Hypravas 20 Medisun behandelt hyperlestol, atherosclerose (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pravastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pravastatine	20mg

Toepassingen

indicaties

Hypravas is geïndiceerd in de volgende gevallen:

behandeling van cholesterol in het bloed

HMG - COA-reductaseremmers (statinegroep) worden voorgeschreven als aanvullende voedseltherapie om het totale cholesterolgehalte en het LDL-cholesterol te verlagen bij patiënten met primaire hypercholesteroltriglyceriden (type IIA en IIB).

Priesterpreventie (niveau 1) Coronaire gebeurtenissen

Bij mensen met hypercholesterolytische bloedhyperplasie zonder klinische manifestaties van de kransslagader, wat erop wijst dat HMG-coa-reductaseremmers:

Verminder het risico op overlijden door hart- en vaatziekten.

Verminder het risico op coronaire coronaire regeneratieprocedures.

atherosclerose

Bij patiënten met hypercholesterolemie zijn de klinische manifestaties van coronaire hartziekte, waaronder een eerder hartinfarct, geïndiceerd voor HMG-Coa-reductaseremmers om:

Vertraag de progressie van coronaire atherosclerose.

Verminder het risico op acute coronaire aandoeningen.

Competitieve remmers met HMG-Coa-reductase, waardoor HMG-CAA wordt voorkomen in mevalonzuur, een vroege voorloper van cholesterol.

Pravastatine remt de biosynthese van cholesterol en verlaagt het cholesterol in de levercellen. Dit stimuleert de synthese van LDL-receptoren op het levercelmembraan, waardoor de klaring van LDL uit de bloedsomloop toeneemt.

verlaagt ook het niveau van VLDL, triglyceriden en verhoogt HDL. Het uiteindelijke resultaat van dit biochemische proces is het verlagen van het cholesterolgehalte in plasma. Bij normale doses wordt HMG-Coa Reductase niet volledig geremd, waardoor er nog steeds voldoende meevalonzuur is voor veel stofwisselingsprocessen.

Daarnaast heeft statine ook anti-atherosclerotische effecten. Van de meeste is bewezen dat ze het voortgangsproces vertragen en/of atherosclerose en/of halsslagaders terugdringen. Het huidige werkingsmechanisme is niet volledig bekend, maar dit effect kan onafhankelijk zijn van het effect van het reguleren van de bloedlipiden.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Pravastatine wordt snel opgenomen en wordt niet beïnvloed door voedsel. Laag is laag vanwege de eerste metabolische stof die voor het eerst in de lever plaatsvindt (> 60%). Tijd om de piekconcentratie in het serum van pravastatine te bereiken van 1 tot 1,5 uur.

distributie

Pravastatine bindt zich voor ongeveer 55 - 60% aan plasma-eiwitten. Het is waarschijnlijker dat waterpillen de bloedbarrière van de hersenen niet passeren.

transformatie

Pravastatine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot actieve of niet-actieve metabolieten.

Eliminatie

Het medicijn wordt via de ontlasting geëlimineerd, de uitscheiding via de nieren bedraagt ongeveer 20%. Verkooptijd van 1,5 tot 2 uur.

Voordat u neemt Hypravas 20 Medisun behandelt hyperlestol, atherosclerose (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Hypravas-tabletten voor orale tabletten, kunnen bij de maaltijd worden ingenomen of bij honger.

Dosering

Startdosis 10 tot 20 mg, eenmaal daags voor het slapengaan. Pas de dosis elke 4 weken aan, indien nodig en verdragen. Onderhoudsdosis van 10 - 40 mg/dag, eenmaal voor het slapengaan.

Opmerking:

Pas de dosering aan op basis van de behoeften en reactie van elke persoon door de dosis elke keer te verhogen, met uitzondering van minder dan 4 weken, totdat de gewenste cholesterol-LDL-concentratie is bereikt, of wanneer de maximale dosis is bereikt.

Omdat de synthese van cholesterol in de lever vooral 's nachts plaatsvindt, zal het gebruik van medicijnen 's avonds de werking van medicijnen vergroten.

Medicijncombinatie: Pravastatine en galzuurgemonteerd plastic (Cholestyramine, Colestipol) hebben een aanvullend mechanisme voor elkaar; Het combineren van deze groepen medicijnen heeft een positief effect op het LDL-cholesterol. Wanneer statines samen met galzuurgemonteerd plastic, zoals cholestyramine, worden gebruikt, moet de statine voor het slapengaan worden ingenomen, 2 uur na inname van het plastic, om duidelijke interactie te voorkomen als gevolg van het medicijn dat aan het plastic is gehecht. Beperking van de coördinatie van statines met andere lipidenmedicijnen vanwege het vermogen om spierziekten te vergroten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Geen enkele patiënt heeft speciale symptomen en alle patiënten herstellen zonder gevolgen.

Indien een overdosis optreedt, symptomatische behandeling en ondersteuning indien nodig. Vanwege het sterke medicijn dat geassocieerd is met plasma-eiwitten, verwacht de bloeding niet dat de klaring van pravastatine significant zal toenemen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Hypravas 20 Medisun 6x10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, obstipatie, winderigheid, buikpijn en misselijkheid, ongeveer 5% van de patiënten.

centraal zenuwstelsel: hoofdpijn (4 - 9%), duizeligheid (3 - 5%), wazig zien (1 - 2%), slapeloosheid, depressie. zenuwachtig - spieren en botten: spierpijn, gewrichtspijn. lever: De testresultaten van de leverfunctie stijgen meer dan 3 keer de bovengrens van normaal, bij 2% van de patiënten, maar hebben meestal geen symptomen en herstellen na het stoppen van het medicijn.

Soms, 1/1000

Neurologisch - spieren en botten: spierziekte (combinatie van spierzwakte en verhoogd gehalte aan plasmacreatinefosfokinase (CPK).

DA: Ban Da.

Ademhaling: rhinitis, sinusitis, keelpijn, hoest.

zelden, ADR

Centraal zenuwstelsel: cognitieve stoornissen (zoals dementie, verwarring).

zenuw - spieren en botten: spierontsteking, spierpatroon, leidend tot secundair acuut nierfalen als gevolg van myoglobine-urine.

Endocrien: Verhoog de HBA1C- en serumglucosewaarden. Kan het risico op de ontwikkeling van diabetes vergroten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Patiënten met een hoge serumtransaminaseconcentratie moeten de tweede leverfunctietest controleren om de resultaten te bevestigen en de behandeling volgen totdat de afwijkingen weer normaal zijn. Als de serumtransaminaseconcentratie van AST of ALT (GOT of GPT) meer dan 3 keer de bovengrens van normaal blijft, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met statines.

Adviseer patiënten om statines te gebruiken. Meld onmiddellijk elke manifestatie zoals spierpijn om onbekende redenen, gevoeligheid en spierzwakte, vooral als deze gepaard gaat met ongemak of koorts. De behandeling met statines moet worden stopgezet als de CPK-concentratie aanzienlijk stijgt, 10 maal hoger dan de bovengrens van normaal, en als er sprake is van een spierziekte of als de diagnose wordt gesteld of vermoed wordt dat er sprake is van een spierziekte.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hypravas-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor HMG-COA-reductaseremmers of voor enig bestanddeel van het preparaat.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

leverenzymtesten voordat u met een statinebehandeling begint en in geval van klinische indicaties die een test vereisen. Overweeg monitoring van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten in de volgende gevallen CK-tests worden uitgevoerd:

verminderde nierfunctie, zwakte, spiertoxiciteit met fibrat of statine, een voorgeschiedenis van uzelf of een familiegeschiedenis van genetische ziekten, een voorgeschiedenis van een leverziekte en/of veel alcohol drinken, mensen ouder dan 70 jaar hebben elementen van spieren en spieren, de mogelijkheid van geneesmiddelinteracties en enkele bijzondere patiënten. Door pravastatine.

Tijdens de statinebehandeling van de patiënt moet de patiënt het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, spierpijn, spierzwakte... Als deze verschijnselen optreden, moeten patiënten een CK-test doen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Voordat de behandeling met pravastatine wordt gestart, is het noodzakelijk om de oorzaken van het cholesterolgehalte in het bloed weg te nemen, zoals diabetes die onder controle is, schildklierdisobol, nefrotisch syndroom, bloedeiwitstoornissen, leverziekte als gevolg van sommige andere geneesmiddelen, alcoholisme en kwantificering van totaal cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol en triglyceriden. Er moet periodieke kwantificering van de lipiden worden uitgevoerd, met een tussenpoos van minder dan vier weken, en de dosering moet worden aangepast aan de reactie van de patiënt op het geneesmiddel. Het doel van de behandeling is het verlagen van het LDL-cholesterol. Daarom is het noodzakelijk om het LDL-cholesterolgehalte te gebruiken om de behandeling te starten en de behandeling te evalueren.

De behandeling met pravastatine moet worden opgeschort of stopgezet bij elke patiënt die tekenen van een acute en ernstige spierziekte vertoont of risicofactoren heeft die vatbaar zijn voor acuut nierfalen als gevolg van het spierpatroon, zoals ernstige acute bacteriële infecties, hypotensie, operaties en groot trauma, ongewoon metabolisme, hormonale, elektrolyten of ongecontroleerde convulsies.

Gebruik pravastatine alleen voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd als ze zeker niet zwanger zijn en alleen bij hyperlestoly is het bloedcholesterol zeer hoog zonder te reageren op andere medicijnen.

Het vermogen om te rijden en machines te bedienen

omdat bij gebruik van het medicijn enkele ongewenste effecten kunnen optreden, zoals: bewustzijnsstoornissen (zoals geheugenverlies, verwarring ...), hoofdpijn, duizeligheid en wazig zien. Wees voorzichtig bij gebruik door bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerd gebruik van pravastatine tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

gecontra-indiceerd gebruik van pravastatine bij moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik van pravastatine met gemfibrozil, andere fibraten, hoge doses niacine, colchicine.

Gelijktijdig gebruik van pravastatine met HIV- en HCV-medicijnen kan het risico op spierbeschadiging vergroten. De ernstigste is spierpatroon en nierbeschadiging, wat leidt tot nierfalen en mogelijk de dood tot gevolg heeft.

Pravastatine is geschikt voor Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir in een onbeperkte dosis.

Pravastatine kan de effecten van warfarine versterken. Protrombine moet worden bepaald voordat met de medicatie wordt begonnen en moet regelmatig worden gecontroleerd in de vroege stadia van de behandeling om er zeker van te zijn dat de protrombinetijd niet verandert.

Harsen op galzuurbasis kunnen bij inname de biologische beschikbaarheid van pravastatine aanzienlijk verminderen. De tijd om deze 2 medicijnen te gebruiken ligt dus ver uit elkaar.

Bewaring

Waar het droog is, zijn de temperaturen lager dan 30 ° C.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.