の効果があることが示されています。

冠動脈アテローム性動脈硬化の進行を遅らせます。

急性冠動脈イベントのリスクを軽減します。

HMG-Coa レダクターゼとの競合阻害剤により、HMG-CAA がコレステロールの初期前駆体であるメバロン酸になるのを防ぎます。

プラバスタチンはコレステロール生合成を阻害し、肝細胞内のコレステロールを減少させます。これにより、肝細胞膜上の LDL 受容体の合成が刺激され、循環からの LDL のクリアランスが増加します。

はまた、VLDL、トリグリセリドのレベルを低下させ、HDL を増加させます。この生化学的プロセスの最終結果は、血漿中のコレステロールレベルを低下させることです。通常の用量では、HMG-Coa レダクターゼは完全に阻害されないため、多くの代謝プロセスに十分なメバロン酸がまだ存在します。

さらに、スタチンには抗アテローム性動脈硬化作用もあります。ほとんどは、アテローム性動脈硬化および/または頸動脈の進行および/または後退のプロセスを遅らせることが証明されています。現在の作用機序は完全にはわかっていませんが、この効果は血中脂質の調節効果とは独立している可能性があります。

動的薬物動態

吸収

プラバスタチンはすぐに吸収され、食事の影響を受けません。肝臓での最初の代謝が初めて行われるため、低値は低値です (> 60%)。血清中のプラバスタチン濃度がピークに達するまでの時間は 1 ～ 1.5 時間です。

配布

プラバスタチンは約 55 ～ 60% で血漿タンパク質に結合するため、水の丸薬は脳の血液関門を通過できない可能性が高くなります。

変換

プラバスタチンは主に肝臓で活性代謝物または非活性代謝物に代謝されます。

除去

薬剤は糞便中に排泄され、腎臓からの排泄は約 20% です。販売時間は1時間半～2時間程度。

服用する前に Hypravas 20 Medisun はハイパーレストール、アテローム性動脈硬化症を治療します (6 ブリスター x 10 錠)

使用方法

Hypravas 錠剤は経口錠剤であり、食事時または空腹時に服用できます。

用量

開始用量は 10 ～ 20 mg、1 日 1 回就寝前です。必要に応じて許容できる場合は、4 週間ごとに用量を調整します。維持用量は 10 ～ 40 mg/日、就寝前に 1 回。

注:

4 週間未満を除いて、所望のコレステロール - LDL 濃度に達するまで、または最大用量に達したときに、毎回の用量を増やして、各人のニーズと反応に応じて用量を調整します。

肝臓でのコレステロールの合成は主に夜間に行われるため、夕方に薬を服用すると薬の効果が高まります。

薬の組み合わせ: プラバスタチンと胆汁酸を固定したプラスチック (コレスチラミン、コレスチポール) は相互に補完的なメカニズムを持っています。これらのグループの薬剤を組み合わせると、LDL コレステロールにプラスの効果があります。コレスチラミンなどの胆汁酸を固定したプラスチックと一緒にスタチンを使用する場合、プラスチックに付着した薬物による明らかな相互作用を避けるために、スタチンはプラスチックを摂取してから 2 時間後の就寝時に服用する必要があります。筋肉疾患を増加させる可能性があるため、スタチンと他の脂質薬剤との調整を制限します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な症状を示す患者はおらず、すべての患者が後遺症を残すことなく回復します。

過剰摂取が発生した場合は、必要に応じて対症療法やサポートを行います。血漿タンパク質に関連する強力な薬剤のため、出血によってプラバスタチンの除去が大幅に増加することは期待できません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Hypravas 20 Medisun 6x10 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器系: 下痢、便秘、鼓腸、腹痛、吐き気、患者の約 5%

中枢神経系: 頭痛 (4 ～ 9%)、めまい (3 ～ 5%)、かすみ目 (1 ～ 2%)、不眠症、うつ病。神経質 - 筋肉と骨: 筋肉痛、関節痛。肝臓: 肝機能の検査結果は、患者の 2% で正常の上限の 3 倍を超えていますが、ほとんどの場合無症状で、薬を中止すると回復します。

アンコモン、1/1000

神経系 - 筋肉と骨: 筋肉疾患 (筋力低下と血漿クレアチンホスホキナーゼ (CPK) 含有量の増加を組み合わせたもの。

DA: Ban Da。

呼吸器系: 鼻炎、副鼻腔炎、喉の痛み、咳。

まれ、ADR

中枢神経系: 認知障害 (認知症、錯乱など)。

神経 - 筋肉と骨: 筋肉の炎症、筋肉のパターン。ミオグロビン尿による二次性急性腎不全につながります。

内分泌: HBA1C および血清グルコースレベルの上昇。糖尿病の発症リスクが高まる可能性があります。

ADR の処理方法に関する指示

血清トランスアミナーゼ濃度が高い患者は、2 回目の肝機能検査を監視して結果を確認し、異常が正常に戻るまで治療を監視する必要があります。 AST または ALT (GOT または GPT) の血清トランスアミナーゼ濃度が正常の上限の 3 倍を超えて続く場合は、スタチンによる治療を中止する必要があります。

スタチンを使用する患者には、原因不明の筋肉痛、過敏症、筋力低下などの症状が現れた場合、特に不快感や発熱を伴う場合には直ちに報告するようアドバイスしてください。 CPK 濃度が正常の上限の 10 倍にまで大幅に上昇し、筋疾患と診断または疑われる場合は、スタチン療法を中止する必要があります。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適時の治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Hypravas 薬は次の場合には禁忌です。

HMG-COA レダクターゼ阻害剤または製剤の成分に対する過敏症。

使用する場合は注意してください。

スタチン治療を開始する前、および検査要件が必要な臨床症状がある場合には、肝酵素検査が必要です。次の場合には、クレアチンキナーゼ (CK) のモニタリングを検討してください。

次の場合には、治療前に CK 検査を実施する必要があります。

腎機能障害、衰弱、フィブラットまたはスタチンによる筋肉毒性、ご自身または遺伝病の家族歴、肝疾患および/または多量飲酒の病歴、70 歳以上の高齢者には筋肉や筋肉の要素がある、薬物相互作用の可能性、および一部の特殊な患者。投稿者: プラバスタチン。

患者のスタチン治療中に、筋肉痛、筋肉、筋力低下などの筋肉症状が現れた場合、患者はそれを通知する必要があります。これらの症状がある場合、患者は適切な介入を行うために CK 検査を行う必要があります。

プラバスタチンによる治療を開始する前に、コントロール不良の糖尿病、甲状腺ジソボル、ネフローゼ症候群、血液タンパク質障害、他の薬物による胆汁性肝疾患、アルコール依存症などの血中コレステロールの原因を除去し、総コレステロール、LDL コレステロール、HDL コレステロール、トリグリセリドを定量する必要があります。定期的な脂質定量は 4 週間以内の間隔で実施し、薬剤に対する患者の反応に応じて投与量を調整する必要があります。治療の目標はLDLコレステロールを低下させることであるため、治療の開始と治療の評価にはLDLコレステロール値を使用する必要があります。

急性および重度の筋疾患の兆候を示している患者、または重度の急性細菌感染症、低血圧、手術や大きな外傷、異常な代謝、ホルモン、電解質、制御不能なけいれんなどの筋パターンが原因で急性腎不全になりやすい危険因子がある患者では、プラバスタチン療法は一時停止または中止する必要があります。

プラバスタチンは、生殖年齢の女性が確実に妊娠していない場合にのみ使用し、また他の薬剤に反応せず高高血圧性血中コレステロールが非常に高い場合にのみ使用してください。

機械を運転および操作する能力

この薬物を使用すると、次のような望ましくない影響が生じる可能性があるため、意識障害（記憶喪失、混乱など）、頭痛、めまい、かすみ目などの症状が発生するため、運転手や機械の操作に使用する場合は注意が必要です。

妊娠

妊娠中のプラバスタチンの使用は禁忌です。

授乳期間

授乳中の母親に対するプラバスタチンの使用は禁忌です。

薬物相互作用

プラバスタチンとゲムフィブロジル、他のフィブラート、高用量のナイアシン、コルヒチンを同時に使用すると、筋肉損傷のリスクが増加します。

プラバスタチンと HIV および HCV の治療薬を同時に使用すると、筋肉損傷のリスクが増加する可能性があります。最も深刻なのは筋肉パターンであり、腎不全につながる腎臓損傷であり、死に至る可能性があります。

プラバスタチンは、ダルナビル + リトナビル、ロピナビル + リトナビルの無制限の用量に適しています。

プラバスタチンはワルファリンの効果を高める可能性があります。プロトロンビンは、投薬を開始する前に決定し、治療の初期段階でプロトロンビン時間が変化しないことを確認するために定期的にモニタリングする必要があります。

胆汁酸が組み込まれた樹脂は、摂取するとプラバスタチンのバイオアベイラビリティを大幅に低下させる可能性があります。したがって、これら 2 つの薬を使用する時期はかなり離れています。

保管

乾燥した場所では、気温は 30 °C 未満になります。

有効期限: 製造日から 36 か月。

パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

その他の薬

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