하이프라바스20 메디선 하이퍼레스톨, 동맥경화증 치료 (수포 6개 x 10정)

제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 프라바스타틴

성분

구성정보	콘텐츠
프라바스타틴	20mg

용도

표시

Hypravas는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

혈중 콜레스테롤 치료

HMG - COA 환원효소 억제제(스타틴 그룹)는 일차 고콜레스테롤(IIA형 및 IIB형) 트리글리세리드 환자의 총 콜레스테롤 수치와 LDL 콜레스테롤을 낮추기 위한 보완 식품 요법으로 지정되었습니다.

사제 예방(레벨 1) 관상동맥 질환

관상동맥의 임상적 증상 없이 고콜레스테롤성 혈액 증식증이 있는 사람의 경우 HMG - coa 환원효소 억제제의 효과는 다음과 같습니다.

심혈관 질환으로 인한 사망 위험을 줄입니다.

관상동맥 재생 절차의 위험을 줄입니다.

죽상경화증

고콜레스테롤혈증 환자의 경우 이전 심근경색을 포함한 관상동맥 질환의 임상적 징후로 인해 HMG - Coa 환원효소 억제제가 다음과 같은 효과를 나타냈습니다.

관상동맥 죽상경화증의 진행을 늦춥니다.

급성 관상동맥 질환의 위험을 줄입니다.

HMG-Coa 환원효소가 포함된 경쟁 억제제로 HMG-CAA가 콜레스테롤의 초기 전구체인 메발론산으로 전환되는 것을 방지합니다.

프라바스타틴은 콜레스테롤 생합성을 억제하고 간 세포의 콜레스테롤을 감소시킵니다. 이는 간 세포막의 LDL 수용체 합성을 자극하여 순환계에서 LDL 제거를 증가시킵니다.

는 또한 VLDL, 중성지방 및 HDL 수치를 감소시킵니다. 이 생화학적 과정의 최종 결과는 혈장의 콜레스테롤 수치를 낮추는 것입니다. 정상적인 복용량에서는 HMG-Coa 환원효소가 완전히 억제되지 않으므로 많은 대사 과정에 여전히 충분한 메발론산이 존재합니다.

또한 스타틴에는 항동맥경화 효과도 있습니다. 대부분은 죽상경화증 및/또는 경동맥의 진행 및/또는 후퇴 과정을 늦추는 것으로 입증되었습니다. 현재 작용 메커니즘은 완전히 알려져 있지 않지만, 이 효과는 혈중 지질 조절 효과와 무관할 수 있습니다.

동적 약동학

흡수

프라바스타틴은 빠르게 흡수되며 음식에 의해 영향을 받지 않습니다. 낮음은 간에서 처음으로 대사가 이루어지기 때문에 낮습니다(> 60%). 프라바스타틴 혈청의 최고 농도에 도달하는 시간은 1~1.5시간입니다.

배포

프라바스타틴은 혈장 단백질과 약 55~60% 결합하며, 물약이 뇌 혈액 장벽을 통과하지 못할 가능성이 높습니다.

변환

프라바스타틴은 주로 간에서 활성 또는 무활성 대사물로 대사됩니다.

제거

이 약은 대변으로 배설되며, 약 20%가 신장을 통해 배설됩니다. 판매 시간은 1.5~2시간입니다.

복용 전 하이프라바스20 메디선 하이퍼레스톨, 동맥경화증 치료 (수포 6개 x 10정)

사용 방법

경구용 Hypravas 정제는 식사 시 또는 공복에 복용할 수 있습니다.

복용량

시작 복용량 10~20mg, 1일 1회 취침 시. 필요하고 내약성이 있는 경우 4주마다 복용량을 조정합니다. 취침 시간에 1회 10~40mg/일의 유지 용량.

참고:

원하는 콜레스테롤-LDL 농도에 도달할 때까지, 또는 최대 용량에 도달할 때까지 4주 이내를 제외하고 매회 복용량을 늘려 개인의 필요와 반응에 따라 복용량을 조정하세요.

간에서 콜레스테롤의 합성은 주로 밤에 일어나기 때문에 저녁에 약을 복용하면 약의 효과가 높아집니다.

약품 조합: 프라바스타틴과 담즙산 함유 플라스틱(콜레스티라민, 콜레스티폴)은 서로 보완적인 메커니즘을 가지고 있습니다. 이러한 약물 그룹을 결합하면 LDL 콜레스테롤에 긍정적인 효과가 있습니다. 콜레스티라민과 같은 담즙산이 함유된 플라스틱과 함께 스타틴을 사용하는 경우, 플라스틱에 부착된 약물로 인한 명확한 상호 작용을 피하기 위해 플라스틱 복용 후 2시간이 지난 취침 시간에 스타틴을 복용해야 합니다. 근육 질환을 증가시킬 수 있으므로 다른 지질 약물과의 스타틴 조합을 제한합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 특별한 증상이 있는 환자는 없으며 모든 환자가 후유증 없이 회복됩니다.

과다복용이 발생하는 경우 필요한 경우 대증요법 및 지원을 실시합니다. 혈장 단백질과 관련된 강력한 약물로 인해 출혈로 인해 프라바스타틴의 제거가 크게 증가할 것으로 예상되지는 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Hypravas 20 Medisun 6x10 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 설사, 변비, 고창, 복통, 메스꺼움 등이 환자의 약 5%를 차지합니다.

중추신경계: 두통(4~9%), 현기증(3~5%), 시력 흐림(1~2%), 불면증, 우울증. 긴장 - 근육과 뼈: 근육통, 관절통. 간 : 간 기능 검사 결과 정상 상한치의 3배 이상 증가한 환자가 2%이나 있으나 대부분 증상이 없으며 약물을 중단하면 회복된다.

흔하지 않음, 1/1000

신경 - 근육 및 뼈: 근육 질환(근육 약화와 혈장 크레아틴 포스포키나제(CPK) 함량 증가가 결합됨.

DA: Ban Da.

호흡기: 비염, 부비동염, 인후통, 기침.

드물게, ADR

중추신경계: 인지 장애(치매, 혼돈 등).

신경 - 근육 및 뼈: 근육 염증, 근육 패턴, 미오글로빈 소변으로 인한 2차 급성 신부전으로 이어짐.

내분비: HBA1C 및 혈청 포도당 수준을 증가시킵니다. 당뇨병 발병 위험이 높아질 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

혈청 트랜스아미나제 농도가 높은 환자는 결과를 확인하기 위해 2차 간 기능 검사를 모니터링하고 이상이 정상으로 돌아올 때까지 치료를 모니터링해야 합니다. AST나 ALT(GOT나 GPT)의 혈청 트랜스아미나제 농도가 정상 상한치의 3배 이상 지속되면 스타틴 치료를 중단해야 한다.

스타틴을 사용하도록 환자에게 알 수 없는 원인의 근육통, 민감성, 근쇠약 등의 증상이 나타나면 즉시 보고하도록 조언하십시오. 특히 불편함이나 발열이 동반되는 경우 더욱 그렇습니다. CPK 농도가 정상 상한치의 10배 이상 크게 증가하거나 근육질환으로 진단 또는 의심되는 경우에는 스타틴 치료를 중단해야 합니다.

약물의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Hypravas 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

HMG-COA 환원효소 억제제 또는 제제의 모든 성분에 과민증이 있는 경우.

사용 시 주의하십시오.

스타틴 치료를 시작하기 전에 간 효소 검사가 필요하며, 검사가 필요한 임상 징후가 있는 경우. 다음과 같은 경우 크레아틴 키나제(CK) 모니터링을 고려해보세요:

다음과 같은 경우에는 치료 전 CK 검사를 실시해야 합니다.

신장 기능 장애, 쇠약, 피브랏 또는 스타틴에 의한 근육 독성, 자신의 병력 또는 유전 질환의 가족력, 간 질환 병력 및/또는 과도한 음주, 70세 이상의 노인은 근육과 근육의 요소를 가지고 있으며, 약물 상호 작용의 가능성 및 일부 특수 환자가 있습니다. 프라바스타틴.

환자의 스타틴 치료 중 근육통, 근력, 근쇠약 등의 근육 징후가 나타나면 환자에게 알려야 합니다. 이러한 징후가 있는 경우 환자는 CK 테스트를 실시하여 적절한 조치를 취해야 합니다.

프라바스타틴 치료를 시작하기 전에 조절되지 않는 당뇨병, 갑상선 장애, 신증후군, 혈액 단백질 장애, 담도 간 질환, 알코올 중독 및 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤 및 중성 지방의 정량화와 같은 혈중 콜레스테롤의 원인을 제거하는 것이 필요합니다. 4주 이내의 간격으로 주기적인 지질 정량검사를 실시해야 하며, 환자의 약물 반응에 따라 용량을 조절해야 합니다. 치료의 목표는 LDL 콜레스테롤을 낮추는 것이므로 LDL 콜레스테롤 수치를 토대로 치료를 시작하고 치료 평가를 하는 것이 필요합니다.

급성 및 중증 근육 질환의 징후를 보이거나 심각한 급성 세균 감염, 저혈압, 수술 및 대규모 외상, 비정상적인 대사, 호르몬, 전해질 또는 조절되지 않는 경련과 같은 근육 패턴으로 인해 급성 신부전이 발생하기 쉬운 위험 요인이 있는 환자에서는 프라바스타틴 치료를 중단하거나 중단해야 합니다.

확실히 임신하지 않은 가임기 여성과 다른 약물에 반응하지 않고 혈중 콜레스테롤 수치가 매우 높은 가임기 여성에게만 프라바스타틴을 사용하십시오.

운전 및 기계 조작 능력

약물 사용 시 다음과 같은 원치 않는 효과가 발생할 수 있기 때문입니다. 인지 장애(예: 기억 상실, 혼란...), 두통, 현기증, 시야 흐림. 운전자 및 기계 조작에 사용할 때는 주의해야 합니다.

임신

임신 중 프라바스타틴 사용 금지.

모유 수유 기간

수유부에게 프라바스타틴 사용이 금기입니다.

약물 상호 작용

프라바스타틴과 젬피브로질, 기타 피브랏, 고용량 니아신, 콜히친을 동시에 사용하면 근육 병변의 위험이 증가합니다.

HIV 및 HCV 약물과 프라바스타틴을 동시에 사용하면 근육 손상 위험이 증가할 수 있으며, 가장 심각한 것은 근육 패턴, 신부전으로 이어지는 신장 손상 및 사망을 초래할 수 있습니다.

프라바스타틴은 다루나비르 + 리토나비르, 로피나비르 + 리토나비르 무제한 투여에 적합합니다.

프라바스타틴은 와파린의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 프로트롬빈은 약물 치료를 시작하기 전에 결정되어야 하며 프로트롬빈 시간에 변화가 없는지 치료 초기 단계에서 정기적으로 모니터링해야 합니다.

담즙산이 함유된 수지는 복용 시 프라바스타틴의 생체 이용률을 크게 감소시킬 수 있습니다. 따라서 이 2가지 약물을 사용하는 시기는 멀리 떨어져 있습니다.

보관

건조한 곳에서는 온도가 30°C 미만입니다.

유통기한 : 제조일로부터 36개월

포장에 표시된 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.